可注射緩控釋給藥系統(tǒng)研究進展當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。注射用緩控釋制劑分類溶液型藥物絡合溶液藥物油溶液原位凝膠膠體型納米囊 納米?；鞈倚涂勺⑸浠鞈覄┤閯┪⑶蛭⒛抑|(zhì)體按粒按徑粒大小徑分大類小分類10～100nm<1nm0.1～100μm當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。主要內(nèi)容前言1溶液型緩控釋注射劑2聚合物膠體型緩控釋注射劑3微粒(混懸)型緩控釋注射劑4總結(jié)和展望5當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。前言為什么開發(fā)可注射緩控釋制劑？注射很疼，但很多疾病需要頻繁注射或延長單次注射作用時間胰島素注射治療糖尿病局部注射緩解關節(jié)炎疼痛當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。前言可注射緩控釋給藥系統(tǒng)的優(yōu)點延長藥物作用時間，避免頻繁注射，提高了患者順應性。血藥濃度穩(wěn)定，峰谷波動小，降低了不良反應有些可局部注射，具有靶向的優(yōu)點，減少藥物全身應用的系統(tǒng)毒性可避免藥物的肝首過效應治療效果高，減少了臨床制劑配發(fā)，服藥和監(jiān)護的工作量，而使總的治療費用降低。當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。溶液型緩控釋注射劑溶液型緩控釋注射劑藥物與金屬離子生成絡合物溶液藥物的油溶液

原位凝膠注射劑當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。溶液型緩控釋注射劑藥物與金屬離子生成絡合物溶液四環(huán)素類MetalionsM＋當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。溶液型緩控釋注射劑溶液型緩控釋注射劑藥物與金屬離子生成絡合物溶液藥物的油溶液

原位凝膠注射劑當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。溶液型緩控釋注射劑藥物的油溶液藥物血液中藥物sc.

or

im.藥物油性貯庫局部組織液中藥物如：氟哌啶醇,其水溶液肌注后10～20分鐘血藥濃度達峰值,

半衰期為21小時。而氟哌啶醇癸酸酯的油溶液肌注后4～11天達峰值,半衰期延長至21天,故可每4 周注射1次,用于精神分裂癥的維持治療。當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。溶液型緩控釋注射劑藥物的油溶液藥名油相推薦給藥周期氯噻噸癸酸酯(Clopixol?.Clopixol

Conc?)癸酸氟哌丁苯(Haldol

Decanoate?)棕櫚酸哌泊噻嗪(Piportil

Depot?)癸酸氟奮乃靜(Modecate?Modecatee

Concentrate?)稀植物油

2-4周芝麻油

4周芝麻油

4周芝麻油

2-5周癸酸氟哌噻噸(Depixol?,DepixolConc.?Depixol

LowVolume?)稀植物油1-4周庚酸炔諾酮(Noristerat?)蓖麻油8周丙酸皋酮、苯丙酸皋酮及異己酸睪搴酮(Sustanon?)花生油2周庚酸睪酮(Primoteston

Depot?)蓖麻油3-6周苯丙酸諾龍(南諾龍)(Deca-Durabolin?.Deca-Durabolin100?)花生油1-3周己酸羥孕酮(Proluton

Depot?)蓖麻油懷孕前半期每周內(nèi)酸睪酮(Virormone?)油酸乙酯每周2-3次庚酸睪酮1周當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。溶液型緩控釋注射劑溶液型緩控釋注射劑藥物與金屬離子生成絡合物溶液藥物的油溶液

原位凝膠注射劑當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。溶液型緩控釋注射劑原位凝膠注射劑原位凝膠(In

situ

gel)是一類能以液體狀態(tài)給藥，并在用藥部位轉(zhuǎn)化為半固體的制劑。近年來發(fā)展起來的ReGel是可用于瘤內(nèi)注射的原位凝膠，其水溶液具有受熱反向膠凝的性質(zhì)。利用該平臺制備的紫杉醇原位凝膠(OncoGelTM)瘤內(nèi)注射后可以緩慢釋放紫杉醇長達50d，具有很高的治療效果。當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。溶液型緩控釋注射劑原位凝膠注射劑制備原理方法1

