2025年水產(chǎn)養(yǎng)殖用藥檢測(cè)協(xié)議合同編號(hào)：[由雙方協(xié)商填寫，如：SCYJ2025-XXX]甲方（委托方）名稱：________________________地址：________________________法定代表人/負(fù)責(zé)人：__________聯(lián)系方式：____________________統(tǒng)一社會(huì)信用代碼/身份證號(hào)：________________乙方（檢測(cè)方）名稱：________________________地址：________________________法定代表人：__________________聯(lián)系方式：____________________資質(zhì)證書編號(hào)（如CMA、CNAS）：________________鑒于1.甲方為保障水產(chǎn)養(yǎng)殖產(chǎn)品質(zhì)量安全，規(guī)范養(yǎng)殖用藥行為，需對(duì)養(yǎng)殖過(guò)程中的用藥殘留及合規(guī)性進(jìn)行檢測(cè)；2.乙方具備國(guó)家認(rèn)可的檢測(cè)資質(zhì)，能夠按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)提供專業(yè)的水產(chǎn)養(yǎng)殖用藥檢測(cè)服務(wù)；3.雙方本著平等自愿、誠(chéng)實(shí)信用原則，經(jīng)友好協(xié)商，就2025年度水產(chǎn)養(yǎng)殖用藥檢測(cè)事宜達(dá)成如下協(xié)議，以資共同遵守。第一條檢測(cè)范圍與內(nèi)容1.1檢測(cè)樣品類型甲方委托乙方檢測(cè)的樣品包括但不限于：養(yǎng)殖水產(chǎn)品（如魚、蝦、蟹、貝類等）；養(yǎng)殖用水（池塘水、循環(huán)水等）；飼料及飼料添加劑（含原料）；漁用藥品（包括原料藥、制劑等）。1.2檢測(cè)項(xiàng)目乙方根據(jù)甲方需求及國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)以下類別藥物進(jìn)行檢測(cè)：（1）抗生素類：氯霉素、孔雀石綠、硝基呋喃類代謝物（如AOZ、SEM、AMOZ、AHD）、四環(huán)素類、磺胺類、喹諾酮類等；（2）抗寄生蟲(chóng)藥：阿維菌素、伊維菌素、敵百蟲(chóng)、硫酸銅等；（3）消毒劑與環(huán)境改良劑：季銨鹽類、強(qiáng)氯精、過(guò)硫酸氫鉀、生石灰等（殘留量或成分檢測(cè)）；（4）其他違禁添加物：性激素、安眠酮、瘦肉精（克倫特羅、沙丁胺醇）等；（5）農(nóng)藥殘留：有機(jī)磷類、擬除蟲(chóng)菊酯類等。1.3檢測(cè)依據(jù)乙方檢測(cè)需嚴(yán)格遵循以下標(biāo)準(zhǔn)（最新版本為準(zhǔn)）：《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中獸藥最大殘留限量》（GB31650-2019）；《無(wú)公害食品漁用藥物使用準(zhǔn)則》（NY5071-2002）；《水產(chǎn)品中漁藥殘留限量》（SC/T3303-2019）；農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告相關(guān)要求；雙方約定的其他標(biāo)準(zhǔn)（如企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、出口國(guó)標(biāo)準(zhǔn)等）。1.4采樣要求1.甲方負(fù)責(zé)樣品采集，確保樣品具有代表性、真實(shí)性，采樣過(guò)程符合GB/T30891-2014《水產(chǎn)品抽樣規(guī)范》要求；2.樣品需采用潔凈、無(wú)污染的容器包裝，易腐樣品需在4℃以下冷藏或-18℃冷凍保存，并附采樣記錄（包括采樣時(shí)間、地點(diǎn)、品種、數(shù)量、養(yǎng)殖環(huán)境等信息）；3.甲方應(yīng)按批次或周期送樣，每批次樣品量需滿足檢測(cè)需求（如固體樣品≥200g，液體樣品≥200mL），送樣時(shí)間應(yīng)不晚于檢測(cè)前2個(gè)工作日。