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文檔簡介

第=page11頁,共=sectionpages11頁2024-2025學(xué)年河南省南陽市六校聯(lián)考高二(上)期末化學(xué)試卷一、單選題:本大題共14小題,共42分。1.人類對原子結(jié)構(gòu)的認(rèn)識經(jīng)歷了一個漫長的、不斷深化的過程。下列原子結(jié)構(gòu)模型的依據(jù)錯誤的是()A.湯姆孫“葡萄干布丁”模型的依據(jù)是發(fā)現(xiàn)質(zhì)子

B.盧瑟福核式模型的依據(jù)是α粒子散射實驗

C.玻爾原子結(jié)構(gòu)模型的依據(jù)是原子光譜實驗

D.量子力學(xué)模型的依據(jù)是量子力學(xué)理論2.工業(yè)上氧化SO2制SO3反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-198kJ?mol-1,假設(shè)該反應(yīng)處于平衡狀態(tài),下列措施能使SO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大的是()A.恒溫恒容下增加SO2 B.恒容下升高溫度

C.恒溫恒容下移出SO3 D.改用高效催化劑3.下列有關(guān)原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說法正確的是()A.基態(tài)Cr原子的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d54s1

B.基態(tài)元素原子的最外層電子排布式為4s2的元素一定是主族元素

C.第二周期元素的基態(tài)原子中未成對電子數(shù)最多的是F元素

D.3px軌道的電子云輪廓圖為4.一定溫度下,對于反應(yīng)2HI(g)?H2(g)+I2(g),加入催化劑后下列選項不改變的是()A.速率常數(shù)(k) B.平衡常數(shù)(K) C.活化能(Ea) D.反應(yīng)歷程5.土壤中的微生物可將大氣中的H2S經(jīng)兩步反應(yīng)氧化成,兩步反應(yīng)的能量變化如圖所示:

下列熱化學(xué)方程式書寫錯誤的是()A.2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)ΔH=-442.38kJ?mol-1

B.S(s)+H2O(g)+O2(g)=(aq)+2H+(aq)ΔH=-585.20kJ?mol-1

C.H2S(g)+2O2(g)=H2SO4(l)ΔH=-806.39kJ?mol-1

D.S(s)+H2O(g)=H2S(g)+O2(g)ΔH=+221.19kJ?mol-16.下列對某些基態(tài)原子的2p能級或3d能級中軌道表示式的評價正確的是()軌道表示式評價違反了洪特規(guī)則違反了洪特規(guī)則違反了泡利不相容原理違反了泡利不相容原理選項ABCDA.A B.B C.C D.D7.水和水溶液在日常生活中有廣泛的用途。下列說法錯誤的是()A.任何溫度下,純水都呈中性

B.水的電離只有斷鍵過程,所以水的電離是吸熱過程

C.常溫下,溶液中水電離出的,該溶液的pH可能等于3

D.常溫下,測得1mol?L-1CH3COOH溶液的pH=2.5,則CH3COOH是弱電解質(zhì)8.工業(yè)上采用如圖所示的電解裝置來制備活潑金屬鋁。下列敘述錯誤的是()A.Na3AlF6作助熔劑

B.陰極的電極反應(yīng)式為+3e-=Al+6F-

C.電解過程中需要不斷補(bǔ)充石墨電極

D.產(chǎn)生2.7t鋁時,理論上轉(zhuǎn)移3.0×105mol電子9.下列各組粒子在指定的溶液中一定能大量共存的是()A.pH=1的溶液:Fe2+、K+、Cl-、

B.c(H+)=c(OH-)的溶液:、、Na+、Fe3+

C.常溫下,的溶液:K+、、、Na+

D.0.1mol?L-1Na[Al(OH)4]溶液:K+、、、SO210.四種常見元素的性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息見下表。元素代號ABCD性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息基態(tài)原子有5個原子軌道填充有電子,有3個未成對電子基態(tài)原子有14個不同運(yùn)動狀態(tài)的電子基態(tài)原子的價層電子排布為3d104s2,在化合物中只有一種常見化合價基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有1個未成對電子下列說法正確的是()A.最高正化合價:A<B B.簡單氫化物的穩(wěn)定性:B>A

C.金屬活動性:D>C D.原子序數(shù):C>D11.原子序數(shù)依次增大且分布在不同周期的前四周期X、Y、W、Z元素形成的一種化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中基態(tài)X、Y原子的最外層電子數(shù)之和等于基態(tài)W原子的最外層電子數(shù),基態(tài)Z原子的最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相差12且該基態(tài)原子含有4個未成對電子。下列敘述錯誤的是()A.元素的電負(fù)性:Y>W(wǎng)>X>Z