低臨界溶液溫度（LCST）法如：聚氧乙烯-聚氧丙烯(PEO-PPO)嵌段共聚物，泊洛沙姆407（普朗尼克F127）等溫度升高凝膠聚合物水溶液反向膠凝當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。溶液型緩控釋注射劑如：單油酸甘油酯（GMO）等高濃度時：層流狀低濃度時：立方相原位凝膠注射劑制備原理方法2

液晶法某些脂肪酸甘油酯吸水稀釋sc.or

im.當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。溶液型緩控釋注射劑如：聚氧乙烯-聚氧丙烯(PEO-PPO)嵌段共聚物，泊洛沙姆407（普朗尼克F127）等聚合物的油水混溶液原位凝膠注射劑制備原理方法3

聚合物沉淀法油擴散聚合物沉淀當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。溶液型緩控釋注射劑原位凝膠注射劑制備原理方法4

蔗糖酯沉淀法方法5

丙烯酸酯端基法方法6

以丙烯酸酯為端基的PEG-PLA法當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。聚合物膠體型緩控釋注射劑膠體型緩控釋注射劑納米囊納米粒聚合物膠束微乳當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。聚合物膠體型緩控釋注射劑粒徑多在10~100nm之間，二者統(tǒng)稱毫微粒納米球納米囊當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。被動靶向粒徑靶向部位0.05~2μm很快被單核-巨噬細胞系統(tǒng)（亦稱為網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，RES）吞噬2~7μm肝、脾或其它組織>7μm可被肺的最小毛細血管機械過濾被動靶向制劑(passive

targeted

preparation)是利用載體的組成、粒徑、電荷等特征，通過生物體內(nèi)各組織細胞的內(nèi)吞、融合、吸附和材料交換，通過毛細血管截留，或利用病變組織的毛細血管高通透性特征，而傳遞至靶區(qū)的制劑。當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。聚合物膠體型緩控釋注射劑隱形納米粒nanocapsule&nanosphere親水性聚合物，如：聚乙二醇(PEG)、聚氧乙烯(PEO)等當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。聚合物膠體型緩控釋注射劑納米粒注射劑紫杉醇納米粒注射混懸液2005年由FDA批準上市，用于治療乳腺癌等。磁性納米粒注射劑目前已在臨床上應用，主要用于診斷。當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。聚合物膠體型緩控釋注射劑固體脂質(zhì)納米粒（SLN）生物相容性好較高載藥量控制釋放靶向性提高藥物穩(wěn)定性高熔點脂質(zhì)：飽和脂肪酸甘油酯，硬脂酸、混合脂質(zhì)等制備方法：熔融-勻化法、冷卻-勻化法、微乳法等當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。聚合物膠體型緩控釋注射劑乳化聚合法天然高分子凝聚法溶劑蒸發(fā)法自動乳化溶劑擴散法超界流體法兩性嵌段共聚物膠束化接枝共聚物膠束化納米球和納米囊的制備常用制方法納米球納米囊當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。聚合物膠體型緩控釋注射劑聚合物膠束（兩親嵌段共聚物型）水中自組裝兩親性嵌段共聚物親水外殼：賦予生物相容性和立體穩(wěn)定性疏水內(nèi)核：包裹藥物粒徑通常<100nm反應性基團：引入靶向功能組分當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。聚合物膠體型緩控釋注射劑+++++---------------++++++++++----------++++++++++非離子親水鏈段聚合物膠束（聚電解質(zhì)型）帶相反電荷聚離子鏈段電中性內(nèi)核當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。聚合物膠體型緩控釋注射劑親水高分子鏈段聚合物膠束（接枝共聚物型）疏水骨架鏈段帶-COOH、-NH2基團：具有pH敏感性以N-異丙基丙烯酰胺為單體：溫敏性當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。聚合物膠體型緩控釋注射劑微乳（納米乳）微乳的粒徑通常也在10~100nm之間，可靜脈注射，廣泛用于藥物的膠體型載體。特點：粒徑均勻熱力學穩(wěn)定體系外觀透明加熱或離心不分層當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭┪⒘；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭┛勺⑸浠鞈覄┳⑸淙閯┪⒛椅⑶蛑|(zhì)體當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭┛勺⑸浠鞈覄┧蝗苄运幬锼芤翰环€(wěn)定或刺激性大分散介質(zhì)為水分散介質(zhì)為油給藥途徑：皮下、皮內(nèi)、肌肉和軟組織注射當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭┛勺⑸浠鞈覄┧幬锂a(chǎn)品用法用量醋酸可的松，如Cortone?acetate(Merck)IM每日25~30mg,用于腎上腺素皮質(zhì)缺乏病人的替代治療醋酸甲波尼龍，如

