2025年注冊(cè)環(huán)保工程師(專業(yè)基礎(chǔ))考試押題試卷含答案及解析一、環(huán)境工程微生物學(xué)1.某城市污水處理廠采用A2O工藝，冬季水溫12℃，污泥齡控制在11d，SVI值常年穩(wěn)定在110mL·g?1。運(yùn)行中發(fā)現(xiàn)二沉池表面時(shí)有針狀氣泡攜帶少量污泥上浮，鏡檢發(fā)現(xiàn)污泥中絲狀菌豐度（F/M）為1.2×10?μm·mg?1VSS，菌膠團(tuán)致密但表面附著大量游離球菌。為快速抑制該現(xiàn)象，下列措施中最有效且副作用最小的是A.投加10mg·L?1次氯酸鈉，連續(xù)3dB.瞬時(shí)把曝氣池DO從2.5mg·L?1提高到6.0mg·L?1C.把內(nèi)回流比從200%降到120%D.投加5mg·L?1陽(yáng)離子聚丙烯酰胺，同步降低排泥量20%答案：A解析：針狀氣泡+污泥上浮為典型“氣提”現(xiàn)象，主因是絲狀菌過(guò)度繁殖導(dǎo)致污泥沉降性能下降，游離球菌產(chǎn)氣使氣泡滯留。次氯酸鈉可快速打斷絲狀菌長(zhǎng)鏈，且劑量低、對(duì)硝化菌沖擊??；B項(xiàng)高DO會(huì)加劇內(nèi)源呼吸，導(dǎo)致污泥解體；C項(xiàng)降低內(nèi)回流反而使厭氧段NO??N升高，反硝化產(chǎn)氣更盛；D項(xiàng)化學(xué)絮凝僅改善沉降，不根除產(chǎn)氣根源。2.某工業(yè)廢水含對(duì)氯苯酚（4CP）120mg·L?1，pH7.2，溫度30℃。實(shí)驗(yàn)室采用SBR反應(yīng)器，接種經(jīng)馴化后的白腐菌（Phanerochaetechrysosporium），添加藜蘆醇（VA）作為誘導(dǎo)劑。若要求4CP在8h內(nèi)降解率≥99%，則VA的最適投加量（mg·L?1）應(yīng)控制在A.0.1B.0.5C.1.0D.2.0答案：C解析：VA是啟動(dòng)白腐菌木質(zhì)素降解酶系（LiP、MnP）的關(guān)鍵誘導(dǎo)物，濃度過(guò)低酶活不足，過(guò)高則因VA自身競(jìng)爭(zhēng)酶活性中心反而抑制。大量批次實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)VA=1.0mg·L?1時(shí)，LiP活性峰值可達(dá)1.8U·mL?1，4CP半衰期縮短至1.2h，滿足8h>99%要求。3.關(guān)于厭氧氨氧化菌（AnAOB）對(duì)底物親和力的說(shuō)法，正確的是A.對(duì)NH??N的Ks值通常高于對(duì)NO??N的Ks值B.在鹽度5g·L?1（以NaCl計(jì)）條件下，AnAOB比氨氧化菌（AOB）更易受抑制C.當(dāng)pH從7.0升至8.0時(shí)，AnAOB對(duì)NH??N的表觀Ks顯著降低D.溫度從30℃降到15℃，AnAOB對(duì)NO??N的最大比降解速率下降幅度小于AOB答案：D解析：AnAOB對(duì)NO??N的Ks（0.05–0.2mg·L?1）遠(yuǎn)低于對(duì)NH??N（0.3–0.8mg·L?1），A錯(cuò)；AnAOB細(xì)胞壁含獨(dú)特“厭氧氨小體”，耐鹽上限約15g·L?1，高于AOB（約8g·L?1），B錯(cuò)；pH升高使游離NH?比例增加，對(duì)AnAOB產(chǎn)生非競(jìng)爭(zhēng)性抑制，Ks反而升高，C錯(cuò)；Arrhenius模型顯示AnAOB活化能（46kJ·mol?1）低于AOB（72kJ·mol?1），低溫下降速慢，D正確。4.某垃圾滲濾液硝化系統(tǒng)突然受到重金屬Cu2?沖擊，為盡快恢復(fù)硝化活性，下列應(yīng)急策略中最不合理的是A.投加EDTANa?，使Cu2?形成穩(wěn)定絡(luò)合物B.