2025高二秋季生物遺傳卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題列出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。）1.下列有關(guān)孟德爾遺傳實驗的敘述，正確的是A.雜交實驗中，高莖豌豆自交后代出現(xiàn)矮莖，說明高莖對矮莖具有顯性作用B.F2代性狀分離比為3：1，是由于F1產(chǎn)生配子時，等位基因分離C.F2代雜合子自交，后代全為純合子D.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律運(yùn)用了類比推理法2.果蠅的紅眼（R）對白眼（r）為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，子代的表現(xiàn)型及其比例為A.紅眼雄：紅眼雌：白眼雄：白眼雌=1：1：1：1B.紅眼雄：白眼雄=1：1C.紅眼雌：白眼雌=1：1D.紅眼雄：紅眼雌=1：13.人類紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個患紅綠色盲的孩子，則該夫婦的基因型是A.XBXB和XBYB.XBXB和XbYC.XBXb和XBYD.XBXb和XbY4.減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂過程中，都會發(fā)生的現(xiàn)象是A.染色體數(shù)目減半B.同源染色體聯(lián)會C.著絲點分裂D.DNA復(fù)制5.基因型為AaBb的個體，在減數(shù)分裂過程中，產(chǎn)生的配子種類及其比例最可能是A.AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1B.AB：Ab：aB：ab=3：1：3：1C.AB：Ab：aB：ab=1：2：1D.AB：aB=1：1；Ab：ab=1：16.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是A.基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換B.基因突變主要發(fā)生在減數(shù)分裂過程中C.基因突變一定發(fā)生在細(xì)胞核中D.基因突變對生物一定有害7.下列變異中，不能遺傳給后代的是A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異8.單倍體育種的主要優(yōu)點是A.能提高變異頻率B.能顯著縮短育種年限C.能獲得純合子D.能提高雜交成功率9.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A.染色體數(shù)目異常遺傳病一定由染色體結(jié)構(gòu)異常引起B(yǎng).單基因遺傳病是指由一個基因異常引起的遺傳病C.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高D.所有遺傳病都能通過基因檢測進(jìn)行確診10.某種遺傳病受一對等位基因（A/a）控制，在人群中，患者（aa）占1%。該基因的頻率和雜合子（Aa）的頻率分別是A.1%，99%B.49%，51%C.1%，50%D.99%，1%11.下列關(guān)于DNA分子的敘述，正確的是A.DNA分子是主要的遺傳物質(zhì)B.DNA分子中的堿基對只有一種配對方式C.DNA分子是單個平面結(jié)構(gòu)D.DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制12.中心法則描述了遺傳信息的流動方向，其中不包括A.DNA→RNAB.RNA→DNAC.DNA→蛋白質(zhì)D.蛋白質(zhì)→RNA13.下列性狀中，不可能由基因突變直接決定的是A.豌豆的高莖或矮莖B.人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥C.細(xì)胞膜的流動性D.某種酶的活性14.下列關(guān)于遺傳咨詢的敘述，錯誤的是A.遺傳咨詢可以幫助夫婦了解遺傳病的風(fēng)險B.遺傳咨詢可以提供預(yù)防或治療遺傳病的建議C.遺傳咨詢可以保證后代不患有遺傳病D.遺傳咨詢是優(yōu)生優(yōu)育的重要措施15.證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗包括A.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗B.噬菌體侵染細(xì)菌實驗C.沃森和克里克構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型D.遺傳密碼的破譯二、填空題（本大題共5小題，每空1分，共20分。）16.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了法和法，其中法是建立在觀察和實驗的基礎(chǔ)上的，法是在前人研究的基礎(chǔ)上，通過分析和推理得出的。17.基因型為AaBb的個體，其減數(shù)第一次分裂后期，等位基因A和a隨一起移向細(xì)胞兩極；減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，分開移向細(xì)胞兩極。18.人類紅綠色盲是一種性遺傳病，其致病基因位于染色體上。一個紅綠色盲患者與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，他們所生的女兒患病概率為。