2025年高職第一學(xué)年（藥學(xué)）藥物代謝動力學(xué)基礎(chǔ)試題

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題共40分）（總共8題，每題5分，每題只有一個正確答案，請將正確答案填在括號內(nèi)）w1.藥物代謝動力學(xué)研究的內(nèi)容不包括以下哪項？（）A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的作用機制D.藥物的排泄w2.關(guān)于藥物吸收的敘述，錯誤的是（）A.吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程B.口服給藥時，藥物主要在小腸吸收C.舌下給藥可避免首過效應(yīng)D.藥物的脂溶性越大，吸收越慢w3.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運方式不包括（）A.主動轉(zhuǎn)運B.被動轉(zhuǎn)運C.易化擴散D.吞噬作用w4.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，下列敘述正確的是（）A.藥物作用增強B.藥物代謝加快C.藥物排泄加快D.暫時失去藥理活性w5.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化主要發(fā)生在（）A.肝臟B.腎臟C.肺D.胃腸道w6.藥物的消除速率常數(shù)的大小與下列哪項有關(guān)？（）A.藥物的劑量B.藥物的劑型C.藥物的半衰期D.藥物的給藥途徑w7.某藥半衰期為6小時，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除的時間約為（）A.12小時B.18小時C.24小時D.30小時w8.多次給藥時，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間主要取決于（）A.給藥劑量B.給藥間隔時間C.藥物的半衰期D.藥物的吸收速度第II卷（非選擇題共60分）w9.（10分）簡述藥物代謝動力學(xué)的基本概念。w10.（10分）比較主動轉(zhuǎn)運和被動轉(zhuǎn)運的特點。w11.（10分）簡述藥物與血漿蛋白結(jié)合的意義。（15分）材料：某患者口服某藥，劑量為100mg，測得血藥濃度隨時間變化的數(shù)據(jù)如下：|時間（h）|血藥濃度（μg/ml）||----|----||0|0||1|5||2|10||3|15||4|20||5|15||6|10||7|5||8|0|w12.（1）請根據(jù)上述數(shù)據(jù)繪制血藥濃度-時間曲線。（2）計算該藥物的半衰期。（15分）材料：某藥的消除速率常數(shù)為0.1h-1，表觀分布容積為10L，現(xiàn)給患者靜脈注射該藥100mg。w13.（1）計算初始血藥濃度。（2）計算給藥后2小時的血藥濃度。答案：w1.Cw2.Dw3.Dw4.Dw5.Aw6.Cw7.Dw8.Cw9.藥物代謝動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，以及血藥濃度隨時間變化規(guī)律的一門學(xué)科。它定量地描述了藥物進入機體后在體內(nèi)的動態(tài)變化過程，為臨床合理用藥提供了重要依據(jù)。w10.主動轉(zhuǎn)運特點：逆濃度梯度轉(zhuǎn)運；需要載體；消耗能量；有飽和性和競爭性抑制。被動轉(zhuǎn)運特點：順濃度梯度轉(zhuǎn)運；不需要載體；不消耗能量；無飽和性和競爭性抑制。w11.藥物與血漿蛋白結(jié)合的意義：使藥物暫時失去藥理活性，起到儲存作用；可減少藥物的分布和消除，延長藥物作用時間；結(jié)合型藥物與游離型藥物處于動態(tài)平衡，當游離型藥物濃度降低時，結(jié)合型藥物可解離補充，維持血藥濃度穩(wěn)定。w1