目 錄行業(yè)要聞 4行業(yè)數(shù)據(jù) 12公司公告 16行情回顧 19本月策略 20風(fēng)險(xiǎn)提示 21圖目錄圖1：2025年ESMO年會(huì)恒瑞醫(yī)藥產(chǎn)品相關(guān)研究 5圖2：CARES-009研究者評(píng)估的EFS 6圖3：CARES-009研究BIRC評(píng)估的EFS 6圖4：III期HORIZON-Breast01研究的主要研究終點(diǎn)PFS 6圖5：SHR-1210-III-329研究OS的KM曲線 6圖6：OptiTROP-Lung04研究BICR評(píng)估的PFS數(shù)據(jù) 8圖7：OptiTROP-Lung04研究OS數(shù)據(jù) 8圖8：RC48-C016研究聯(lián)合治療組較化療對(duì)照組的PFS數(shù)據(jù) 10圖9：RC48-C016研究聯(lián)合治療組較化療對(duì)照組的OS數(shù)據(jù) 10圖10：XTR008III期臨床研究結(jié)果PFS數(shù)據(jù) 10圖XTR008III期臨床研究結(jié)果OS數(shù)據(jù) 10圖12：iza-bren頭對(duì)頭對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)化療研究的ORR數(shù)據(jù) 圖13：iza-bren頭對(duì)頭對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)化療研究的PFS數(shù)據(jù) 圖14：研究2年DFS率 圖15：當(dāng)月醫(yī)療保健CPI及同比、環(huán)比表現(xiàn) 12圖16：當(dāng)月中藥CPI及同比、環(huán)比表現(xiàn) 12圖17：當(dāng)月西藥CPI及同比、環(huán)比表現(xiàn) 12圖18：當(dāng)月醫(yī)療服務(wù)CPI及同比、環(huán)比表現(xiàn) 12圖19：當(dāng)月醫(yī)藥制造PPI及同比、環(huán)比表現(xiàn) 13圖20：醫(yī)藥制造業(yè)營(yíng)業(yè)收入累計(jì)值及同比 13圖21：醫(yī)藥制造業(yè)利潤(rùn)總額累計(jì)值及同比 13圖22：醫(yī)療儀器及器械當(dāng)月出口金額及同比 14圖23：醫(yī)療儀器及器械累計(jì)出口金額及同比 14圖24：醫(yī)療儀器及器械當(dāng)月進(jìn)口金額及同比 14圖25：醫(yī)療儀器及器械累計(jì)進(jìn)口金額及同比 14圖26：基本醫(yī)療保險(xiǎn)（含生育保險(xiǎn)）累計(jì)基金收入、支出及同比表現(xiàn) 15圖27：基本醫(yī)療保險(xiǎn)（含生育保險(xiǎn)）累計(jì)基金結(jié)余及結(jié)余率 15圖28：天然牛黃、人工牛黃市場(chǎng)價(jià) 16圖29：年初至今SW醫(yī)藥生物子行業(yè)漲跌幅 19圖30：本月SW醫(yī)藥生物子行業(yè)漲跌幅 19圖31：本月SW醫(yī)藥生物三級(jí)子行業(yè)漲跌幅 19圖32：SW醫(yī)藥生物、滬深300市盈率走勢(shì) 20圖33：SW醫(yī)藥生物相對(duì)滬深300的估值溢價(jià)率 20圖34：醫(yī)藥生物行業(yè)本月漲幅居前的個(gè)股 20圖35：醫(yī)藥生物行業(yè)本月跌幅居前的個(gè)股 20行業(yè)要聞10月，《中共中央關(guān)于制定國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展第十五個(gè)五年規(guī)劃的建議》發(fā)布，1027年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)圓滿召開，眾多中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)公布了最新的腫瘤實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，體現(xiàn)出中國(guó)創(chuàng)新藥日漸提升的研發(fā)實(shí)力。10月28日，新華社發(fā)布《中共中央關(guān)于制定國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展第十五個(gè)五年規(guī)劃的建議》，其中提及健全多層次醫(yī)療保障體系，推進(jìn)基本醫(yī)療保險(xiǎn)省級(jí)統(tǒng)籌，優(yōu)化藥品集采、醫(yī)保支付和結(jié)余資金使用政策。發(fā)揮各類商業(yè)保險(xiǎn)補(bǔ)充保障作用。