高職第三學(xué)年（生物制藥技術(shù)）藥物檢驗(yàn)技術(shù)2026年綜合測(cè)試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______一、單項(xiàng)選擇題（總共20題，每題2分，每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案填入括號(hào)內(nèi)）1.藥物檢驗(yàn)工作的基本程序不包括以下哪一項(xiàng)（）A.取樣B.鑒別C.生產(chǎn)D.含量測(cè)定2.以下哪種方法不屬于藥物鑒別試驗(yàn)的化學(xué)方法（）A.顯色反應(yīng)B.沉淀反應(yīng)C.紅外光譜法D.氧化還原反應(yīng)3.中國(guó)藥典規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液（如鹽酸及其濃度）正確的表示方法是（）A.鹽酸滴定液（0.1025mol/L）B.鹽酸滴定液（0.1025M）C.0.1025M鹽酸滴定液D.0.1025mol/L鹽酸滴定液4.用氫氧化鈉滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml鹽酸溶液（0.1000mol/L），滴定突躍范圍的pH值是（）A.4.30～9.70B.3.30～10.70C.2.30～11.70D.5.30～8.705.非水滴定法測(cè)定弱堿性藥物時(shí)可選用的溶劑為（）A.冰醋酸B.乙醇C.乙醚D.水6.亞硝酸鈉滴定法中，加入溴化鉀的作用是（）A.增加重氮鹽的穩(wěn)定性B.防止副反應(yīng)發(fā)生C.加快反應(yīng)速度D.使終點(diǎn)變色明顯7.用古蔡氏法檢查砷鹽時(shí)，所用的試劑有（）A.鋅粒B.鹽酸C.碘化鉀D.以上都是8.重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液的pH值應(yīng)控制在（）A.3.5B.4.5C.5.5D.6.59.氯化物檢查中，所使用試液是（）A.硝酸銀試液B.硫代乙酰胺試液C.氯化鋇試液D.碘化鉀試液10.藥物中雜質(zhì)限量的表示方法常用（）A.百分之幾B.千分之幾C.萬(wàn)分之幾D.百萬(wàn)分之幾11.高效液相色譜法中，固定相和流動(dòng)相分別是（）A.固體和液體B.液體和氣體C.固體和氣體D.液體和液體12.氣相色譜法最常用的檢測(cè)器是（）A.熱導(dǎo)檢測(cè)器B.氫火焰離子化檢測(cè)器C.電子捕獲檢測(cè)器D.火焰光度檢測(cè)器13.紫外-可見分光光度法的波長(zhǎng)范圍是（）A.200～400nmB.400～760nmC.200～760nmD.100～200nm14.紅外分光光度法主要用于（）A.藥物的鑒別B.藥物的雜質(zhì)檢查C.藥物的含量測(cè)定D.藥物的結(jié)構(gòu)分析15.薄層色譜法中，常用的固定相是（）A.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.以上都是16.以下哪種藥物需要進(jìn)行粒度檢查（）A.片劑B.注射劑C.軟膏劑D.氣霧劑17.注射劑的澄明度檢查應(yīng)在（）A.白色背景下B.黑色背景下C.無(wú)色背景下D.紅色背景下18.熱原檢查的法定方法是（）A.家兔法B.鱟試劑法C.凝膠限量法D.光度測(cè)定法19.藥品的有效期是指（）A.藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限B.藥品在規(guī)定的使用條件下，能夠保持質(zhì)量的期限C.藥品在規(guī)定的生產(chǎn)條件下，能夠保持質(zhì)量的期限D(zhuǎn).藥品在規(guī)定的運(yùn)輸條件下，能夠保持質(zhì)量的期限20.藥品檢驗(yàn)記錄的基本要求不包括（）A.及時(shí)B.真實(shí)C.完整D.美觀二、多項(xiàng)選擇題（總共10題，每題3分，每題至少有兩個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案填入括號(hào)內(nèi)，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）1.藥物檢驗(yàn)的目的包括（）A.保證藥品質(zhì)量B.保證用藥安全C.保證用藥有效D.為藥品生產(chǎn)提供依據(jù)2.藥物鑒別試驗(yàn)的目的是（）A.確證藥物的結(jié)構(gòu)B.確證藥物的真?zhèn)蜟.檢查藥物的純度D.評(píng)價(jià)藥物的療效3.以下哪些是容量分析法的特點(diǎn)（）A.操作簡(jiǎn)便B.分析速度快C.適用于常量分析D.準(zhǔn)確度高4.非水滴定法中常用的溶劑有（）A.冰醋酸B.醋酐C.二甲基甲酰胺D.乙醇5.用碘量法測(cè)定維生素C含量時(shí)，需用的試劑有（）A.碘滴定液B.硫代硫酸鈉滴定液C.淀粉指示液D.氫氧化鈉試液6.重金屬檢查的方法有（）A.硫代乙酰胺法B.熾灼殘?jiān)–.硫化鈉法D.微孔濾膜法7.氣相色譜法的優(yōu)點(diǎn)有（）A.分離效率高B.靈敏度高C.分析速度快D.應(yīng)用范圍廣8.紫外-可見分光光度法可用于（）A.藥物的鑒別B.藥物的雜質(zhì)檢查C.藥物的含量測(cè)定D.藥物的穩(wěn)定性研究9.