微生物檢驗數(shù)據(jù)處理程序一、概述

微生物檢驗數(shù)據(jù)處理程序是確保檢驗結果準確、可靠的關鍵環(huán)節(jié)。本程序旨在規(guī)范微生物檢驗數(shù)據(jù)的采集、處理、分析和報告流程，提高檢驗工作的標準化和效率。通過系統(tǒng)化的數(shù)據(jù)處理，可以減少人為誤差，確保數(shù)據(jù)的一致性和可比性。

二、數(shù)據(jù)采集

（一）樣本采集

1.嚴格遵循無菌操作規(guī)程，避免污染。

2.使用專用采樣工具，如無菌棉簽、接種環(huán)等。

3.樣本采集后應立即密封，并在規(guī)定時間內(nèi)送檢。

（二）實驗室前處理

1.樣本接收后，核對標簽信息與采集記錄。

2.根據(jù)樣本類型選擇合適的處理方法，如稀釋、均質(zhì)化等。

3.處理過程需記錄時間、溫度等關鍵參數(shù)。

三、數(shù)據(jù)記錄

（一）原始數(shù)據(jù)記錄

1.使用標準化表格記錄所有檢驗步驟和數(shù)據(jù)。

2.包括樣本編號、檢驗日期、操作人員等基本信息。

3.數(shù)據(jù)記錄應清晰、完整，避免涂改。

（二）數(shù)據(jù)錄入

1.將原始數(shù)據(jù)錄入實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS）。

2.核對錄入數(shù)據(jù)的準確性，確保無錯漏。

3.建立數(shù)據(jù)備份機制，防止數(shù)據(jù)丟失。

四、數(shù)據(jù)處理

（一）統(tǒng)計分析

1.使用合適的統(tǒng)計學方法處理檢驗數(shù)據(jù)，如平均值、標準差計算。

2.對異常數(shù)據(jù)進行復核，排除操作誤差。

3.繪制圖表（如折線圖、柱狀圖）直觀展示數(shù)據(jù)趨勢。

（二）結果判定

1.參照標準操作規(guī)程（SOP）進行結果判定。

2.如發(fā)現(xiàn)結果超出可接受范圍，需重新檢驗。

3.記錄判定依據(jù)及過程，確?？勺匪?。

五、數(shù)據(jù)報告

（一）報告格式

1.報告包含樣本信息、檢驗項目、結果及結論。

2.使用專業(yè)術語，避免模糊表述。

3.附上原始數(shù)據(jù)或統(tǒng)計分析結果。

（二）報告審核

1.檢驗人員完成數(shù)據(jù)報告后，由主管審核簽字。

2.審核內(nèi)容包括數(shù)據(jù)準確性、邏輯一致性等。

3.報告完成后歸檔，便于后續(xù)查閱。

六、質(zhì)量控制

（一）內(nèi)部質(zhì)控

1.定期使用質(zhì)控樣本進行檢驗，評估操作穩(wěn)定性。

2.記錄質(zhì)控結果，超標時分析原因并整改。

（二）外部質(zhì)控

1.參加能力驗證計劃，與同行數(shù)據(jù)對比。

2.根據(jù)反饋調(diào)整檢驗方法或參數(shù)。

七、程序維護

（一）文件更新

1.每年評估程序有效性，必要時修訂。

2.更新記錄需明確修訂內(nèi)容、日期及責任人。

（二）人員培訓

1.定期對檢驗人員進行數(shù)據(jù)處理培訓。

2.考核培訓效果，確保掌握最新要求。

一、概述

微生物檢驗數(shù)據(jù)處理程序是確保檢驗結果準確、可靠的關鍵環(huán)節(jié)。本程序旨在規(guī)范微生物檢驗數(shù)據(jù)的采集、處理、分析和報告流程，提高檢驗工作的標準化和效率。通過系統(tǒng)化的數(shù)據(jù)處理，可以減少人為誤差，確保數(shù)據(jù)的一致性和可比性。微生物檢驗涉及廣泛的領域，如食品衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測、臨床診斷等，因此，標準化的數(shù)據(jù)處理尤為重要。本程序適用于所有微生物檢驗實驗室，以保障檢驗結果的權威性和有效性。