第二條雙方權(quán)利與義務(wù)2.1甲方權(quán)利與義務(wù)（1）權(quán)利：要求乙方按照約定標(biāo)準(zhǔn)、時(shí)限出具檢測(cè)報(bào)告；對(duì)檢測(cè)結(jié)果有異議的，有權(quán)在收到報(bào)告之日起5個(gè)工作日內(nèi)以書面形式提出復(fù)檢申請(qǐng)（復(fù)檢僅限一次，費(fèi)用由責(zé)任方承擔(dān)）；獲取檢測(cè)報(bào)告及相關(guān)技術(shù)資料的副本。（2）義務(wù)：向乙方提供真實(shí)、準(zhǔn)確的樣品信息及養(yǎng)殖用藥記錄，不得隱瞞或提供虛假信息；按本協(xié)議約定及時(shí)足額支付檢測(cè)費(fèi)用；配合乙方進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)采樣（如乙方需現(xiàn)場(chǎng)采樣，相關(guān)費(fèi)用由甲方承擔(dān)）；對(duì)乙方提供的檢測(cè)技術(shù)信息、數(shù)據(jù)承擔(dān)保密義務(wù)。2.2乙方權(quán)利與義務(wù)（1）權(quán)利：要求甲方提供必要的樣品信息及配合檢測(cè)工作；對(duì)不符合要求的樣品，有權(quán)拒絕檢測(cè)并書面說(shuō)明理由；按約定收取檢測(cè)費(fèi)用。（2）義務(wù)：嚴(yán)格按照本協(xié)議約定的標(biāo)準(zhǔn)、方法進(jìn)行檢測(cè)，確保檢測(cè)結(jié)果真實(shí)、準(zhǔn)確、客觀；出具具有法律效力的檢測(cè)報(bào)告（報(bào)告需加蓋CMA或CNAS資質(zhì)章，法定代表人或授權(quán)簽字人簽字）；妥善保管甲方提供的樣品，檢測(cè)完成后按甲方要求處置（如無(wú)要求，保存期不超過(guò)30日后銷毀，銷毀過(guò)程記錄備查）；對(duì)甲方提供的商業(yè)秘密、技術(shù)信息及檢測(cè)數(shù)據(jù)承擔(dān)保密義務(wù)，未經(jīng)甲方書面同意，不得向任何第三方泄露；發(fā)現(xiàn)樣品中存在違禁藥物或嚴(yán)重超標(biāo)情況時(shí)，應(yīng)立即書面通知甲方，并可根據(jù)甲方要求向相關(guān)監(jiān)管部門報(bào)告。第三條檢測(cè)費(fèi)用及支付方式3.1費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)雙方約定按以下方式計(jì)算檢測(cè)費(fèi)用：基礎(chǔ)檢測(cè)項(xiàng)目______元/項(xiàng)；定制化檢測(cè)項(xiàng)目______元/項(xiàng)，費(fèi)用由雙方協(xié)商確定；現(xiàn)場(chǎng)采樣費(fèi)（如需）______元/次（含交通、人工等費(fèi)用）。3.2費(fèi)用支付（1）支付方式：銀行轉(zhuǎn)賬（甲方支付至乙方指定賬戶）；賬戶名稱：________________________開(kāi)戶行：________________________賬號(hào)：________________________（2）支付節(jié)點(diǎn)：本協(xié)議簽訂后5個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方支付總費(fèi)用的______%作為預(yù)付款；每批次檢測(cè)完成后，乙方出具檢測(cè)報(bào)告，甲方自收到報(bào)告后5個(gè)工作日內(nèi)支付該批次剩余費(fèi)用；年度檢測(cè)結(jié)束后，雙方按實(shí)際檢測(cè)項(xiàng)目結(jié)算多退少補(bǔ)。3.3發(fā)票乙方在收到每筆款項(xiàng)后5個(gè)工作日內(nèi)，向甲方提供等額合法的增值稅專用發(fā)票（或普通發(fā)票）。第四條檢測(cè)報(bào)告4.1報(bào)告出具時(shí)限乙方應(yīng)在收到合格樣品并確認(rèn)相關(guān)信息后______個(gè)工作日內(nèi)出具檢測(cè)報(bào)告（特殊情況需延期的，應(yīng)提前2個(gè)工作日通知甲方）。4.2報(bào)告內(nèi)容檢測(cè)報(bào)告應(yīng)包含以下信息：委托方及檢測(cè)方基本信息；樣品名稱、編號(hào)、采樣時(shí)間/地點(diǎn)、接收時(shí)間；檢測(cè)項(xiàng)目、檢測(cè)依據(jù)、檢測(cè)方法；檢測(cè)結(jié)果（含定量/定性結(jié)論，需與標(biāo)準(zhǔn)限量值對(duì)比）；檢測(cè)結(jié)論（如“合格”“不合格”“檢出但未超標(biāo)”等）；報(bào)告編號(hào)、出具日期、檢測(cè)專用章、CMA/CNAS標(biāo)識(shí)。