高考生物遺傳專題復(fù)習(xí)資料匯編一、遺傳的基本規(guī)律：從性狀到基因的邏輯推演（一）分離定律：性狀分離的本質(zhì)遺傳的基本矛盾是“性狀的穩(wěn)定傳遞”與“變異的產(chǎn)生”，分離定律揭示了等位基因的分離機制：減數(shù)分裂時，同源染色體上的等位基因隨同源染色體的分離進(jìn)入不同配子，最終導(dǎo)致后代出現(xiàn)“3:1”的性狀分離比（雜合子自交）。核心概念辨析：相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)（如豌豆高莖/矮莖），需通過雜交實驗判斷顯隱性（“高×矮→全高”則高為顯性）。純合子/雜合子：純合子（AA、aa）自交后代無性狀分離；雜合子（Aa）自交后代出現(xiàn)“3:1”分離比。等位基因：位于同源染色體相同位置，控制相對性狀（如A與a）。交配類型的應(yīng)用：雜交：判斷顯隱性（如“高×矮→全高”，高為顯）。自交：判斷純雜合（后代無分離則純合）、提高純合度（連續(xù)自交可純化顯性性狀）。測交：驗證基因型（如“待測個體×隱性純合子”，后代性狀比反映配子類型）。（二）自由組合定律：多性狀遺傳的“拆分與組合”自由組合定律的本質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體自由組合，導(dǎo)致后代出現(xiàn)“9:3:3:1”的性狀分離比（雙雜合子自交）。經(jīng)典比例與變式：9:3:3:1（雙顯:單顯1:單顯2:雙隱）：如黃色圓粒豌豆自交。變式分析（需結(jié)合“基因互作”理解）：9:7（雙顯才顯性，其余隱性，如香豌豆花色遺傳）；9:6:1（單顯表現(xiàn)為中間型，如南瓜果形遺傳）；12:3:1（某顯性基因?qū)α硪粚蛴姓谏w作用，如燕麥穎色遺傳）。解題技巧：分解組合法多對基因獨立遺傳時，可將問題拆分為“一對基因的分離定律”，分別計算后相乘。例：AaBb自交，先算Aa自交（3:1）、Bb自交（3:1），再組合得(3:1)×(3:1)=9:3:3:1。二、伴性遺傳：性染色體上的基因傳遞規(guī)律性染色體（XY/ZW）的結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致基因傳遞與性別相關(guān)，需結(jié)合“性染色體類型”與“顯隱性”分析遺傳模式。（一）性染色體的遺傳類型XY型（人、果蠅）：雄性（XY），雌性（XX）。伴X隱性（紅綠色盲）：男患者多，隔代交叉遺傳（母病子必病，女病父必?。０閄顯性（抗維生素D佝僂病）：女患者多，連續(xù)遺傳（父病女必病，子病母必?。?。ZW型（鳥類、家蠶）：雄性（ZZ），雌性（ZW）。伴Z顯性/隱性：遺傳模式與XY型相反（如雞的蘆花羽毛由Z染色體顯性基因控制）。伴Y遺傳（外耳道多毛癥）：傳男不傳女，父傳子、子傳孫。（二）遺傳系譜圖的分析步驟遺傳系譜圖的核心是“顯隱性”與“伴性/常染色體”的判斷，需結(jié)合口訣與邏輯推導(dǎo)：1.顯隱性判斷：無中生有→隱性（父母正常，子女患?。?；有中生無→顯性（父母患病，子女正常）。2.伴性判斷：隱性：看“女病”，若“父子均病”→伴X隱；若“父子有正?！薄ｋ[。顯性：看“男病”，若“母女均病”→伴X顯；若“母女有正?！薄ｏ@。3.基因型推導(dǎo)與概率計算：例：某伴X隱性遺傳病，女性攜帶者（X^AX^a）與正常男性（X^AY）婚配，后代“患病男孩”的概率？（“患病男孩”需同時滿足“男孩”和“患病”：后代中男孩占1/2，男孩中患病（X^aY）占1/2，故總概率為1/2×1/2=1/4）三、遺傳的分子基礎(chǔ)：從DNA到性狀的信息流遺傳信息的傳遞遵循中心法則，需明確“DNA復(fù)制→轉(zhuǎn)錄→翻譯”的過程與調(diào)控。