二、數(shù)據(jù)采集

（一）樣本采集

1.嚴格遵循無菌操作規(guī)程，避免污染。

-在采集前，操作人員需用70-75%乙醇消毒雙手和采樣工具。

-采樣環(huán)境應清潔、干燥，避免空氣流動過強。

-使用專用采樣工具，如無菌棉簽、接種環(huán)、無菌剪刀等，確保工具在使用前經(jīng)過高壓滅菌（121°C，15分鐘）。

2.使用專用采樣工具，如無菌棉簽、接種環(huán)等。

-棉簽需選擇合適的類型，如干棉簽或濕棉簽（含無菌生理鹽水），根據(jù)樣本性質(zhì)選擇。

-接種環(huán)需預熱至適當溫度（通常為45-50°C），避免燙傷樣本中的微生物。

3.樣本采集后應立即密封，并在規(guī)定時間內(nèi)送檢。

-樣本容器需使用密封性好的無菌袋或瓶，避免樣本在運輸過程中發(fā)生污染或變質(zhì)。

-送檢時間應控制在2小時內(nèi)，若無法及時送檢，需在4-6°C條件下保存，并盡快處理。

（二）實驗室前處理

1.樣本接收后，核對標簽信息與采集記錄。

-核對樣本編號、采集日期、樣本類型、采集地點等信息，確保與采集記錄一致。

-檢查樣本包裝是否完好，有無泄漏或破損。

2.根據(jù)樣本類型選擇合適的處理方法，如稀釋、均質(zhì)化等。

-食品樣本：通常需先稱取25g樣本，加入225mL無菌生理鹽水中，充分混合后進行系列稀釋。

-環(huán)境樣本：使用無菌生理鹽水或緩沖液沖洗樣本表面，收集沖洗液進行系列稀釋。

-臨床樣本：如尿液、痰液等，需按標準方法進行前處理，如離心、過濾等。

3.處理過程需記錄時間、溫度等關鍵參數(shù)。

-記錄樣本處理開始和結束的時間，確保處理過程在規(guī)定時間內(nèi)完成。

-記錄處理過程中的溫度變化，如水浴溫度、冰箱保存溫度等，確保微生物活性不受影響。

三、數(shù)據(jù)記錄

（一）原始數(shù)據(jù)記錄

1.使用標準化表格記錄所有檢驗步驟和數(shù)據(jù)。

-表格應包括樣本編號、檢驗項目、操作步驟、時間、溫度、操作人員等信息。

-使用電子表格軟件（如MicrosoftExcel）或?qū)嶒炇倚畔⒐芾硐到y(tǒng)（LIMS）進行記錄，便于后續(xù)數(shù)據(jù)提取和分析。

