重慶市高屆高三第三次質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題考生注意：本試卷滿分分，考試時(shí)間分鐘。寫的答案無(wú)效，在試題卷、草稿紙上答題無(wú)效。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：一、選擇題：本題共小題，每小題3分，共分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列過(guò)程中沒有發(fā)生化學(xué)變化的是A.活性炭作脫色劑B.純堿去除油污C.漂白液漂白衣物D.鐵粉作抗氧化劑2.下列化學(xué)用語(yǔ)表述或說(shuō)法正確的是A.用電子式表示形成過(guò)程：B.HCHO的球棍模型：C.和互為同素異形體D.溶液中的水合離子：3.已知反應(yīng)生成，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法不正確的是A.反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為B.消耗的分子數(shù)為C.生成的含有孤電子對(duì)數(shù)為D.生成的氣體體積約為(標(biāo)準(zhǔn)狀況)4.下列說(shuō)法正確的是A.分別在常溫和加熱條件下與反應(yīng)，生成的產(chǎn)物相同B.Al分別與鹽酸和溶液反應(yīng)，生成的氣體相同第1頁(yè)/共11頁(yè)D.濃分別與和反應(yīng)，生成的酸性氣體相同5.在水溶液中能大量共存的一組離子是A.、、、B.、、、C.、、、D.、、、6.下列圖示中，實(shí)驗(yàn)操作或方法不符合規(guī)范的是ABC．在中燃燒D．制備并收集氨氣內(nèi)壁體A.AB.BC.CD.D7.化合物X是我國(guó)原創(chuàng)用于治療結(jié)直腸癌藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于化合物X，下列說(shuō)法不正確的是A.分子式為B.含有1個(gè)手性碳原子C.含有4種官能團(tuán)D.存在大鍵8.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)和解釋不存在對(duì)應(yīng)關(guān)系是選項(xiàng)物質(zhì)性質(zhì)解釋A熔點(diǎn)：晶體類型不同第2頁(yè)/共11頁(yè)的溶解度：C溶劑的極性不同酸性：D鹵素原子的電負(fù)性不同A.AB.BC.CD.D9.由下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象不能推出相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論A通入滴有酚酞溶液的水中，溶液變紅氨水呈堿性B通入苯酚鈉溶液中，溶液變渾濁酸性：碳酸>苯酚CKI溶液加熱濃縮后，加入淀粉溶液，溶液變藍(lán)氧化性：將銅絲插入溶液中，銅絲溶解，溶液變D金屬性：藍(lán)A.AB.BC.CD.D10.MXYZ和是長(zhǎng)周期主族元素，原子序數(shù)依次增大。與的核外電子排布相同，基態(tài)、原子的未成對(duì)電子數(shù)均為2，的電子占據(jù)的最高能級(jí)為全充滿的的是A.原子半徑最大的是B.第一電離能最大的是C.最高價(jià)氧化物的水化物堿性最強(qiáng)的是D.含M元素的化合物在灼燒時(shí)火焰呈紫色第3頁(yè)/共11頁(yè)華東理工大學(xué)研究了銅催化甲醇脫氫制甲醛的反應(yīng)機(jī)理，利用密度泛函理論計(jì)算研究了生成甲醛的兩種路徑，如圖(*表示吸附在催化劑表面)。下列說(shuō)法不正確的是A.路徑1和路徑2的決速步驟均為吸熱反應(yīng)B.路徑2可能是甲醇脫氫制甲醛的主要反應(yīng)路徑C.由圖可知鍵的鍵能為D.12.丙酰胺()是合成抗菌和抗癌藥物的重要中間體。堿性條件下，以硝酸鹽和正丙醇()為原料可實(shí)現(xiàn)陰極陽(yáng)極產(chǎn)物協(xié)同偶聯(lián)，陰極主導(dǎo)電化學(xué)合成丙酰胺，原理如圖。下列說(shuō)法正確的是A.的過(guò)程叫做氮的固定B.電極為陰極，工作時(shí)電極附近溶液的變小C.生成丙醛的電極反應(yīng)為：第4頁(yè)/共11頁(yè)13.2025年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予三位從事金屬有機(jī)框架(MOFs)研究的科學(xué)家。由和構(gòu)成的MOF5是早期最著名的MOFs之一，開創(chuàng)了高比面積材料的新紀(jì)元。MOF5晶體內(nèi)部的空腔可加壓吸附，再溫和減壓脫附。MOF5晶體結(jié)構(gòu)構(gòu)成MOF5的基本單元下列說(shuō)法不正確是A.苯環(huán)上一氯代物只有一種B.中O雜化方式是C.MOF5晶體通過(guò)氫鍵吸附D.也可用于構(gòu)成MOFs有機(jī)框架14.某化學(xué)興趣小組探究沉淀生成與轉(zhuǎn)化，設(shè)計(jì)流程如圖所示：已知25℃時(shí)，，，，。忽略溶液體積的變化。下列說(shuō)法不正確的是第5頁(yè)/共11頁(yè)B.懸濁液2中C.溶液中：D.向溶液中加入足量，可使二、非選擇題：本題共4小題，共分。15.CPU針腳中含Au、Cu、Ni和等金屬。某化學(xué)創(chuàng)新小組以淀粉分解產(chǎn)物環(huán)糊精與特異性結(jié)合形成超分子復(fù)合物，研究“一溴兩酸”()體系溫和溶金。