2025年高職第二學(xué)年（中藥學(xué)）中藥制劑分析試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：本卷共20題，每題2分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。1.中藥制劑分析的主要對象是（）A.中藥材B.中藥提取物C.中藥制劑D.中藥活性成分2.中藥制劑的鑒別方法不包括（）A.性狀鑒別B.顯微鑒別C.光譜鑒別D.指紋圖譜鑒別3.下列哪種成分不屬于生物堿類（）A.麻黃堿B.小檗堿C.大黃素D.苦參堿4.中藥制劑中重金屬檢查常用的方法是（）A.硫代乙酰胺法B.古蔡氏法C.酸性染料比色法D.高效液相色譜法5.中藥制劑中砷鹽檢查常用的方法是（）A.硫代乙酰胺法B.古蔡氏法C.酸性染料比色法D.高效液相色譜法6.中藥制劑中水分測定的方法不包括（）A.烘干法B.甲苯法C.減壓干燥法D.氣相色譜法7.下列哪種劑型不屬于液體制劑（）A.合劑B.糖漿劑C.膠囊劑D.酊劑8.中藥制劑的穩(wěn)定性考察不包括（）A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.長期試驗(yàn)D.生物利用度試驗(yàn)9.中藥制劑中有效成分含量測定的方法不包括（）A.容量分析法B.重量分析法C.比色法D.電位滴定法10.下列哪種成分不屬于黃酮類（）A.蘆丁B.黃芩苷C.大黃素D.葛根素11.中藥制劑中農(nóng)藥殘留量檢查常用的方法是（）A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法12.中藥制劑中微生物限度檢查不包括（）A.細(xì)菌數(shù)B.霉菌數(shù)C.酵母菌數(shù)D.病毒數(shù)13.下列哪種劑型屬于半固體制劑（）A.軟膏劑B.栓劑C.氣霧劑D.滴丸劑14.中藥制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不包括（）A.性狀B.鑒別C.檢查D.臨床療效15.中藥制劑中有效成分的提取方法不包括（）A.溶劑提取法B.升華法C.水蒸氣蒸餾法D.離子交換法16.下列哪種成分不屬于皂苷類（）A.人參皂苷B.柴胡皂苷C.甘草酸D.大黃素17.中藥制劑中含量測定的指標(biāo)成分應(yīng)首選（）A.有效成分B.毒性成分C.總成分D.指標(biāo)性成分18.中藥制劑中重金屬限量一般不得超過（）A.百萬分之一B.百萬分之十C.百萬分之二十D.百萬分之五十19.中藥制劑中砷鹽限量一般不得超過（）A.百萬分之一B.百萬分之十C.百萬分之二十D.百萬分之五十20.中藥制劑的分析特點(diǎn)不包括（）A.成分復(fù)雜B.劑型多樣C.雜質(zhì)來源多D.分析方法單一第II卷（非選擇題，共60分）（一）填空題（共10分）答題要求：本大題共5空，每空2分。請將答案填在橫線上。1.中藥制劑分析的基本程序包括取樣、______、鑒別、檢查和含量測定。2.中藥制劑中有效成分的分離純化方法有______、______、______等。3.中藥制劑中重金屬檢查時(shí)，若供試品溶液有顏色，可采用______法或______法處理。（二）簡答題（共20分）答題要求：本大題共2題，每題10分。簡要回答問題。1.簡述中藥制劑分析的意義。2.簡述中藥制劑中有效成分含量測定的常用方法及特點(diǎn)。（三）鑒別題（共15分）答題要求：本大題共3題，每題5分。請用化學(xué)方法或其他方法鑒別下列中藥制劑中的成分。1.鑒別麻黃堿和偽麻黃堿。2.鑒別大黃素和大黃酚。3.鑒別蘆丁和槲皮素。（四）含量測定題（共15分）答題要求：本大題共1題，15分。請根據(jù)所給材料，回答問題。材料：某中藥制劑中含有黃芩苷，采用高效液相色譜法測定其含量。精密稱取黃芩苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，測定，即得。已知對照品溶液的峰面積為1000，供試品溶液的峰面積為800，黃芩苷對照品的含量為100mg。問題：計(jì)算該中藥制劑中黃芩苷的含量。（五）綜合分析題（共20分）答題要求：本大題共1題，20分。請根據(jù)所給材料，綜合分析并回答問題。材料：某中藥制劑為片劑，主要成分有黃芪、黨參、白術(shù)等。其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：本品每片含黃芪以黃芪甲苷計(jì)，不得少于0.080mg；含黨參以黨參炔苷計(jì)，不得少于0.020mg；含白術(shù)以白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ計(jì)，不得少于0.020mg?，F(xiàn)對該制劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，結(jié)果如下：取本品20片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于黃芪甲苷0.4mg），置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液10ml，置25ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法測定，供試品溶液的峰面積為1500，對照品溶液的峰面積為2000。取本品20片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于黨參炔苷0.1mg），置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻?yàn)V過，精密量取續(xù)濾液5ml，置20ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取黨參炔苷對照品，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.05mg的溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法測定，供試品溶液的峰面積為1000，對照品溶液的峰面積為1500。取本品20片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ0.1mg），置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足