健全醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥協(xié)同發(fā)展和治理機(jī)制，促進(jìn)分級(jí)診療。加強(qiáng)慢性病綜合防控，發(fā)展防治康管全鏈條服務(wù)。全方位提升急診急救、血液保障和應(yīng)急能力。加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生隊(duì)伍能力和作風(fēng)建設(shè)。推進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新，促進(jìn)中西醫(yī)結(jié)合。支持創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械發(fā)展。十五五規(guī)劃針對(duì)集采、中醫(yī)藥和創(chuàng)新藥械均有提及，為集采政策優(yōu)化、中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新和創(chuàng)新藥械發(fā)展再添助力。102755種藥4.6794272家企業(yè)的453個(gè)產(chǎn)品獲得擬中選資格，總體實(shí)現(xiàn)穩(wěn)臨床、保質(zhì)量、反內(nèi)卷、防圍標(biāo)預(yù)期目標(biāo)。從中選結(jié)果看，醫(yī)療機(jī)構(gòu)要求采購產(chǎn)品報(bào)量的75%得到滿足，中選品牌與臨床需求匹配度高。同時(shí)要求投標(biāo)藥品所在生產(chǎn)線2年內(nèi)不存在違反藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等情況，后期藥監(jiān)部門將對(duì)中選產(chǎn)品開展全覆蓋監(jiān)督檢查。本次集采競(jìng)爭(zhēng)激烈程度遠(yuǎn)高于前十批集采，但通過1億元以下規(guī)模產(chǎn)品不集采、設(shè)置錨點(diǎn)價(jià)防止極端低價(jià)沖擊、引入復(fù)活機(jī)制、事前反復(fù)宣介引導(dǎo)企業(yè)科學(xué)報(bào)價(jià)等措施，保持了較高中選率，中選產(chǎn)品平均價(jià)差較此前批次明顯縮小。截至目前，國(guó)家醫(yī)保局共開展十一批國(guó)家組織藥品集采，成功采購490種藥品。本次集采擬20262月用上新一批質(zhì)優(yōu)價(jià)宜的中選藥。1017-21日，2025ESMO年會(huì)于德國(guó)柏林召開，ESMO年會(huì)作為全球腫瘤ESMO2025的數(shù)量與質(zhì)量實(shí)現(xiàn)雙突破：由中國(guó)學(xué)者主導(dǎo)的入選突破性摘要（LBA）研究高達(dá)233項(xiàng)重磅成果進(jìn)入最高學(xué)術(shù)等級(jí)的主席論壇進(jìn)行口頭報(bào)告，不僅創(chuàng)造ESMOLBAESMO報(bào)告情況。恒瑞醫(yī)藥2025ESMO464項(xiàng)LBA149項(xiàng)入選口頭（Oral）報(bào)告，2項(xiàng)入選簡(jiǎn)短口頭報(bào)告（MiniOral），32項(xiàng)研究接收為壁報(bào)（Poster），3項(xiàng)研究接收為電子壁報(bào)（E-Poster），覆蓋食管胃癌、婦科腫瘤、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、肉瘤、1410款已4KRASG12C抑制劑HRS-7058KRASG12DHRS-4642PD-L1/TGF-βRII雙抗瑞拉芙普-α（SHR-1701）、Trop-2ADCSHR-A1921。2類新藥鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液（II）及國(guó)內(nèi)首仿1項(xiàng)研究入選。圖1：2025年ESMO年會(huì)恒瑞醫(yī)藥產(chǎn)品相關(guān)研究瑞醫(yī)藥微信公眾在消化系統(tǒng)腫瘤領(lǐng)域2項(xiàng)口頭報(bào)告、1項(xiàng)144篇阿得貝利單抗HRS-4642-α（SHR-1701）等在1（II）用于胰腺癌治療的研究入選壁報(bào)。其中，（1）卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼（雙艾組合）圍術(shù)期治療可切除肝細(xì)胞癌一項(xiàng)隨機(jī)、多中心、III期臨床試驗(yàn)（CARES-009），被接收為口CARES-009研究是全球HCCIIIHCCMPROS（2）HRS-4642（AG方案KRASG12D突變型晚期胰腺癌一Ib/II期臨床研究被接收為口頭報(bào)告。