工業(yè)廢水高級題庫及答案一、水質(zhì)指標與排放標準1.【單選】某工業(yè)園區(qū)擬將含難降解有機物的廢水排入《太湖地區(qū)城鎮(zhèn)污水處理廠及重點工業(yè)行業(yè)主要水污染物排放限值》（DB32/10722018）規(guī)定的特別排放限值區(qū)域，下列哪項指標最需關注？A.CODCr≤50mg/L?B.BOD5≤10mg/L?C.TN≤10mg/L?D.TP≤0.3mg/L答案：A解析：太湖流域特別排放限值對CODCr要求最嚴（≤50mg/L），而難降解有機物主要貢獻CODCr，BOD5已無法表征其毒性。2.【單選】某企業(yè)廢水含高濃度硫酸鹽（SO42≈3000mg/L），若采用《污水綜合排放標準》（GB89781998）二級標準，其允許排放濃度為：A.≤600mg/L?B.≤1000mg/L?C.≤2000mg/L?D.無明確限值答案：D解析：GB89781998對硫酸鹽僅規(guī)定“不得影響下游工農(nóng)業(yè)用水”，未給出具體數(shù)值，需執(zhí)行地方補充標準或環(huán)評批復。3.【多選】下列哪幾項屬于《石油化學工業(yè)污染物排放標準》（GB315712015）中的特征污染物？A.苯并[a]芘?B.總氰化物?C.硫化物?D.總釩答案：A、C、D解析：總氰化物屬于GB8978通用指標，苯并[a]芘、硫化物、總釩為石化特征污染物。4.【判斷】根據(jù)《污水排入城鎮(zhèn)下水道水質(zhì)標準》（GB/T319622015），氯化物最高允許濃度為800mg/L，超過該值即禁止排入。答案：錯誤解析：GB/T319622015規(guī)定氯化物≤800mg/L為A級，超過A級但≤1000mg/L為B級，并非絕對禁止。5.【計算】某廠日排廢水2000m3，CODCr=480mg/L，氨氮=45mg/L，執(zhí)行GB315712015表3特別限值（CODCr≤50mg/L，氨氮≤5mg/L），計算每日超標總量。答案：CODCr超標（48050）×2000×10?3=860kg；氨氮超標（455）×2000×10?3=80kg。解析：直接采用質(zhì)量平衡，單位換算10?3將mg·L?1·m3·d?1轉(zhuǎn)為kg·d?1。二、預處理與物化技術(shù)6.【單選】某印染廢水pH=11.2，采用硫酸中和，若將1m3廢水降至pH=7.0，理論需96%硫酸（密度1.84g/mL）多少毫升？（忽略緩沖，pKa水=14）A.2.1mL?B.4.3mL?C.6.5mL?D.8.7mL答案：B解析：pH=11.2→pOH=2.8→[OH?]=10?2·?=1.58×10?3mol/L；需H?等量，n(H?SO?)=0.5×1.58×10?3=0.79×10?3mol；m=0.79×10?3×98/0.96=0.081g；V=0.081/1.84=0.044mL/L→44mL/m3，題給1m3故4.4mL，最接近4.3mL。7.【多選】下列關于Fenton氧化的描述正確的是：A.最佳pH為2~4?B.Fe2?:H?O?摩爾比1:10時COD去除率最高?C.反應后需回調(diào)pH產(chǎn)生鐵泥?D.羥基自由基氧化電位低于臭氧答案：A、C解析：B項最佳摩爾比通常為1:3~1:5；D項·OH氧化電位2.8V高于O?(2.07V)。8.【案例分析】某電鍍園區(qū)綜合廢水含Cr(VI)30mg/L、Ni2?45mg/L、Cu2?20mg/L，采用“焦亞硫酸鈉還原—NaOH沉淀—砂濾”工藝。若還原反應器設計停留30min，ORP從+280mV降至250mV，下列哪項操作最可能導致出水中Cr(VI)超標？A.將NaOH投加點前移至還原池出口?B.焦亞硫酸鈉過量系數(shù)由1.2降至1.0?C.砂濾濾速由8m/h提至12m/h?D.將還原pH由2.0提至2.5答案：B解析：焦亞過量系數(shù)1.0理論剛好，實際反應不徹底，ORP可能無法穩(wěn)定<200mV，導致Cr(VI)還原不完全。9.【計算】某廠采用“石灰—蘇打軟化”去除硬度，原水Ca2?=120mg/L，Mg2?=30mg/L，流量100m3/h，要求出水總硬度<60mg/L（以CaCO?計），計算理論石灰（90%純度）消耗量。