《化妝品監(jiān)督管理條例》測試練習競賽考試題庫（附答案）單選題1.質(zhì)量安全負責人應(yīng)當具有幾年以上化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理經(jīng)驗？A、3年B、5年C、7年D、10年參考答案：B2.責任約談情況和整改情況應(yīng)當納入什么檔案？A、個人檔案B、化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者信用檔案C、醫(yī)療檔案D、廣告檔案參考答案：B3.用于染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、防脫發(fā)的化妝品屬于什么化妝品？A、普通化妝品B、特殊化妝品C、新功效化妝品D、醫(yī)用化妝品參考答案：B4.牙膏參照本條例有關(guān)什么化妝品的規(guī)定進行管理？A、特殊化妝品B、普通化妝品C、新功效化妝品D、醫(yī)用化妝品參考答案：B5.未經(jīng)許可從事化妝品生產(chǎn)活動的，罰款金額為違法生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品貨值金額多少倍的罰款？A、5倍以上10倍以下B、10倍以上15倍以下C、15倍以上30倍以下D、30倍以上50倍以下參考答案：C6.委托生產(chǎn)化妝品時，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當委托什么企業(yè)？A、任何企業(yè)B、取得相應(yīng)化妝品生產(chǎn)許可的企業(yè)C、境外企業(yè)D、個人參考答案：B7.特殊化妝品注冊證有效期為幾年？A、3年B、5年C、10年D、永久有效參考答案：B8.特殊化妝品注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊的，應(yīng)當在有效期屆滿前多少工作日提出申請？A、15個B、30個C、60個D、90個參考答案：B9.特殊化妝品經(jīng)哪個部門注冊后方可生產(chǎn)、進口？A、省級藥品監(jiān)督管理部門B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C、國務(wù)院市場監(jiān)督管理部門D、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門參考答案：B10.申請?zhí)厥饣瘖y品注冊時，不需要提交的資料是？A、產(chǎn)品名稱B、產(chǎn)品配方C、產(chǎn)品廣告方案D、產(chǎn)品安全評估資料參考答案：C11.境外化妝品注冊人、備案人應(yīng)當指定什么機構(gòu)辦理化妝品注冊、備案？A、境外企業(yè)B、我國境內(nèi)的企業(yè)法人C、個人D、行業(yè)協(xié)會參考答案：B12.經(jīng)注冊、備案的化妝品新原料投入使用后幾年內(nèi)，注冊人、備案人應(yīng)當每年報告使用和安全情況？A、1年B、2年C、3年D、5年參考答案：C13.進口的化妝品檢驗不合格的，不得做什么？A、銷售B、進口C、使用D、廣告參考答案：B14.進貨查驗記錄和產(chǎn)品銷售記錄的保存期限不得少于產(chǎn)品使用期限屆滿后幾年？A、1年B、2年C、3年D、5年參考答案：A15.進行抽樣檢驗時，應(yīng)當支付什么費用？A、罰款B、抽取樣品的費用C、檢驗機構(gòu)資質(zhì)費用D、監(jiān)督管理費用參考答案：B16.患有國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的有礙化妝品質(zhì)量安全疾病的人員不得從事什么活動？A、銷售化妝品B、直接從事化妝品生產(chǎn)活動C、管理化妝品D、研發(fā)化妝品參考答案：B17.化妝品注冊申請人、備案人應(yīng)當具備的條件不包括？A、是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織B、有與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系C、有化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測與評價能力D、有超過10年的從業(yè)經(jīng)驗參考答案：D18.化妝品注冊人、備案人應(yīng)當自行或者委托專業(yè)機構(gòu)開展什么評估？A、市場評估B、安全評估C、成本評估D、功效評估參考答案：B19.化妝品注冊人、備案人發(fā)現(xiàn)化妝品存在質(zhì)量缺陷時，應(yīng)當立即做什么？A、停止生產(chǎn)，召回產(chǎn)品B、降價銷售C、修改標簽D、隱瞞情況參考答案：A20.