在藥物的雜質(zhì)檢查中，可以采用的方法有（）A.重量法B.比色法C.比濁法D.高效液相色譜法10.藥品檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括（）A.檢驗(yàn)依據(jù)B.檢驗(yàn)項(xiàng)目C.檢驗(yàn)結(jié)果D.判斷結(jié)論三、判斷題（總共10題，每題2分，請(qǐng)判斷下列說(shuō)法的對(duì)錯(cuò)，在括號(hào)內(nèi)打“√”或“×”）1.藥物檢驗(yàn)工作只需要對(duì)成品進(jìn)行檢驗(yàn)。（）2.鑒別試驗(yàn)可以證明藥物的純度。（）3.酸堿滴定法中，指示劑的變色范圍必須全部落在滴定突躍范圍內(nèi)。（）4.非水滴定法中，溶劑的選擇只需要考慮對(duì)被測(cè)物質(zhì)的溶解性。（）5.亞硝酸鈉滴定法中，加入過(guò)量的鹽酸是為了加快反應(yīng)速度。（）6.古蔡氏法檢查砷鹽時(shí)，生成的砷化氫氣體遇溴化汞試紙產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑。（）7.重金屬檢查中，若供試品溶液有顏色，可采用內(nèi)消色法消除干擾。（）8.高效液相色譜法中，流動(dòng)相的流速對(duì)分離效果沒(méi)有影響。（）9.紫外-可見分光光度法中，吸收系數(shù)是藥物的特性常數(shù)，可用于鑒別和含量測(cè)定。（）10.藥品檢驗(yàn)記錄可以隨意涂改。（）四、簡(jiǎn)答題（總共3題，每題10分，請(qǐng)簡(jiǎn)要回答下列問(wèn)題）1.簡(jiǎn)述藥物檢驗(yàn)工作的基本程序及各程序的要點(diǎn)。2.簡(jiǎn)述容量分析法的分類及適用范圍。3.簡(jiǎn)述高效液相色譜法的原理及特點(diǎn)。五、綜合分析題（總共2題，每題15分，請(qǐng)根據(jù)所給信息進(jìn)行綜合分析并回答問(wèn)題）1.某藥物的含量測(cè)定方法為酸堿滴定法。稱取供試品0.2000g，加新沸過(guò)的冷水50ml，振搖，使溶解，加酚酞指示液3滴與甲基橙指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1000mol/L）滴定至溶液顯由橙紅色轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色。已知消耗氫氧化鈉滴定液18.00ml。該藥物的摩爾質(zhì)量為180.0g/mol。請(qǐng)計(jì)算該藥物的含量，并判斷其是否符合規(guī)定（規(guī)定含量不得低于99.0%）。2.某藥物中含有雜質(zhì)A，采用高效液相色譜法進(jìn)行雜質(zhì)檢查。已知雜質(zhì)A的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為0.1mg/ml，進(jìn)樣量為10μl，測(cè)得峰面積為1000；供試品溶液進(jìn)樣量為10μl，測(cè)得雜質(zhì)A的峰面積為50。請(qǐng)計(jì)算該藥物中雜質(zhì)A的含量，并判斷是否符合規(guī)定（規(guī)定雜質(zhì)A的含量不得超過(guò)0.5%）。答案：一、單項(xiàng)選擇題1.C2.C3.A4.A5.A6.C7.D8.B9.A10.D11.D12.B13.C14.D15.D16.D17.B18.A19.A20.D二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.B3.ABCD4.ABC5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD三、判斷題1.×2.×3.×4.×5.√6.√7.√8.×9.√10.×四、簡(jiǎn)答題1.藥物檢驗(yàn)工作基本程序包括取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫出檢驗(yàn)報(bào)告。要點(diǎn)：取樣要具代表性；鑒別需確證藥物真?zhèn)?；檢查涵蓋雜質(zhì)等；含量測(cè)定要準(zhǔn)確；報(bào)告應(yīng)完整規(guī)范。2.容量分析法分類：酸堿滴定法，用于酸堿性藥物；氧化還原滴定法，適用于具氧化還原性質(zhì)藥物；非水滴定法，測(cè)弱酸堿及鹽類；沉淀滴定法，測(cè)鹵素等；配位滴定法，測(cè)金屬離子。3.原理：以液體為流動(dòng)相，高壓泵將流動(dòng)相泵入裝有固定相的色譜柱，樣品隨流動(dòng)相進(jìn)入柱內(nèi)，各組分在固定相和流動(dòng)相之間反復(fù)分配，因保留時(shí)間不同而分離。特點(diǎn)：分離效率高、分析速度快、靈敏度高、可用于多種藥物分析。五、綜合分析題1.首先計(jì)算氫氧化鈉的物質(zhì)的量：\(n(NaOH)=0.1000mol/L×0.018L=0.0018mol\)。根據(jù)化學(xué)計(jì)量關(guān)系可知該藥物的物質(zhì)的量也為\(0.0018mol\)，則該藥物的質(zhì)量\(m=0.0018mol×180.0g/mol=0.324g\)。該藥物的含量為\(\frac{0.324g}{0.2000g}×100\%=162\%\)，不符合規(guī)定。2.先計(jì)算雜質(zhì)