2025年高職藥品經(jīng)營與管理（藥品經(jīng)營管理應用）試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：本卷共20小題，每小題2分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。1.藥品經(jīng)營企業(yè)的核心目標是（）A.追求利潤最大化B.保障公眾用藥安全有效C.擴大市場份額D.提高員工福利2.以下屬于藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理部門職責的是（）A.負責藥品采購B.制定藥品銷售策略C.審核供貨單位資質(zhì)D.組織員工培訓3.藥品經(jīng)營企業(yè)的倉庫應劃分的區(qū)域不包括（）A.待驗區(qū)B.合格品區(qū)C.發(fā)貨區(qū)D.休息區(qū)4.藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應具有（）A.藥學中?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學?？埔陨蠈W歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱B.藥學大?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學本科以上學歷或者具有藥學中級以上專業(yè)技術職稱C.藥學本科或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)碩士以上學歷或者具有藥學高級以上專業(yè)技術職稱D.無學歷要求，只要有經(jīng)驗即可5.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明（）A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、有效期B.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價格、生產(chǎn)日期、有效期C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、批準文號、生產(chǎn)日期D.藥品名稱、劑型、數(shù)量、價格、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商6.藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)的審核，應當查驗的資料不包括（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件B.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書或者藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書復印件D.企業(yè)負責人的個人簡歷7.藥品經(jīng)營企業(yè)對首營品種的審核，應當查驗的資料不包括（）A.藥品生產(chǎn)批準證明文件復印件B.藥品檢驗報告書C.藥品說明書D.藥品銷售人員身份證復印件8.藥品儲存實行色標管理，合格藥品庫（區(qū)）為（）A.綠色B.紅色C.黃色D.藍色9.藥品儲存實行色標管理，不合格藥品庫（區(qū)）為（）A.綠色B.紅色C.黃色D.藍色10.藥品儲存實行色標管理，待驗藥品庫（區(qū)）為（）A.綠色B.紅色C.黃色D.藍色11.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，應當開具的銷售憑證內(nèi)容不包括（）A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.藥品價格D.藥品功效12.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進貨檢查驗收制度B.藥品保管制度C.藥品銷售制度D.藥品不良反應報告制度13.藥品經(jīng)營企業(yè)對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當（）A.拒絕調(diào)配B.自行更改后調(diào)配C.經(jīng)患者同意后調(diào)配D.請醫(yī)生確認或重新開具處方后調(diào)配14.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患，應當（）A.立即停止銷售B.通知相關生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商C.向藥品監(jiān)督管理部門報告D.以上都是15.藥品經(jīng)營企業(yè)的計算機系統(tǒng)應當能夠?qū)齑嫠幤返挠行谶M行（）A.自動跟蹤和控制B.人工提醒C.定期檢查D.不定期抽查16.藥品經(jīng)營企業(yè)的計算機系統(tǒng)應當能夠?qū)谒幤愤M行（）A.自動預警B.人工提醒C.定期檢查D.不定期抽查17.藥品經(jīng)營企業(yè)的計算機系統(tǒng)應當能夠?qū)λ幤返馁忂M、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、出庫復核等環(huán)節(jié)進行（）A.全程記錄B.部分記錄C.抽查記錄D.無需記錄18.藥品經(jīng)營企業(yè)的計算機系統(tǒng)應當能夠?qū)λ幤返馁|(zhì)量追溯和查詢提供（）A.支持B.查詢C.記錄D.備份19.藥品經(jīng)營企業(yè)的計算機系統(tǒng)應當能夠?qū)λ幤返匿N售數(shù)據(jù)進行（）A.統(tǒng)計分析B.簡單分析C.人工分析D.無需分析20.藥品經(jīng)營企業(yè)的計算機系統(tǒng)應當能夠?qū)λ幤返膸齑鏀?shù)據(jù)進行（）A.實時監(jiān)控B.定期監(jiān)控C.不定期監(jiān)控D.無需監(jiān)控第II卷（非選擇題，共60分）21.（10分）簡述藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理體系的構(gòu)成要素。22.（10分）藥品經(jīng)營企業(yè)如何進行藥品的驗收？23.（10分）藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品儲存與養(yǎng)護方面應做好哪些工作？24.（15分）材料：某藥品零售企業(yè)在日常經(jīng)營中，發(fā)現(xiàn)某品牌感冒藥銷量突然大增。經(jīng)調(diào)查，發(fā)現(xiàn)該感冒藥的價格比同類產(chǎn)品低很多。進一步檢查發(fā)現(xiàn)，該感冒藥的批準文號存在問題，可能是假藥。問題：請分析該藥品零售企業(yè)在此次事件中存在的問題，并提出整改措施。25.（15分）材料：某藥品批發(fā)企業(yè)計劃拓展業(yè)務，準備增加新的藥品品種。企業(yè)負責人要求質(zhì)量管理部門對新增加的藥品品種進行全面審核。問題：質(zhì)量管理部門應從哪些方面對新增加的藥品品種進行審核？答案：1.B2.C3.D4.A5.A6.D7.D8.A9.B10.C11.D1.A13.D14.D15.A16.A17.A18.A19.A20.A21.藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理體系的構(gòu)成要素包括：質(zhì)量管理制度、部門與人員、設施與設備、文件管理、采購、驗收、儲存與養(yǎng)護、銷售、出庫、運輸與配送、售后管理等環(huán)節(jié)。各要素相互關聯(lián)、相互作用，共同保障藥品經(jīng)營的質(zhì)量。22.藥品經(jīng)營企業(yè)驗收藥品時，應按照規(guī)定的程序和標準進行。首先，檢查藥品的外觀、包裝、標簽、說明書等是否符合要求；其次，核對藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型等是否與采購記錄一致；然后，檢查藥品的資質(zhì)證明文件，如批準文號、檢驗報告書等；最后，對驗收合格的藥品進行記錄，并及時入庫。23.藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品儲存與養(yǎng)護方面應做好以下工作：合理規(guī)劃倉庫布局，劃分不同區(qū)域；按照藥品的特性進行分類儲存，如常溫、陰涼、冷藏等；定期檢查藥品的質(zhì)量，包括外觀、有效期等；做好倉庫的溫濕度控制；對近效期藥品進行重點養(yǎng)護；及時處理不合格藥品等。24.問題：該藥品零售企業(yè)在此次事件中存在對藥品價格異常未引起足夠重視，未嚴格審核藥品批準文號的問題。整改措施：加強員工培訓，提高對藥品質(zhì)量和價格異常的敏感度；建立更嚴格的藥品進貨審核制度，確保所售藥品批準文號真實有效；定期對庫存藥品進行檢查，及時發(fā)現(xiàn)和處理問題藥品。25.質(zhì)量管理部門應從以