19.基因突變是指DNA分子中的改變，它是的主要來源?；蛲蛔兙哂小⒑偷忍攸c。20.某種動物中，有甲、乙兩種性狀，若控制甲性狀的基因（A）對控制乙性狀的基因（a）為顯性?，F(xiàn)有一只甲性狀的純合體與乙性狀的純合體雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為甲性狀。若F1自由交配，則F2中乙性狀的基因型有種，表現(xiàn)型為甲性狀的個體中純合子的比例是。三、簡答題（本大題共3小題，共50分。）21.（15分）一對夫婦，丈夫的基因型為AaBb，妻子的基因型為aaBb。請回答下列問題：（1）他們生育一個只患紅綠色盲（假設(shè)紅綠色盲基因位于X染色體上，用b表示）的男孩的概率是多少？（2）他們生育一個表現(xiàn)型正常的女孩的概率是多少？（3）若他們已經(jīng)生了一個表現(xiàn)型正常的女孩，他們再生育一個患紅綠色盲男孩的概率是多少？22.（20分）簡述基因突變和基因重組的區(qū)別和聯(lián)系。區(qū)別：聯(lián)系：23.（15分）人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，由位于常染色體上的HbA基因（正常血紅蛋白）和HbS基因（異常血紅蛋白）控制。HbA對HbS為顯性。請回答：（1）一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者與一個表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，他們所生的子女中，表現(xiàn)型正常的概率是多少？（2）若一個表現(xiàn)型正常的女性（其父親是鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者）與一個男性結(jié)婚，該男性表現(xiàn)型正常但他的弟弟是鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者。為避免后代患鐮刀型細(xì)胞貧血癥，該男性在生育前是否需要做基因檢測？為什么？（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是什么？這種變異屬于哪種變異類型？試卷答案1.B解析：高莖豌豆自交后代出現(xiàn)矮莖，說明高莖是顯性性狀，矮莖是隱性性狀，A錯誤；F2代性狀分離比為3：1，是由于F1產(chǎn)生配子時，等位基因分離，B正確；F2代雜合子自交，后代可能出現(xiàn)純合子，也可能出現(xiàn)雜合子，C錯誤；孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律運(yùn)用了假說-演繹法，D錯誤。2.B解析：紅眼雌果蠅（XBX-）與白眼雄果蠅（XbY）雜交，后代基因型為XBXb（紅眼雌）、XBY（紅眼雄）、XbXb（白眼雌）、XbY（白眼雄），表現(xiàn)型比例為紅眼雄：白眼雄=1：1。3.C解析：夫婦生了一個患紅綠色盲的孩子（XbY），說明孩子的X染色體來自母親，Y染色體來自父親。因此，母親必為攜帶者（XBXb），父親必為患者（XbY）。故夫婦的基因型是XBXb和XBY。4.A解析：減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，染色體數(shù)目減半；減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，染色體數(shù)目暫時加倍，但細(xì)胞分裂后，染色體數(shù)目恢復(fù)減半。DNA復(fù)制發(fā)生在減數(shù)第一次分裂間期和減數(shù)第二次分裂間期。A正確。5.A解析：基因型為AaBb的個體，產(chǎn)生的配子種類及其比例最可能是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1。這是因為在減數(shù)分裂過程中，等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。6.A解析：基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換，A正確；基因突變可以發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，B錯誤；基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體、葉綠體等處，C錯誤；基因突變具有多害少利性，但有些基因突變對生物有利，D錯誤。7.C解析：染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體內(nèi)部的片段發(fā)生改變，如缺失、重復(fù)、倒位、易位。如果染色體結(jié)構(gòu)變異發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳給后代，因為減數(shù)分裂形成配子時，染色體結(jié)構(gòu)變異會隨同源染色體的分離而分離，導(dǎo)致產(chǎn)生的配子異常，進(jìn)而導(dǎo)致后代性狀異常。但如果染色體結(jié)構(gòu)變異發(fā)生在生殖細(xì)胞中，并且能通過受精作用傳遞給子代，則可以遺傳給后代。因此，不能遺傳給后代的變異是指發(fā)生在體細(xì)胞中的染色體結(jié)構(gòu)變異。基因突變和染色體數(shù)目變異都能遺傳給后代。