感染病學(xué)領(lǐng)域進(jìn)展202601020304艾滋病長(zhǎng)效治療策略乙肝功能性治愈策略細(xì)菌真菌抗感染領(lǐng)域總結(jié)與展望CONTENTS目錄艾滋病長(zhǎng)效治療策略010203艾滋病長(zhǎng)效針劑的批準(zhǔn)長(zhǎng)效治療策略的證據(jù)周服口服聯(lián)合方案2025年6月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了每6個(gè)月僅需注射一次的HIV暴露前預(yù)防藥物L(fēng)enacapavir。雙月注射方案Cabotegravir/Rilpivirine在真實(shí)世界研究中展現(xiàn)出持續(xù)優(yōu)異的病毒學(xué)抑制率和患者高滿意度。EACS2025年公布的Ⅱ期研究結(jié)果顯示，每周一次的口服聯(lián)合方案（Lenacapavir+Islatravir）在已病毒抑制的患者中隨訪96周仍能維持穩(wěn)定病毒學(xué)抑制，安全性良好。長(zhǎng)效針劑新進(jìn)展Lenacapavir是全球首個(gè)每6個(gè)月僅需注射一次的HIV暴露前預(yù)防藥物，于2025年6月被FDA批準(zhǔn)。WHO在第13屆國(guó)際艾滋病協(xié)會(huì)HIV科學(xué)會(huì)議期間推出首部長(zhǎng)效LenacapavirPrEP指南，推薦其作為新增選擇。Cabotegravir/Rilpivirine在真實(shí)世界研究中展現(xiàn)出持續(xù)優(yōu)異的病毒學(xué)抑制率和患者高滿意度。Lenacapavir的批準(zhǔn)長(zhǎng)效LenacapavirPrEP指南雙月注射方案的優(yōu)勢(shì)暴露前預(yù)防藥物Cabotegravir/Rilpivirine雙月注射方案治療失敗后的復(fù)雜耐藥問題聯(lián)合口服方案的初步成果該方案在真實(shí)世界研究中顯示出持續(xù)優(yōu)異的病毒學(xué)抑制率和高患者滿意度，證明了其在提高長(zhǎng)期治療依從性方面的優(yōu)勢(shì)。研究強(qiáng)調(diào)了在使用雙月注射方案時(shí)，需關(guān)注治療失敗后可能出現(xiàn)的復(fù)雜耐藥問題，并建議治療前的充分評(píng)估與過程中的嚴(yán)密監(jiān)測(cè)。每周一次的Lenacapavir+Islatravir聯(lián)合口服方案在已病毒抑制的患者中維持穩(wěn)定病毒學(xué)抑制，安全性良好，為未來的治療提供了新的選擇。雙月注射方案乙肝功能性治愈策略01”02”03”ENSUREⅡ期研究概述siRNA的附加療效免疫表型策略的應(yīng)用ENSUREⅡ期研究結(jié)果ENSUREⅡ期研究評(píng)估了基于小干擾RNA（siRNA）藥物Elebsiran聯(lián)合PEG-IFNα對(duì)慢性乙肝患者的影響。研究表明，siRNA與PEG-IFNα聯(lián)合治療顯著提高了乙肝病毒表面抗原（HBsAg）轉(zhuǎn)陰率，表明其具有附加療效。研究顯示，通過免疫表型策略可篩選出更易獲益的患者，推動(dòng)乙肝功能性治愈策略的發(fā)展。010203南方醫(yī)院侯金林教授團(tuán)隊(duì)在2025年美國(guó)肝病研究學(xué)會(huì)年會(huì)上報(bào)告了多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果，評(píng)估了HT-101注射液聯(lián)合HT-102注射液在乙肝病毒e抗原陰性慢性乙肝患者中的安全性與療效。12周中期結(jié)果顯示，聯(lián)合治療顯著提高HBsAg轉(zhuǎn)陰率（聯(lián)合治療組12周HBsAg轉(zhuǎn)陰率為64.3%，HT-101組為15%，HT-102組為0%），且整體耐受性良好，提示其作為乙肝功能性治愈策略的潛力?；贖T-101和HT-102聯(lián)合療法的初步成功，未來可能繼續(xù)探索其在更廣泛乙肝患者群體中的應(yīng)用，并與其他治療方法結(jié)合，以實(shí)現(xiàn)乙肝功能性治愈的目標(biāo)。