《合成高分子》教案一、高分子的合成方法、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和基本性質(zhì)二、高分子材料主題：鋰電池中有機(jī)溶劑的選擇與合成[項(xiàng)目情境]某種鋰離子電池的負(fù)極材料為石墨，正極材料為過渡金屬氧化物，離子導(dǎo)體由鋰鹽摻雜在液態(tài)的有機(jī)溶劑中形成。電池在放電時(shí)，外電路中電子從負(fù)極移動(dòng)到正極，內(nèi)電路中鋰離子通過有機(jī)溶劑的傳導(dǎo)從負(fù)極移動(dòng)到正極，形成閉合回路；充電時(shí)，內(nèi)電路中鋰離子同樣通過有機(jī)溶劑的傳導(dǎo)從正極移動(dòng)到負(fù)極。因此優(yōu)良的有機(jī)溶劑是保證鋰離子電池的關(guān)鍵因素。[探究過程]探究一離子導(dǎo)體材料中的新型有機(jī)溶劑的選擇及結(jié)構(gòu)特征[資料1]傳統(tǒng)鋰離子電池中一般使用LiClO、LiPF6、LiBF4等鋰鹽作為電解質(zhì)，在酯類溶劑中有較好的溶解性。依據(jù)溶解性的要求，通常使用碳酸丙烯酯(PC)、碳酸丁烯酯(BC)、碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二甲酯(DMC)、碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸二乙酯(DEC)中的一種或幾種含酯基的混合物作為有機(jī)溶劑。[資料2]醚鍵的化學(xué)和電化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，它能通過醚氧原子與鋰離子之間不斷地結(jié)合、分離而實(shí)現(xiàn)離子傳導(dǎo)。例如，分子中有—CH2CH2O—、—CH2CH2OCH2CH2O—、—CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2O—等醚鍵結(jié)構(gòu)單元的有機(jī)化合物，對鋰鹽均能起到良好的離子導(dǎo)體的作用。[資料3]電池工作時(shí)安全問題要重視，選擇的有機(jī)溶劑是關(guān)鍵。性能穩(wěn)定且為固態(tài)的具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的高分子能夠滿足安全要求。根據(jù)上述三個(gè)資料，請思考探究下列問題。(1)資料1、2中的酯基和醚鍵的作用是什么？(2)為使鋰離子電池正常工作，同時(shí)避免有機(jī)溶劑為液態(tài)時(shí)所帶來的安全隱患，理想的離子導(dǎo)體材料中的有機(jī)溶劑應(yīng)該具備哪些基本性能？(3)小組合作，結(jié)合“資料卡片”提供的信息，討論滿足上述性能要求的有機(jī)溶劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。[提示](1)酯基的存在能夠很好地提高有機(jī)溶劑對鋰鹽的溶解性，醚鍵的存在對鋰離子傳導(dǎo)具有很好的效果。(2)同時(shí)具有溶解并傳導(dǎo)鋰離子兩種基本性能。(3)新型的有機(jī)溶劑應(yīng)該是一種結(jié)構(gòu)單元中有酯基、醚鍵的高分子。探究二新型有機(jī)溶劑的合成設(shè)計(jì)[資料4]根據(jù)鋰離子電池中有機(jī)溶劑的選擇思路，科學(xué)家提出以二縮三乙二醇二丙烯酸酯與丙烯酸丁酯的共聚物做有機(jī)溶劑基體，通過與鋰鹽復(fù)合可以形成良好的聚合物離子導(dǎo)體材料。二縮三乙二醇二丙烯酸酯已知有機(jī)反應(yīng)信息如下：根據(jù)資料4所提供的信息，以乙烯或丙烯為基礎(chǔ)原料(其他無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)二縮三乙二醇和丙烯酸丁酯的合成路線，畫出合成路線圖。(1)合成二縮三乙二醇。(2)合成丙烯酸丁酯。[提示][素養(yǎng)提升]通過對鋰離子電池中離子導(dǎo)體中新型有機(jī)材料的探究，提升了學(xué)生的“宏觀辨識與微觀探析、科學(xué)探究與證據(jù)推理”的核心素養(yǎng)。課后測評(時(shí)間:75分鐘分值:100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題2分,共20分。