B.基態(tài)原子的價層電子數(shù):Z>W(wǎng)>Y>X

C.基態(tài)W原子價層電子的軌道表示式為

D.第一電離能大于Y且與Y同周期的元素有2種12.下列實驗操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確且具有對應(yīng)關(guān)系的是()選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A用pH試紙分別測定Na2SiO3溶液和Na2CO3溶液的pHpH:Na2SiO3溶液>Na2CO3溶液非金屬性:C>SiB向品紅溶液中通入SO2品紅褪色SO2具有還原性C向a、b兩支試管中分別加入等體積的5%H2O2溶液,在b試管中加入2~3滴溶液FeCl2b試管中溶液先變黃色,一段時間后,快速產(chǎn)生氣泡Fe2+是H2O2分解的催化劑D將NO2、N2O4混合氣體盛放在兩個連通的燒瓶a、b中(中間用止水夾夾住),分別放入冷水和熱水中平衡后,放入熱水中的燒瓶中的氣體顏色更深其他條件不變,升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動A.A B.B C.C D.D13.濃差電池是利用兩極電解質(zhì)溶液中濃度不同引起的電勢差放電。實驗室利用丙烯腈(CH2=CHCN)制備己二腈[NC(CH2)4CN]的電化學(xué)有機(jī)合成裝置如圖所示。下列說法正確的是()A.催化電極b為陰極,Cu(2)為正極

B.電解過程中,陽極室溶液的pH不變

C.隔膜為陰離子交換膜,交換膜為質(zhì)子交換膜

D.催化電極a的電極反應(yīng)式為2CH2=CHCN+2H+-2e-=NC(CH2)4CN14.已知pX=-lgc(X)(X為Cu2+或Fe3+)。常溫下,銅鹽或鐵鹽溶液中pCu2+和pFe3+隨pH的變化曲線如圖所示(已知:lg4=0.6)。下列敘述錯誤的是()A.坐標(biāo)(3.3,4.4)所處溶液中有Cu(OH)2析出

B.Fe(OH)3的溶度積常數(shù)的數(shù)量級為10-38

C.Cu(OH)2溶于水所得飽和溶液的pH為7.7

D.向Cu2+Fe3+濃度均為0.1mol?L-1的硫酸鹽溶液中滴加NaOH溶液,F(xiàn)e3+先沉淀

二、實驗題:本大題共1小題,共15分。15.硫化鋰是當(dāng)今炙手可熱的可充電鋰離子電池的電解質(zhì)材料。Li2CO3粉末與H2S在600~700℃條件下制備Li2S(易水解)的實驗裝置如圖所示(夾持儀器略)。

已知:常溫下,Ka1(H3PO4)>Ka1(H2S)>Ka2(H3PO4)

回答下列問題:

(1)裝置A中盛磷酸溶液的儀器名稱是______;三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。

(2)下列干燥劑可用于裝置B中的是______(填標(biāo)號)。

A.氫氧化鉀

B.五氧化二磷

C.氯化鈣

D.堿石灰

(3)該實驗裝置存在不足,改進(jìn)措施為______。

(4)測定產(chǎn)品Li2S的純度(雜質(zhì)不參加反應(yīng)):取產(chǎn)品mg于錐形瓶中,加入amL的足量硫酸,充分反應(yīng)后排盡產(chǎn)生的氣體,滴入酚酞試劑,用的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時,消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液bmL。

①滴定管在使用前需要______、水洗、潤洗;滴定終點(diǎn)時溶液的顏色為______。

②在接近滴定終點(diǎn)時,使用“半滴操作”可提高測量的準(zhǔn)確度。其方法是:將玻璃球輕輕擠壓,使半滴溶液懸于管口,用錐形瓶內(nèi)壁將半滴溶液沾落,______,繼續(xù)搖動錐形瓶,觀察顏色變化。

③產(chǎn)品中Li2S的純度為______%(用含a、c1bc2、m的代數(shù)式表示);若反應(yīng)產(chǎn)生的氣體未排盡就滴定,則測定結(jié)果會______(填“偏大”“不變”或“偏小”)。三、簡答題:本大題共2小題,共28分。16.研究利用CO2生成CO的一碳化學(xué)對于實現(xiàn)碳中和的意義重大,在催化劑、加熱條件下,其反應(yīng)為CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH。