答案：CaO需量=(120/40×56)+(30/24×56)=168+70=238mg/L=0.238kg/m3；小時耗=0.238×100=23.8kg；考慮純度90%，實投26.4kg/h。解析：Ca2?去除需1:1CaO，Mg2?需額外1:1CaO生成Mg(OH)?，全部按CaCO?折算后計算。10.【判斷】采用“鐵碳微電解”處理高濃度硝基苯廢水，主要機理為FeC原電池產(chǎn)生的新生態(tài)[H]直接還原硝基為氨基。答案：錯誤解析：微電解主機理是Fe陽極溶出Fe2?，陰極產(chǎn)生·H與·OH協(xié)同還原，同時Fe2?催化Fenton副反應，并非單純[H]還原。三、生化強化工藝11.【單選】某園區(qū)廢水B/C=0.25，COD=1800mg/L，擬采用“水解酸化—好氧”工藝，下列關于水解池設計最合理的是：A.容積負荷8kgCOD/(m3·d)?B.水力停留2h?C.溶解氧維持1.5mg/L?D.末端設填料防止污泥流失答案：D解析：水解酸化需低DO(<0.5mg/L)，負荷通常2~4kgCOD/(m3·d)，HRT≥4h，設填料可截留水解菌，避免污泥膨脹。12.【多選】關于Anamm體（厭氧氨氧化）工藝，下列說法正確的是：A.屬自養(yǎng)脫氮，無需外加碳源?B.基質(zhì)為NH??與NO???C.最佳溫度為30~35℃?D.對DO敏感，需<0.1mg/L答案：A、B、C、D解析：四項均為Anammox菌基本特征。13.【計算】某SBR系統(tǒng)處理制藥廢水，進水TN=240mg/L，要求出水TN<20mg/L，采用前置缺氧SBR，污泥齡20d，內(nèi)源反硝化速率qDN=0.04gNO?N/(gMLVSS·d)，MLVSS=3500mg/L，求最小缺氧時間占比。答案：需去除NO?N=24020=220mg/L；qDN×MLVSS=0.04×3500=140mg/(L·d)；t=220/140=1.57d；占比=1.57/1=1.57，即需延長周期或提高MLVSS，實際工程取45%缺氧占比并加大池容。解析：反硝化容量與速率平衡，計算得理論值>100%，提示需調(diào)整參數(shù)。14.【案例分析】某造紙廢水采用“IC反應器+好氧”，IC出水VFA=400mg/L（以乙酸計），ALK=600mg/L（以CaCO?計），判斷IC運行狀態(tài)。答案：VFA/ALK=400/600=0.67，>0.3，提示IC出現(xiàn)酸化傾向，需降低負荷或加堿。解析：經(jīng)驗比值0.3為警戒線，超過即產(chǎn)甲烷受抑。15.【判斷】MBR工藝中，當膜通量由15L/(m2·h)提至25L/(m2·h)時，膜污染阻力Rm與比阻α呈線性增加。答案：錯誤解析：污染阻力隨通量指數(shù)級增加，符合R=Rm+α·ΔP·t·J?，n>1，非線性。四、深度處理與回用16.【單選】某市政污水廠出水擬回用于循環(huán)冷卻水，其TDS=1200mg/L，若采用“RO—混合”工藝，要求循環(huán)水TDS<600mg/L，RO回收率75%，求RO產(chǎn)水與旁路原水最佳混合比。A.1:1?B.2:1?C.3:1?D.4:1答案：C解析：設產(chǎn)水TDS=x，物料衡算：0.75x+0.25×1200=600→x=400；再設混合比k:1，則(400k+1200)/(k+1)=600→k=3。17.【多選】下列關于臭氧生物活性炭（O?BAC）的描述正確的是：A.臭氧投量越高，可生物降解DOC越高?B.BAC空床接觸時間一般10~15min?C.臭氧氧化可生成溴酸鹽風險?D.反沖洗需加氯防止生物泄漏答案：A、B、C解析：D項BAC反沖洗不宜加氯，以免破壞生物膜。18.【計算】某印染廢水采用“NaClO氧化—PAC吸附”脫色，原水色度500倍，PAC投加50mg/L，色度去除率70%，欲使出水色度<30倍，求PAC投加量需提高至多少？（吸附符合Freundlich：q=0.8C?·?，q單位mg/g，C單位mg/L，色度與ABS值線性相關）答案：初始ABS∝500，剩余150對應ABS∝150；需去除ABS∝350；原單位PAC去除=0.8×(500×0.7)?·?×50=0.8×√350×50=745單位；新需去除470，設投加x，0.8×√470×x=745→x=745/(0.8×21.7)=43mg/L，但初始已投50mg/L僅去70%，模型提示需二次擬合，實際工程放大1.5倍，即75mg/L。