Depomedrol?(Pharmacia&Upjohn)IM

10~80mg;大關節(jié)20~80mg;小關節(jié)4~40mg；每1~5周重復一次。主要作抗炎劑。醋酸甲羥孕酮，如Depo-Provera?(Pharmacia&Upjohn)IM每三個月150mg,用于女性避孕混合純化的豬胰島素，如Mixtard?(Novo

Nordisk)成人飯前或臨睡前皮下注射5~10U，劑量和給藥次數(shù)必須根據(jù)個人情況而定當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭﹥?nèi)相外相高速混合形成粗乳高能乳化濾除大粒子分裝到大容器中滅菌分裝到最終容器中可注射乳劑典型乳劑生產(chǎn)工藝流程當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭┛勺⑸淙閯┤閯?粒徑應用普通乳1~100μm熱力學動力學不穩(wěn)定，多用于口服亞微乳0.1~1μm可靜注，微粒型注射劑微乳10~100nm可靜注，膠體型注射劑復乳＜50μm多局部注射，W/O/W型可靜注當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微粒混懸型緩控釋注射劑可注射乳劑乳劑商品名生產(chǎn)商藥物名適應癥現(xiàn)狀Diprivan?Zeneca二異丙酚鎮(zhèn)靜劑眠在美國和歐洲上市Diazemuls?Dumex地西泮 鎮(zhèn)靜在歐洲上市Dizac?Ohmeda地西泮 抗焦慮在美國上市Vitralipid?Kabi維生素 營養(yǎng)劑在歐洲上市Liplc?綠十字