2.包括樣本編號、檢驗日期、操作人員等基本信息。

-樣本編號需唯一，便于追溯樣本來源和檢驗過程。

-檢驗日期需精確到小時，便于分析檢驗結果的時效性。

-操作人員需記錄姓名或工號，便于責任認定。

3.數(shù)據(jù)記錄應清晰、完整，避免涂改。

-使用黑色或藍色墨水進行記錄，避免使用鉛筆或紅色墨水。

-如需修改，需在原數(shù)據(jù)上劃線，并在旁邊注明修改內(nèi)容及修改人，確保數(shù)據(jù)可追溯。

（二）數(shù)據(jù)錄入

1.將原始數(shù)據(jù)錄入實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS）。

-LIMS系統(tǒng)需定期校準，確保數(shù)據(jù)錄入的準確性。

-錄入數(shù)據(jù)時需二次核對，避免輸入錯誤。

2.核對錄入數(shù)據(jù)的準確性，確保無錯漏。

-錄入完成后，由另一位操作人員或主管進行復核，確保數(shù)據(jù)無誤。

-復核過程中需檢查數(shù)據(jù)的邏輯性，如稀釋倍數(shù)、菌落計數(shù)等。

3.建立數(shù)據(jù)備份機制，防止數(shù)據(jù)丟失。

-每日對LIMS系統(tǒng)中的數(shù)據(jù)進行備份，備份文件需存儲在安全的環(huán)境中。

-定期檢查備份文件的完整性，確保在數(shù)據(jù)丟失時能及時恢復。

四、數(shù)據(jù)處理

（一）統(tǒng)計分析

1.使用合適的統(tǒng)計學方法處理檢驗數(shù)據(jù)，如平均值、標準差計算。

-對于定量數(shù)據(jù)（如菌落計數(shù)），需計算平均值和標準差，以評估數(shù)據(jù)的離散程度。

-使用統(tǒng)計軟件（如SPSS、R）進行數(shù)據(jù)分析，確保結果的可靠性。

2.對異常數(shù)據(jù)進行復核，排除操作誤差。

-異常數(shù)據(jù)需進行多次復核，如重復檢驗、檢查操作步驟等。

-若確認異常數(shù)據(jù)為操作誤差，需剔除該數(shù)據(jù)，并重新進行統(tǒng)計分析。

3.繪制圖表（如折線圖、柱狀圖）直觀展示數(shù)據(jù)趨勢。

-使用圖表展示不同樣本、不同時間點的檢驗結果，便于直觀比較。

-圖表需標注清晰的標題、坐標軸標簽和單位，確保圖表易于理解。

（二）結果判定

1.參照標準操作規(guī)程（SOP）進行結果判定。

-根據(jù)檢驗項目的標準限值（如食品中菌落總數(shù)標準），判斷樣本是否合格。

-判定結果需記錄在檢驗報告中，并注明判定依據(jù)。

2.如發(fā)現(xiàn)結果超出可接受范圍，需重新檢驗。

-對超出限值的樣本，需進行重復檢驗，以確認結果的可靠性。

-若重復檢驗結果仍超出限值，需進一步分析原因，如樣本污染、操作不當?shù)取?/p>

3.記錄判定依據(jù)及過程，確?？勺匪荨?/p>

-判定依據(jù)需明確，如國家標準、行業(yè)標準或企業(yè)標準。

-判定過程需詳細記錄，包括檢驗步驟、數(shù)據(jù)分析方法、判定標準等。

五、數(shù)據(jù)報告

（一）報告格式

1.報告包含樣本信息、檢驗項目、結果及結論。

-樣本信息包括樣本編號、采集日期、樣本類型、采集地點等。

-檢驗項目包括檢驗方法、檢驗指標等。

-結果及結論需明確記錄檢驗結果，并給出合格或不合格的判定。

2.使用專業(yè)術語，避免模糊表述。

