2026年醫(yī)院行政審核員考試要點與參考題目一、單選題（共10題，每題2分，合計20分）1.題目：醫(yī)療機構(gòu)行政審核員在審核醫(yī)療廢物處理流程時，發(fā)現(xiàn)某科室將感染性廢物與生活垃圾混放，依據(jù)《醫(yī)療廢物管理條例》，該科室負(fù)責(zé)人可能面臨的法律責(zé)任是？A.警告并罰款1萬元B.暫停執(zhí)業(yè)活動3個月C.追究刑事責(zé)任D.直接吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證2.題目：某醫(yī)院信息系統(tǒng)升級后，患者電子病歷數(shù)據(jù)遷移過程中出現(xiàn)部分記錄丟失，根據(jù)《電子病歷應(yīng)用管理規(guī)范》，醫(yī)院應(yīng)當(dāng)如何處理該事件？A.立即停止系統(tǒng)使用，等待數(shù)據(jù)恢復(fù)B.向患者解釋情況，但不做補救措施C.啟動應(yīng)急預(yù)案，記錄事件并定期報告D.僅通知上級部門，無需患者知情3.題目：醫(yī)院行政審核員發(fā)現(xiàn)某科室使用過期藥品，依據(jù)《藥品管理法》，該科室負(fù)責(zé)人應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任不包括？A.行政處罰B.醫(yī)療糾紛賠償C.被列入行業(yè)黑名單D.醫(yī)師資格注銷4.題目：醫(yī)療機構(gòu)開展臨床試驗前，行政審核員需核查的必要文件不包括？A.倫理委員會審查同意函B.患者知情同意書模板C.臨床試驗方案及風(fēng)險評估報告D.醫(yī)院年度財務(wù)預(yù)算表5.題目：某醫(yī)院因未按規(guī)定報告?zhèn)魅静∫咔楸慌e報，行政審核員調(diào)查后認(rèn)定屬于過失行為，依據(jù)《傳染病防治法》，該醫(yī)院可能面臨的處罰是？A.罰款5萬元并責(zé)令整改B.暫停接收新患者C.取消醫(yī)保定點資格D.直接吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證6.題目：行政審核員在審核醫(yī)院感染控制措施時，發(fā)現(xiàn)手衛(wèi)生依從率未達(dá)標(biāo)，依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)手衛(wèi)生規(guī)范》，最有效的改進(jìn)措施是？A.僅加強口頭通知B.增加手衛(wèi)生設(shè)施并培訓(xùn)C.僅張貼宣傳海報D.僅處罰未達(dá)標(biāo)科室7.題目：某醫(yī)院信息系統(tǒng)顯示某醫(yī)生當(dāng)日接診量超負(fù)荷，行政審核員應(yīng)建議醫(yī)院采取的措施不包括？A.調(diào)整醫(yī)生排班B.增加臨時護士支援C.直接取消該醫(yī)生執(zhí)業(yè)資格D.優(yōu)化預(yù)約掛號系統(tǒng)8.題目：行政審核員發(fā)現(xiàn)某科室存在醫(yī)療文書書寫不規(guī)范現(xiàn)象，依據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》，該科室負(fù)責(zé)人應(yīng)采取的改進(jìn)措施是？A.僅要求醫(yī)生自行整改B.組織專項培訓(xùn)并考核C.直接處罰書寫不合格的醫(yī)生D.僅向上級部門匯報9.題目：某醫(yī)院開展遠(yuǎn)程醫(yī)療項目，行政審核員需核查的合規(guī)文件不包括？A.遠(yuǎn)程醫(yī)療合作協(xié)議B.患者隱私保護協(xié)議C.醫(yī)療廣告宣傳材料D.遠(yuǎn)程會診系統(tǒng)操作規(guī)程10.題目：行政審核員在審核醫(yī)院采購流程時，發(fā)現(xiàn)某批次醫(yī)療器械未進(jìn)行招標(biāo)，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，該醫(yī)院可能面臨的處罰是？A.警告并要求整改B.罰款10萬元并吊銷采購負(fù)責(zé)人執(zhí)照C.僅通報批評D.直接取消醫(yī)院采購資格二、多選題（共5題，每題3分，合計15分）1.題目：醫(yī)療機構(gòu)行政審核員在審核時發(fā)現(xiàn)以下哪些情形可能涉及醫(yī)療糾紛？A.患者投訴藥品不良反應(yīng)未及時記錄B.醫(yī)療文書缺少關(guān)鍵簽名C.傳染病報告延遲提交D.患者隱私泄露E.醫(yī)療設(shè)備未定期校驗2.題目：行政審核員在審核醫(yī)院感染控制措施時，發(fā)現(xiàn)以下哪些措施符合《醫(yī)院感染管理辦法》要求？A.手術(shù)室每日進(jìn)行空氣消毒B.