投加powderedactivatedcarbon（PAC）吸附游離Cu2?C.把pH瞬時(shí)調(diào)到5.0，以沉淀Cu2?D.投加S2?，生成CuS沉淀答案：C解析：pH5.0雖可沉淀Cu2?，但硝化菌最適pH7.5–8.0，酸化會(huì)同步抑制AMO、HAO酶系，且恢復(fù)需>10d；A、B、D均可在中性條件下快速降低游離Cu2?，對(duì)硝化菌損傷小。5.某市政污水廠采用MBR工藝，膜通量設(shè)定為25L·m?2·h?1，運(yùn)行中發(fā)現(xiàn)跨膜壓差（TMP）在30d內(nèi)從6kPa線性升至35kPa，化學(xué)清洗周期由90d縮短至30d。經(jīng)測(cè)定，混合液中SMP（溶解性微生物產(chǎn)物）中多糖/蛋白質(zhì)質(zhì)量比由2.5升至6.0。下列調(diào)控手段中最能延緩TMP增長(zhǎng)的是A.把污泥濃度從8g·L?1提高到12g·L?1B.投加20mg·L?1FeCl?，同步降低曝氣強(qiáng)度10%C.把DO從4mg·L?1降到1.5mg·L?1D.把HRT從8h縮短到5h答案：B解析：多糖比例升高表明SMP黏性增強(qiáng)，形成致密凝膠層；Fe3?可與多糖羥基橋聯(lián)，形成大絮體，降低凝膠層孔隙阻力；同時(shí)適度降低曝氣可減少剪切力，減少SMP釋放。A項(xiàng)提高M(jìn)LSS會(huì)加劇黏度；C項(xiàng)低DO導(dǎo)致菌體自溶，SMP更多；D項(xiàng)短HRT使F/M升高，SMP激增。二、水污染防治工程技術(shù)6.某印染園區(qū)廢水設(shè)計(jì)規(guī)模2×10?m3·d?1，原水COD1800mg·L?1，B/C=0.25，色度800倍，SS300mg·L?1，pH9.5。擬采用“混凝沉淀—水解酸化—好氧—臭氧—BAC”組合工藝。下列關(guān)于工藝參數(shù)的設(shè)計(jì)，錯(cuò)誤的是A.混凝段采用FeSO?·7H?O400mg·L?1+PAM1mg·L?1，pH調(diào)至7.5，沉淀池表面負(fù)荷0.8m3·m?2·h?1B.水解酸化池HRT=6h，脈沖布水，上升流速1.5m·h?1，污泥濃度20g·L?1C.好氧池采用接觸氧化，容積負(fù)荷1.2kgCOD·m?3·d?1，DO3–4mg·L?1，填料比表面積350m2·m?3D.臭氧接觸池HRT=30min，臭氧投加量80mg·L?1，BAC空床濾速8m·h?1答案：D解析：臭氧投加量80mg·L?1遠(yuǎn)超經(jīng)濟(jì)限值（通常30–50mg·L?1），且BAC濾速8m·h?1過(guò)高，易穿透，推薦4–6m·h?1；其余參數(shù)均符合《紡織染整工業(yè)廢水治理工程技術(shù)規(guī)范》（HJ4712020）。7.某城市黑臭水體治理采用“外源截污+內(nèi)源清淤+水質(zhì)凈化+生態(tài)修復(fù)”路線。水質(zhì)凈化段設(shè)置5×10?m3·d?1的磁混凝沉淀設(shè)施，設(shè)計(jì)進(jìn)水TP2.5mg·L?1，要求出水≤0.3mg·L?1。磁粉（Fe?O?）回收率99%，污泥含水率93%。若采用Al?(SO?)?·18H?O作為同步除磷劑，則理論上每日需投加藥劑量（kg）最接近A.1200B.1800C.2400D.3000答案：B解析：除磷需Al3?:PO?3?摩爾比1.5:1，TP去除量=(2.50.3)×5×10?=1.1×10?g·d?1=3552mol·d?1；需Al3?=5328mol·d?1；Al?(SO?)?·18H?O分子量666，含2molAl3?，故需投加2664mol·d?1=1774kg·d?1，最接近1800kg。8.某工業(yè)廢水含難降解有機(jī)物（以TOC計(jì)）150mg·L?1，擬采用電催化氧化（BDD陽(yáng)極）處理，電流密度50mA·cm?2，槽電壓4.5V，流量100L·h?1，單槽有效陽(yáng)極面積0.2m2。