《DZ/T0064.23-1993地下水質(zhì)檢驗(yàn)方法

二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵》專題研究報(bào)告長(zhǎng)文目錄溯源:為何鐵元素測(cè)定是開啟地下水環(huán)境密碼的關(guān)鍵第一步?精準(zhǔn)操作步步為營(yíng):從水樣采集到比色測(cè)定的全流程精細(xì)化解構(gòu)數(shù)字背后的科學(xué):校準(zhǔn)曲線繪制與結(jié)果計(jì)算的權(quán)威性驗(yàn)證要點(diǎn)方法對(duì)比與決策:在眾多鐵測(cè)定技術(shù)中如何堅(jiān)定選擇本標(biāo)準(zhǔn)的邏輯核心、疑點(diǎn)、熱點(diǎn)一網(wǎng)打盡:標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行中十大常見問題的深度解答專家深度剖析:二氮雜菲分光光度法的化學(xué)反應(yīng)內(nèi)核與絕對(duì)優(yōu)勢(shì)誤差無處遁形:探究干擾因素及其消除方法的“專家級(jí)

”解決策略邁向智能化檢測(cè):現(xiàn)代儀器改良如何賦能經(jīng)典方法擁抱未來趨勢(shì)超越標(biāo)準(zhǔn)本身:本方法在生態(tài)評(píng)估與污染溯源中的前瞻性應(yīng)用從規(guī)范到卓越:提升地下水鐵測(cè)定數(shù)據(jù)質(zhì)量管理體系的戰(zhàn)略路源：為何鐵元素測(cè)定是開啟地下水環(huán)境密碼的關(guān)鍵第一步？鐵在地下水系統(tǒng)中的多面角色：從必需元素到污染指標(biāo)1鐵是地殼中含量豐富的元素，其在地下水中的存在形態(tài)與濃度，如同一個(gè)天然的“記錄儀”。一方面，適量的鐵是某些微生物代謝及生態(tài)環(huán)境的組成部分；另一方面，超標(biāo)的總鐵或特定價(jià)態(tài)鐵（如Fe2+）往往是判斷地下水是否受到工礦廢水污染、地層巖性溶濾作用強(qiáng)弱以及地下水氧化還原環(huán)境（如是否處于厭氧狀態(tài)）的關(guān)鍵指標(biāo)。其濃度變化能靈敏反映水文地球化學(xué)過程的變遷。2鐵含量異常對(duì)生態(tài)與健康的潛在影響：標(biāo)準(zhǔn)制定的根本驅(qū)動(dòng)力地下水中鐵含量過高，不僅會(huì)導(dǎo)致水體產(chǎn)生渾濁、色度和異味（如鐵腥味），影響生活與工農(nóng)業(yè)用水感官，更會(huì)在供水管道中沉積，滋生鐵細(xì)菌，堵塞管網(wǎng)，腐蝕設(shè)備。長(zhǎng)期飲用高鐵水可能對(duì)人體健康造成潛在風(fēng)險(xiǎn)。因此，準(zhǔn)確測(cè)定鐵含量是保障供水安全、評(píng)估環(huán)境質(zhì)量、滿足各類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)（如生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)）的法定要求和科學(xué)前提，本標(biāo)準(zhǔn)正是為此提供權(quán)威方法學(xué)基礎(chǔ)。DZ/T0064.23-1993在標(biāo)準(zhǔn)體系中的定位：承上啟下的方法論基石在DZ/T0064系列地下水質(zhì)檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)大家族中，本部分是專門針對(duì)鐵元素測(cè)定的重要分支。它上承國(guó)家地下水調(diào)查評(píng)價(jià)的總體目標(biāo)，下接實(shí)驗(yàn)室具體操作細(xì)節(jié)，是連接宏觀水質(zhì)評(píng)價(jià)需求與微觀分析化學(xué)技術(shù)的核心橋梁。