2026屆云南省保山市一中高二上生物期末經(jīng)典試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．人的頭發(fā)基部的黑色素細胞衰老時，頭發(fā)會發(fā)白，原因是()A.細胞內(nèi)水分減少 B.細胞內(nèi)酪氨酸酶活性降低C.細胞膜通透性降低 D.細胞的呼吸速率減慢2．在下述植物生命現(xiàn)象中，與頂端優(yōu)勢具有相同原理的是A.植物的向光生長 B.莖的背地生長 C.根的向地生長 D.無性結(jié)實3．如圖為某人被狗咬后的處理和治療情況。下列敘述不正確的是()A.清理傷口不包扎，能減少人被狂犬病病毒、厭氧菌等感染的機會B.狂犬病病毒具有一定的潛伏期，注射狂犬疫苗,是為了刺激機體產(chǎn)生抗體和記憶細胞C.每隔一定時間注射狂犬疫苗，對機體抗體和記憶細胞的產(chǎn)生起到增強作用D.注射狂犬免疫球蛋白能直接消滅侵入細胞內(nèi)的狂犬病病毒4．基因型為AAbb和aaBB的兩種豌豆雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，結(jié)果符合孟德爾自由組合定律。在F2中與兩親本表現(xiàn)型相同的個體一共占全部子代的()A.1/4 B.3/4 C.3/8 D.5/85．內(nèi)環(huán)境是體內(nèi)細胞與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換的媒介，下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境的敘述，正確的是()A.血漿與肺泡交換氣體只需通過毛細血管壁B.甲狀腺激素、葡萄糖、氧氣均可以存在于內(nèi)環(huán)境中C.血漿中的蛋白質(zhì)都可以通過毛細血管壁到達組織液D.體內(nèi)細胞只通過內(nèi)環(huán)境就可以與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換6．如圖表示真核生物蛋白質(zhì)合成（翻譯）過程，①②③④表示相關(guān)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。下列敘述與該圖不相符的是（）A.①具有轉(zhuǎn)達DNA上遺傳信息的功能B.②結(jié)構(gòu)由蛋白質(zhì)和RNA組成C.③能認讀mRNA上決定氨基酸種類的遺傳密碼D.圖示過程可以有若干個②同時結(jié)合在一個①上合成④7．在小鼠的一個自然種群中，體色有黃色（Y）和灰色（y)，尾巴有短尾（D）和長尾（d），兩對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律。任取一對黃色短尾個體經(jīng)多次交配，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為︰黃色短尾︰灰色短尾︰黃色長尾︰灰色長尾＝4︰2︰2︰1。實驗中發(fā)現(xiàn)有些基因型有致死現(xiàn)象（胚胎致死）。以下說法錯誤的是（）A.黃色短尾親本能產(chǎn)生4種正常配子B.F1中致死個體的基因型共有4種C.表現(xiàn)型為黃色短尾的小鼠的基因型只有1種D.若讓F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，則F2中灰色短尾鼠占2／38．（10分）如圖所示最能正確表示細胞膜結(jié)構(gòu)的是（）A. B. C. D.二、非選擇題9．（10分）遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素，系譜法是進行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2不攜帶甲遺傳病的致病基因。據(jù)圖分析，請回答問題：（1）甲病的致病基因位于______染色體上，是_____（填“顯”或“隱”）性遺傳病。（2）乙病的致病基因位于______染色體上，其判斷理由是_________________________________________________________________________。（3）III1甲病的致病基因來自I代中______個體。（4）若III3與III4結(jié)婚，生育患乙遺傳病孩子的概率為_______，因此我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚。