2025年高職（分析檢驗技術）分析儀器維護試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：本大題共20小題，每小題2分，在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.以下哪種分析儀器對環(huán)境溫度要求最為嚴格？A.紫外可見分光光度計B.氣相色譜儀C.原子吸收光譜儀D.電位滴定儀答案：B2.分析儀器在長期使用后，其光源的發(fā)光強度會逐漸下降，這主要是因為？A.燈泡老化B.散熱不良C.電源電壓不穩(wěn)定D.光路系統(tǒng)污染答案：A3.對于氣相色譜儀的熱導池檢測器，其靈敏度與以下哪個因素關系最為密切？A.橋電流大小B.載氣種類C.柱溫高低D.進樣量多少答案：A4.原子吸收光譜儀的空心陰極燈發(fā)射的特征譜線寬度主要取決于？A.燈電流大小B.陰極材料C.陽極材料D.填充氣體答案：A5.電位滴定儀在測量過程中，電極的響應時間過長，可能是由于？A.電極老化B.溶液攪拌速度過快C.參比電極內(nèi)溶液干涸D.測量溫度過高答案：C6.紫外可見分光光度計的單色器的作用是？A.產(chǎn)生紫外光或可見光B.分離出特定波長的光C.檢測光信號強度D.放大光信號答案：B7.氣相色譜儀的色譜柱老化的目的是？A.去除柱內(nèi)殘留的溶劑和雜質(zhì)B.提高柱效C.降低固定液流失D.以上都是答案：D8.原子吸收光譜儀中，火焰原子化器的燃氣和助燃氣比例不當會導致？A.靈敏度降低B.背景吸收增大C.噪聲增加D.以上都可能答案：D9.電位滴定儀的指示電極一般選用？A.玻璃電極B.甘汞電極C.銀電極D.鉑電極答案：A10.紫外可見分光光度計的比色皿在使用后應及時清洗，清洗時不能使用的試劑是？A.蒸餾水B.乙醇C.濃鹽酸D.鉻酸洗液答案：D11.氣相色譜儀的進樣口溫度設置過高可能會導致？A.樣品分解B.峰形展寬C.基線漂移D.以上都有可能答案：D12.原子吸收光譜儀的石墨爐原子化器在使用過程中，石墨管容易出現(xiàn)的問題是？A.破裂B.積炭C.氧化D.以上都是答案：D13.電位滴定儀在測量高濃度樣品時，可能會出現(xiàn)的問題是？A.電極極化B.測量誤差增大C.響應時間延長D.以上都可能答案：D14.紫外可見分光光度計的光源燈點亮后，若發(fā)現(xiàn)光能量不足，應首先檢查？A.光路系統(tǒng)是否正常B.光源燈是否老化C.檢測器是否正常D.波長精度是否準確答案：B15.氣相色譜儀的載氣純度不夠會導致？A.基線噪聲增大B.峰形拖尾C.保留時間變化D.以上都可能答案：D16.原子吸收光譜儀的原子化效率主要與以下哪個因素有關？A.火焰類型B.燃氣和助燃氣流量C.樣品提升量D.以上都是答案：D17.電位滴定儀的滴定終點判斷一般通過？A.電極電位突變B.指示劑變色C.電流變化D.以上都可以答案：A18.紫外可見分光光度計的波長準確度校準一般使用？A.汞燈B.氘燈C.鐠釹燈D.鎢燈答案：C19.氣相色譜儀的柱溫箱溫度波動較大，可能會影響？A.峰面積重復性B.保留時間重復性C.分離度D.以上都是答案：D20.原子吸收光譜儀的背景校正方法中，最常用的是？A.氘燈背景校正B.塞曼效應背景校正C.自吸背景校正D.連續(xù)光源背景校正答案：A第II卷（非選擇題，共60分）（一）填空題（共10分）答題要求：本大題共5小題，每小題2分，請在橫線上填上正確答案。1.分析儀器的性能指標主要包括靈敏度、______、線性范圍、噪聲和漂移等。答案：準確度2.氣相色譜儀的固定相可分為______和______兩大類。答案：固體固定相、液體固定相3.原子吸收光譜儀的原子化方法主要有火焰原子化法和______。答案：石墨爐原子化法4.電位滴定儀的參比電極一般選用______。答案：飽和甘汞電極5.紫外可見分光光度計的檢測器主要有______和______等類型。答案：光電倍增管、電荷耦合器件（CCD）（二）簡答題（共20分）答題要求：本大題共4小題，每小題5分，請簡要回答問題。1.簡述氣相色譜儀的工作原理。答案：氣相色譜儀利用氣體作為流動相，將樣品帶入裝有固定相的色譜柱中。