每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列材料中不屬于有機(jī)高分子化合物的是()ABCD宇宙飛船外殼光導(dǎo)纖維宇航服尿不濕酚醛樹脂二氧化硅聚酯纖維聚丙烯酸鈉答案B解析酚醛樹脂、聚酯纖維、聚丙烯酸鈉屬于高分子化合物,故A、C、D不符合題意;二氧化硅為無機(jī)物,不屬于高分子化合物,故B符合題意。2.天然橡膠的硫化程度越高,強(qiáng)度越大,彈性越差。下列橡膠制品中,硫化程度最高的是()A.醫(yī)用橡皮手套B.橡皮筋C.電冰箱門密封墊圈D.皮鞋膠底答案D解析醫(yī)用橡皮手套、橡皮筋以及電冰箱門密封墊圈需要較高的彈性,硫化程度不宜過高,而皮鞋膠底彈性較差,硫化程度較高,耐磨性、強(qiáng)度較高。3.CH2O是一種通過加聚反應(yīng)制備的工程塑料,具有類似金屬的硬度和強(qiáng)度,下列有關(guān)的說法錯(cuò)誤的是 ()A.單體為甲醛B.不溶于水C.屬于高分子化合物D.與環(huán)氧乙烷()互為同系物答案D解析CH2O的單體是HCHO,為甲醛,故A正確;CH2O是一種通過加聚反應(yīng)得到的高分子化合物,具有類似金屬的硬度和強(qiáng)度,沒有親水基團(tuán),不溶于水,故B、C正確;CH2O與環(huán)氧乙烷()是不同類物質(zhì),不是同系物,故D錯(cuò)誤。4.在人們的印象中,塑料是常見的絕緣材料,但三名諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主的研究成果表明,塑料經(jīng)改造后能像金屬一樣具有導(dǎo)電性。要使塑料聚合物導(dǎo)電,其內(nèi)部的碳原子之間必須交替地以單鍵和雙鍵結(jié)合(再經(jīng)摻雜處理)。目前導(dǎo)電聚合物已成為物理學(xué)家和化學(xué)家研究的重要領(lǐng)域。由上述分析,下列聚合物經(jīng)摻雜處理后可以制成“導(dǎo)電塑料”的是()A.CH2—CHCH—CH2B.C.D.答案B解析由題給信息可知,這種導(dǎo)電塑料內(nèi)部碳原子間是交替地以單鍵和雙鍵結(jié)合的,顯然B項(xiàng)符合題意,為。5.(2021廣西南寧高二期末)某高聚物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是()A.該高聚物是加聚反應(yīng)的產(chǎn)物B.該高聚物完全燃燒后產(chǎn)生CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為4∶3C.該高聚物的單體為CH2CHCOOCH3D.該高聚物是乙酸乙酯的同系物答案D解析一定條件下,CH2CHCOOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物,故A、C正確;由結(jié)構(gòu)簡式可知,高聚物的分子式表示為C4nH6nO2n,1mol高聚物在氧氣中完全燃燒生成4nmolCO2和3nmolH2O,二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為4∶3,故B正確;高聚物的分子式表示為C4nH6nO2n,乙酸乙酯的分子式為C4H8O2,其組成上不是相差若干個(gè)CH2原子團(tuán),因此不是同系物,故D錯(cuò)誤。6.尼龍66是一種重要的合成纖維,它是由己二酸和己二胺[H2N(CH2)6NH2]以相等的物質(zhì)的量在一定條件下聚合而成的,下列敘述不正確的是()A.尼龍66的結(jié)構(gòu)簡式是B.合成尼龍66的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)C.合成尼龍66的基礎(chǔ)反應(yīng)為酯化反應(yīng)D.尼龍66的長鏈結(jié)構(gòu)中含有肽鍵(—CONH—)答案C解析尼龍66是HOOC(CH2)4COOH和H2N(CH2)6NH2通過成肽反應(yīng)縮聚而成的高分子。7.某有機(jī)化合物通過加聚反應(yīng)生成高聚物,還能水解生成兩種有機(jī)化合物,則這種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)中最可能具備的結(jié)構(gòu)是()①—OH②③④⑤R—⑥A.①②⑤ B.②③⑤C.②④⑤ D.