2025年高職（藥學）藥物分析實務試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）本卷共20小題，每小題2分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.藥物分析中，用于鑒別藥物的方法不包括以下哪種？A.化學鑒別法B.光譜鑒別法C.色譜鑒別法D.重量分析法2.以下哪種藥物的鑒別可采用重氮化-偶合反應？A.阿司匹林B.鹽酸普魯卡因C.維生素CD.青霉素3.藥物的雜質限量是指A.藥物中雜質的含量B.藥物中允許雜質存在的最低量C.藥物中允許雜質存在的最高量D.藥物中雜質的平均量4.檢查某藥物中的重金屬，稱取供試品2.0g，依法檢查，與標準鉛溶液2.0ml（每1ml相當于10μg的Pb）在相同條件下制成的對照液比較，不得更深。重金屬的限量是A.百萬分之一B.百萬分之十C.百萬分之二十D.百萬分之五十5.氯化物檢查中，所使用的試液應為A.硝酸銀試液B.氯化鋇試液C.硫代乙酰胺試液D.硫化鈉試液6.硫酸鹽檢查中，加入氯化鋇溶液后，生成的沉淀為A.硫酸鋇B.碳酸鋇C.氯化銀D.硫化鋇7.藥物的干燥失重測定法不包括以下哪種？A.常壓恒溫干燥法B.干燥劑干燥法C.減壓干燥法D.酸堿滴定法8.熾灼殘渣檢查主要是控制藥物中的A.氯化物B.硫酸鹽C.重金屬D.無機雜質9.以下哪種藥物的含量測定可采用酸堿滴定法？A.維生素B1B.硫酸阿托品C.地西泮D.青霉素鈉10.非水滴定法測定有機堿的氫鹵酸鹽時，需加入何種試劑消除氫鹵酸的干擾？A.醋酸汞B.硝酸銀C.氫氧化鈉D.高氯酸11.碘量法測定維生素C的含量，應選A.淀粉指示劑B.喹哪啶紅-亞甲藍混合指示劑C.二苯胺指示劑D.鄰二氮菲指示劑12.用亞硝酸鈉滴定法測定藥物含量時，應加入適量的溴化鉀，其作用是A.增加重氮鹽的穩(wěn)定性B.防止生成偶氮氨基化合物C.作為催化劑，加快反應速度D.使終點變色明顯13.高效液相色譜法中，最常用的固定相是A.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.離子交換樹脂14.氣相色譜法主要用于測定A.揮發(fā)性有機藥物B.不揮發(fā)性有機藥物C.無機藥物D.大分子藥物15.在紫外-可見分光光度法中，用于定量分析的方法不包括A.對照品比較法B.吸收系數(shù)法C.比色法D.標準曲線法16.紅外分光光度法主要用于A.藥物的鑒別B.藥物的雜質檢查C.藥物的含量測定D.藥物的結構分析17.核磁共振波譜法中，化學位移的單位是A.HzB.ppmC.cm-1D.J18.質譜法中，能夠提供分子離子峰的是A.電子轟擊質譜B.電噴霧電離質譜C.快原子轟擊質譜D.基質輔助激光解吸電離質譜19.藥物分析中，常用的分離方法不包括A.萃取法B.沉淀法C.離子交換法D.電泳法20.以下哪種藥物的分析需要進行特殊雜質檢查？（）A.對乙酰氨基酚B.布洛芬C.阿莫西林D.以上都是第II卷（非選擇題，共60分）21.（10分）簡述藥物分析的主要任務。22.（10分）寫出阿司匹林的鑒別方法及含量測定方法，并簡述其原理。23.（10分）簡述雜質的來源及雜質限量的計算方法。24.（15分）某藥物的含量測定方法如下：精密稱取本品0.2000g，置250ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取25ml，置碘瓶中，加溴滴定液（0.05000mol/L）10ml與鹽酸5ml，立即密塞，振搖30分鐘，靜置15分鐘后，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液10ml，立即密塞，搖勻后，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1000mol/L）滴定，至近終點時，加淀粉指示液，繼續(xù)滴定至藍色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。已知1ml溴滴定液（0.05000mol/L）相當于8.806mg的該藥物。問：（1）該藥物的含量測定方法是什么？（2）寫出該方法的化學反應式。（3）計算本品的含量。25.（15分）材料：某藥廠生產(chǎn)的一批阿莫西林膠囊，在檢驗過程中發(fā)現(xiàn)部分產(chǎn)品的含量不符合規(guī)定。已知該批產(chǎn)品的規(guī)格為0.25g/粒，規(guī)定含量應為標示量的90.0%-110.0%?，F(xiàn)隨機抽取10粒膠囊，分別測定其含量，結果如下：0.22g、0.23g、0.24g、0.26g、0.27g、0.28g、0.29g、0.30g、0.31g、0.32g。問：（1）請計算該批產(chǎn)品的平均含量。（2）判斷該批產(chǎn)品是否合格。（3）分析導致產(chǎn)品含量不合格的可能原因及應采取的措施。答案：1.D2.B3.C4.B5.A6.A7.D8.D9.B10.A11.A12.C13.A14.A15.C16.D17.B18.A19.B20.D21.藥物分析的主要任務包括：藥物成品的檢驗工作；藥物生產(chǎn)過程中的質量控制；藥物貯存過程中的質量考察；臨床藥物分析；藥品質量標準的制訂與修訂；藥物濫用監(jiān)測；藥物不良反應監(jiān)測等。22.阿司匹林的鑒別方法：（1）三氯化鐵反應：阿司匹林分子結構中具有酚羥基，可與三氯化鐵試液反應顯紫堇色。（2）水解反應：阿司匹林在碳酸鈉試液中加熱水解，生成水楊酸鈉和醋酸鈉，加過量稀硫酸酸化后，生成白色水楊酸沉淀，并產(chǎn)生醋酸的臭氣。含量測定方法：酸堿滴定法。原理：阿司匹林分子結構中的羧基具有酸性，可與氫氧化鈉滴定液發(fā)生中和反應，以酚酞為指示劑，滴定至溶液顯粉紅色。23.雜質的來源主要有：生產(chǎn)過程中引入，如原料不純、反應不完全、中間體引入等；貯藏過程中產(chǎn)生，如水解、氧化、異構化等。雜質限量的計算方法：雜質限量=雜質最大允許量/供試品量×100%=標準溶液濃度×標準溶液體積/供試品量×100%24.（1）該藥物的含量測定方法是溴量法。（2）化學反應式如下：本品+Br2→加成產(chǎn)物；Br2+2KI→I2+2KBr；I2+2Na2S?O?→Na2S4O6+2NaI（3）首先計算消耗硫代硫酸鈉滴定液的體積，設為V（ml），空白試驗消耗硫代硫酸鈉滴定液的體積為V0（ml）。則本品的含量=（V-V0）×C×T/m×100%其中C為硫代硫酸鈉滴定液的濃度（0.1000mol/L），T為1ml溴滴定液（0.05000mol/L）相當于該藥物的質量（8.806mg），m為供試品的稱樣量（0.2000g）。25.（1）平均含量=（0.22+0.23+0.24+0.26+0.27+0.28+0.29+0.30+0.31+0.32）÷10=0.262g（2）該批產(chǎn)品的規(guī)格為0.25g/粒，規(guī)定含量應為標示量的90.0%-110.0%，則合格范圍為0.225g-0.275g。該批產(chǎn)品平均含量為0.262g，在合格范圍內(nèi)