-使用國際通用的微生物檢驗術語，如菌落形成單位（CFU）、菌落總數(shù)等。

-避免使用模糊的表述，如“很多”、“少量”等，需使用具體的數(shù)值。

3.附上原始數(shù)據(jù)或統(tǒng)計分析結果。

-報告中可附上關鍵的原始數(shù)據(jù)，如菌落計數(shù)表、稀釋系列表等。

-可附上統(tǒng)計分析結果，如平均值、標準差、圖表等。

（二）報告審核

1.檢驗人員完成數(shù)據(jù)報告后，由主管審核簽字。

-主管需檢查報告的完整性、準確性，確保符合標準要求。

-主管需在報告上簽字，確認報告無誤。

2.審核內(nèi)容包括數(shù)據(jù)準確性、邏輯一致性等。

-審核數(shù)據(jù)是否與原始記錄一致，是否存在矛盾。

-審核報告的邏輯性，如檢驗步驟、結果判定等是否合理。

3.報告完成后歸檔，便于后續(xù)查閱。

-報告需按樣本編號或檢驗日期進行分類歸檔。

-歸檔報告需存放在安全的環(huán)境中，避免損壞或丟失。

六、質(zhì)量控制

（一）內(nèi)部質(zhì)控

1.定期使用質(zhì)控樣本進行檢驗，評估操作穩(wěn)定性。

-質(zhì)控樣本需定期更新，確保其穩(wěn)定性。

-每月至少進行一次質(zhì)控檢驗，記錄質(zhì)控結果，并分析是否存在系統(tǒng)誤差。

2.記錄質(zhì)控結果，超標時分析原因并整改。

-質(zhì)控結果超標時，需立即分析原因，如樣本污染、操作不當?shù)取?/p>

-需采取措施進行整改，如重新培訓操作人員、改進檢驗方法等。

（二）外部質(zhì)控

1.參加能力驗證計劃，與同行數(shù)據(jù)對比。

-定期參加外部能力驗證計劃，與其他實驗室的數(shù)據(jù)進行對比。

-分析自身檢驗結果與同行數(shù)據(jù)的差異，找出改進方向。

2.根據(jù)反饋調(diào)整檢驗方法或參數(shù)。

-根據(jù)能力驗證計劃的結果，調(diào)整檢驗方法或參數(shù)，提高檢驗結果的準確性。

-對檢驗人員進行針對性培訓，提高操作技能。

七、程序維護

（一）文件更新

1.每年評估程序有效性，必要時修訂。

-每年對微生物檢驗數(shù)據(jù)處理程序進行評估，檢查其是否符合實際需求。

-如發(fā)現(xiàn)程序存在不足，需進行修訂，并更新程序文件。

2.更新記錄需明確修訂內(nèi)容、日期及責任人。

-更新記錄需詳細記錄修訂內(nèi)容、修訂日期、責任人等信息，便于追溯。

（二）人員培訓

1.定期對檢驗人員進行數(shù)據(jù)處理培訓。

-每半年對檢驗人員進行一次數(shù)據(jù)處理培訓，內(nèi)容包括數(shù)據(jù)采集、記錄、處理、報告等。

-培訓結束后進行考核，確保檢驗人員掌握相關技能。

2.考核培訓效果，確保掌握最新要求。

-考核內(nèi)容包括理論知識和實際操作，確保檢驗人員掌握最新的數(shù)據(jù)處理要求。

-對考核不合格的檢驗人員，需進行針對性輔導，確保其達到要求。

一、概述

微生物檢驗數(shù)據(jù)處理程序是確保檢驗結果準確、可靠的關鍵環(huán)節(jié)。本程序旨在規(guī)范微生物檢驗數(shù)據(jù)的采集、處理、分析和報告流程，提高檢驗工作的標準化和效率。通過系統(tǒng)化的數(shù)據(jù)處理，可以減少人為誤差，確保數(shù)據(jù)的一致性和可比性。