①②⑥答案C解析根據(jù)有機(jī)化合物官能團(tuán)的性質(zhì),若能發(fā)生加聚反應(yīng),則應(yīng)含有不飽和鍵,如;若能發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種有機(jī)化合物,則應(yīng)含有。8.聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料,失火時(shí)聚氯乙烯在不同的溫度下,發(fā)生一系列復(fù)雜的化學(xué)變化,產(chǎn)生大量有害氣體,其過程大體如下:……下列說法不正確的是()A.聚氯乙烯的單體可由乙烯與HCl加成而得B.上述反應(yīng)中①屬于消去反應(yīng),④屬于(脫氫)氧化反應(yīng)C.火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等D.在火災(zāi)現(xiàn)場,可以用濕毛巾捂住口鼻,并彎下腰盡快遠(yuǎn)離現(xiàn)場答案A解析聚氯乙烯的單體可由乙炔與HCl加成而得,A錯(cuò)誤。9.下圖是以秸稈為原料制備某種高分子化合物W的合成路線:秸稈下列有關(guān)說法正確的是()A.X具有兩種不同的含氧官能團(tuán)B.Y可以發(fā)生酯化反應(yīng)和加成反應(yīng)C.Y和1,4-丁二醇通過加聚反應(yīng)生成WD.W的分子式為C10nH16n+2O4n+1答案D解析X中的含氧官能團(tuán)只有羧基一種,A錯(cuò)誤;Y中含有羧基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),但不能發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;Y和1,4-丁二醇通過縮聚反應(yīng)生成W,C錯(cuò)誤;據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10nH16n+2O4n+1,D正確。10.下列物質(zhì)是可以作為人體心臟及人工血管等人體植入物的高分子生物材料。CF2—CF下列關(guān)于上述高分子生物材料的說法正確的是()A.用于合成維通橡膠的單體是CH2CF—CF2—CF2—CF3B.用于合成有機(jī)硅橡膠的單體是C.聚四氟乙烯、有機(jī)硅橡膠均可看作加聚反應(yīng)的產(chǎn)物D.有機(jī)硅橡膠、聚甲基丙烯酸甲酯均可通過縮聚反應(yīng)制得答案B解析維通橡膠是經(jīng)加聚反應(yīng)合成的,其單體是CH2CF2和CF2CF—CF3,A錯(cuò);有機(jī)硅橡膠是的縮聚產(chǎn)物,B正確,C錯(cuò);聚甲基丙烯酸甲酯是甲基丙烯酸甲酯的加聚產(chǎn)物,D錯(cuò)。二、選擇題(本題包括5小題,每小題4分,共20分。每小題有1~2個(gè)選項(xiàng)符合題意)11.某高聚物可表示為,下列敘述不正確的是()A.該高聚物是通過加聚反應(yīng)生成的B.合成該高聚物的單體有2種C.1mol該物質(zhì)能與1molH2加成,生成不含的物質(zhì)D.該高聚物能被酸性KMnO4溶液氧化答案BC解析1mol該高分子中含有nmol,故1mol該高分子能與nmolH2加成,能使酸性KMnO4溶液褪色。合成該物質(zhì)的單體有三種,即、CH2CH2和CH3—CHCH2。12.為了減少白色污染,科學(xué)家合成了PLA塑料,其結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法不正確的是()A.PLA聚合物的鏈節(jié)為B.PLA可由通過縮聚反應(yīng)制得C.PLA制取過程中可能生成副產(chǎn)物D.PLA相比于聚氯乙烯塑料的優(yōu)點(diǎn)是易降解答案C解析根據(jù)聚合物的結(jié)構(gòu)片段,可以確定PLA聚合物的鏈節(jié)為,故A說法正確;PLA是聚酯類高聚物,單體為,故B說法正確;PLA制取過程中可能生成副產(chǎn)物,兩個(gè)單體之間相互發(fā)生酯化反應(yīng)形成環(huán),結(jié)構(gòu)簡式為,故C說法錯(cuò)誤;PLA結(jié)構(gòu)中主要官能團(tuán)為酯基,具有酯類的性質(zhì),在堿性條件下易發(fā)生水解反應(yīng)而被降解,而聚氯乙烯塑料不易降解,故D說法正確。13.某合成樹脂干餾后分解為烴A,1molA能和4molH2加成生成含有乙基的飽和烴C8H16,該合成樹脂為 ()A.B.C.D.