在柱內(nèi)，樣品各組分在固定相和流動相之間進行多次分配，由于各組分的分配系數(shù)不同，它們在柱中的移動速度也不同，從而實現(xiàn)分離。分離后的組分依次進入檢測器，被檢測并記錄下來，得到色譜圖，通過對色譜圖的分析來確定樣品中各組分的含量。2.原子吸收光譜儀在使用過程中，如何選擇合適的分析線？答案：選擇合適的分析線應考慮以下因素：首先，要根據(jù)被測元素的含量范圍選擇靈敏度合適的分析線；其次，要避免干擾元素的吸收線對分析線的干擾；再者，要考慮光源燈的發(fā)射強度和穩(wěn)定性，優(yōu)先選擇發(fā)射強度高且穩(wěn)定的譜線；最后，要結(jié)合儀器的分辨率等性能，選擇能得到較好分析效果的譜線。3.簡述電位滴定儀的電極維護要點。答案：電極維護要點包括：定期清洗電極，去除表面污垢；避免電極干涸，保持電極內(nèi)溶液充足；檢查電極是否老化，及時更換老化的電極；在使用不同溶液時，要對電極進行適當?shù)念A處理；存放電極時，要按照要求進行保存，防止電極損壞。4.紫外可見分光光度計在進行樣品測定時，如何進行波長準確性的檢查？答案：可使用鐠釹燈等標準光源，通過測量其特征譜線的波長，并與標準波長值進行比較，來檢查波長準確性。也可采用標準物質(zhì)的吸收峰波長進行驗證，觀察儀器顯示的波長與標準物質(zhì)吸收峰波長的偏差情況，若偏差超出規(guī)定范圍，則需要對波長進行校準。（三）計算題（共15分）答題要求：本大題共3小題，請寫出詳細的計算過程和答案。1.用氣相色譜法分析某樣品，得到某組分的峰面積為500，已知該組分的校正因子為1.2，進樣量為0.1μL，樣品溶液濃度為1mg/mL，計算該組分在樣品中的含量（以質(zhì)量分數(shù)表示）。答案：首先根據(jù)峰面積歸一化法計算該組分的質(zhì)量分數(shù)。由公式：質(zhì)量分數(shù)=（組分峰面積×校正因子）/（各組分峰面積總和×校正因子總和）×100%。這里只考慮該一個組分，其質(zhì)量分數(shù)=（500×1.2）/（0.1×1×10^-3×1.2）×100%=50%。2.用原子吸收光譜法測定某樣品中的鐵含量，取樣品溶液5mL，定容至50mL，測得吸光度為0.25，已知鐵的標準曲線方程為A=0.05C+0.01（A為吸光度，C為鐵的濃度，單位μg/mL），計算樣品中鐵的含量（以μg/mL表示）。答案：首先根據(jù)標準曲線方程求出樣品溶液中鐵的濃度。由0.25=0.05C+0.01，解得C=4.8μg/mL。因為樣品經(jīng)過稀釋，原樣品溶液中鐵含量=4.8×50/5=48μg/mL。3.用電位滴定法測定某樣品中的酸含量，消耗0.1mol/L的氫氧化鈉標準溶液20mL，樣品溶液體積為50mL，計算樣品中酸的濃度（以mol/L表示）。答案：根據(jù)酸堿中和反應原理，酸的物質(zhì)的量等于堿的物質(zhì)的量。氫氧化鈉的物質(zhì)的量=0.1×0.02=0.002mol。則樣品中酸的濃度=0.002/0.05=0.04mol/L。（四）材料分析題（共10分）答題要求：閱讀以下材料，回答問題。材料：某分析檢驗技術人員在使用氣相色譜儀分析樣品時，發(fā)現(xiàn)色譜峰出現(xiàn)了嚴重的拖尾現(xiàn)象。經(jīng)過檢查，發(fā)現(xiàn)進樣口溫度設置正常，色譜柱也未老化過度，載氣流量和純度也符合要求。進一步觀察發(fā)現(xiàn)，樣品溶液中含有少量高沸點雜質(zhì)。1.請分析色譜峰拖尾的原因。答案：樣品溶液中含有少量高沸點雜質(zhì)，這些雜質(zhì)在色譜柱中移動速度較慢，不能及時流出，導致色譜峰拖尾。2.針對該問題，應采取什么解決措施？答案：可嘗試對樣品進行預處理，去除高沸點雜質(zhì)。例如采用萃取、過濾等方法。也可適當提高柱溫，加快高沸點雜質(zhì)的流出速度，但要注意不能過高以免影響其他組分的分離和儀器性能。還可以考慮更換更長或更高效的色譜柱，以增強對高沸點雜質(zhì)的分離能力。（五）綜合應用題（共5分）答題要求：請結(jié)合所學知識，回答以下問題。在實際分析檢驗工作中，如何綜合運用多種分析儀器對復雜樣品進行準確分析？答案：首先要根據(jù)樣品的性質(zhì)和分析目的選擇合適的分析儀器。對于成分較為簡單的樣