研究結(jié)果表明，HRS-4642AG方案KRASG12D突變型胰腺導(dǎo)管腺癌中顯示出令人鼓舞的抗腫瘤活性和可控的安全性，長(zhǎng)期療效和安全性數(shù)據(jù)的隨訪正在進(jìn)行中。（3）DLL3ADCSHR-4849ISHR-4849在復(fù)發(fā)性小細(xì)胞肺癌患者中展現(xiàn)出可耐受且可控的安全性特征。此外SHR-4849在≥2.4mg/kgORR73.2%，DCR93.0%；二線治ORR77.1%，DCR97.1%ORR83.3%，DCR100%?！?.4mg/kgPFS6.7個(gè)月，6個(gè)月FS53%FS6個(gè)月FS率為9%。圖2：CARES-009研究者評(píng)估的EFS 圖3：CARES-009研究BIRC評(píng)估的EFS 眾 眾在乳腺癌領(lǐng)域11項(xiàng)簡(jiǎn)短口頭報(bào)告、81項(xiàng)研究。吡咯替尼、達(dá)爾西利、阿得貝利單癌領(lǐng)域多年深耕的豐碩成果。其中，（1）SHR-A1811對(duì)比吡咯替尼聯(lián)合卡培他HER2陽性晚期/III（IIIHORIZON-Breast01研究LBAHER2陽性晚期/轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者PFS，PFS30.6OSHER2陽性不可切除/Ib/IISHR-A1811HER2陽性不可切除/轉(zhuǎn)移性癌癥患者中表現(xiàn)出令人鼓舞的療效和安全性，瑞康曲妥珠單抗4.8mg/kg+帕妥珠單抗，ORR為86.4%，12個(gè)月PFS率90.5%。圖4：III期HORIZON-Breast01研究的主要研究終點(diǎn)PFS 圖5：SHR-1210-III-329研究OS的KM曲線眾 眾在婦科腫瘤領(lǐng)域2卡瑞利珠單抗聯(lián)合法米替尼對(duì)比鉑類化療一線治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性宮頸癌（R/MCC）III期研究（SHR-1210-III-329）LBAR/MCC一線治（聯(lián)合或不聯(lián)合貝伐珠單抗）PFSOS，達(dá)到了中期分析的雙重主要終點(diǎn)。該方案安（2）氟唑帕利單藥或聯(lián)合阿帕替尼用FZOCUS-1試驗(yàn)的最終分析以口頭報(bào)告形式呈現(xiàn)。該6742:2:1（FZPL）組、氟唑帕利+阿帕替尼（FZPL+APA）組和安慰劑組。結(jié)果顯示，與安慰劑組相BRCA1/2FZPL+APA組均顯著延長(zhǎng)PFSFZPL+APA組顯示FZPLPFS獲益趨勢(shì)。在肺癌領(lǐng)域，卡瑞利珠單抗、阿得貝利單抗等創(chuàng)新藥物共有6項(xiàng)研究成功入選壁報(bào)討論，凸顯公司在肺癌治療領(lǐng)域的布局持續(xù)深化。在其他多個(gè)疾病領(lǐng)域，卡瑞利珠單抗、阿帕替尼、瑞維魯胺、阿得貝利單抗、法HRS-7058HRS-46424項(xiàng)口頭報(bào)告、1項(xiàng)簡(jiǎn)短口頭報(bào)告、4項(xiàng)壁報(bào)、1項(xiàng)電子壁報(bào)，海曲泊帕和昂丹司瓊口溶膜分1項(xiàng)研究入選壁報(bào)。在胸腺上皮腫瘤領(lǐng)域II在骨肉瘤領(lǐng)域，VGFR2抑制劑在晚期或轉(zhuǎn)移性肉瘤中的生物標(biāo)志物驅(qū)動(dòng)試驗(yàn)SNP陽性隊(duì)列和CSF1高表達(dá)隊(duì)列的結(jié)果進(jìn)行LBA簡(jiǎn)短口在實(shí)體瘤領(lǐng)域G12CHRS-7058KRASG12C突I究結(jié)果表明在經(jīng)多線治療的攜帶KRASG12C突變的實(shí)體瘤患者中，HRS-7058展現(xiàn)出具有潛力的抗腫瘤活性，并表現(xiàn)出可耐受且可控的安全性。在既往未接受KRASG12CNSCLC94.2%，mPFS12.6200mgBID劑量組的療效尤為顯著（ORR：61.9%；HRS-7058CRCPDACKRASG12CNSCLC患者中同樣顯示出治療潛力G12DHRS-4642KRASG12DI期臨床試驗(yàn)進(jìn)行口頭報(bào)告，研究結(jié)果表明HRS-4642在經(jīng)多線治療的晚期腫瘤患者中耐受性良好，且在KRASG12D突變NSCLC、PDAC中展現(xiàn)出良好的活性。在頭頸鱗癌領(lǐng)域，圍術(shù)期卡瑞利珠單抗聯(lián)II期研究被2EFS率，而不影響治療安全性?？苽惒┨?025ESMO年會(huì)上，中山大學(xué)腫瘤防治中心張力教授以口頭報(bào)告形式公布了TROP2ADCEGRF-TKIEGFR突變IIIOptiTROP-Lung04研究結(jié)果。