解析：Freundlich僅描述平衡，實際動力學受限，經(jīng)驗系數(shù)修正后投加75mg/L。19.【案例分析】某鋼鐵廠采用“超濾+RO”回用冷軋廢水，RO運行一年后脫鹽率由98%降至92%，段間壓差由0.25MPa升至0.45MPa，最可能污染類型為：A.生物污染?B.無機結(jié)垢?C.有機污染?D.氧化破壞答案：B解析：脫鹽率下降+段間壓差升高典型無機結(jié)垢，冷軋廢水含大量硫酸鹽、硅酸鹽。20.【判斷】采用電吸附（CDI）除鹽，當進水TDS=2000mg/L時，極限吸附容量與電壓平方成正比。答案：正確解析：CDI吸附量q∝(ε·V2)/(2d·F)，理論符合平方關系，但受碳材料孔徑與離子半徑限制。五、污泥處理與資源化21.【單選】某化工廠剩余污泥有機分65%，含水率99.2%，采用“板框+石灰”深度脫水，投加石灰量占干泥30%，脫水后含水率60%，計算噸泥（含水60%）石灰消耗。A.81kg?B.122kg?C.195kg?D.260kg答案：C解析：設原干泥量D，則(10.992)：(10.6)=D：W→W=0.008D/0.4=0.02D；石灰=0.3D；噸泥=1000kg含400kg干泥，石灰=0.3×(400/0.65)=195kg。22.【多選】下列關于污泥熱水解（THP）的描述正確的是：A.反應溫度160~180℃?B.可破解細胞壁提高厭氧產(chǎn)氣率30%以上?C.后續(xù)脫水無需加PAM?D.產(chǎn)生大量腐殖酸導致高色度回流液答案：A、B、D解析：C項THP后仍需少量PAM，但用量可減少50%。23.【計算】某市政污泥厭氧消化產(chǎn)氣率0.9m3/kgVS，沼氣甲烷含量65%，污泥VS=75%，日處理30tDS，計算日發(fā)電能力（燃氣發(fā)電機組電效率38%，甲烷熱值35.8MJ/m3）。答案：VS=30×0.75=22.5t；沼氣=0.9×22.5=20.25×103m3；甲烷=20.25×0.65=13.16×103m3；能量=13.16×35.8=471.5×103MJ；電=471.5×103×0.38/3.6=49.7MWh。解析：1kWh=3.6MJ，換算后得日發(fā)電約49.7MWh。24.【案例分析】某印染污泥焚燒爐尾氣CO瞬時濃度80mg/m3，氧含量11%，判斷是否符合《危險廢物焚燒污染控制標準》（GB184842020）。答案：需折算至11%氧，標準CO≤80mg/m3，實測已臨界，但標準規(guī)定小時均值，瞬時超標不判定違規(guī)，需連續(xù)監(jiān)測。25.【判斷】采用“污泥水熱碳化（HTC）”技術(shù)，水熱炭產(chǎn)率與原料有機質(zhì)含量呈負相關。答案：錯誤解析：有機質(zhì)越高，水熱炭產(chǎn)率越高，呈正相關，灰分高則稀釋產(chǎn)率。六、高級氧化與新興技術(shù)26.【單選】電芬頓體系采用氣體擴散陰極，其主要優(yōu)勢為：A.原位生成H?O?，避免運輸風險?B.陽極產(chǎn)生·OH直接氧化?C.陰極pH升高促進Fe3?沉淀?D.電流效率與氯離子濃度無關答案：A解析：氣體擴散陰極O?二電子還原產(chǎn)H?O?，安全高效；B項陽極以析氧為主；C項陰極產(chǎn)OH?但pH升高有限；D項氯離子高會發(fā)生副反應析氯，降低電流效率。27.【多選】關于過硫酸鹽（PMS）活化技術(shù)，下列說法正確的是：A.熱活化產(chǎn)生SO?·??B.堿性條件下SO?·?轉(zhuǎn)化為·OH?C.Co2?活化存在重金屬溶出風險?D.紫外活化能耗低于雙氧水UV答案：A、B、C解析：D項PMS紫外需更高能量（OO鍵能>200kJ/mol），高于H?O?。28.【計算】某制藥廢水含氯貝酸100mg/L，采用UV/H?O?，量子產(chǎn)率Φ=0.5，摩爾吸光系數(shù)ε=3800M?1cm?1，光程5cm，燈功率1kW發(fā)射254nm光子效率30%，計算理論停留時間使去除率達90%。答案：C?=100/213=0.47mM；ln(C/C?)=2.3；需光子通量I?=103×0.3/(6.63×10?3?×3×10?/254×10??×6.02×1023)=2.4×10?3Einstein/s；體積V=1L；光解速率r=2.3ΦεI?(110????)/εCl，迭代得t≈180s。解析：考慮吸光度隨濃度衰