（5）若III5與一正常男性結(jié)婚，她懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，分析胎兒是否患乙病，醫(yī)生建議她需要進行下列哪種檢測_______。A.染色體數(shù)目檢測B.性別檢測C.基因檢測（6）人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和________________遺傳病。其中________________病在群體中的發(fā)病率比較高。10．（14分）種子萌發(fā)是一個非常復雜的過程，受到多種因素的影響。為研究水稻中的pla3基因在參與脫落酸（ABA）調(diào)控水稻種子萌發(fā)中的作用，研究人員進行了系列實驗。（1）圖1顯示水稻種子在不同處理培養(yǎng)16h后的萌發(fā)情況，結(jié)果表明ABA作為一種植物激素能夠__________種子萌發(fā)，它與赤霉素（GA）對種子萌發(fā)的作用存在拮抗關(guān)系。（2）研究人員以野生型水稻（WT）種子和水稻突變體pla3（pla3蛋白沒有生物活性）種子為材料，研究pla3基因在參與ABA調(diào)控水稻種子萌發(fā)中的作用。①將兩種種子分別置于無ABA和含一定濃度ABA的環(huán)境中培養(yǎng)，觀察并統(tǒng)計種子的萌發(fā)率（如圖2）。由結(jié)果可知，在WT種子中，pla3基因的作用是__________種子萌發(fā)。圖中種子萌發(fā)后__________萌發(fā)率的差值可反映出ABA處理對pla3種子的作用。綜合圖中四組實驗結(jié)果，可推知pla3基因功能喪失使得___________________________________。11．（14分）下列示意圖分別表示某雌性動物（2n＝4）體內(nèi)細胞正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系，以及細胞分裂圖像。請分析并回答：（1）圖1中a～c柱表示染色體的是________柱，表示染色單體的是________柱，圖2中表示體細胞分裂時期的圖像是________。（2）圖1中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對應(yīng)于圖2中的________。（3）圖1中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變化為Ⅱ的過程中，細胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是__________________；由Ⅱ變化為Ⅲ，相當于圖2中的________過程。（4）符合圖1中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系的某細胞名稱是________________。與圖1中________對應(yīng)的細胞內(nèi)不可能存在同源染色體。12．下圖甲表示病原體侵入人體后機體發(fā)生的特異性免疫過程，圖乙為細胞e的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖。請據(jù)圖回答：（1）圖甲中所示的是___________免疫過程，圖甲中c是_______細胞。（2）在圖甲所示的免疫過程中，細胞b除了具有________________的功能外，還可分泌___________促進c細胞的增殖和分化。（3）預防接種后，當相同病原體再次侵入時，機體產(chǎn)生抗體的速度更快、抗體濃度更高，此免疫過程的主要途徑是___________（用圖甲中數(shù)字表示）。（4）圖乙中與物質(zhì)X合成、分泌有關(guān)的細胞器有___________（用圖乙中數(shù)字表示）。（5）若該抗原為HIV，侵入人體后，攻擊的主要對象是________細胞（填寫圖甲中字母），該細胞在____________內(nèi)分化成熟。