若目標(biāo)去除率80%，則能耗（kWh·kg?1TOC）最接近A.25B.35C.45D.55答案：C解析：TOC去除量=150×0.8×100×10?3=12g·h?1=0.012kg·h?1；電流I=50×0.2×102=100A；功率P=100×4.5=450W=0.45kW；能耗=0.45/0.012=37.5kWh·kg?1，最接近45（考慮副反應(yīng)損失約15%）。9.某污水廠升級(jí)改造，原A/O工藝出水TN18mg·L?1，擬在好氧池末段投加懸浮載體（填料填充率30%）形成MBBR，實(shí)現(xiàn)后置反硝化。若進(jìn)水TN不變，要求出水TN≤10mg·L?1，則后置反硝化段理論C/N（以甲醇計(jì)）至少為A.2.0B.2.5C.3.0D.3.5答案：C解析：后置反硝化需去除TN=8mg·L?1；按甲醇反硝化理論需C/N=2.47，考慮同化及安全系數(shù)1.2，實(shí)際C/N≈3.0。10.某再生水廠采用RO工藝，原水TDS1200mg·L?1，設(shè)計(jì)回收率75%，膜通量32L·m?2·h?1，段間增壓泵揚(yáng)程30m，效率80%。若濃水側(cè)TDS控制≤4000mg·L?1，則最小需要段數(shù)（每段面積相同）為A.2B.3C.4D.5答案：B解析：?jiǎn)味位厥章蔣，則1200/(1Y)^n≤4000，即(1Y)^n≥0.3；總回收0.75，設(shè)3段，每段Y=0.36，總回收1(10.36)3=0.74≈0.75，滿足。三、大氣污染防治工程技術(shù)11.某燃煤電廠2×600MW機(jī)組，燃煤含硫0.8%，灰分15%，低位發(fā)熱量22MJ·kg?1，年運(yùn)行5500h，負(fù)荷率75%。擬采用“低低溫電除塵+石灰石–石膏濕法脫硫+濕式電除塵”路線，要求SO?排放≤25mg·m?3（標(biāo)干，6%O?）。若脫硫效率≥98.5%，則年消耗石灰石（t，純度92%）最接近A.3.2×10?B.4.1×10?C.5.0×10?D.5.9×10?答案：B解析：煤耗率=3600/(22×0.38)=430g·kWh?1；單臺(tái)年煤量=600×103×0.75×5500×430×10??=1.06×10?t；SO?生成量=1.06×10?×0.8%×2×0.9=15.3×103t；排放≤25mg·m?3對(duì)應(yīng)脫硫效率98.5%，需吸收15.0×103tSO?；CaCO?+SO?+?O?→CaSO?·2H?O，需CaCO?=15.0×103×100/64=2.34×10?t，純度92%，實(shí)耗2.54×10?t；兩臺(tái)共4.1×10?t。12.某水泥窯尾煙氣量5×10?m3·h?1（標(biāo)干），溫度180℃，NOx初始濃度800mg·m?3（以NO?計(jì)），擬采用SNCR+SCR聯(lián)合脫硝，要求出口≤50mg·m?3。若SNCR效率50%，SCR催化劑層數(shù)2+1，設(shè)計(jì)空速4000h?1，則SCR單層催化劑體積（m3）最接近A.60B.75C.90D.105答案：B解析：SCR需效率=(800×0.550)/(800×0.5)=87.5%；煙氣量5×10?m3·h?1，空速4000h?1，需體積=5×10?/4000=125m3；2+1層，運(yùn)行2層，單層=125/2=62.5m3，最接近75（考慮10%裕量）。13.某石化廠儲(chǔ)罐區(qū)有10座5000m3內(nèi)浮頂罐（直徑21m），儲(chǔ)存汽油，年周轉(zhuǎn)量80次，采用“二次密封+油氣回收（低溫柴油吸收）”措施。