于數(shù)據(jù)截止時(shí)間，中位隨訪18.9PFS8.34.3個(gè)月。PFS51%。在預(yù)設(shè)OSOS17.4個(gè)月。蘆康OS40%ADC治療44%PFSOS方面均表現(xiàn)出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義及臨床意義的顯著改善，并顯示出可管理的安全性特征，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。圖6：OptiTROP-Lung04研究BICR評(píng)估的PFS數(shù)據(jù) 圖7：OptiTROP-Lung04研究OS數(shù)據(jù) 眾 眾康方生物1019（PD-1/VEGF雙抗）聯(lián)合化療對(duì)比替雷利珠單抗聯(lián)合化療一線治療晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌（sq-NSCLC）III2025ESMO年會(huì)主席PFS主要研sq-NSCLCmPFS個(gè)月，對(duì)照組替雷利珠單抗聯(lián)合化mPFS6.90個(gè)月，HARMONi-6PFS絕對(duì)值改善。無論P(yáng)D-L1表達(dá)水平（PD-L1陰性或陽性），依沃西聯(lián)合化療相較替雷利珠聯(lián)合化療珠聯(lián)合化療均顯著獲益。依沃西組總體安全性良好，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。HARMONi-6研究成果證實(shí)依沃西聯(lián)合化療案對(duì)比PD-1聯(lián)合化療具有突破性臨床sq-NSCLC治療中的臨床空白?？祵幗苋?018HER2陽性胃癌（包括胃-食管結(jié)合部腺癌）III期臨床研究（KN026-001）2025年ESMOLBA口頭報(bào)告形式重磅公布。2025439.79.8IRCPFS7.1個(gè)月，對(duì)2.7個(gè)月，HR0.2575%。安尼妥單抗OS19.6（未成熟個(gè)月，HR0.29，對(duì)應(yīng)死亡風(fēng)險(xiǎn)降低1%ORR為58%08%DCR分別為00%41.9%DoR8.22.9個(gè)月。期中分析顯示，安尼妥單抗在赫賽?。ㄇ字閱慰梗〩ER2陽性胃癌取得了優(yōu)異的療效，PFS和OSDS-8201最新發(fā)DESTINY-Gastric04結(jié)果，安尼妥單抗在療效和安全性方面都具有潛在優(yōu)勢(shì)。勁方醫(yī)藥10月19GFH375單藥治療KRASG12D（PDAC）2025ESMOLBA600mgQD（RP2D）PDACGFH375PDAC患者的療效突出且安全性可控。59例晚期及后線患者（70%3線及以上）接受首劑GFH375治療距數(shù)據(jù)截止日至少4個(gè)月、并接受至少一次治療后評(píng)估，ORR為40.7%，DCR96.7%5.65PFS5.52個(gè)月，4OS92.2%。榮昌生物2025ESMO10項(xiàng)研究重磅亮相，其中維迪西妥單抗用于一線RC48-C016III期研究數(shù)據(jù)結(jié)果首次在大會(huì)主席論壇重磅公布，27項(xiàng)壁報(bào)展示，公布了涵蓋尿路上皮癌、胃癌、婦科腫瘤等多個(gè)瘤種及相關(guān)治療策略的最新研究成果。RC48-C0162025331PFS13.16.564%。在本次生OS31.5個(gè)月，對(duì)比含鉑化療16.9個(gè)月，不僅將延緩疾病進(jìn)展轉(zhuǎn)化為長(zhǎng)期生存獲益，且獲得了超越化療近46%BIRC評(píng)估的ORR76.1%50.2%；疾病控制方DCR77.6%HER2表達(dá)狀態(tài)及腫瘤發(fā)生部位等，PFSOS時(shí)間與含鉑化療相比均具有顯著改善，此外該聯(lián)合方案3級(jí)治療相關(guān)不良事件總體發(fā)生55.1%86.9%。圖8：RC48-C016研究聯(lián)合治療組較化療對(duì)照組的PFS數(shù)據(jù)