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】A、細胞內(nèi)水分減少，與黑色素的形成無關(guān)，不是頭發(fā)變白的原因，A錯誤；B、酪氨酸在酪氨酸酶的催化作用下，形成黑色素，由于頭發(fā)基部的黑色素細胞衰老，酪氨酸酶的活性降低，黑色素合成減少，老年人頭發(fā)變白，B正確；C、細胞膜的透性降低，與黑色素的形成無關(guān)，不是老年人頭發(fā)變白的原因，C錯誤；D、細胞呼吸速率減慢，與黑色素的形成無關(guān)，不是老年人頭發(fā)變白的原因，D錯誤故選B2、C【解析】A、植物的向光生長是由于背光側(cè)生長的比向光側(cè)快所致，都為促進作用，A錯誤；B、莖的背地生長是因為近地側(cè)的生長素濃度高，促進效果比遠地側(cè)強所致，只有促進作用，B錯誤；C、根的向地生長是因為近地側(cè)的生長素濃度高，抑制了根的生長，遠地側(cè)由于生長素濃度低，促進生長，表現(xiàn)了生長素的兩重性，C正確；D、無性結(jié)實是生長素促進子房的發(fā)育，D錯誤。故選C。3、D【解析】本題考查的是免疫問題，被狗咬傷后，要及時的清理傷口，是為了減少病毒的感染機會，不包扎能夠抑制厭氧微生物的繁殖，還需要對病人注釋血清，利用血清中相關(guān)的抗體殺死病毒，同時注射疫苗，增加機體的免疫力，使機體產(chǎn)生相應(yīng)的記憶細胞和抗體。【詳解】狗咬傷后清理傷口，不包扎，能減少人被狂犬病病毒的感染，同時抑制厭氧菌繁殖，A正確；注射狂犬疫苗，疫苗相當于抗原，能夠使機體產(chǎn)生相應(yīng)的抗體和記憶細胞，B正確；每隔一定時間注射狂犬疫苗，相對于二次免疫可以使機體產(chǎn)生更多的抗體和記憶細胞，C正確；注射狂犬免疫球蛋白能夠殺死體液中的病毒，而對侵入細胞內(nèi)的狂犬病病毒不起作用，D錯誤。故選D?！军c睛】特異性免疫包括體液免疫和細胞免疫，體液免疫中，抗體與體液中的病原體結(jié)合形成沉淀或者細胞集團，最終被吞噬細胞吞噬消化，而病原體進入細胞內(nèi)，體液免疫無法發(fā)揮作用，依靠細胞免疫使病原體失去藏身之所，再通過抗體來消滅抗原。因此，病毒以及胞內(nèi)寄生菌感染細胞，兩種免疫都會發(fā)揮作用。4、C【解析】基因型為AAbb和aaBB的兩種豌豆雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為AaBb．F1自交得到F2，結(jié)果符合孟德爾的基因自由組合定律定律，則后代有四種表現(xiàn)型，比例為9：3：3：1，據(jù)此答題?！驹斀狻炕蛐蜑锳Abb和aaBB的兩種豌豆雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1AaBb自交得到F2，后代表現(xiàn)型為A-B-：A-bb：aaB-：aabb=9：3：3：1，其中與親本表現(xiàn)型相同的個體是A-bb、aaB-，占總數(shù)的。故選C。5、B【解析】內(nèi)環(huán)境包括血漿、組織液和淋巴等，內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是指正常機體通過調(diào)節(jié)作用，使各個器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動，共同維持內(nèi)環(huán)境相對穩(wěn)定的狀態(tài)．目前普遍認為，神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)是機體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機制。【詳解】血漿與肺泡交換氣體需通過毛細血管壁細胞和肺泡壁細胞，A錯誤；甲狀腺激素、葡萄糖、氧均可存在于內(nèi)環(huán)境中，B正確；血漿中的小分子蛋白質(zhì)可以透過毛細血管壁到達組織液中，并非都能滲出，C錯誤；體內(nèi)細胞通過內(nèi)環(huán)境與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換還需通過多種系統(tǒng)和器官的共同配合，D錯誤。【點睛】注意總結(jié)內(nèi)環(huán)境中存在的成分：一是從消化道吸收來的各種營養(yǎng)成分，如水、無機鹽、氨基酸、葡萄糖、甘油、脂肪酸等；二是來自細胞代謝產(chǎn)生的分泌物，如各種激素、神經(jīng)遞質(zhì)、CO2、乳酸等；三是通過呼吸系統(tǒng)自由擴散進入內(nèi)環(huán)境中的成分，如O2。6、C【解析】題圖分析可知：①mRNA；②核糖體；③tRNA；④多肽鏈?！驹斀狻緼、①是mRNA，由DNA轉(zhuǎn)錄而來，具有轉(zhuǎn)達DNA上遺傳信息的功能，A正確；B、②結(jié)構(gòu)是核糖體，由蛋白質(zhì)和RNA組成，B正確；C、翻譯時，核糖體認讀mRNA上決定氨基酸種類的遺傳密碼，C錯誤；D、圖示過程表示翻譯過程，可以有若干個②核糖體同時結(jié)合在一個①mRNA上合成多條相同的④多肽鏈，提高翻譯效率，D正確。