（一）DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制雙螺旋結(jié)構(gòu)：反向平行的脫氧核苷酸鏈，堿基互補配對（A-T，G-C），保證遺傳信息的穩(wěn)定性。半保留復(fù)制：復(fù)制時，DNA雙鏈解旋，每條母鏈作為模板合成子鏈，最終形成“母鏈+子鏈”的新DNA（實驗證據(jù)：¹⁵N標(biāo)記的大腸桿菌實驗）。復(fù)制條件：模板（DNA雙鏈）、原料（脫氧核苷酸）、酶（解旋酶、DNA聚合酶）、能量（ATP）。（二）基因的表達(dá)：轉(zhuǎn)錄與翻譯轉(zhuǎn)錄：以DNA一條鏈為模板，在RNA聚合酶催化下合成RNA（場所：細(xì)胞核；堿基配對：A-U、T-A、G-C、C-G）。翻譯：以mRNA為模板，在核糖體上通過tRNA轉(zhuǎn)運氨基酸合成蛋白質(zhì)（密碼子與反密碼子配對，64種密碼子對應(yīng)20種氨基酸，含起始/終止密碼子）。（三）基因?qū)π誀畹目刂浦苯涌刂疲夯蛲ㄟ^控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接決定性狀（如鐮刀型細(xì)胞貧血癥，血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常）。間接控制：基因通過控制酶的合成影響代謝，間接控制性狀（如白化病，酪氨酸酶缺乏導(dǎo)致黑色素合成受阻）。四、變異與育種：遺傳多樣性的來源與應(yīng)用可遺傳變異（基因突變、基因重組、染色體變異）是育種的理論基礎(chǔ)，需結(jié)合“原理-方法-實例”分析不同育種技術(shù)的優(yōu)劣。（一）可遺傳變異的類型基因突變：DNA分子中堿基對的替換、增添、缺失，產(chǎn)生新基因（如鐮刀型貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因的堿基替換）?；蛑亟M：減數(shù)分裂時非等位基因重組（自由組合、交叉互換）或基因工程，產(chǎn)生新基因型（如雜交育種的原理）。染色體變異：結(jié)構(gòu)變異（缺失、重復(fù)、倒位、易位，如貓叫綜合征由5號染色體部分缺失引起）；數(shù)目變異（個別染色體增減或整倍體，如21三體綜合征、多倍體西瓜）。（二）育種方法的比較與選擇育種類型原理方法步驟優(yōu)點缺點實例------------------------------------------------------------------------------------------------------------雜交育種基因重組雜交→自交→選優(yōu)→自交操作簡單，集優(yōu)育種年限長，局限于同種高產(chǎn)抗病小麥誘變育種基因突變誘變劑處理（輻射、化學(xué)物質(zhì)）提高突變率，獲新性狀不定向，需大量篩選太空椒單倍體育種染色體變異花藥離體培養(yǎng)→秋水仙素加倍明顯縮短育種年限技術(shù)復(fù)雜矮稈抗病小麥多倍體育種染色體變異秋水仙素處理萌發(fā)種子/幼苗器官大，營養(yǎng)豐富發(fā)育慢，結(jié)實率低三倍體西瓜基因工程基因重組提取目的基因→導(dǎo)入受體→表達(dá)定向改造，克服遠(yuǎn)緣雜交不親和技術(shù)要求高抗蟲棉五、遺傳實驗設(shè)計：從現(xiàn)象到本質(zhì)的探究遺傳實驗的核心是“變量控制”與“結(jié)果分析”，需結(jié)合“假說-演繹法”設(shè)計實驗，驗證遺傳規(guī)律或基因位置。（一）顯隱性性狀的判斷雜交法：甲×乙，若后代全為甲，則甲為顯；若全為乙，乙為顯（需親本為純合）。自交法：甲自交，若后代出現(xiàn)性狀分離，則甲為顯；若不分離，甲為純合，需再與乙雜交（乙為隱性純合時，后代全甲則甲為顯）。