化妝品注冊人、備案人對化妝品的什么負責？A、廣告宣傳B、質(zhì)量安全和功效宣稱C、生產(chǎn)成本D、銷售渠道參考答案：B21.化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當設(shè)什么負責人？A、生產(chǎn)負責人B、質(zhì)量安全負責人C、銷售負責人D、財務(wù)負責人參考答案：B22.化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立并執(zhí)行什么記錄制度？A、進貨查驗記錄和產(chǎn)品銷售記錄B、廣告記錄C、消費者反饋記錄D、生產(chǎn)時間記錄參考答案：A23.化妝品應(yīng)當符合什么標準？A、強制性國家標準B、企業(yè)標準C、行業(yè)標準D、國際標準參考答案：A24.化妝品新原料注冊審查程序中，技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當在多少工作日內(nèi)完成技術(shù)審評？A、30個B、60個C、90個D、120個參考答案：C25.化妝品新原料中，具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的，應(yīng)當實行什么管理？A、備案管理B、注冊管理C、報告管理D、許可管理參考答案：B26.化妝品新原料備案人通過什么平臺提交備案資料后即完成備案？A、省級藥品監(jiān)督管理部門平臺B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在線政務(wù)服務(wù)平臺C、國家市場監(jiān)督管理總局平臺D、電子商務(wù)平臺參考答案：B27.化妝品是指以涂擦、噴灑或者其他類似方法，施用于人體表面，以什么為目的的日用化學工業(yè)產(chǎn)品？A、治療疾病B、清潔、保護、美化、修飾C、預(yù)防疾病D、診斷疾病參考答案：B28.化妝品生產(chǎn)許可證有效期為幾年？A、3年B、5年C、10年D、永久有效參考答案：B29.化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者信用檔案中，對有不良信用記錄的生產(chǎn)經(jīng)營者，應(yīng)當做什么？A、減少監(jiān)督檢查頻次B、增加監(jiān)督檢查頻次C、免除處罰D、獎勵參考答案：B30.化妝品強制性國家標準的項目提出、組織起草、征求意見和技術(shù)審查由哪個部門負責？A、國務(wù)院標準化行政部門B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C、國務(wù)院市場監(jiān)督管理部門D、省級藥品監(jiān)督管理部門參考答案：B31.化妝品經(jīng)營者應(yīng)當建立并執(zhí)行什么制度？A、進貨查驗記錄制度B、廣告審查制度C、價格公示制度D、消費者賠償制度參考答案：A32.化妝品經(jīng)營者履行了進貨查驗記錄等義務(wù)，有證據(jù)證明其不知道所采購的化妝品不符合要求的，可以怎么做？A、免除行政處罰B、減輕行政處罰C、從重行政處罰D、不予處理參考答案：A33.化妝品經(jīng)營者不得做什么？A、銷售化妝品B、自行配制化妝品C、貯存化妝品D、運輸化妝品參考答案：B34.化妝品檢驗機構(gòu)應(yīng)當取得什么資質(zhì)方可從事化妝品檢驗活動？A、資質(zhì)認定B、營業(yè)執(zhí)照C、生產(chǎn)許可證D、衛(wèi)生許可證參考答案：A35.化妝品檢驗機構(gòu)應(yīng)當取得什么資質(zhì)？A、營業(yè)執(zhí)照B、資質(zhì)認定C、生產(chǎn)許可證D、衛(wèi)生許可證參考答案：B36.化妝品集中交易市場開辦者應(yīng)當審查入場化妝品經(jīng)營者的什么證明？A、身份證B、市場主體登記證明C、健康證明D、學歷證明參考答案：B37.化妝品廣告的內(nèi)容應(yīng)當什么？A、真實、合法B、夸張、吸引人C、模糊、含蓄D、醫(yī)療化參考答案：A38.化妝品功效宣稱應(yīng)當有什么依據(jù)？A、廣告宣傳B、科學依據(jù)C、消費者反饋D、傳統(tǒng)經(jīng)驗參考答案：B39.化妝品不良反應(yīng)是指正常使用化妝品所引起的什么？A、心理問題B、皮膚及其附屬器官的病變，以及人體局部或者全身性的損害C、經(jīng)濟損害D、社會影響參考答案：B40.化妝品標簽應(yīng)當標注的內(nèi)容不包括？A、產(chǎn)品名稱B、注冊人、備案人名稱C、產(chǎn)品廣告D、全成分參考答案：C41.化妝品標簽禁止標注的內(nèi)容包括？