答案B解析1molA和4molH2加成生成含有乙基的飽和烴C8H16,所以A的分子式為C8H8。A項(xiàng)中高分子的單體的分子式是C8H14,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)中高分子的單體的分子式是C8H8,故B正確;C項(xiàng)中高分子的單體的分子式是C8H14,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)中高分子的單體的分子式是C8H16,故D錯(cuò)誤。14.(2021河北石家莊高二月考)人造海綿的主要成分是聚氨酯,合成方法如圖,下列說法正確的是()+nHOCH2CH2OHA.M的分子式為C15H8N2O2B.聚氨酯和蛋白質(zhì)分子的某些化學(xué)性質(zhì)相似C.聚氨酯在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)D.合成聚氨酯的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)答案BC解析根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式,其分子式為C15H10N2O2,A錯(cuò)誤;聚氨酯和蛋白質(zhì)分子中均含有肽鍵,則某些化學(xué)性質(zhì)相似,如肽鍵的水解,B正確;聚氨酯中含有酯基和肽鍵,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),C正確;合成聚氨酯的反應(yīng)中,M中的碳氮雙鍵與乙二醇中羥基的H原子、O原子發(fā)生加成反應(yīng),屬于加成聚合反應(yīng),D錯(cuò)誤。15.聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了合成金屬和塑料電子學(xué)時(shí)代,當(dāng)聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我國化學(xué)家合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)簡式及M在稀硫酸作用下的水解過程?！铝杏嘘P(guān)說法中不正確的是()A.M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B.B中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán),B能發(fā)生酯化反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng)C.1molM與熱的燒堿溶液反應(yīng),可消耗2nmolNaOHD.A、B、C各1mol分別與足量金屬鈉反應(yīng),放出的氣體的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2答案BD解析M在稀硫酸作用下的水解產(chǎn)物分別為(A)、(B)和HOCH2CH2OH(C)。M和A都含有碳碳雙鍵,均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,A正確;B中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán),能發(fā)生酯化反應(yīng),連有羥基的碳原子的鄰位碳原子連有氫原子,故能發(fā)生消去反應(yīng),B錯(cuò)誤;1molM含有2nmol酯基,與熱的燒堿溶液反應(yīng),可消耗2nmolNaOH,C正確;A屬于高聚物,1molA消耗nmol金屬鈉,放出氣體n2mol,D錯(cuò)誤。三、非選擇題(本題包括5小題,共60分)16.(12分)實(shí)驗(yàn)室制備酚醛樹脂的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,主要步驟如下:(1)在大試管中加入2g苯酚和3mL40%的甲醛溶液。(2)再加入1mL濃鹽酸,裝好實(shí)驗(yàn)裝置。(3)將試管水浴加熱至沸騰,到反應(yīng)不再劇烈進(jìn)行時(shí),過一會(huì)兒便可停止加熱。(4)取出試管中的黏稠固體,用水洗凈得到產(chǎn)品。填寫下列空白:(1)在裝置中,試管口加一帶塞的長直導(dǎo)管的作用是。

