2026齊魯制藥集團(tuán)招聘面試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.制藥行業(yè)中，GMP代表什么？A.良好生產(chǎn)規(guī)范B.藥品管理規(guī)范C.質(zhì)量控制規(guī)范D.安全操作規(guī)范2.下列哪種劑型屬于固體制劑？A.注射劑B.糖漿劑C.片劑D.洗劑3.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的條件下？A.能夠安全使用的期限B.能夠保證質(zhì)量的期限C.能夠發(fā)揮療效的期限D(zhuǎn).以上都是4.青霉素的發(fā)現(xiàn)者是？A.巴斯德B.弗萊明C.科赫D.列文虎克5.制藥企業(yè)中，QA部門(mén)主要負(fù)責(zé)？A.生產(chǎn)操作B.質(zhì)量保證C.設(shè)備維護(hù)D.研發(fā)實(shí)驗(yàn)6.藥品生產(chǎn)中，潔凈區(qū)的級(jí)別劃分依據(jù)是？A.溫度B.濕度C.塵埃粒子數(shù)和微生物數(shù)D.通風(fēng)量7.下列屬于生物制品的是？A.阿司匹林B.胰島素C.阿莫西林D.對(duì)乙酰氨基酚8.制藥用水中，質(zhì)量要求最高的是？A.飲用水B.純化水C.注射用水D.滅菌注射用水9.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的主體是？A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.以上都是10.制藥工藝中，粉碎的目的不包括？A.增加藥物的溶解度B.提高藥物的穩(wěn)定性C.便于制劑的制備D.加速藥物的溶解多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品質(zhì)量控制的主要內(nèi)容包括？A.原料質(zhì)量控制B.生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制C.成品質(zhì)量控制D.包裝質(zhì)量控制2.制藥企業(yè)的安全管理包括？A.消防安全B.電氣安全C.化學(xué)品安全D.人員安全3.影響藥物穩(wěn)定性的外界因素有？A.溫度B.光線C.濕度D.空氣4.藥品的儲(chǔ)存條件一般有？A.常溫B.陰涼處C.冷藏D.冷凍5.制藥工藝驗(yàn)證的內(nèi)容包括？A.工藝設(shè)計(jì)驗(yàn)證B.工藝運(yùn)行驗(yàn)證C.工藝性能驗(yàn)證D.工藝持續(xù)驗(yàn)證6.下列屬于藥品研發(fā)階段的有？A.臨床前研究B.臨床試驗(yàn)C.藥品注冊(cè)D.藥品上市后監(jiān)測(cè)7.制藥設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)包括？A.日常維護(hù)B.一級(jí)保養(yǎng)C.二級(jí)保養(yǎng)D.三級(jí)保養(yǎng)8.藥品包裝的作用有？A.保護(hù)藥品B.方便儲(chǔ)存運(yùn)輸C.便于識(shí)別藥品D.促進(jìn)藥品銷售9.制藥企業(yè)的質(zhì)量管理體系包括？A.質(zhì)量方針和目標(biāo)B.質(zhì)量手冊(cè)C.程序文件D.作業(yè)指導(dǎo)書(shū)10.藥品生產(chǎn)中的污染來(lái)源有？A.人員B.設(shè)備C.物料D.環(huán)境判斷題（每題2分，共10題）1.制藥企業(yè)可以不遵守國(guó)家相關(guān)的法律法規(guī)。（）2.所有藥品都需要冷藏保存。（）3.藥品生產(chǎn)過(guò)程中可以隨意更改工藝參數(shù)。（）4.藥品不良反應(yīng)只包括嚴(yán)重的不良反應(yīng)。（）5.制藥用水可以不進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)。（）6.藥品包裝材料不需要符合質(zhì)量要求。（）7.藥品研發(fā)成功后就不需要再進(jìn)行監(jiān)測(cè)了。（）8.制藥設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)可以提高設(shè)備的使用壽命。（）9.藥品質(zhì)量控制只需要控制成品質(zhì)量。（）10.制藥企業(yè)的安全管理只需要關(guān)注生產(chǎn)過(guò)程中的安全。（）簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述GMP的主要內(nèi)容。答：GMP主要內(nèi)容有對(duì)人員、廠房設(shè)施、設(shè)備、物料、衛(wèi)生、驗(yàn)證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等方面要求，旨在確保藥品生產(chǎn)全過(guò)程能防止污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò)，保證藥品質(zhì)量。2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義是什么？答：能及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)，保障用藥安全；為藥品監(jiān)管部門(mén)調(diào)整藥品政策提供依據(jù)；促進(jìn)合理用藥，提高醫(yī)療質(zhì)量；有助于研發(fā)更安全有效的新藥。3.制藥用水有哪些種類及適用范圍？答：飲用水可作藥材凈制、設(shè)備初洗等；純化水用于普通制劑的配制、設(shè)備清洗等；注射用水用于注射劑等滅菌制劑配制；滅菌注射用水用于注射用滅菌粉末的溶劑等。4.簡(jiǎn)述制藥企業(yè)質(zhì)量控制的重要性。答：保證藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)，保障患者用藥安全有效；符合法規(guī)要求，避免違規(guī)受罰；提升企業(yè)信譽(yù)和競(jìng)爭(zhēng)力，利于市場(chǎng)拓展；促進(jìn)企業(yè)持續(xù)改進(jìn)生產(chǎn)工藝和管理水平。討論題（每題5分，共4題）1.如何提高制藥企業(yè)的生產(chǎn)效率？答：可優(yōu)化生產(chǎn)流程，去除冗余環(huán)節(jié)；加強(qiáng)設(shè)備維護(hù)，保證設(shè)備穩(wěn)定運(yùn)行；提高員工技能和素質(zhì)，合理安排人力；采用先進(jìn)技術(shù)和自動(dòng)化設(shè)備；科學(xué)規(guī)劃物料供應(yīng)，減少等待時(shí)間。2.討論藥品研發(fā)中面臨的挑戰(zhàn)及應(yīng)對(duì)策略。答：挑戰(zhàn)有研發(fā)周期長(zhǎng)、成本高、成功率低、法規(guī)監(jiān)管嚴(yán)等。策略是加強(qiáng)產(chǎn)學(xué)研合作，共享資源；合理安排資金，優(yōu)化研發(fā)流程；加強(qiáng)與監(jiān)管部門(mén)溝通，提前了解法規(guī)要求。3.制藥企業(yè)如何做好環(huán)境保護(hù)工作？答：采用清潔生產(chǎn)工藝，減少污染物產(chǎn)生；建設(shè)完善的污水處理、廢氣處理等環(huán)保設(shè)施；加強(qiáng)對(duì)員工環(huán)保教育，提高環(huán)保意識(shí)；合理處置廢棄物，遵守環(huán)保法規(guī)。4.