醫(yī)護人員手衛(wèi)生依從率≥95%C.患者床單位嚴(yán)格消毒D.醫(yī)療廢物分類存放E.僅對發(fā)熱患者進(jìn)行隔離3.題目：某醫(yī)院開展新技術(shù)項目，行政審核員需核查以下哪些文件？A.技術(shù)操作規(guī)程B.風(fēng)險評估報告C.患者知情同意書D.醫(yī)療廣告宣傳材料E.醫(yī)保報銷政策4.題目：行政審核員在審核醫(yī)院藥品管理時，發(fā)現(xiàn)以下哪些行為可能違反《藥品管理法》？A.藥品儲存溫濕度不合格B.藥品過期未及時處理C.藥品采購未索要批簽發(fā)文件D.藥品調(diào)配時未核對患者信息E.僅對藥房工作人員進(jìn)行培訓(xùn)5.題目：醫(yī)療機構(gòu)行政審核員在審核醫(yī)保結(jié)算流程時，需關(guān)注以下哪些問題？A.醫(yī)保政策執(zhí)行情況B.費用審核準(zhǔn)確性C.患者報銷比例計算是否合規(guī)D.醫(yī)保基金使用效率E.僅核對發(fā)票真?zhèn)稳?、判斷題（共10題，每題1分，合計10分）1.題目：醫(yī)療機構(gòu)行政審核員發(fā)現(xiàn)某科室使用未經(jīng)備案的第二類精神藥品，該科室負(fù)責(zé)人可能面臨行政拘留。2.題目：電子病歷系統(tǒng)必須具備數(shù)據(jù)備份功能，但無需定期測試恢復(fù)流程。3.題目：醫(yī)院感染暴發(fā)時，行政審核員需立即啟動應(yīng)急預(yù)案并上報衛(wèi)生健康行政部門。4.題目：醫(yī)療廣告內(nèi)容需經(jīng)衛(wèi)生健康行政部門審查批準(zhǔn)，但無需標(biāo)注“治愈率”等絕對化用語。5.題目：醫(yī)療機構(gòu)開展臨床試驗前，患者無需簽署知情同意書，只需口頭同意即可。6.題目：行政審核員在審核手衛(wèi)生時，僅檢查醫(yī)護人員手部清潔即可，無需查看手消毒劑配備情況。7.題目：醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)運過程中，行政審核員發(fā)現(xiàn)包裝破損，允許繼續(xù)轉(zhuǎn)運至合規(guī)處理單位。8.題目：醫(yī)院信息系統(tǒng)升級后，患者既往病歷數(shù)據(jù)自動遷移，無需人工核對。9.題目：醫(yī)療機構(gòu)開展遠(yuǎn)程醫(yī)療時，無需對患者隱私進(jìn)行特殊保護，只要符合常規(guī)診療流程即可。10.題目：藥品采購時，醫(yī)療機構(gòu)可根據(jù)需求選擇直接購入或招標(biāo)采購，無需遵循統(tǒng)一規(guī)定。四、簡答題（共4題，每題5分，合計20分）1.題目：簡述醫(yī)療機構(gòu)行政審核員在審核醫(yī)療廢物處理流程時應(yīng)重點關(guān)注哪些環(huán)節(jié)？2.題目：電子病歷系統(tǒng)出現(xiàn)數(shù)據(jù)丟失時，醫(yī)院應(yīng)如何啟動應(yīng)急預(yù)案并記錄相關(guān)情況？3.題目：行政審核員在審核醫(yī)院感染控制措施時，發(fā)現(xiàn)手衛(wèi)生依從率不達(dá)標(biāo)，應(yīng)提出哪些改進(jìn)建議？4.題目：醫(yī)療機構(gòu)開展臨床試驗前，行政審核員需核查哪些合規(guī)文件？五、論述題（共1題，10分）題目：結(jié)合實際案例，論述醫(yī)療機構(gòu)行政審核員在防范醫(yī)療糾紛中的重要作用及具體工作方法。答案與解析一、單選題答案與解析1.答案：A解析：依據(jù)《醫(yī)療廢物管理條例》第四十五條，醫(yī)療機構(gòu)未按規(guī)定處理醫(yī)療廢物，由縣級以上衛(wèi)生健康行政部門責(zé)令限期改正，給予警告，并處1萬元以上5萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，可吊銷其執(zhí)業(yè)許可證。因此，警告并罰款1萬元是合理的處罰。2.答案：C解析：根據(jù)《電子病歷應(yīng)用管理規(guī)范》第十二條，系統(tǒng)升級導(dǎo)致數(shù)據(jù)丟失屬于重大事件，醫(yī)院應(yīng)立即啟動應(yīng)急預(yù)案，記錄事件過程并定期向上級部門報告，同時采取措施恢復(fù)數(shù)據(jù)。3.答案：D解析：依據(jù)《藥品管理法》第一百一十五條，醫(yī)療機構(gòu)使用過期藥品屬于違法行為，負(fù)責(zé)人可能面臨行政處罰或醫(yī)療糾紛賠償，但醫(yī)師資格注銷需經(jīng)衛(wèi)生健康行政部門決定，并非直接責(zé)任。4.答案：D解析：臨床試驗前需核查倫理審查函、知情同意書、風(fēng)險評估報告等，但財務(wù)預(yù)算表與臨床合規(guī)性無關(guān)。5.