陜西醫(yī)藥控股集團(tuán)秋招面筆試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.藥品批準(zhǔn)文號的格式中，字母“Z”代表（）A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝2.以下哪種藥品屬于麻醉藥品（）A.阿司匹林B.嗎啡C.布洛芬D.對乙酰氨基酚3.藥品儲存的常溫庫溫度要求是（）A.0-10℃B.2-8℃C.10-30℃D.不超過20℃4.GMP是指（）A.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C.藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范D.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范5.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下（）A.能夠保持質(zhì)量的期限B.開始變質(zhì)的時間C.完全失效的時間D.藥效降低一半的時間6.以下哪種劑型的藥物吸收最快（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑7.國家基本藥物目錄原則上（）調(diào)整一次。A.1年B.2年C.3年D.5年8.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的主體是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.以上都是9.以下哪種藥品不能在藥店自行購買（）A.非處方藥B.處方藥C.甲類非處方藥D.乙類非處方藥10.藥品說明書中，“慎用”的含義是（）A.絕對不能使用B.可以使用，但要密切觀察C.可以放心使用D.禁止使用多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.藥品質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性2.以下屬于藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）要求的有（）A.藥品儲存實(shí)行色標(biāo)管理B.購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)C.藥品銷售應(yīng)開具銷售憑證D.企業(yè)應(yīng)定期對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)3.麻醉藥品和精神藥品的管理原則包括（）A.嚴(yán)格管制B.定點(diǎn)生產(chǎn)C.定點(diǎn)經(jīng)營D.專用賬冊4.藥品召回分為（）A.一級召回B.二級召回C.三級召回D.四級召回5.藥品廣告不得含有（）A.表示功效、安全性的斷言或者保證B.說明治愈率或者有效率C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性或者其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)比較D.利用廣告代言人作推薦、證明6.以下屬于藥品不良反應(yīng)的有（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.后遺效應(yīng)7.藥品儲存的倉庫條件要求包括（）A.避光B.通風(fēng)C.防潮D.防蟲8.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括（）A.《中國藥典》B.局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)C.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)D.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)9.以下哪些人員需要接受藥品相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)員工B.藥品經(jīng)營企業(yè)員工C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師D.藥品監(jiān)管人員10.藥品的包裝材料和容器應(yīng)符合（）A.質(zhì)量要求B.藥用要求C.安全要求D.環(huán)保要求判斷題（每題2分，共20分）1.藥品只要在有效期內(nèi)，就一定可以放心使用。（）2.處方藥可以在大眾媒體上進(jìn)行廣告宣傳。（）3.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品。（）4.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）5.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。（）6.藥品的儲存條件對藥品質(zhì)量沒有影響。（）7.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以自行改變藥品生產(chǎn)工藝。（）8.藥品說明書和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨，標(biāo)識應(yīng)當(dāng)清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象，不得以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充。（）9.國家實(shí)行藥品儲備制度。（）10.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，無需向購買者提供藥品說明書。（）簡答題（每題5分，共20分）1.簡述藥品不良反應(yīng)報告的程序。2.藥品儲存的基本要求有哪些？3.簡述GMP和GSP的區(qū)別。4.什么是藥品召回，召回的主體是誰？討論題（每題5分，共20分）1.討論藥品安全對于企業(yè)和社會的重要性。2.談?wù)勀銓一舅幬镏贫鹊睦斫夂涂捶ā?.如何提高公眾對藥品不良反應(yīng)的認(rèn)識？4.討論藥品企業(yè)在環(huán)境保護(hù)方面應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任。答案單項(xiàng)選擇題1.B2.B3.C4.B5.A6.C7.C8.D9.B10.B多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.AB9.ABCD10.ABC判斷題1.×2.×3.×4.√5.√6.×7.×8.√9.√10.×簡答題1.藥品不良反應(yīng)報告程序：醫(yī)療機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)后填寫報告表，通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)報告，或向所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報告，監(jiān)測機(jī)構(gòu)審核評價后上報。2.藥品儲存基本要求：按溫濕度要求儲存，常溫10-30℃等；分區(qū)分類，實(shí)行色標(biāo)管理；保持倉庫通風(fēng)、避光、防潮、防蟲等；定期養(yǎng)護(hù)檢查。3.GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，針對生產(chǎn)環(huán)節(jié)，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定均一；GSP是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，針對經(jīng)營環(huán)節(jié)，保證藥品在流通過程質(zhì)量安全。4.藥品召回指企業(yè)按規(guī)定程序收回已上市存在安全隱患藥品。召回主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)，進(jìn)口藥品由境外制藥廠商承擔(dān)召回責(zé)任。討論題1.對企業(yè)，藥品安全是生存根本，影響聲譽(yù)和效益；對社會，關(guān)乎公眾健康和生命安全，影響社會穩(wěn)定，企業(yè)需擔(dān)責(zé)保障安全。2.國家基本藥物制度保障基本用藥需求，提高可及性，降低費(fèi)用。但實(shí)施中存在供