回答下列問題:

(1)在一定溫度下,提高CO2平衡轉(zhuǎn)化率的措施有______(填一條);在溫度、壓強(qiáng)不變的條件下,提高CO生成速率的措施為______(填一條)。

(2)在一定溫度下,向容積為2L和1L的兩個恒容密閉容器中均充入0.2molCO2和0.4molH2,發(fā)生上述反應(yīng),實驗測得CO2的體積分?jǐn)?shù)隨時間的變化如圖所示:

①a、b兩點(diǎn)的反應(yīng)速率v(a)______v(b)(填“>”“<”或“=”)。

②反應(yīng)沿曲線ac進(jìn)行到c點(diǎn)時,0~min內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率為______mol?L-1?min-1(用含t0的代數(shù)式表示);該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=______(結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示)。

(3)催化反應(yīng)的歷程包含反應(yīng)物分子在催化劑表面的吸附、反應(yīng)及產(chǎn)物分子脫附等過程。該反應(yīng)的速率與溫度的關(guān)系如圖所示,則溫度在T1~T2℃范圍內(nèi),反應(yīng)速率減小的原因可能是______;T2℃后反應(yīng)速率急速下降的原因可能是______。

17.大氣中的CO2濃度變化直接影響海洋生物珊瑚的數(shù)量,而珊瑚對海洋生態(tài)的穩(wěn)定起到至關(guān)重要的作用。研究CO2及其相關(guān)溶液的變化規(guī)律具有重大的實際意義。

回答下列問題:

(1)飽和碳酸溶液中屬于電解質(zhì)的物質(zhì)有______種。

(2)已知Ca2++2HCO3?CaCO3↓+H2CO3。增大pH有利于珊瑚的形成,請解釋原因:______。

(3)常溫下,碳酸溶液中含碳微粒的分布系數(shù)δ(X)隨pH的變化如圖所示[比如A2-的分布系數(shù)

①表示的曲線為______(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”);常溫下,碳酸的Ka2=______mol?L-1。

②NaHCO3在水溶液中的電離方程式為______,其溶液呈______性(填“堿”“中”或“酸”),請你寫出計算推理過程:______。

(4)常溫下,某溶液中c(H+)=8.4×10-9mol?L-1,,當(dāng)c(Ca2+)=______mol?L-1時,開始產(chǎn)生CaCO3沉淀[已知:Ksp(CaCO3)=2.8×10-9mol2?L-2]四、推斷題:本大題共1小題,共15分。18.W、X、Y、Z、Q、M是原子序數(shù)依次增大的6種元素,W原子核內(nèi)無中子,基態(tài)X原子的最外層電子排布式為2s22p4,W、Y和Q位于同一族,Z的質(zhì)子數(shù)是X的質(zhì)子數(shù)的2倍,基態(tài)M原子的價層電子排布式為3d54s2

回答下列問題:

(1)W的同位素的名稱為______(填一種),其基態(tài)原子核外電子的電子云輪廓圖的形狀為______。

(2)基態(tài)Z原子的價層電子軌道表示式為______,其中成對電子個數(shù)與未成對電子個數(shù)之比為______。

(3)M位于元素周期表第______周期______族,其所在的區(qū)是______區(qū)。

(4)這六種元素中電負(fù)性最小的是______(填元素符號)。

(5)在如圖所示的裝置中,C、D為兩個鉑夾,夾在被Y2ZX4溶液浸濕的濾紙條上,濾紙條的中部滴有QMX4溶液。電解過程中,在Y2ZX4溶液浸濕的濾紙條中部的QMX4溶液處出現(xiàn)紫色向D處移動的現(xiàn)象,則電源的a極為______(填“正極”或“負(fù)極”),C極的電極反應(yīng)式為______。

1.【答案】A

2.【答案】C

3.【答案】A

4.【答案】B

5.【答案】C

6.【答案】D

7.【答案】B

8.【答案】B

9.【答案】C

10.【答案】D

11.【答案】D

12.【答案】D

13.【答案】C

14.【答案】A

15.【答案】恒壓漏斗;2H3PO4+Na2S=2NaH2PO4+H2S

BC

在CD之間加一個干燥裝置

檢漏;淺紅色;再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗錐形瓶內(nèi)壁;;偏小

16.【答案】及時移去CO;加入合適的催化劑

<;;

反應(yīng)物分子在催化劑表面的吸附能力減弱;催化劑失活

17.【答案】2

溶液的pH增大,溶液中OH-的濃度增大

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