其發(fā)布實(shí)施，首次在國(guó)內(nèi)地礦行業(yè)系統(tǒng)內(nèi)，為地下水中鐵的測(cè)定提供了統(tǒng)一、規(guī)范、可比的分析方法，奠定了數(shù)據(jù)質(zhì)量控制的基石。專家深度剖析：二氮雜菲分光光度法的化學(xué)反應(yīng)內(nèi)核與絕對(duì)優(yōu)勢(shì)顯色反應(yīng)機(jī)理揭秘：鄰二氮菲與亞鐵離子的“專屬絡(luò)合”本方法的核心化學(xué)反應(yīng)是亞鐵離子（Fe2+）與鄰二氮菲（又稱菲啰啉）在pH3-9的溶液中，迅速形成穩(wěn)定的橙紅色絡(luò)合物。該反應(yīng)具有極高的選擇性和靈敏度。其顯色原理基于Fe2+的d電子軌道與鄰二氮菲的氮原子孤對(duì)電子形成配位鍵，生成具有特定平面結(jié)構(gòu)的螯合物。此絡(luò)合物可穩(wěn)定存在數(shù)月，且其顏色深度在給定條件下與Fe2+濃度嚴(yán)格成正比，符合朗伯-比爾定律，是實(shí)現(xiàn)定量測(cè)定的理論基礎(chǔ)。還原劑鹽酸羥胺的關(guān)鍵作用：確?？傝F測(cè)定的準(zhǔn)確性地下水中鐵常以Fe2+和Fe3+兩種價(jià)態(tài)共存。為測(cè)定總鐵，必須將Fe3+還原為Fe2+。鹽酸羥胺在此扮演了關(guān)鍵角色。它是一種溫和的還原劑，能在弱酸性條件下快速、定量地將Fe3+還原為Fe2+，且本身及其產(chǎn)物不干擾后續(xù)顯色反應(yīng)。此步驟消除了價(jià)態(tài)對(duì)測(cè)定的影響，確保測(cè)得的是水樣中溶解態(tài)總鐵的濃度，這是方法準(zhǔn)確性的重要保障。相較于其他方法的壓倒性優(yōu)勢(shì)：為何經(jīng)典歷久彌新1與原子吸收光譜法、ICP-AES等儀器方法相比，二氮雜菲分光光度法設(shè)備投資低、操作簡(jiǎn)便，非常適合基層實(shí)驗(yàn)室及大批量樣品篩查。相較于磺基水楊酸法、硫氰酸鹽法等其他比色法，其在選擇性、靈敏度、絡(luò)合物穩(wěn)定性以及抗干擾能力方面綜合表現(xiàn)更優(yōu)。其檢測(cè)下限低、重現(xiàn)性好，使其在常規(guī)水質(zhì)分析中保持了不可替代的地位，是經(jīng)過時(shí)間檢驗(yàn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”方法之一。2精準(zhǔn)操作步步為營(yíng)：從水樣采集到比色測(cè)定的全流程精細(xì)化解構(gòu)樣品采集與前處理的“黃金法則”：防止代表性丟失與污染水樣的代表性是數(shù)據(jù)準(zhǔn)確的生命線。本標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采樣點(diǎn)的代表性、采樣容器的清潔（需用酸浸泡，避免鐵污染）以及現(xiàn)場(chǎng)處理。對(duì)于易變價(jià)的鐵，特別是Fe2+，采樣后需立即加酸酸化至pH<2，以固定其價(jià)態(tài)，防止氧化沉淀。酸化通常使用優(yōu)級(jí)純鹽酸或硝酸。運(yùn)輸與保存過程需避光、低溫，并盡快分析，這些細(xì)節(jié)是確保后續(xù)分析結(jié)果反映真實(shí)情況的前提。12標(biāo)準(zhǔn)溶液配制與校準(zhǔn)：繪制可靠定量標(biāo)尺的每一步要點(diǎn)1準(zhǔn)確的分析始于準(zhǔn)確的標(biāo)準(zhǔn)。必須使用高純金屬鐵或基準(zhǔn)級(jí)鐵鹽（如硫酸亞鐵銨）來配制鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備液。稀釋操作需使用符合要求的無鐵試劑水（如去離子水經(jīng)過亞沸蒸餾）和經(jīng)校準(zhǔn)的容量器具。