(2)加入濃鹽酸的作用是。若要形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂還可用代替濃鹽酸。

(3)此反應(yīng)需水浴加熱,不用溫度計(jì)控制水浴溫度的原因是。

(4)采用水浴加熱的好處是。再列舉兩個(gè)需要水浴加熱的有機(jī)實(shí)驗(yàn),寫出實(shí)驗(yàn)的名稱:。

(5)實(shí)驗(yàn)完畢后,若試管用水不易洗滌,可以加入少量浸泡幾分鐘,然后洗凈。

(6)寫出實(shí)驗(yàn)室制取酚醛樹脂的化學(xué)方程式:,此有機(jī)反應(yīng)類型是。

(7)該實(shí)驗(yàn)裝置中的一處錯(cuò)誤是。

答案(1)冷凝、回流,減少甲醛和苯酚揮發(fā)造成的損失(2)催化劑濃氨水(3)反應(yīng)條件為沸水浴(4)受熱均勻,控制溫度方便制備硝基苯、銀鏡反應(yīng)、多糖的水解(任寫兩個(gè)即可)(5)乙醇(6)+,n+(n-1)H2O縮聚反應(yīng)(7)試管底部與燒杯底部接觸解析(1)酸性條件下生成酚醛樹脂的反應(yīng)是苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹脂,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+,n+(n-1)H2O。(1)在加熱條件下苯酚、甲醛溶液易揮發(fā),反應(yīng)裝置中的長玻璃管除導(dǎo)氣外,還對易揮發(fā)的反應(yīng)物起冷凝回流作用。(2)實(shí)驗(yàn)中濃鹽酸為催化劑,若用濃氨水為催化劑,則反應(yīng)生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂。(3)實(shí)驗(yàn)中使用沸水浴,因此不需要溫度計(jì)。(4)實(shí)驗(yàn)裝置采用水浴加熱的原因是水浴便于控制溫度,受熱均勻。(5)實(shí)驗(yàn)制得的酚醛樹脂為線型結(jié)構(gòu),可溶于乙醇,可用乙醇浸泡,溶解酚醛樹脂。(7)水浴加熱時(shí),試管的底部不能與燒杯的底部接觸。17.(12分)可降解聚合物P的合成路線如下:已知:Ⅰ.Ⅱ.+2ROH+2HCl(R為烴基)(1)A的含氧官能團(tuán)名稱是。

(2)羧酸a的電離方程式是。

(3)B→C的化學(xué)方程式是。

(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結(jié)構(gòu)簡式是。

(5)E→F中反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型分別是。

(6)F的結(jié)構(gòu)簡式是。

(7)聚合物P的結(jié)構(gòu)簡式是。

答案(1)羥基(2)CH3COOHCH3COO-+H+(3)+HNO3+H2O(4)(5)加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(6)(7)解析根據(jù)A的分子式,結(jié)合C的還原產(chǎn)物可知,A中含有一個(gè)苯環(huán),能與羧酸a發(fā)生酯化反應(yīng)生成B,a為CH3COOH,A為,B為。B通過硝化反應(yīng)生成C,則C為,化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,結(jié)合與D的分子式可知,首先—NH2被—OH取代,再發(fā)生酚羥基與NaOH的反應(yīng),同時(shí)發(fā)生酯的水解,D的結(jié)構(gòu)簡式是。D發(fā)生催化氧化后,再酸化生成E,結(jié)合E的分子式可知,醇羥基氧化為—CHO,故E的結(jié)構(gòu)簡式為。根據(jù)反應(yīng)信息Ⅰ可知,E先發(fā)生加成反應(yīng),再發(fā)生取代反應(yīng),最后發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F為,加熱生成G,結(jié)合G的分子式與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知,應(yīng)是2分子F通過形成肽鍵再形成1個(gè)六元環(huán),故G為,根據(jù)反應(yīng)信息Ⅱ可知,P為。18.(10分)聚醋酸乙烯酯是一種黏合劑,應(yīng)用廣泛。下面是該高聚物的合成路線:提示:①甲烷在電弧的作用下生成炔烴。②CH3C≡CHCH3CH2CHO(未配平)。請回答下列問題:(1)甲烷合成A的化學(xué)反應(yīng)中原子利用率為。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)B生成C的反應(yīng)除新制Cu(OH)2外還需要的條件是。