二、數(shù)據(jù)采集

（一）樣本采集

1.嚴格遵循無菌操作規(guī)程，避免污染。

2.使用專用采樣工具，如無菌棉簽、接種環(huán)等。

3.樣本采集后應立即密封，并在規(guī)定時間內(nèi)送檢。

（二）實驗室前處理

1.樣本接收后，核對標簽信息與采集記錄。

2.根據(jù)樣本類型選擇合適的處理方法，如稀釋、均質(zhì)化等。

3.處理過程需記錄時間、溫度等關鍵參數(shù)。

三、數(shù)據(jù)記錄

（一）原始數(shù)據(jù)記錄

1.使用標準化表格記錄所有檢驗步驟和數(shù)據(jù)。

2.包括樣本編號、檢驗日期、操作人員等基本信息。

3.數(shù)據(jù)記錄應清晰、完整，避免涂改。

（二）數(shù)據(jù)錄入

1.將原始數(shù)據(jù)錄入實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS）。

2.核對錄入數(shù)據(jù)的準確性，確保無錯漏。

3.建立數(shù)據(jù)備份機制，防止數(shù)據(jù)丟失。

四、數(shù)據(jù)處理

（一）統(tǒng)計分析

1.使用合適的統(tǒng)計學方法處理檢驗數(shù)據(jù)，如平均值、標準差計算。

2.對異常數(shù)據(jù)進行復核，排除操作誤差。

3.繪制圖表（如折線圖、柱狀圖）直觀展示數(shù)據(jù)趨勢。

（二）結果判定

1.參照標準操作規(guī)程（SOP）進行結果判定。

2.如發(fā)現(xiàn)結果超出可接受范圍，需重新檢驗。

3.記錄判定依據(jù)及過程，確保可追溯。

五、數(shù)據(jù)報告

（一）報告格式

1.報告包含樣本信息、檢驗項目、結果及結論。

2.使用專業(yè)術語，避免模糊表述。

3.附上原始數(shù)據(jù)或統(tǒng)計分析結果。

（二）報告審核

1.檢驗人員完成數(shù)據(jù)報告后，由主管審核簽字。

2.審核內(nèi)容包括數(shù)據(jù)準確性、邏輯一致性等。

3.報告完成后歸檔，便于后續(xù)查閱。

六、質(zhì)量控制

（一）內(nèi)部質(zhì)控

1.定期使用質(zhì)控樣本進行檢驗，評估操作穩(wěn)定性。

2.記錄質(zhì)控結果，超標時分析原因并整改。

（二）外部質(zhì)控

1.參加能力驗證計劃，與同行數(shù)據(jù)對比。

2.根據(jù)反饋調(diào)整檢驗方法或參數(shù)。

七、程序維護

（一）文件更新

1.每年評估程序有效性，必要時修訂。

2.更新記錄需明確修訂內(nèi)容、日期及責任人。

（二）人員培訓

1.定期對檢驗人員進行數(shù)據(jù)處理培訓。

2.考核培訓效果，確保掌握最新要求。

一、概述

微生物檢驗數(shù)據(jù)處理程序是確保檢驗結果準確、可靠的關鍵環(huán)節(jié)。本程序旨在規(guī)范微生物檢驗數(shù)據(jù)的采集、處理、分析和報告流程，提高檢驗工作的標準化和效率。通過系統(tǒng)化的數(shù)據(jù)處理，可以減少人為誤差，確保數(shù)據(jù)的一致性和可比性。微生物檢驗涉及廣泛的領域，如食品衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測、臨床診斷等，因此，標準化的數(shù)據(jù)處理尤為重要。本程序適用于所有微生物檢驗實驗室，以保障檢驗結果的權威性和有效性。

二、數(shù)據(jù)采集

（一）樣本采集

1.嚴格遵循無菌操作規(guī)程，避免污染。

-在采集前，操作人員需用70-75%乙醇消毒雙手和采樣工具。

-采樣環(huán)境應清潔、干燥，避免空氣流動過強。

-使用專用采樣工具，如無菌棉簽、接種環(huán)、無菌剪刀等，確保工具在使用前經(jīng)過高壓滅菌（121°C，15分鐘）。

2.使用專用采樣工具，如無菌棉簽、接種環(huán)等。

-棉簽需選擇合適的類型，如干棉簽或濕棉簽（含無菌生理鹽水），根據(jù)樣本性質(zhì)選擇。

-接種環(huán)需預熱至適當溫度（通常為45-50°C），避免燙傷樣本中的微生物。

3.樣本采集后應立即密封，并在規(guī)定時間內(nèi)送檢。

-樣本容器需使用密封性好的無菌袋或瓶，避免樣本在運輸過程中發(fā)生污染或變質(zhì)。

-送檢時間應控制在2小時內(nèi)，若無法及時送檢，需在4-6°C條件下保存，并盡快處理。

（二）實驗室前處理

1.樣本接收后，核對標簽信息與采集記錄。

-核對樣本編號、采集日期、樣本類型、采集地點等信息，確保與采集記錄一致。

-檢查樣本包裝是否完好，有無泄漏或破損。

2.根據(jù)樣本類型選擇合適的處理方法，如稀釋、均質(zhì)化等。

-食品樣本：通常需先稱取25g樣本，加入225mL無菌生理鹽水中，充分混合后進行系列稀釋。

-環(huán)境樣本：使用無菌生理鹽水或緩沖液沖洗樣本表面，收集沖洗液進行系列稀釋。

-臨床樣本：如尿液、痰液等，需按標準方法進行前處理，如離心、過濾等。

3.處理過程需記錄時間、溫度等關鍵參數(shù)。

-記錄樣本處理開始和結束的時間，確保處理過程在規(guī)定時間內(nèi)完成。

-記錄處理過程中的溫度變化，如水浴溫度、冰箱保存溫度等，確保微生物活性不受影響。

三、數(shù)據(jù)記錄

（一）原始數(shù)據(jù)記錄

1.使用標準化表格記錄所有檢驗步驟和數(shù)據(jù)。

-表格應包括樣本編號、檢驗項目、操作步驟、時間、溫度、操作人員等信息。

-使用電子表格軟件（如MicrosoftExcel）或?qū)嶒炇倚畔⒐芾硐到y(tǒng)（LIMS）進行記錄，便于后續(xù)數(shù)據(jù)提取和分析。