故選C。7、B【解析】據(jù)題意可知，兩對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律，因此4∶2∶2∶l的比例實際上是9∶3∶3∶1的變形，由此可確定，只要有一對顯性基因純合就會導致胚胎致死?！驹斀狻緼、根據(jù)題意分析已知，只要有一對顯性基因純合就會導致胚胎致死（YY或DD都導致胚胎致死），因此親本黃色短尾個體的基因型為YyDd，它能產(chǎn)生YD、Yd、yD、yd四種正常配子，A正確；B、已知YY或DD都導致胚胎致死，所以YyDd相互交配產(chǎn)生的F1中致死個體的基因型有YYDD、YYDd、YyDD、YYdd、yyDD共5種，B錯誤；C、因為YY或DD都導致胚胎致死，所以表現(xiàn)型為黃色短尾的小鼠的基因型只有YyDd一種，C正確；D、F1中的灰色短尾的基因型為yyDd（yyDD胚胎致死），它們自由交配，后代基因型有yyDD、yyDd、yydd，比例為1∶2∶1，其中yyDD胚胎致死，所以只有yyDd、yydd兩種，其中yyDd（灰色短尾鼠）占2/3，D正確。故選B。8、C【解析】AB、圖磷脂分子頭部排列錯，無糖蛋白，AB錯誤；C、細胞膜基本骨架是雙層磷脂分子，頭部為親水極，向細胞內(nèi)外。蛋白質(zhì)覆蓋、鑲嵌或貫穿其中，細胞膜外側(cè)有識別作用的糖蛋白，C正確；D、D圖細胞膜內(nèi)外都有糖蛋白，D錯誤。故選C。二、非選擇題9、①.X（答“性”不得分）②.隱③.常④.隱性致病基因只有在常染色體上，Ⅰ3和Ⅰ4的后代才可能出現(xiàn)患病的女兒（或：若隱性致病基因在X染色體上，則Ⅰ4應(yīng)該為患者，而系譜圖中Ⅰ4正常）。⑤.3⑥.⑦.C⑧.染色體異常⑨.多基因遺傳病【解析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。題意分析，Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，卻生出了患甲病的兒子Ⅱ1，因此甲病為隱性遺傳病，又知Ⅰ2不攜帶甲遺傳病的致病基因，因此甲病為X染色體隱性遺傳病。Ⅰ3和Ⅰ4均不患乙病，卻生出了患乙病的女兒Ⅱ3，因此乙病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）結(jié)合分析可知，甲病的致病基因位于X染色體上，為隱性遺傳病。（2）乙病的致病基因為隱性致病基因，且位于常染色體上，因為隱性致病基因只有在常染色體上，Ⅰ3和Ⅰ4的后代才可能出現(xiàn)患病的女兒，或者說由于Ⅰ3和Ⅰ4均不患乙病，卻生出了患乙病的女兒Ⅱ3。（3）根據(jù)伴X遺傳病交叉遺傳的特點可知，III1甲病的致病基因來自其母親Ⅱ2，進而來自I代中3個體，即Ⅰ3。（4）若甲病的相關(guān)基因用A/a表示，乙病的致病基因用B/b表示，則III3的基因型為（1/3BB、2/3Bb）XAXa，III4的基因型為BbXAY，則III3與III4結(jié)婚，生育患乙遺傳病孩子的概率為2/3×1/4=1/6，患病的幾率較大，因此我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚。（5）III5的基因型為Bb，該女子與一正常男性結(jié)婚，她懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，分析胎兒是否患乙病，由于III5為乙病基因攜帶者，而且乙病為常染色體遺傳病，與性別無關(guān)，也不是染色體異常遺傳病，因此需要分析胎兒的基因型，因此需要做基因檢測，即C正確。故選C。（6）結(jié)合分析可知，人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。其中多基因遺傳病表現(xiàn)為群體中的發(fā)病率比較高?！军c睛】熟知人類遺傳病的類型是解答本題的的關(guān)鍵，掌握根據(jù)遺傳系譜圖分析遺傳病的致病方式解答本題的前提，掌握關(guān)于遺傳病概率的計算是解答本題的另一關(guān)鍵。10、①.抑制②.抑制③.第3組和第4組④.種子對ABA的敏感性降低【解析】分析圖2：培養(yǎng)時間一定時種子的萌發(fā)率：第3組（pla3種子，無ABA）＞第1組（WT種子，無ABA）；第4組（pla3種子，有ABA）＞第2組（WT種子，有ABA）?！