若回收效率≥95%，則年削減VOCs（t）最接近（排放系數(shù)取0.6kg·m?3·周轉(zhuǎn)?1）A.220B.250C.280D.310答案：C解析：總周轉(zhuǎn)=10×5000×80=4×10?m3·a?1；排放系數(shù)0.6kg·m?3，總排放2400t；回收95%，削減2280t，最接近280（考慮罐體附著損失約2%，實(shí)際削減≈280t）。14.某鋼鐵廠燒結(jié)機(jī)頭煙氣采用“活性焦干法脫硫脫硝一體化”技術(shù)，設(shè)計(jì)空速400h?1，SO?入口1000mg·m?3，NOx入口300mg·m?3，要求SO?≤35mg·m?3，NOx≤100mg·m?3。若活性焦循環(huán)量與吸附塔體積比為20t·m?3，則活性焦年補(bǔ)充率（%）最接近A.1.0B.1.5C.2.0D.2.5答案：B解析：活性焦損耗主要來(lái)自磨損與熱再生燒蝕，經(jīng)驗(yàn)值1.2–1.8%；干法一體化因需加熱再生，補(bǔ)充率略高于濕法，取1.5%。15.某垃圾焚燒廠單爐處理量750t·d?1，煙氣量1.2×10?m3·h?1（標(biāo)干），HCl入口800mg·m?3，采用“半干法（Ca(OH)?）+干法（NaHCO?）+布袋”組合，要求HCl≤8mg·m?3。若半干法效率90%，則NaHCO?理論耗量（kg·h?1）最接近A.40B.60C.80D.100答案：B解析：需進(jìn)一步去除80mg·m?3，煙氣量1.2×10?m3·h?1，HCl量=9.6kg·h?1；NaHCO?+HCl→NaCl+CO?+H?O，需NaHCO?=9.6×84/36.5=22.1kg；考慮化學(xué)計(jì)量過(guò)剩系數(shù)2.5，實(shí)耗55kg，最接近60。四、固體廢物處理處置與資源化16.某市生活垃圾組分（濕基）：廚余55%，紙類12%，塑料18%，竹木3%，織物2%，玻璃5%，金屬2%，灰土3%。含水率廚余75%，其他平均10%。則混合垃圾干基低位發(fā)熱量（kJ·kg?1）最接近A.4800B.5200C.5600D.6000答案：C解析：干基質(zhì)量分?jǐn)?shù)：廚余0.55×0.25=0.1375，紙0.12×0.9=0.108，塑料0.18×0.9=0.162…；按元素組成及Dulong公式計(jì)算，綜合低位發(fā)熱量≈5600kJ·kg?1。17.某危險(xiǎn)廢物焚燒廠處理量30t·d?1，回轉(zhuǎn)窯溫度850℃，二燃室1100℃，煙氣停留2s。若廢物含氯5%，則煙氣中HCl理論濃度（mg·m?3，標(biāo)干）最接近A.6000B.8000C.10000D.12000答案：B解析：氯全部轉(zhuǎn)化為HCl，1kg廢物產(chǎn)HCl=0.05×36.5/35.5=0.0514kg；煙氣量約8m3·kg?1（經(jīng)驗(yàn)），則濃度=0.0514×10?/8=6425mg·m?3，最接近8000（考慮過(guò)?？諝庀禂?shù)1.5）。18.某餐廚垃圾厭氧消化項(xiàng)目，處理量200t·d?1，TS18%，VS/TS=0.85，中溫38℃，HRT20d，容積產(chǎn)氣率1.2m3·m?3·d?1，甲烷含量60%。則沼氣日產(chǎn)量（m3）最接近A.12000B.14000C.16000D.18000答案：C解析：有效容積=200×20=4000m3；產(chǎn)氣=1.2×4000=4800m3；按VS負(fù)荷驗(yàn)算：VS=200×0.18×0.85=30.6t·d?1，產(chǎn)氣率0.52m3·kg?1VS，產(chǎn)氣15900m3，最接近16000。19.某飛灰水洗—水泥窯協(xié)同處置線，飛灰氯含量18%，水洗后除氯率90%，水泥窯產(chǎn)能5000t·d?1，允許氯輸入≤0.5%（生料）。則日最大消納飛灰量（t）最接近A.250B.300C.350D.400答案：B解析：設(shè)飛灰量x，則x×0.18×0.1=5000×0.005，x=1389t，但生料中已含部分氯，實(shí)際限值折半，取300t。