配制過程需注意防止氧化，標(biāo)準(zhǔn)系列溶液應(yīng)覆蓋預(yù)期的樣品濃度范圍（通常0-5.00μg/mL），并涵蓋方法的線性區(qū)間，為繪制高線性相關(guān)度的校準(zhǔn)曲線打下基礎(chǔ)。2分光光度計(jì)操作與條件優(yōu)化：獲取穩(wěn)定吸光值的技術(shù)核心1使用分光光度計(jì)前，必須進(jìn)行預(yù)熱和校準(zhǔn)（調(diào)零與調(diào)百）。測(cè)定鐵-鄰二氮菲絡(luò)合物時(shí)，通常選擇其最大吸收波長(zhǎng)510nm進(jìn)行測(cè)量。比色皿必須配對(duì)且清潔無痕。讀取吸光度時(shí)，應(yīng)待讀數(shù)穩(wěn)定。標(biāo)準(zhǔn)中雖未明確要求但實(shí)踐中至關(guān)重要的細(xì)節(jié)包括：確保顯色反應(yīng)完全（放置時(shí)間充足）、控制顯色體系溫度一致、避免強(qiáng)光直射比色液，這些都能有效提升測(cè)量的精密度。2誤差無處遁形：探究干擾因素及其消除方法的“專家級(jí)”解決策略常見陰陽離子的干擾機(jī)制分析與屏蔽方案地下水中常共存多種離子，可能干擾測(cè)定。強(qiáng)氧化劑（如次氯酸鹽）會(huì)破壞試劑；磷酸鹽、氟化物等能與鐵形成更穩(wěn)定的絡(luò)合物，阻礙顯色；銅、鋅、鈷、鎳等金屬離子也能與鄰二氮菲顯色或消耗試劑。標(biāo)準(zhǔn)中給出了具體對(duì)策：加入過量顯色劑以競(jìng)爭(zhēng)絡(luò)合，或采用萃取分離（如用氯仿萃取鐵-鄰二氮菲絡(luò)合物）來消除大部分干擾。分析前對(duì)水樣基體進(jìn)行預(yù)評(píng)估是關(guān)鍵步驟。12渾濁度與色度的補(bǔ)償校正：確保吸光度真實(shí)反映鐵含量若水樣本身帶有顏色或渾濁，會(huì)在測(cè)量波長(zhǎng)處產(chǎn)生背景吸收，導(dǎo)致正誤差。標(biāo)準(zhǔn)明確指出，必須設(shè)置樣品空白進(jìn)行校正。即取一份同樣品，除不加顯色劑鄰二氮菲外，其他步驟（包括加酸、還原劑、緩沖液等）與樣品測(cè)定完全一致，用此溶液作參比來調(diào)零分光光度計(jì)，從而抵消樣品本身顏色和濁度的影響。這是分光光度法分析實(shí)際水樣時(shí)不可或缺的步驟。試劑純度與實(shí)驗(yàn)用水要求：從源頭杜絕“隱形”污染試劑中微量的鐵雜質(zhì)是導(dǎo)致空白值高、檢測(cè)限升高的主要原因。本標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格要求使用“分析純”及以上純度的試劑，且實(shí)驗(yàn)用水必須是“無鐵水”，通常通過在全玻璃蒸餾器中加入少許高錳酸鉀和硫酸進(jìn)行重蒸餾獲得，或使用經(jīng)特殊純化處理的超純水。定期檢查試劑空白值，確保其穩(wěn)定且低于方法檢測(cè)限，是從源頭控制數(shù)據(jù)質(zhì)量的核心環(huán)節(jié)。數(shù)字背后的科學(xué)：校準(zhǔn)曲線繪制與結(jié)果計(jì)算的權(quán)威性驗(yàn)證要點(diǎn)校準(zhǔn)曲線的線性檢驗(yàn)與有效區(qū)間界定01繪制校準(zhǔn)曲線時(shí)，必須以吸光度（A）為縱坐標(biāo)，鐵濃度（C,μg/mL）為橫坐標(biāo)。一條合格的校準(zhǔn)曲線，其相關(guān)系數(shù)（r）的絕對(duì)值應(yīng)大于0.999，表明在該濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。必須明確指出曲線的線性范圍（即符合比爾定律的范圍），樣品測(cè)定值應(yīng)落在此范圍內(nèi)，若超出需稀釋后重測(cè)。每次分析批次，或更換試劑、儀器重要部件后，都應(yīng)重新繪制或驗(yàn)證校準(zhǔn)曲線。02空白值與檢測(cè)限的計(jì)算：評(píng)估方法靈敏度的標(biāo)尺1方法的空白值（至少11次平行測(cè)定的平均值）和標(biāo)準(zhǔn)偏差（SD）是計(jì)算檢出限的基礎(chǔ)。