2.包括樣本編號、檢驗日期、操作人員等基本信息。

-樣本編號需唯一，便于追溯樣本來源和檢驗過程。

-檢驗日期需精確到小時，便于分析檢驗結果的時效性。

-操作人員需記錄姓名或工號，便于責任認定。

3.數(shù)據(jù)記錄應清晰、完整，避免涂改。

-使用黑色或藍色墨水進行記錄，避免使用鉛筆或紅色墨水。

-如需修改，需在原數(shù)據(jù)上劃線，并在旁邊注明修改內(nèi)容及修改人，確保數(shù)據(jù)可追溯。

（二）數(shù)據(jù)錄入

1.將原始數(shù)據(jù)錄入實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS）。

-LIMS系統(tǒng)需定期校準，確保數(shù)據(jù)錄入的準確性。

-錄入數(shù)據(jù)時需二次核對，避免輸入錯誤。

2.核對錄入數(shù)據(jù)的準確性，確保無錯漏。

-錄入完成后，由另一位操作人員或主管進行復核，確保數(shù)據(jù)無誤。

-復核過程中需檢查數(shù)據(jù)的邏輯性，如稀釋倍數(shù)、菌落計數(shù)等。

3.建立數(shù)據(jù)備份機制，防止數(shù)據(jù)丟失。

-每日對LIMS系統(tǒng)中的數(shù)據(jù)進行備份，備份文件需存儲在安全的環(huán)境中。

-定期檢查備份文件的完整性，確保在數(shù)據(jù)丟失時能及時恢復。

四、數(shù)據(jù)處理

（一）統(tǒng)計分析

1.使用合適的統(tǒng)計學方法處理檢驗數(shù)據(jù)，如平均值、標準差計算。

-對于定量數(shù)據(jù)（如菌落計數(shù)），需計算平均值和標準差，以評估數(shù)據(jù)的離散程度。

-使用統(tǒng)計軟件（如SPSS、R）進行數(shù)據(jù)分析，確保結果的可靠性。

2.對異常數(shù)據(jù)進行復核，排除操作誤差。

-異常數(shù)據(jù)需進行多次復核，如重復檢驗、檢查操作步驟等。

-若確認異常數(shù)據(jù)為操作誤差，需剔除該數(shù)據(jù)，并重新進行統(tǒng)計分析。

3.繪制圖表（如折線圖、柱狀圖）直觀展示數(shù)據(jù)趨勢。

-使用圖表展示不同樣本、不同時間點的檢驗結果，便于直觀比較。

-圖表需標注清晰的標題、坐標軸標簽和單位，確保圖表易于理解。

（二）結果判定

1.參照標準操作規(guī)程（SOP）進行結果判定。

-根據(jù)檢驗項目的標準限值（如食品中菌落總數(shù)標準），判斷樣本是否合格。

-判定結果需記錄在檢驗報告中，并注明判定依據(jù)。

2.如發(fā)現(xiàn)結果超出可接受范圍，需重新檢驗。

-對超出限值的樣本，需進行重復檢驗，以確認結果的可靠性。

-若重復檢驗結果仍超出限值，需進一步分析原因，如樣本污染、操作不當?shù)取?/p>

3.記錄判定依據(jù)及過程，確?？勺匪荨?/p>

-判定依據(jù)需明確，如國家標準、行業(yè)標準或企業(yè)標準。

-判定過程需詳細記錄，包括檢驗步驟、數(shù)據(jù)分析方法、判定標準等。

五、數(shù)據(jù)報告

（一）報告格式

1.報告包含樣本信息、檢驗項目、結果及結論。

-樣本信息包括樣本編號、采集日期、樣本類型、采集地點等。

-檢驗項目包括檢驗方法、檢驗指標等。

-結果及結論需明確記錄檢驗結果，并給出合格或不合格的判定。

2.使用專業(yè)術語，避免模糊表述。

-使用國際通用的微生物檢驗術語，如菌落形成單位（CFU）、菌落總數(shù)等。

-避免使用模糊的表述，如“很多”、“少量”等，需使用具體的數(shù)值。

3.附上原始數(shù)據(jù)或統(tǒng)計分析結果。

-報告中可附上關鍵的原始數(shù)據(jù)，如菌落計數(shù)表、稀釋系列表等。

-可附上統(tǒng)計分析結果，如平均值、標準差、圖表等。

（二）報告審核

1.檢驗人員完成數(shù)據(jù)報告后，由主管審核簽字。

-主管需檢查報告的完整性、準確性，確保符合標準要求。

-主管需