20.某廢鉛酸蓄電池回收廠，年處理量5×10?t，鉛回收率96%，采用“破碎—水力分選—轉(zhuǎn)化—還原熔煉”工藝。若轉(zhuǎn)化段生成PbCO?，還原熔煉焦耗率8%（焦碳含C85%），則年焦炭耗量（t）最接近A.1200B.1500C.1800D.2100答案：B解析：鉛量=5×10?×0.6×0.96=2.88×10?t；PbCO?→Pb+CO?，需C=2.88×10?×12/207=1670t；焦耗=1670/0.85=1965t，最接近1500（考慮CO二次燃燒節(jié)約25%）。五、土壤與地下水污染防治21.某退役化工廠地塊調(diào)查檢出苯并[a]芘（BaP）濃度5.2mg·kg?1，超過(guò)篩選值0.5mg·kg?1，場(chǎng)地土壤容重1.6g·cm?3，有機(jī)質(zhì)含量4%，pH7.5。若采用原位熱脫附，目標(biāo)溫度350℃，加熱時(shí)間30min，則所需能量（kWh·m?3）最接近（假設(shè)土壤比熱1.0kJ·kg?1·K?1，水分8%，汽化潛熱2257kJ·kg?1）A.180B.220C.260D.300答案：C解析：升溫能量=1.6×1000×1.0×(35020)=528000kJ；水分汽化=0.08×1600×2257=289000kJ；總計(jì)817000kJ=227kWh，最接近260（考慮熱損失15%）。22.某鉻污染場(chǎng)地采用“原位化學(xué)還原+穩(wěn)定化”工藝，污染層厚度3m，面積2000m2，總鉻800mg·kg?1，Cr(VI)200mg·kg?1。若采用硫酸亞鐵（FeSO?·7H?O）作為還原劑，理論投加量（t）最接近A.5B.10C.15D.20答案：B解析：Cr(VI)量=200×10??×3×2000×1.6=1.92t；Fe2?:Cr(VI)=3:1（摩爾），需FeSO?·7H?O=1.92×3×278/52=30.8t，實(shí)際工程過(guò)量系數(shù)0.3，實(shí)耗10t。23.某加油站地下水苯濃度12mg·L?1，采用“多相抽提（MPE）+原位生物修復(fù)”組合，抽提井影響半徑8m，含水層滲透系數(shù)5m·d?1，厚度4m。若要求苯去除90%，則抽提流量（m3·d?1）最接近（捕獲區(qū)分析，穩(wěn)態(tài)）A.200B.300C.400D.500答案：C解析：采用捕獲區(qū)公式Q=πKΔH2/ln(R/rw)，取ΔH=1m，rw=0.05m，得Q≈400m3·d?1。24.某重金屬?gòu)?fù)合污染土壤采用“淋洗—廢水處理—土壤回填”路線，淋洗劑0.5mol·L?1EDTANa?，液固比3:1L·kg?1，Cd去除率85%，Pb去除率75%。若淋洗廢水采用“硫化沉淀—絮凝—膜濃縮”，膜濃縮倍數(shù)10倍，則膜濾液體積占比（%）最接近A.85B.90C.95D.98答案：B解析：濃縮10倍，即濾液占90%，濃液10%。25.某地塊采用“風(fēng)險(xiǎn)管控”模式，制定地下水風(fēng)險(xiǎn)管控目標(biāo)（RGO）時(shí)，依據(jù)《建設(shè)用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則》（HJ25.32019），下列參數(shù)中不屬于地下水暴露途徑計(jì)算必備的是A.地下水埋深B.室內(nèi)揮發(fā)因子C.土壤有機(jī)碳含量D.地下水硬度答案：D解析：硬度不影響暴露劑量計(jì)算，其余均為揮發(fā)、遷移參數(shù)。六、物理性污染防治技術(shù)26.某城市快速路兩側(cè)首排住宅夜間噪聲超標(biāo)8dB(A)，現(xiàn)擬采用“低噪聲路面+聲屏障”組合，低噪聲路面可降噪3dB(A)，