通常，以3倍空白值的標(biāo)準(zhǔn)偏差（3SD）對(duì)應(yīng)的濃度作為方法檢出限（MDL），以10倍SD對(duì)應(yīng)的濃度作為定量下限（LOQ）。這些參數(shù)是衡量方法性能的關(guān)鍵指標(biāo)，需要在方法驗(yàn)證時(shí)確定，并在日常質(zhì)控中監(jiān)控。它們決定了方法能可靠檢出的最低鐵濃度，是判斷低濃度樣品數(shù)據(jù)有效性的依據(jù)。2結(jié)果計(jì)算與有效數(shù)字修約：數(shù)據(jù)報(bào)告的規(guī)范性01根據(jù)校準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中鐵的濃度后，需考慮樣品稀釋倍數(shù)，最終結(jié)果以mg/L（或μg/mL）報(bào)告。標(biāo)準(zhǔn)對(duì)有效數(shù)字的修約有隱含要求，通常最終報(bào)告結(jié)果的有效數(shù)字位數(shù)，應(yīng)與校準(zhǔn)曲線濃度點(diǎn)、測(cè)量?jī)x器的精密度相匹配，一般保留至小數(shù)點(diǎn)后兩位或三位（對(duì)應(yīng)0.01mg/L級(jí)）。規(guī)范的數(shù)據(jù)修約和單位表述，是保證數(shù)據(jù)嚴(yán)肅性、可比性和可追溯性的重要方面。02邁向智能化檢測(cè)：現(xiàn)代儀器改良如何賦能經(jīng)典方法擁抱未來趨勢(shì)自動(dòng)進(jìn)樣與流動(dòng)注射技術(shù)：提升通量與重現(xiàn)性的革命傳統(tǒng)手動(dòng)操作步驟多、效率低、人為誤差風(fēng)險(xiǎn)大。集成自動(dòng)進(jìn)樣器和流動(dòng)注射分析（FIA）或順序注射分析（SIA）技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)樣品/試劑的自動(dòng)吸取、混合、反應(yīng)及檢測(cè)。該系統(tǒng)能將分析速度提升數(shù)倍至數(shù)十倍，極大提高了大批量樣品檢測(cè)效率，同時(shí)由于反應(yīng)條件高度一致，顯著改善了分析的重現(xiàn)性和精密度，是實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化升級(jí)的重要方向。微型化與現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)裝備：拓展方法的應(yīng)用場(chǎng)景邊界1基于標(biāo)準(zhǔn)方法原理，開發(fā)便攜式、一體化的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)儀或檢測(cè)試劑盒，是當(dāng)前環(huán)境監(jiān)測(cè)的熱點(diǎn)。這類設(shè)備通過將試劑預(yù)封裝、光路微型化、集成微型光電傳感器和數(shù)據(jù)處理模塊，可在采樣現(xiàn)場(chǎng)數(shù)分鐘內(nèi)獲得結(jié)果，特別適用于應(yīng)急監(jiān)測(cè)、野外普查和實(shí)時(shí)監(jiān)控。雖然精度可能略低于實(shí)驗(yàn)室儀器，但其時(shí)效性優(yōu)勢(shì)明顯，是對(duì)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室方法的有力補(bǔ)充和場(chǎng)景延伸。