2025年大學三年級（中藥學）中藥藥劑學試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）（總共20題，每題2分，每題的備選答案中只有一個最佳答案，請將其代碼填在括號內(nèi)）1.下列關(guān)于中藥藥劑學的敘述，錯誤的是（）A.是研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門學科B.與中醫(yī)學、中藥學、方劑學、藥理學、制劑學等學科密切相關(guān)C.是一門既有中醫(yī)藥特色，又反映當代先進技術(shù)水平的科學D.主要任務(wù)之一是研究中藥新劑型E.現(xiàn)階段的研究對象主要是中藥傳統(tǒng)劑型答案：E2.下列不屬于中藥藥劑學任務(wù)的是（）A.吸收現(xiàn)代藥劑學及相關(guān)學科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法B.完善中藥藥劑學基本理論C.研制中藥新劑型、新制劑D.尋找中藥藥劑的新輔料E.合成新的中藥有效成分答案：E3.我國歷史上第一部由政府編制的成藥藥典是（）A.《太平惠民和劑局方》B.《本草綱目》C.《傷寒雜病論》D.《新修本草》E.《黃帝內(nèi)經(jīng)》答案：A4.下列關(guān)于劑型的敘述，錯誤的是（）A.劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式B.同一種藥物可以制成不同的劑型C.劑型改變不會影響藥物的療效D.劑型可以影響藥物的作用速度E.劑型可以影響藥物的安全性答案：C5.下列劑型中，屬于液體劑型的是（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑E.散劑答案：C6.下列劑型中，屬于固體劑型的是（）A.湯劑B.酒劑C.氣霧劑D.顆粒劑E.栓劑答案：D7.下列關(guān)于藥物劑型重要性的敘述，錯誤的是（）A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型能改變藥物的作用速度C.劑型可降低藥物的毒副作用D.劑型決定藥物的治療作用E.劑型可影響療效答案：D8.下列關(guān)于中藥制劑原料的敘述，錯誤的是（）A.中藥制劑的原料包括中藥材、中藥飲片、中藥提取物、有效部位和有效成分B.中藥材是指未經(jīng)加工炮制的中藥原料藥C.中藥飲片是指經(jīng)過加工炮制后的中藥材D.中藥提取物是指采用適當?shù)娜軇┖头椒◤闹兴幉闹刑崛〉玫降挠行С煞諩.有效部位是指從中藥材中提取的具有生物活性的單一成分答案：E9.下列關(guān)于中藥炮制的敘述，錯誤的是（）A.中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論，依照辨證施治用藥的需要和藥物自身性質(zhì)，以及調(diào)劑、制劑的不同要求，所采取的一項制藥技術(shù)B.中藥炮制的目的是降低或消除藥物的毒性或副作用，改變或緩和藥物的性能，增強藥物療效，改變或增強藥物作用的趨向，便于調(diào)劑和制劑，有利于貯藏及保存藥效，矯味矯臭，利于服用C.中藥炮制的方法包括修治、水制、火制、水火共制、其他制法等D.中藥炮制只能采用傳統(tǒng)方法，不能采用現(xiàn)代科學技術(shù)E.中藥炮制是中醫(yī)用藥的特點之一答案：D10.下列關(guān)于水飛法的敘述，錯誤的是（）A.水飛法是將藥物與水共研，使細粉漂浮于水面或混懸于水中，以分離藥粉與雜質(zhì)的方法B.水飛法適用于不溶于水的礦物藥、貝殼類藥的制粉C.水飛法可降低藥物的毒性D.水飛法可使藥物質(zhì)地細膩，便于內(nèi)服和外用E.水飛法所得藥粉應(yīng)在80℃以下烘干，并及時密閉保存答案：E11.下列關(guān)于炒法的敘述，錯誤的是（）A.炒法可分為清炒法和加輔料炒法B.清炒法包括炒黃、炒焦、炒炭C.加輔料炒法包括麩炒、米炒、土炒、砂炒、蛤粉炒、滑石粉炒D.炒法的目的是增強療效，降低毒性或副作用，緩和藥性，改變或增強藥物作用的趨向，矯味矯臭，利于服用E.炒黃的火候一般用中火答案：E12.