8.B解析：單倍體育種的主要優(yōu)點是能顯著縮短育種年限，因為單倍體育種可以快速獲得純合體，從而加速優(yōu)良性狀的選育過程。A、C是單倍體育種的優(yōu)點，但不是最主要的目的。D不是單倍體育種的優(yōu)點。9.C解析：染色體數(shù)目異常遺傳病可能由染色體結(jié)構(gòu)異常引起，也可能由染色體數(shù)目異常引起，A錯誤；單基因遺傳病是指由一對等位基因異常引起的遺傳病，或由位于染色體上的一對等位基因異常引起的遺傳病，B錯誤；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高，且受多對等位基因和環(huán)境因素共同影響，C正確；不是所有遺傳病都能通過基因檢測進(jìn)行確診，D錯誤。10.B解析：設(shè)該基因的頻率為p，則等位基因的頻率為q=1-p。患者（aa）占1%，即q2=1%，解得q=10%。則p=1-q=1-10%=90%。雜合子（Aa）的頻率為2pq=2×90%×10%=18%。但根據(jù)題目描述，aa占1%，則a的頻率為10%，a的頻率為10%，A的頻率為1-10%=90%。雜合子（Aa）的頻率為2×90%×10%=18%。根據(jù)題目選項，最接近的是B。11.A解析：DNA是主要的遺傳物質(zhì)，A正確；DNA分子中的堿基對有A-T、C-G兩種配對方式，B錯誤；DNA分子是雙螺旋結(jié)構(gòu)，C錯誤；DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，D錯誤。12.B解析：中心法則描述了遺傳信息的流動方向，包括DNA復(fù)制（DNA→DNA）、轉(zhuǎn)錄（DNA→RNA）和翻譯（RNA→蛋白質(zhì)）。逆轉(zhuǎn)錄（RNA→DNA）在少數(shù)病毒中發(fā)生，不屬于中心法則的原始內(nèi)容。13.C解析：細(xì)胞膜的流動性主要與磷脂雙分子層和蛋白質(zhì)的種類、數(shù)量和運(yùn)動有關(guān)，不是由單個基因突變直接決定的。A、B、D都是由基因突變直接決定的性狀或狀態(tài)。14.C解析：遺傳咨詢可以幫助夫婦了解遺傳病的風(fēng)險，提供預(yù)防或治療遺傳病的建議，是優(yōu)生優(yōu)育的重要措施，A、B、D正確。遺傳咨詢可以降低遺傳病后代的出生率，但不能保證后代不患有遺傳病，C錯誤。15.AB解析：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，A正確。噬菌體侵染細(xì)菌實驗進(jìn)一步證明了DNA是遺傳物質(zhì)，B正確。沃森和克里克構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是對DNA結(jié)構(gòu)的闡明，C錯誤。遺傳密碼的破譯是關(guān)于蛋白質(zhì)合成過程中，信使RNA上的密碼子與氨基酸對應(yīng)關(guān)系的，D錯誤。16.假說-演繹；觀察；推理解析：孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法。他首先通過觀察實驗現(xiàn)象，提出問題；然后根據(jù)觀察到的現(xiàn)象，提出假說；最后通過演繹推理和實驗驗證，得出遺傳定律。17.同源染色體；姐妹染色單體解析：在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，等位基因隨同源染色體一起移向細(xì)胞兩極。在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，分開的染色單體（即原來的姐妹染色單體）移向細(xì)胞兩極。18.隱性；X；1/4解析：人類紅綠色盲是一種隱性遺傳病，其致病基因位于X染色體上。一個紅綠色盲患者（XbY）與一個表現(xiàn)型正常的女性（XBX-）結(jié)婚，如果女性表現(xiàn)型正常，則其基因型為XBXB或XBXb。他們所生的女兒基因型為XBXb或XbXb，患病概率為1/2。但如果女性表現(xiàn)型正常，且其基因型為XBXb，則他們所生的女兒患病概率為1/4。19.堿基對；可遺傳變異；低；突變；隨機(jī)解析：基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換。它是可遺傳變異的主要來源?；蛲蛔兙哂械皖l性、不定向性和隨機(jī)性等特點。20.兩；1/4解析：甲性狀的純合體（AA）與乙性狀的純合體（aa）雜交，F(xiàn)1的基因型為Aa，表現(xiàn)型為甲性狀。若F1自由交配，則F2中乙性狀（aa）的基因型有1種（aa）。表現(xiàn)型為甲性狀的個體（AA和Aa）中純合子的比例是1/（1+2）=1/3。21.（1）1/16（2）3/8（3）1/32解析：（1）丈夫的基因型為AaBb，妻子的基因型為aaBb。丈夫產(chǎn)生配子的基因型及比例為AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1；妻子產(chǎn)生配子的基因型及比例為aB：ab=1：1。他們生育一個患紅綠色盲（XbY）男孩的概率為：1/4（Aa）×1/2（Xb）×1/2（Y）=1/16。（2）他們生育一個表現(xiàn)型正常的女孩的概率為：1/2（Aa）×1/2（XBX-）=1/4。表現(xiàn)型正常的女孩可能是XBXB或XBXb。若為XBXB，則再生育一個表現(xiàn)型正常的女孩的概率為1。若為XBXb，則再生育一個表現(xiàn)型正常的女孩（XBXB或XBXb）的概率為3/4。因此，他們生育一個表現(xiàn)型正常的女孩的概率為1/4×(1+3/4)=3/8。（3