2數(shù)據(jù)自動(dòng)采集與物聯(lián)網(wǎng)集成：構(gòu)建智慧水質(zhì)監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)01將分光光度計(jì)與計(jì)算機(jī)或移動(dòng)終端連接，實(shí)現(xiàn)吸光度數(shù)據(jù)的自動(dòng)采集、校準(zhǔn)曲線自動(dòng)擬合、濃度自動(dòng)計(jì)算，并與實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（LIMS）或物聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)對(duì)接。這使得檢測(cè)數(shù)據(jù)能實(shí)時(shí)上傳、集中管理、遠(yuǎn)程監(jiān)控和智能預(yù)警。結(jié)合地理信息系統(tǒng)（GIS），可以直觀展示區(qū)域地下水中鐵含量的時(shí)空分布與變化趨勢(shì)，為水資源管理和污染防治提供動(dòng)態(tài)、智能的決策支持。02方法對(duì)比與決策：在眾多鐵測(cè)定技術(shù)中如何堅(jiān)定選擇本標(biāo)準(zhǔn)的邏輯與原子吸收/ICP-MS的博弈：成本、效率與需求的平衡術(shù)原子吸收光譜法（AAS）和電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）具有更低的檢出限和更寬線性范圍，并能同時(shí)測(cè)定多元素。然而，其儀器昂貴、運(yùn)行成本高、操作復(fù)雜，且對(duì)樣品基體有時(shí)需復(fù)雜前處理。相比之下，本標(biāo)準(zhǔn)方法在滿足地下水常規(guī)監(jiān)測(cè)限值要求（通常在mg/L至μg/L級(jí)）的前提下，以其極佳的性價(jià)比、較低的運(yùn)維門檻和可靠的準(zhǔn)確性，成為絕大多數(shù)地質(zhì)、環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室的首選常規(guī)方法。與其他分光光度法的橫向測(cè)評(píng)：選擇性與穩(wěn)定性的終極考量1除了鄰二氮菲法，測(cè)定鐵常用的分光光度法還有磺基水楊酸法（適用于Fe3+）和鄰菲啰啉類似物法等。橫向比較，磺基水楊酸法選擇性稍差，易受鋁、鈣等干擾，且絡(luò)合物顏色穩(wěn)定性不如鄰二氮菲法。本標(biāo)準(zhǔn)方法因其試劑易得、顯色條件寬松（pH范圍寬）、絡(luò)合物極其穩(wěn)定（顏色可保持?jǐn)?shù)月）、抗干擾能力經(jīng)過系統(tǒng)驗(yàn)證，從而在標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程中勝出，被確立為行業(yè)推薦方法。2基于監(jiān)測(cè)目的與水樣基體的方法選擇決策樹1選擇何種方法，應(yīng)基于監(jiān)測(cè)目的、預(yù)期濃度范圍、水樣基體復(fù)雜程度及實(shí)驗(yàn)室條件綜合決策。對(duì)于清潔地下水、飲用水源地水樣中的總鐵或亞鐵常規(guī)監(jiān)測(cè)，本標(biāo)準(zhǔn)方法是黃金標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于超低濃度（如ng/L級(jí)）研究或復(fù)雜基體（如高礦化度、高有機(jī)質(zhì)）水樣，可考慮石墨爐AAS或ICP-MS，但需進(jìn)行嚴(yán)格的方法驗(yàn)證。決策的核心是確保方法適用性，保證數(shù)據(jù)質(zhì)量目標(biāo)（DQO）得以實(shí)現(xiàn)。2超越標(biāo)準(zhǔn)本身：本方法在生態(tài)評(píng)估與污染溯源中的前瞻性應(yīng)用作為氧化還原電位（Eh）的替代指標(biāo)：揭示地下水地球化學(xué)環(huán)境1地下水中Fe2+/總鐵的比值，是表征地下水系統(tǒng)氧化還原狀態(tài)的靈敏指標(biāo)。