圖9：RC48-C016研究聯(lián)合治療組較化療對(duì)照組的OS數(shù)據(jù) 眾 眾先通醫(yī)藥：XTR008（镥[1??Lu]氧奧曲肽注射液最新分ESMOLBAESMO年會(huì)優(yōu)秀論文會(huì)議上作口頭報(bào)告，該臨床研究是國(guó)際上首個(gè)針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)劑量的長(zhǎng)效生長(zhǎng)抑素類似物治療失敗的胃腸胰PRRTIII1-2級(jí)、分化良好的胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者中镥[1??Lu]氧奧曲肽注射液（XTR008）XTR008PFS達(dá)24.775.78XTR008可將疾86%。在腫瘤緩解方面，XTR008ORR55.6%，DCR2.1%患者，并在XTR008作為一種廣譜、高效的后線治療方案，具備顯著的臨床潛力與應(yīng)用前景。圖10：XTR008III期臨床研究結(jié)果PFS數(shù)據(jù) 圖11：XTR008III期臨床研究結(jié)果OS數(shù)據(jù) 眾 眾百利天恒：0月9a-breGRHR3IIIIIILBA2025ESMO年會(huì)創(chuàng)新專場(chǎng)進(jìn)行口頭報(bào)告。iza-bren頭對(duì)頭對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)化療（吉西他濱、卡培他濱或多西他賽），cORR翻倍，54.6%vs.27.0%，腫瘤應(yīng)答的可能性是化療組的三倍以上（OR=3.33）iza-bren具備徹底清除腫瘤病灶的能力；vs.4.8iza-bren能為患者帶vs.4.3456%。PFS預(yù)設(shè)亞組分析顯示不同基線特征患者均能得50%iza-bren安全可控，TRAE導(dǎo)致停藥率低。圖12：iza-bren頭對(duì)頭對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)化療研究的ORR數(shù)據(jù) 圖13：iza-bren頭對(duì)頭對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)化療研究的PFS數(shù)據(jù) Biokin眾 Biokin眾貝達(dá)藥業(yè)2025ESMO年會(huì)上，貝達(dá)藥業(yè)恩沙替尼術(shù)后輔助治療IB-IIIB（T3N2M0）期ALK陽性NSCLC研究入選LBA并在會(huì)上首次公布期中分析研究數(shù)據(jù)。研究是目前IB-IIIB期ALK陽性肺癌術(shù)后輔助治療領(lǐng)域唯一一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲注冊(cè)研究。2022720247月，274名患者被隨機(jī)分配到治2025626II-IIIB24.0個(gè)月，DFSHR0.202DFS86.4%53.5%。ITTHR2DFS57.2%DFSITT人群中觀察到具CNS-DFS圖14：ELEVATE研究2年DFS率達(dá)醫(yī)藥微信公眾行業(yè)數(shù)據(jù)CPI方面：根據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)，9CPI101.11.1%，.2%CI為9.2.8.%；CPI98.71.3%CPI101.9，1.9%0.3%。圖15：當(dāng)月醫(yī)療保健CPI及同比、環(huán)比表現(xiàn) 圖16：當(dāng)月中藥CPI及同比、環(huán)比表現(xiàn)find ifind圖17：當(dāng)月西藥CPI及同比、環(huán)比表現(xiàn) 圖18：當(dāng)月醫(yī)療服務(wù)CPI及同比、環(huán)比表現(xiàn) find ifindPPI方面：根據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)，9月醫(yī)藥制造PPI為97.0，同比下降3.0%，環(huán)比下降0.4%，仍有承壓。圖19：當(dāng)月醫(yī)藥制造PPI及同比、環(huán)比表現(xiàn)ifind行業(yè)營(yíng)收和利潤(rùn)方面：根據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局，1-9月醫(yī)藥制造業(yè)累計(jì)營(yíng)業(yè)收入為18,211.4億元，同比下降2.0%；醫(yī)藥制造業(yè)累計(jì)利潤(rùn)總額為2,534.8億元，同比下降0.7%。圖20：醫(yī)藥制造業(yè)營(yíng)業(yè)收入累計(jì)值及同比 圖21：醫(yī)藥制造業(yè)利潤(rùn)總額累計(jì)值及同比find ifind進(jìn)出口方面：根據(jù)海關(guān)總署數(shù)據(jù)，9月醫(yī)療儀器及器械出口金額為18.3億美元，8.8%，1-9152.17.0%；9月醫(yī)療94.50.5%。