流程如下：（1Cu元素位于周期表的___________區(qū)(填“spd”或“ds”)原子的核外電子排布式為___________。（2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。（3KBr作用是___________；在水中的電離方程式為___________。（4下列有關(guān)說(shuō)法正確的是___________(填序號(hào))。A．淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體B．中的配位原子是OC．與通過(guò)非化學(xué)鍵結(jié)合第6頁(yè)/共11頁(yè)（6）以10g廢棄CPU(金含量1.6%)針腳為原料，按照以上流程可以獲得108mg單質(zhì)金粉末，金的回收率為___________。16.制取氧化銅的過(guò)程如下：（1）步驟Ⅰ氧化實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如圖所示(夾持及控溫裝置省略)。儀器a的名稱是___________，其中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。（2）步驟Ⅱ沉淀①需配制0.1000mol/L溶液，下列儀器中一定不需要的是___________(填序號(hào))。___________(填“偏大”或“偏小”)。第7頁(yè)/共11頁(yè)（3）步驟Ⅲ轉(zhuǎn)化由堿式氯化銅轉(zhuǎn)化制取氧化銅有兩種常用方法：方法一：濕法①研究小組發(fā)現(xiàn)不同氨水添加量對(duì)應(yīng)氧化銅產(chǎn)率如圖所示。隨氨水添加量增加氧化銅產(chǎn)率降低的可能原因是___________(用離子方程式表示)。②通過(guò)真空抽濾達(dá)到固液分離，并用熱水洗滌沉淀。用熱水洗滌沉淀的目的是___________。方法二：煅燒法在干燥空氣條件下，稱取一定質(zhì)量的放入熱重分析儀進(jìn)行分析，結(jié)果如圖所示(固體殘留率)。第8頁(yè)/共11頁(yè)③已知，280℃~320℃時(shí)發(fā)生分解反應(yīng)得到和固體混合物，則固體混合物中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為___________%。④500°C時(shí)將尾氣通入KI淀粉溶液中，觀察到溶液變藍(lán)，則可將氣體通入___________(填名稱)溶液中吸收。17.某化學(xué)興趣小組研究Fe(Ⅲ/Ⅱ)Ⅰ(0/Ⅰ)體系。（1）一定溫度下，與能發(fā)生反應(yīng)ⅰ：向如圖1甲、乙燒杯中分別加入和溶液，放入鹽橋，發(fā)現(xiàn)電流表指針發(fā)生向右偏轉(zhuǎn)。①石墨電極a為___________(填“正極”或“負(fù)極”)，寫出其電極反應(yīng)式___________。②一段時(shí)間后電流表讀數(shù)逐漸歸零。若再向甲燒杯中加入固體(適當(dāng)攪拌溶解)，電流表指針___________()偏轉(zhuǎn)。（2）研究發(fā)現(xiàn)，濃度均為0.100mol/L的和混合溶液中除發(fā)生反應(yīng)ⅰ外，還存在反應(yīng)ⅱ：。不考慮陽(yáng)離子水解和的揮發(fā)，部分相關(guān)微粒的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化曲線如圖2.第9頁(yè)/共11頁(yè)③時(shí)，體系中的平均反應(yīng)速率___________。③時(shí)，體系達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)，計(jì)算反應(yīng)ⅱ的平衡常數(shù)___________。（3）是一種灰黑色固體，常用于醫(yī)藥。晶胞結(jié)構(gòu)如圖3，俯視投影圖如圖4(晶胞參數(shù)，)。①晶體中離子的位置可以用分?jǐn)?shù)坐標(biāo)來(lái)表示。已知的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，1號(hào)的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，則2號(hào)的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為___________。②晶體的密度為___________(設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，列出計(jì)算式)。18.茉莉精油在香水業(yè)中具有重要地位。1962年，化學(xué)家分離出茉莉精油的主要香氣成分為茉莉酮酸甲酯，1990年首次實(shí)現(xiàn)全合成，路線如下：第10頁(yè)/共11頁(yè)ⅱ．ⅲ．Lac表示回答下列問(wèn)題：（1）化合物質(zhì)譜圖中的最大質(zhì)荷比數(shù)值為90，45gA在足量的氧氣中充分反應(yīng)產(chǎn)生和，則A的分子式為___________。（2）已知烴D中含有五元環(huán)。C+D→E的反應(yīng)類型為___________。（3）F中含有的官能團(tuán)名稱為___________。（4）N→O轉(zhuǎn)化的第一步反應(yīng)化學(xué)方程式為___________。（