下列關(guān)于炙法的敘述，錯誤的是（）A.炙法是將藥物與液體輔料共置鍋中加熱拌炒，使輔料滲入藥物組織內(nèi)部或附著于藥物表面，以改變藥性，增強療效或降低毒性的方法B.炙法可分為酒炙、醋炙、鹽炙、姜炙、蜜炙、油炙等C.酒炙的目的是引藥上行，增強活血通絡(luò)作用，矯味矯臭D.醋炙的目的是引藥入肝，增強疏肝止痛作用，降低毒性E.鹽炙的目的是引藥下行，增強滋陰降火作用，增強補腎固精作用答案：無（此為多項選擇題題目形式，題干有誤，應(yīng)改為“下列關(guān)于炙法的敘述，正確的是（）”，答案為ABCDE）13.下列關(guān)于中藥藥劑衛(wèi)生的敘述，錯誤的是（）A.中藥藥劑衛(wèi)生是指藥劑在制備、貯藏、使用過程中，防止微生物污染，保證用藥安全有效的一項重要措施B.中藥藥劑的微生物限度標準包括細菌總數(shù)、霉菌總數(shù)、酵母菌總數(shù)、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、耐膽鹽革蘭陰性菌等C.中藥藥劑的微生物限度標準中，口服給藥制劑每克或每毫升不得檢出大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌D.中藥藥劑的微生物限度標準中，含臟器提取物的制劑每克或每毫升還不得檢出沙門菌E.中藥藥劑的微生物限度標準中，陰道、尿道給藥制劑每克或每毫升的細菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)應(yīng)符合規(guī)定，不得檢出金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌答案：無（此為多項選擇題題目形式，題干有誤，應(yīng)改為“下列關(guān)于中藥藥劑衛(wèi)生的敘述，正確的是（）”，答案為ABCDE）14.下列關(guān)于防腐劑的敘述，錯誤的是（）A.防腐劑是指能防止或抑制微生物生長繁殖的化學物質(zhì)B.常用的防腐劑有苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸、山梨酸鉀、對羥基苯甲酸酯類等C.苯甲酸的防腐作用是靠未解離的分子D.山梨酸的防腐效果比苯甲酸好，且毒性較低E.對羥基苯甲酸酯類的防腐效果與溶液的pH值無關(guān)答案：E15.下列關(guān)于空氣凈化的敘述，錯誤的是（）A.空氣凈化是指除去空氣中的塵埃、有害氣體、微生物等，使空氣達到一定的潔凈度的過程B.空氣凈化的方法有過濾法、靜電吸附法、紫外線殺菌法等C.空氣凈化的標準是以每立方米空氣中所含的塵埃粒子數(shù)和微生物數(shù)來衡量的D.空氣凈化的級別分為100級、1000級、10000級、100000級等E.中藥制劑生產(chǎn)車間的空氣凈化級別一般要求為100級答案：E16.下列關(guān)于制藥用水的敘述，錯誤的是（）A.制藥用水是指用于藥品生產(chǎn)的水B.制藥用水可分為飲用水、純化水、注射用水、滅菌注射用水C.飲用水可作為藥材凈制時的漂洗、制藥用具的粗洗用水D.純化水可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗用水，也可作為中藥注射劑、滴眼劑等滅菌制劑所用飲片的提取溶劑E.注射用水可作為配制注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗答案：D17.下列關(guān)于熱原的敘述，錯誤的是（）A.熱原是一種能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)B.熱原是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成的復合物C.脂多糖是熱原的主要成分和致熱中心D.熱原可通過注射劑、輸液、輸血等途徑進入人體E.熱原具有水溶性、耐熱性、濾過性、不揮發(fā)性、能被強酸強堿等破壞等性質(zhì)答案：無（此為多項選擇題題目形式，題干有誤，應(yīng)改為“下列關(guān)于熱原的敘述，正確的是（）”，答案為ABCDE）18.