圖22：醫(yī)療儀器及器械當(dāng)月出口金額及同比 圖23：醫(yī)療儀器及器械累計(jì)出口金額及同比find ifind圖24：醫(yī)療儀器及器械當(dāng)月進(jìn)口金額及同比 圖25：醫(yī)療儀器及器械累計(jì)進(jìn)口金額及同比find ifind基本醫(yī)療保險(xiǎn)方面（含生育保險(xiǎn)21,085.704.55%17,279.601.70%，累3,806.100.09個(gè)百分點(diǎn)。圖26：基本醫(yī)療保險(xiǎn)（含生育保險(xiǎn)）累計(jì)基金收入、支出及同比表現(xiàn)ifind圖27：基本醫(yī)療保險(xiǎn)（含生育保險(xiǎn)）累計(jì)基金結(jié)余及結(jié)余率ifind中藥方面：11月天然牛黃（安國(guó)藥市）市場(chǎng)價(jià)為140萬元/千克，月環(huán)比持平；人工牛黃（安國(guó)藥市）市場(chǎng)價(jià)為670元/千克，月環(huán)比持平。圖28：天然牛黃、人工牛黃市場(chǎng)價(jià)ifind公司公告2025年第三季度報(bào)告；（3）關(guān)于獲得藥品注冊(cè)批準(zhǔn)的公告；（4）獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書受理，擬定適應(yīng)癥（或功能主治）為本品聯(lián)合阿比特龍和潑尼松或DNA修復(fù)基因缺陷陽性的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌的一線治療。下發(fā)的《受理通知書》，公司創(chuàng)新藥注射用卡瑞利珠單抗聯(lián)合蘋果酸法米替尼膠囊用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者一線治療的（或功能主治為注射用卡瑞利珠單抗聯(lián)合蘋果酸法米替尼用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的一線治療。2025231.88凈利潤(rùn)751+450%589+108%。片）上市，該產(chǎn)品是中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的口服2型糖尿病患者改善血糖控制。（4）公司子公司蘇州盛迪亞、上海恒瑞收到核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于注射用SHR-A2102SHR-A2102II期臨床研究。公司子公司蘇州盛迪亞、上海恒瑞、SHR-A2102SHR-1802的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)，具體為注射用SHR-A2102聯(lián)合阿得貝利單抗聯(lián)合SHR-1802在晚期實(shí)體腫瘤受試者中IB/II期臨床研究。公司子公司廣東恒SHR-1905注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，核準(zhǔn)簽HER2III期臨床研究。102025信達(dá)生物：與武田制藥達(dá)成全球戰(zhàn)略合作及根據(jù)一般授權(quán)發(fā)行股份IOADC療36D-1L-2α-is及3CDN82DC30GR/7H3ADC）的選擇權(quán)。根據(jù)合作，信達(dá)生物與武田制藥將在全球范圍內(nèi)共同開發(fā)新一IOIBI363在除大中華區(qū)IBI343在大中華區(qū)以外地區(qū)的IBI3001在大中華區(qū)以外地區(qū)權(quán)益的獨(dú)家121億美元20%102億美元的潛在里程碑付款，億美元。公司還將獲得每個(gè)候選藥物在大中華IBI363在美國(guó)市場(chǎng)雙方將采用利潤(rùn)損失共擔(dān)模式。翰森制藥：與羅氏訂立許可協(xié)議Hoffmann-LaRocheLtd訂立許可協(xié)HS-20110的全球（8,00014.5億美元里程碑付款，以及未來潛在產(chǎn)品銷售的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。CDH17ADC，目前正在中國(guó)和美國(guó)開展用于治療結(jié)直腸癌（CRC）I期臨床試驗(yàn)。維立志博-BLBL-047DIANTHUS簽訂全球獨(dú)家許可協(xié)議20251016DianthusTherapeuticsInc.簽訂全球獨(dú)家許可協(xié)議，BDCA2-TACI雙特異L07B047NDND受理。根據(jù)全球獨(dú)家許可協(xié)議，Dianthus將獲得在大中華區(qū)（包括中國(guó)內(nèi)地、香LBL-0473,800萬美元的首付款及潛在近期里程碑付款（2,00020255001,300萬美元的潛在近期里程碑付款10荃信生物-BQX031N的全球獨(dú)家許可協(xié)議公司與羅氏