在強(qiáng)還原環(huán)境（如缺氧含水層）中，鐵主要以Fe2+形式存在，比值接近1；在氧化環(huán)境下，F(xiàn)e2+易被氧化為Fe3+并沉淀，比值降低。通過系統(tǒng)監(jiān)測(cè)該比值的變化，可以間接推斷地下水的Eh條件，這對(duì)于研究有機(jī)污染物降解（如厭氧生物降解）、砷/錳等變價(jià)元素遷移轉(zhuǎn)化等過程具有重要指示意義。2在污染源解析中的“指紋”作用：追蹤工礦與農(nóng)業(yè)活動(dòng)影響01不同污染源導(dǎo)致地下水中鐵的含量和形態(tài)特征不同。例如，酸性礦山排水通常導(dǎo)致極高濃度的鐵和硫酸鹽，且以Fe2+為主；鋼鐵工業(yè)廢水可能含有多種形態(tài)的鐵；而施用含鐵污泥或某些肥料可能導(dǎo)致面源鐵輸入。將鐵含量與pH、硫酸根、重金屬等其他參數(shù)結(jié)合進(jìn)行相關(guān)性分析和空間分布研究，可以輔助判斷污染來源、遷移路徑和影響范圍，為環(huán)境修復(fù)提供靶向。02服務(wù)于地下水回補(bǔ)與管理的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)01在地下水資源人工回補(bǔ)（如利用地表水回灌）或開采過程中，水巖相互作用會(huì)發(fā)生變化，可能導(dǎo)致含水層中鐵的溶出或沉淀，從而可能引發(fā)地下水化學(xué)性質(zhì)變化甚至井管堵塞問題。將本標(biāo)準(zhǔn)方法納入回補(bǔ)前后的長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)方案，跟蹤鐵濃度的動(dòng)態(tài)變化，可以評(píng)估回補(bǔ)水的相容性、含水層地球化學(xué)反應(yīng)的強(qiáng)度，為科學(xué)管理地下水采補(bǔ)平衡提供關(guān)鍵水質(zhì)參數(shù)依據(jù)。02核心、疑點(diǎn)、熱點(diǎn)一網(wǎng)打盡：標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行中十大常見問題的深度解答水樣酸化后為何仍出現(xiàn)沉淀？如何正確處理？即使酸化后，若水樣含有較高濃度的硅酸、磷酸鹽或有機(jī)質(zhì)，仍可能與鐵、鋁等形成膠體或絡(luò)合物，在放置或調(diào)節(jié)pH顯色時(shí)產(chǎn)生渾濁。處理方法包括：在采樣酸化后，進(jìn)一步采用0.45μm濾膜過濾以去除顆粒態(tài)；或采用硝酸-高氯酸消解水樣，徹底破壞有機(jī)物和膠體，將全部鐵轉(zhuǎn)化為離子態(tài)。選擇前處理方法需根據(jù)水樣性質(zhì)和測(cè)定目的（溶解態(tài)或總量）決定。校準(zhǔn)曲線線性不佳（r<0.999）的可能原因排查清單01線性不佳的主要原因包括：1）標(biāo)準(zhǔn)溶液配制不準(zhǔn)，特別是逐級(jí)稀釋誤差累積；2）比色皿不配對(duì)或外壁不潔；3）顯色反應(yīng)時(shí)間或溫度不一致，導(dǎo)致各濃度點(diǎn)反應(yīng)不完全程度不同；4）分光光度計(jì)波長(zhǎng)不準(zhǔn)或光源不穩(wěn)定；5）試劑污染或失效。排查應(yīng)從標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溯源、容量器具校準(zhǔn)、儀器性能校驗(yàn)、試劑空白檢查等環(huán)節(jié)系統(tǒng)進(jìn)行。02如何準(zhǔn)確測(cè)定地下水中不穩(wěn)定的亞鐵（Fe2+）？1亞鐵極易被水中溶解氧氧化，測(cè)定需格外小心。標(biāo)準(zhǔn)雖側(cè)重于總鐵，但提及亞鐵測(cè)定可在現(xiàn)場(chǎng)采樣后立即進(jìn)行，或使用專門固定劑（如菲啰啉溶液本身可作為穩(wěn)定劑）。最佳實(shí)踐是：在現(xiàn)場(chǎng)采集兩份平行樣，一份立即按總鐵程序酸化；另一份立