（二）基因位置的判斷（常染色體/性染色體）正交反交法：若正反交結(jié)果一致→常染色體；若不一致→性染色體（如植物花色遺傳，正反交結(jié)果不同則基因在X染色體上）。隱雌×顯雄法：若后代雌全顯、雄全隱→伴X顯；若后代雌顯雄隱比例1:1→常染色體（需結(jié)合具體性狀分析）。（三）自由組合定律的驗證自交法：F₁自交，后代比例為9:3:3:1或變式→遵循自由組合定律。測交法：F₁測交，后代比例為1:1:1:1或變式→遵循自由組合定律。花粉鑒定法：觀察F₁花粉的表現(xiàn)型及比例（如糯性與非糯性水稻的花粉遇碘顏色不同，比例為1:1則遵循分離定律）。六、易錯點與思維拓展（一）易混淆概念辨析表現(xiàn)型比例vs基因型比例：如Aa自交，表現(xiàn)型比為3:1（顯性:隱性），基因型比為1:2:1（AA:Aa:aa）?；蝾l率vs基因型頻率：基因頻率是某基因占全部等位基因的比例（如A的頻率=(2AA+Aa)/(2總個體數(shù))）；基因型頻率是某基因型占全部個體的比例（如AA的頻率=AA個體數(shù)/總個體數(shù)）。等位基因vs非等位基因：等位基因位于同源染色體相同位置，控制相對性狀；非等位基因可位于非同源染色體或同源染色體的不同位置。（二）特殊遺傳現(xiàn)象分析從性遺傳：基因在常染色體上，但表現(xiàn)型與性別相關(guān)（如人類禿頂，男性BB、Bb禿頂，女性BB禿頂、Bb不禿頂）。母系遺傳：細(xì)胞質(zhì)基因（線粒體、葉綠體）的遺傳，后代性狀與母本一致（如紫茉莉質(zhì)體遺傳，白色枝條作母本時后代全為白色）。復(fù)等位基因：一對同源染色體上有多個等位基因（如人類ABO血型，IA、IB、i互為等位基因）。七、真題實戰(zhàn)：從例題中提煉解題思維例題（2022年全國乙卷）：某種植物的花色由兩對獨立遺傳的等位基因A/a、B/b控制，A基因控制紅色素合成（AA和Aa的效應(yīng)相同），B基因淡化紅色素（BB使紅色素完全消失，Bb使紅色素顏色淡化）?，F(xiàn)用兩株純合植株雜交，F(xiàn)₁全為粉色，F(xiàn)₁自交得F₂，F(xiàn)₂表現(xiàn)型及比例為紅色:粉色:白色=3:6:7。分析過程：1.基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)：紅色：A_bb（A存在，B不存在，紅色素未被淡化）；粉色：A_Bb（A存在，B為雜合，紅色素部分淡化）；白色：A_BB（B純合，紅色素完全淡化）、aa__（A不存在，無紅色素）。2.推導(dǎo)親本基因型：F₁為粉色（A_Bb），F(xiàn)₂中紅色（A_bb）占3/16，說明F₁中A_為Aa（Aa自交得3/4A_）；Bb自交得1/4bb（紅色）、2/4Bb（粉色）、1/4BB（白色）。結(jié)合F₂白色占7/16（A_BB+aa__=3/16+4/16），可推F₁為AaBb，親本為AAbb（紅色）×aaBB（白色）。3.概率計算：F₂中粉色植株（A_Bb）的基因型為1/3AABb、2/3AaBb。分別自交：AABb自交：AABB（白）:AABb（粉）:AAbb（紅）=1:2:1→紅色占1/4；AaBb自交：A_占3/4，Bb自交得bb占1/4→紅色（A_bb）占3/4×1/4=3/16。總概率：(1/3)×(1/4)+(2/3)×(3/16)=1/12+1/8=5/24。解題思維提煉：從表現(xiàn)型比例倒推基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系（抓“9:3:3:1”的變式，3:6:7=3（A_bb）:6（A_Bb）:7（A_BB+aa__），對應(yīng)兩對基因獨立遺傳）；利用“分解組合法”拆分多對基因，分別計算