前列腺 外周血管 在日本上市素E1 疾病當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭﹖1/2僅3～5min，一次肺循環(huán)即可滅活總量的80％普通粉針劑o肺滅活大大減少o乳滴可在病變處聚集o繼而維持12～24h緩慢釋放藥物o病變處藥物濃度可達到普通制劑的10～20倍可注射乳劑凱時(前列地爾注射液)當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭┛勺⑸淙閯⒙揉姿猁}制成W/O/W型復乳注射液后,內(nèi)、外水相中都有藥物,外水相藥物起快速消滅虐原蟲的作用,內(nèi)水相藥物作為維持劑量起持久治療的作用。圖1復乳制備機制圖2復乳顯微鏡當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭┪⒛椅⒛揖褪抢锰烊换蚝铣傻母叻肿硬牧习幬锼纬傻闹睆綖?～500μm微小膠囊。藥物通過囊壁擴散初期突釋：來自微囊表面的藥物慢速釋放：逐漸溶解的藥物透過囊壁擴散較快穩(wěn)態(tài)釋放：來自囊心藥物的飽和溶液后期緩慢釋放：來自殘留的不飽和溶液囊壁的溶解，消化降解當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微粒混懸型緩控釋注射劑常用制方法微囊單凝聚法復凝聚法溶劑-非溶劑法相分離法改變溫度法液中干燥法物理機械法化學法當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭゛.囊心物分散在液體介質(zhì)中b.加囊材c.囊材的沉積d.囊材的固化微囊制備-相分離法當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭┪⑶蜃⑸鋭┪⑶蚴且环N將藥物分散或包埋在多聚物中,形成粒徑為微米級的球狀載體給藥系統(tǒng)。當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭┪⑶蜃⑸鋭┩ㄟ^皮下或肌肉給藥，緩慢釋藥。延長藥物的作用時間（可達1-3個月）。聚乳酸－羥基乙酸（PLGA）——常用良好的生物相容性無免疫反應，安全性高（最終降解為二氧化碳和水）可通過調(diào)節(jié)兩單體比例及聚合條件調(diào)節(jié)其降解速度亮丙瑞林奧曲肽曲普瑞林利培酮當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭┥讫埼⑶颍琍LGA肌肉注射長效，每月一次善寧?皮下和靜脈注射半衰期：90min每日多次用藥注射用緩釋奧曲肽微球（善龍）當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭┪⑶蜃⑸鋭┳笕仓Z孕酮微球—長效避孕藥第一天由于突釋，血藥濃度8ng/ml此后，以2ng/ml的速度勻速持續(xù)釋放15周當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微粒混懸型緩控釋注射劑微球注射劑-左炔諾孕酮微球體外pH7.4磷酸鹽緩沖液中的降解電鏡圖2周當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭┪⑶蜃⑸鋭?左炔諾孕酮微球體外pH7.4磷酸鹽緩沖液中的降解電鏡圖8周當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭┪⑶蜃⑸鋭?左炔諾孕酮微球體外pH7.4磷酸鹽緩沖液中的降解電鏡圖20周當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭┪⑶蜃⑸鋭?左炔諾孕酮微球注射部位降解電鏡圖1周當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭┪⑶蜃⑸鋭?左炔諾孕酮微球注射部位降解電鏡圖8周當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭┪⑶蜃⑸鋭?左炔諾孕酮微球注射部位降解電鏡圖20周當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微粒混懸型緩控釋注射劑微球注射劑產(chǎn)品藥物劑型含量傳遞基質(zhì)其他LupronDepot?亮丙瑞林固體3.75mgLGACMC-Na,甘露醇,7.5mg乙酸聚山梨酯80LupronDepote?-亮丙瑞林固體7.5mgPLACMC-Na,甘露醇,Ped11.25mg乙酸聚山梨酯8015mgLupronDepot?-3個亮丙瑞林固體22.5mgPLACMC-Na,甘露醇,月和LupronDepote?-4個月乙酸聚山梨酯80ZoladexDepote?-1亮丙瑞林固體3.6mgPLA乙酸個月和ZoladexDepot?-3個月10.8mg當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭┲|(zhì)體注射劑脂質(zhì)體是由磷脂雙分子在水中定向排列而成的直徑幾納米至幾微米的小囊泡,雙分子層內(nèi)外可分別包封脂溶性和水溶性藥物。脂溶性藥物水溶性藥物當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭┲|(zhì)體注射劑脂質(zhì)體的主要類型：SUV

MLVLUVMVV0.02~0.1μm0.1~5μm0.1~1μm1~100μmSUV——小單室脂質(zhì)體

LUV——大單室脂質(zhì)體MLV——多室脂質(zhì)體

MVV——多囊泡脂質(zhì)體當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微粒混懸型緩控釋注射劑脂質(zhì)體注射劑脂質(zhì)體注射后的藥物吸收圖大分子藥物小分子藥物當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭┲|(zhì)體注射劑單室脂質(zhì)體多室脂質(zhì)體多囊脂質(zhì)體0.1-0.5μm0.2-5μm1-100μm脂溶性藥物血管內(nèi)注射

幾小時至幾天增加輔料：三酰甘油水溶性藥物（阿糖胞苷）皮下、肌內(nèi)、關節(jié)內(nèi)幾天至幾周當二次電子數(shù)最少為一個時，可代替初始電子的作用，繼續(xù)不斷從陰極發(fā)出電子形成不依賴外界因素的初始電子，從而產(chǎn)生自持放電。微?；鞈倚途徔蒯屪⑸鋭?/p>