HT-101/HT-102聯(lián)合療法的臨床試驗(yàn)HT-101/HT-102聯(lián)合療法的效果HT-101/HT-102聯(lián)合療法的前景HT-101/HT-102聯(lián)合療法聯(lián)合治療策略在慢性乙肝患者中顯示出顯著療效，特別是siRNA和PEG-IFNα的聯(lián)合使用提高了HBsAg轉(zhuǎn)陰率。通過分析患者的免疫反應(yīng)類型，可以更精準(zhǔn)地選擇適合接受特定治療的患者，從而提高治療效果。針對(duì)耐藥性真菌感染，新型抗真菌藥物如Fosmanogepix的研發(fā)為臨床提供了新的治療選擇，特別是在難治性侵襲性真菌感染的治療上。乙肝功能性治愈策略免疫表型篩選新型抗真菌藥物開發(fā)免疫調(diào)節(jié)導(dǎo)向干預(yù)細(xì)菌真菌抗感染領(lǐng)域010302全球抗微生物耐藥現(xiàn)狀耐藥菌引起的感染比例新型藥物研發(fā)與管理呼吁基于104個(gè)國(guó)家、超過2300萬例經(jīng)實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)感染的數(shù)據(jù)，報(bào)告指出，全球抗生素耐藥水平已處于高位且持續(xù)上升。每6例細(xì)菌感染中就有1例由耐藥菌引起，其中尿路感染和血流感染的耐藥比例最高。WHO強(qiáng)烈呼吁各國(guó)加強(qiáng)監(jiān)測(cè)體系、加速新藥研發(fā)并嚴(yán)格抗菌藥物管理，以實(shí)現(xiàn)2030年將抗微生物耐藥相關(guān)死亡減少10%的全球目標(biāo)。全球抗微生物耐藥形勢(shì)0102032025年，ECMM、ISHAM和ASM合作推出了全球念珠菌病診斷與管理的統(tǒng)一指南。全球念珠菌病診斷與管理指南發(fā)布指南中一致推薦棘白菌素類抗真菌藥作為念珠菌血癥和多數(shù)侵襲性念珠菌病的一線用藥。棘白菌素類藥物的推薦指南為中樞神經(jīng)系統(tǒng)、眼部及心內(nèi)膜等特殊部位感染提供了明確的分病灶治療路徑。針對(duì)特殊部位的感染治療路徑念珠菌病診斷管理指南010203Fosmanogepix是一種廣譜抗真菌藥物，在治療難治性侵襲性真菌感染中顯示出潛力。指南推薦棘白菌素類抗真菌藥作為念珠菌血癥和多數(shù)侵襲性念珠菌病的一線用藥，并納入新一代長(zhǎng)效棘白菌素等新藥證據(jù)。指南給出了分病灶的明確治療路徑，強(qiáng)調(diào)了在耐藥念珠菌（如耳念珠菌）流行背景下的精準(zhǔn)診斷與防控。Fosmanogepix的Ⅲ期臨床進(jìn)展新型棘白菌素類抗真菌藥的應(yīng)用特殊部位感染的治療路徑新型抗真菌藥物前景總結(jié)與展望艾滋病長(zhǎng)效預(yù)防策略乙肝功能性治愈進(jìn)展抗微生物耐藥應(yīng)對(duì)策略2025年FDA批準(zhǔn)的LenacapavirPrEP，每6個(gè)月僅需注射一次，顯著提升了用藥依從性和患者生活質(zhì)量。ENSUREII期研究顯示，siRNA聯(lián)合PEG-IFNα治療顯著提高HBsAg轉(zhuǎn)陰率，為乙肝功能性治愈提供新方向。WHO發(fā)布全球抗微生物耐藥監(jiān)測(cè)報(bào)告，強(qiáng)調(diào)加強(qiáng)監(jiān)測(cè)、加速新藥研發(fā)和嚴(yán)格抗菌藥物管理以應(yīng)對(duì)耐藥挑戰(zhàn)。治療簡(jiǎn)化與療效優(yōu)化攻克耐藥菌難題2025年，WHO發(fā)布全球抗微生物耐藥監(jiān)測(cè)報(bào)告，指出抗生素耐藥水平持續(xù)上升，尤其是革蘭陰性菌和多重耐藥菌。全球抗微生物耐藥監(jiān)測(cè)報(bào)告面對(duì)嚴(yán)峻的抗微生物耐藥形勢(shì)，各國(guó)被強(qiáng)烈呼吁加強(qiáng)監(jiān)測(cè)體系、加速新藥研發(fā)并嚴(yán)格抗菌藥物管理。加強(qiáng)監(jiān)測(cè)體系與新藥研發(fā)2025年全球念珠菌病診斷與管理指南中納入了新一代長(zhǎng)效棘白菌素等新藥的證據(jù)，為臨床診治提供支持。新一代長(zhǎng)效棘白菌素等新藥證據(jù)123前沿技術(shù)應(yīng)用與合作跨學(xué)科合作加速了艾滋病、乙肝等疾病的治療策略和藥物