下列關(guān)于等滲溶液與等張溶液的敘述，錯誤的是（）A.等滲溶液是指與血漿滲透壓相等的溶液B.等張溶液是指與紅細胞膜張力相等的溶液C.等滲溶液不一定是等張溶液D.等張溶液一定是等滲溶液E.0.9%氯化鈉溶液既是等滲溶液，也是等張溶液答案：D19.下列關(guān)于表面活性劑的敘述，錯誤的是（）A.表面活性劑是指具有很強表面活性、能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)B.表面活性劑可分為離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑C.離子型表面活性劑又可分為陽離子型、陰離子型和兩性離子型表面活性劑D.表面活性劑的毒性一般以陽離子型最大，其次是陰離子型，非離子型最小E.表面活性劑的HLB值越大，其親水性越強；HLB值越小，其親油性越強答案：無（此為多項選擇題題目形式，題干有誤，應(yīng)改為“下列關(guān)于表面活性劑的敘述，正確的是（）”，答案為ABCDE）20.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是（）A.藥物穩(wěn)定性是指藥物在貯藏、運輸、使用過程中，保持其化學結(jié)構(gòu)和生理活性不變的能力B.藥物的化學穩(wěn)定性包括水解、氧化、異構(gòu)化、聚合等C.影響藥物穩(wěn)定性的因素有處方因素、環(huán)境因素等D.為了提高藥物的穩(wěn)定性，可采用制成固體制劑、加入抗氧劑、調(diào)節(jié)pH值等措施E.藥物的穩(wěn)定性與藥物的劑型無關(guān)答案：E第II卷（非選擇題，共60分）（總共5題，每題12分，根據(jù)題目要求回答問題）21.簡述中藥藥劑學的基本任務(wù)。答：中藥藥劑學的基本任務(wù)包括：吸收現(xiàn)代藥劑學及相關(guān)學科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法，完善中藥藥劑學基本理論；研制中藥新劑型、新制劑；尋找中藥藥劑的新輔料；加強中藥藥劑學基礎(chǔ)研究，提高中藥藥劑質(zhì)量標準水平；進行中藥藥劑學的綜合開發(fā)與利用。22.簡述中藥炮制的目的。答：中藥炮制的目的包括：降低或消除藥物的毒性或副作用；改變或緩和藥物的性能；增強藥物療效；改變或增強藥物作用的趨向；便于調(diào)劑和制劑；有利于貯藏及保存藥效；矯味矯臭，利于服用。23.簡述中藥制劑微生物限度標準。答：中藥制劑的微生物限度標準包括：口服給藥制劑每克或每毫升不得檢出大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌；含臟器提取物的制劑每克或每毫升還不得檢出沙門菌。局部給藥制劑的微生物限度標準按不同給藥部位和劑型有相應(yīng)規(guī)定，如用于表皮或黏膜不完整的含藥材原粉的局部給藥制劑，每克或每毫升還不得檢出白色念珠菌、梭菌；陰道、尿道給藥制劑每克或每毫升的細菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)應(yīng)符合規(guī)定，不得檢出金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等。24.材料：某中藥復方制劑，主要成分有A、B、C三種藥材?，F(xiàn)要對其進行質(zhì)量控制。問題：請簡述如何對該中藥復方制劑進行質(zhì)量控制。答：對于該中藥復方制劑的質(zhì)量控制，可以從以下方面著手。首先，對藥材A、B、C進行鑒別，確定其真?zhèn)魏图兌?。然后，采用合適的提取方法，確保有效成分的提取效率。接著，對提取物進行含量測定，制定各成分的含量標準。同時，檢查制劑的外觀、性狀等，確保符合規(guī)定。還要進行穩(wěn)定性研究，考察在不同條件下制劑質(zhì)量的變化情況。最后，建立嚴格的生產(chǎn)工藝控制體系，保證每一批次產(chǎn)品質(zhì)量的一致性。25.材料：有一種新的中藥制劑劑型研發(fā)出來。問題：請闡述在進行該新劑型臨床試驗前需