(4)A與C反應(yīng)生成D的反應(yīng)類型是。

(5)寫出由D生成的化學(xué)方程式:。

(6)寫出能使紫色石蕊溶液變紅的D的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。

答案(1)81.25%(2)CH3CHO(3)加熱(4)加成反應(yīng)(5)(6)CH2CHCH2COOH、CH3CHCHCOOH、解析由目標(biāo)產(chǎn)物可知A、B、C均是分子中含有2個(gè)碳原子的有機(jī)化合物,結(jié)合提示信息可知A為乙炔,B為乙醛,C為乙酸。(1)甲烷生成乙炔的化學(xué)方程式為2CH4CH≡CH+3H2,所以該反應(yīng)的原子利用率為2632×100%=81.25%。(3)B為乙醛,C為乙酸,故B生成C的反應(yīng)為氧化反應(yīng),用新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化時(shí)需要加熱。(4)乙炔與乙酸反應(yīng)生成,這是發(fā)生在碳碳三鍵上的加成反應(yīng)。(5)D生成的反應(yīng)是D中的碳碳雙鍵斷裂發(fā)生的加聚反應(yīng)。(6)能夠使紫色石蕊溶液變紅的D的同分異構(gòu)體中含有羧基。19.(10分)航天員的航天服采用了很多新型超高性能復(fù)合材料。其中聚酰胺纖維M就是一種新型超高性能纖維,它的防熱和防火性能十分出色。聚酰胺纖維M的結(jié)構(gòu)簡式為。下面是聚酰胺纖維M的一種合成路線(部分反應(yīng)未注明條件):ABCDEF

GH→M(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型。A→B:;G+H→M:。

(2)生成B的同時(shí)還可能生成B的一種同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)寫出E→F的化學(xué)方程式:。

(4)聚酯纖維P是一種無毒的玩具內(nèi)充物,其結(jié)構(gòu)簡式為。聚酯纖維P可用A和乙烯為原料合成,請你設(shè)計(jì)并寫出其合成路線。提示:①;②合成過程中無機(jī)試劑任選。答案(1)取代反應(yīng)縮聚反應(yīng)(2)(3)+6NaOH+2NaCl+4H2O(4)解析(1)結(jié)合對苯二甲酸的結(jié)構(gòu)簡式和A→B→C→D的轉(zhuǎn)化條件可推知,A為,光照條件下,Cl2與甲基上的氫原子發(fā)生取代反應(yīng);G+H→M,因M是高分子,結(jié)合M的結(jié)構(gòu)簡式可知,該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)。(2)A→B的轉(zhuǎn)化過程中Cl2有可能與同一個(gè)甲基上的氫原子發(fā)生二取代,故生成的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)由M的結(jié)構(gòu)簡式可知,E為,由氯代烴在NaOH溶液中發(fā)生取代反應(yīng)和羧酸及酚羥基的性質(zhì)可寫出E→F的化學(xué)方程式。(4)由聚酯纖維P的結(jié)構(gòu)簡式可知,它是由乙二醇和對苯二甲酸兩種單體發(fā)生縮聚反應(yīng)得到的,結(jié)合提示,可利用對二甲苯(原料A)在酸性高錳酸鉀溶液條件下氧化生成對苯二甲酸,利用乙烯與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成鹵代烴,然后水解生成乙二醇,最后由對苯二甲酸與乙二醇縮聚得到聚酯纖維P。20.(16分)乙苯是重要的化工原料,利用乙苯為初始原料合成高分子化合物J的流程如下圖所示(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去):已知:①R1CHO+R2CH2CHO+H2O②+||(1)物質(zhì)B的名稱為。反應(yīng)④所需的試劑和條件分別為。

(2)②、③的反應(yīng)類型分別為。

(3)物質(zhì)