4.3報(bào)告交付乙方以以下方式交付檢測(cè)報(bào)告：紙質(zhì)版一式______份，郵寄或甲方自?。ㄠ]寄費(fèi)用由乙方承擔(dān)）；電子版發(fā)送至甲方指定郵箱（______），電子版與紙質(zhì)版具有同等法律效力。第五條樣品管理與處置5.1樣品接收與保管乙方在收到樣品后，應(yīng)對(duì)樣品數(shù)量、狀態(tài)、信息進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)無(wú)誤后出具《樣品接收單》。樣品在檢測(cè)過(guò)程中的保存條件應(yīng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求，保存期限至檢測(cè)結(jié)論出具后30日。5.2樣品處置檢測(cè)完成后，甲方應(yīng)在30日內(nèi)書面告知乙方樣品處置方式（如領(lǐng)回、銷毀等）。逾期未告知的，乙方有權(quán)自行銷毀，并做好記錄。樣品領(lǐng)回時(shí)，雙方需簽署《樣品交接單》；銷毀時(shí)，應(yīng)有見(jiàn)證人并留存銷毀憑證。第六條保密條款1.雙方應(yīng)對(duì)在履行本協(xié)議過(guò)程中知悉的對(duì)方商業(yè)秘密承擔(dān)保密義務(wù)；2.未經(jīng)信息所有方書面同意，接收方不得向任何第三方泄露，法律法規(guī)另有規(guī)定或?yàn)槁男斜緟f(xié)議所必需的除外；3.保密期限自本協(xié)議生效之日起算，至本協(xié)議終止后______年。第七條違約責(zé)任7.1甲方違約責(zé)任（1）甲方未按時(shí)支付檢測(cè)費(fèi)用的，每逾期一日，按應(yīng)付未付金額的____‰向乙方支付違約金；逾期超過(guò)30日的，乙方有權(quán)暫停檢測(cè)服務(wù)，直至解除合同；（2）甲方提供虛假樣品信息或隱瞞用藥記錄，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果無(wú)效或造成損失的，應(yīng)承擔(dān)乙方因此產(chǎn)生的全部損失；（3）甲方無(wú)正當(dāng)理由拒絕接收合格檢測(cè)報(bào)告的，視為乙方已完成檢測(cè)義務(wù)，甲方仍需支付相關(guān)費(fèi)用。7.2乙方違約責(zé)任（1）乙方未按約定時(shí)限出具檢測(cè)報(bào)告的，每逾期一日，按該批次檢測(cè)費(fèi)用的____‰向甲方支付違約金；逾期超過(guò)15日的，甲方有權(quán)解除該批次檢測(cè)合同，乙方退還該批次已收取費(fèi)用；（2）檢測(cè)報(bào)告存在重大錯(cuò)誤，導(dǎo)致甲方損失的，乙方應(yīng)免費(fèi)進(jìn)行復(fù)檢，并承擔(dān)因此給甲方造成的直接經(jīng)濟(jì)損失；（3）乙方泄露甲方商業(yè)秘密的，應(yīng)賠償甲方因此遭受的全部損失，并支付合同總金額____%的違約金。7.3不可抗力因地震、洪水、疫情、戰(zhàn)爭(zhēng)等不可抗力因素導(dǎo)致本協(xié)議無(wú)法履行的，雙方均可解除合同，互不承擔(dān)違約責(zé)任，但應(yīng)及時(shí)通知對(duì)方并提供證明。第八條爭(zhēng)議解決本協(xié)議履行過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，雙方應(yīng)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，按以下第____種方式解決（二選一）：（1）提交______仲裁委員會(huì)仲裁；（2）向乙方所在地有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第九條其他約定1.本協(xié)議未盡事宜，雙方可簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力；2.本協(xié)議項(xiàng)下的《檢測(cè)項(xiàng)目清單》《樣品接收單》《檢測(cè)報(bào)告》等文件均為本協(xié)議組成部分；3.本協(xié)議一式____份，甲方執(zhí)____份，乙方執(zhí)____份，具有同等法律效力；4.本協(xié)議自雙方授權(quán)代表簽字并加蓋公章（或合同專用章