答案：A解析：依據(jù)《傳染病防治法》第六十五條，醫(yī)療機構(gòu)未按規(guī)定報告?zhèn)魅静∫咔?，可?萬元以下罰款并責(zé)令整改，但不會直接吊銷執(zhí)業(yè)許可證。6.答案：B解析：依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)手衛(wèi)生規(guī)范》，增加手衛(wèi)生設(shè)施（如速干手消毒劑）并加強培訓(xùn)是提高依從率最有效的方法。7.答案：C解析：醫(yī)生接診量超負(fù)荷時，應(yīng)調(diào)整排班或優(yōu)化系統(tǒng)，但直接取消執(zhí)業(yè)資格屬于過度處罰。8.答案：B解析：依據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)組織培訓(xùn)并考核，而非僅要求自行整改。9.答案：C解析：遠(yuǎn)程醫(yī)療合規(guī)文件包括合作協(xié)議、隱私保護協(xié)議、操作規(guī)程，但醫(yī)療廣告宣傳材料需經(jīng)廣告部門審批，與遠(yuǎn)程醫(yī)療合規(guī)性無關(guān)。10.答案：A解析：依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十五條，未進(jìn)行招標(biāo)采購可處警告并要求整改，但不會直接吊銷執(zhí)照。二、多選題答案與解析1.答案：A、B、D解析：藥品不良反應(yīng)未記錄、文書缺少簽名、隱私泄露均可能引發(fā)糾紛，而傳染病報告延遲屬于合規(guī)問題，設(shè)備校驗與糾紛無直接關(guān)聯(lián)。2.答案：A、B、D解析：手術(shù)室消毒、手衛(wèi)生依從率達(dá)標(biāo)、醫(yī)療廢物分類均符合感染控制要求，而僅隔離發(fā)熱患者可能遺漏其他感染源。3.答案：A、B、C解析：技術(shù)規(guī)程、風(fēng)險評估報告、知情同意書是臨床試驗的必要文件，而廣告材料與醫(yī)保政策與合規(guī)性無關(guān)。4.答案：A、B、C、D解析：藥品儲存不合格、過期未處理、調(diào)配未核對信息均違規(guī)，而培訓(xùn)本身不違規(guī)。5.答案：A、B、C解析：醫(yī)保政策執(zhí)行、費用審核、報銷比例計算是結(jié)算流程的核心，而效率與發(fā)票真?zhèn)螌儆诖我獑栴}。三、判斷題答案與解析1.答案：√解析：依據(jù)《精神藥品管理辦法》，未經(jīng)備案使用第二類精神藥品屬于違法行為，負(fù)責(zé)人可能面臨行政拘留。2.答案：×解析：電子病歷系統(tǒng)需具備數(shù)據(jù)備份功能，并定期測試恢復(fù)流程，否則可能導(dǎo)致數(shù)據(jù)永久丟失。3.答案：√解析：傳染病暴發(fā)時，醫(yī)院應(yīng)立即啟動應(yīng)急預(yù)案并上報，行政審核員需協(xié)助核查。4.答案：√解析：醫(yī)療廣告需經(jīng)審查，且不得標(biāo)注“治愈率”等絕對化用語。5.答案：×解析：臨床試驗需簽署書面知情同意書，口頭同意無效。6.答案：×解析：手衛(wèi)生審核需檢查設(shè)施、消毒劑配備及實際操作情況。7.答案：×解析：醫(yī)療廢物包裝破損時，應(yīng)立即停止轉(zhuǎn)運并重新包裝。8.答案：×解析：數(shù)據(jù)遷移后需人工核對，確保數(shù)據(jù)完整性。9.答案：×解析：遠(yuǎn)程醫(yī)療需嚴(yán)格保護患者隱私，簽署專項協(xié)議。10.答案：×解析：藥品采購需遵循招標(biāo)或直接購入制度，不得隨意選擇。四、簡答題答案與解析1.答案：-醫(yī)療廢物分類存放情況；-消毒處理流程是否符合規(guī)范；-轉(zhuǎn)運過程是否密閉、記錄完整；-人員培訓(xùn)及應(yīng)急預(yù)案是否到位。2.答案：-立即停止系統(tǒng)使用，保護未丟失數(shù)據(jù)；-啟動應(yīng)急預(yù)案，通知IT部門及管理層；-核查丟失范圍，記錄事件過程；-向上級部門報告并定期更新進(jìn)展。3.答案：-增加手衛(wèi)生設(shè)施（如速干手消毒劑）；-組織專項培訓(xùn)并考核；-定期檢查依從率并公示；-優(yōu)化手衛(wèi)生流程（如減少接觸時間）。4.答案：-倫理委員會審查同意函；-臨床試驗方案及風(fēng)險評估報告；-患者知情同意書模板；-醫(yī)療廣告宣傳材料（如適用）。五、論述題答案與解析答案要點：1.行政審核員在防范醫(yī)療糾紛中的作用：-通過審核醫(yī)療流程、文書質(zhì)量、感染控制等環(huán)節(jié)，提前發(fā)現(xiàn)隱患；-確保醫(yī)療機構(gòu)合規(guī)運營，降低法律風(fēng)險；-提供改進(jìn)建議，