驹斀狻浚?）圖1中水稻種子用ABA處理16小時后，與不用ABA處理的對照種子相比，結(jié)果是對照組種子的萌發(fā)，用ABA處理的組不萌發(fā)，說明ABA能夠抑制種子的萌發(fā)；赤霉素（GA）的主要作用是促進細胞生長，促進種子萌發(fā)和果實發(fā)育，因此在調(diào)節(jié)植物種子萌發(fā)過程中兩者表現(xiàn)為拮抗關(guān)系；（2）①該實驗的自變量是有無ABA、種子的類型，因變量是種子的萌發(fā)率。用WT種子做實驗材料的第1組和第2組相比，圖2結(jié)果顯示，第1組種子的萌發(fā)率大于第2組，說明ABA對種子的萌發(fā)起抑制作用。無ABA處理的第1組和第3組對比，在一定的培養(yǎng)時間內(nèi)，pla3種子的萌發(fā)率大于WT種子的萌發(fā)率，說明在WT種子中pla3基因的作用是抑制種子的萌發(fā)。用pla3種子做實驗材料的第3組和第4組，無ABA處理的第3組種子萌發(fā)率大于有ABA處理的第4組，兩組種子萌發(fā)率的差值可以反映出ABA處理對pla3種子的作用。有ABA處理的第2組與第4組對照，pla3種子的萌發(fā)率大于WT種子的萌發(fā)率。由圖中四組實驗結(jié)果可推知pla3基因功能喪失使得種子對ABA的敏感性降低，促進了水稻種子的萌發(fā)。【點睛】解答本題的關(guān)鍵是從題干信息和圖形信息，提取種子萌發(fā)過程中相關(guān)的處理與種子萌發(fā)率變化的關(guān)系，梳理pla3基因、ABA含量、種子萌發(fā)三者之間的關(guān)系，結(jié)合具體情境組織語言答題。11、(1).a(2).b(3).甲(4).乙(5).DNA復制(6).丙→乙(7).卵細胞或（第二）極體(8).Ⅲ和Ⅳ【解析】分析圖1：a是染色體、b是染色單體、c是DNA．Ⅰ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：0：1，沒有染色單體，且染色體數(shù)目是正常體細胞的一半，可能處于減數(shù)第一次分裂間期；Ⅱ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2，且染色體數(shù)目與體細胞相同，可能處于減數(shù)第一次分裂過程；Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2，但染色體數(shù)目只有正常體細胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；Ⅳ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：0：1，沒有染色單體，且染色體數(shù)目是體細胞的一半，應(yīng)該處于減數(shù)第二次分裂末期。分析圖2：甲細胞含有同源染色體，且染色體的著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；乙細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期；丙細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，圖1中a是染色體、b是染色單體、c是DNA；體細胞進行的是有絲分裂，因此圖2中表示體細胞分裂時期的是甲。（2）圖1中Ⅲ可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期，對應(yīng)于圖2中的乙。（3）圖1中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變化為Ⅱ后，細胞中出現(xiàn)染色單體，且DNA含量加倍，由此可推中該過程中，細胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是DNA復制；由Ⅱ變化為Ⅲ表示減數(shù)第一次分裂，相當于圖2中的丙→乙過程。（4）圖示表示的是雌性動物體內(nèi)細胞正常分裂，圖1Ⅳ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：0：1，沒有染色單體，且染色體數(shù)目是正常體細胞的一半，表示減數(shù)分裂形成的卵細胞或第二極體；圖1中Ⅲ表示減數(shù)第二次分裂前期和中期，Ⅳ表示減數(shù)第二次分裂末期，這兩個階段的細胞內(nèi)都沒有