A、產(chǎn)品名稱B、明示或者暗示具有醫(yī)療作用的內(nèi)容C、凈含量D、使用期限參考答案：B42.國家建立什么制度來監(jiān)測化妝品不良反應(yīng)？A、化妝品安全風險監(jiān)測制度B、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測制度C、化妝品質(zhì)量抽檢制度D、化妝品召回制度參考答案：B43.國家化妝品安全風險監(jiān)測計劃由哪個部門制定？A、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C、國務(wù)院市場監(jiān)督管理部門D、省級藥品監(jiān)督管理部門參考答案：B44.國家對特殊化妝品實行什么管理？A、備案管理B、注冊管理C、許可管理D、抽查管理參考答案：B45.負責藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當公布什么方式接受咨詢、投訴、舉報？A、網(wǎng)站地址、電子郵件地址或者電話B、只有電話C、只有郵件D、只有網(wǎng)站參考答案：A46.負責藥品監(jiān)督管理的部門對化妝品生產(chǎn)經(jīng)營進行監(jiān)督檢查時，有權(quán)采取的措施不包括？A、現(xiàn)場檢查B、抽樣檢驗C、查封、扣押D、罰款參考答案：D47.負責全國化妝品監(jiān)督管理的部門是？A、國務(wù)院市場監(jiān)督管理部門B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門D、國務(wù)院標準化行政部門參考答案：B48.對可能危害人體健康的化妝品，負責藥品監(jiān)督管理的部門可以采取什么緊急控制措施？A、責令暫停生產(chǎn)、經(jīng)營B、罰款C、吊銷許可證D、拘留責任人參考答案：A49.對檢驗結(jié)論有異議的，化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者可以自收到檢驗結(jié)論之日起幾個工作日內(nèi)提出復(fù)檢申請？A、5個B、7個C、10個D、15個參考答案：B50.對檢驗結(jié)論有異議的，復(fù)檢機構(gòu)與初檢機構(gòu)不得為什么機構(gòu)？A、同一機構(gòu)B、不同機構(gòu)C、合作機構(gòu)D、競爭機構(gòu)參考答案：A51.電子商務(wù)平臺經(jīng)營者應(yīng)當對平臺內(nèi)化妝品經(jīng)營者進行什么？A、實名登記B、資金審核C、廣告審核D、產(chǎn)品測試參考答案：A52.從事化妝品生產(chǎn)活動，應(yīng)當向哪里提出申請？A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門C、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門D、市場監(jiān)督管理部門參考答案：B53.從事安全評估的人員應(yīng)當具有幾年以上相關(guān)專業(yè)從業(yè)經(jīng)歷？A、3年B、5年C、7年D、10年參考答案：B54.《化妝品監(jiān)督管理條例》自何時起施行？A、2020年1月3日B、2020年6月16日C、2021年1月1日D、2021年6月16日參考答案：C多選題1.責任約談針對什么情形？A、化妝品生產(chǎn)經(jīng)營過程中存在安全隱患B、未及時采取措施消除安全隱患C、產(chǎn)品銷量下降D、廣告宣傳不足參考答案：AB2.在申請化妝品行政許可時提供虛假資料的，處罰包括什么？A、不予行政許可B、撤銷行政許可C、罰款D、終身禁止從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動參考答案：ABCD3.牙膏可以宣稱具有哪些功效？A、防齲B、抑牙菌斑C、抗牙本質(zhì)敏感D、減輕牙齦問題參考答案：ABCD4.未依照本條例規(guī)定公布化妝品功效宣稱依據(jù)的摘要的，處罰包括什么？A、責令改正B、警告C、罰款D、責令停產(chǎn)停業(yè)參考答案：ABC5.未經(jīng)許可從事化妝品生產(chǎn)活動的，處罰包括什么？A、沒收違法所得B、沒收違法生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品C、罰款D、吊銷許可證件參考答案：ABCD6.委托生產(chǎn)化妝品時，受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當做什么？A、依照法律、法規(guī)、強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范以及合同約定進行生產(chǎn)B、對生產(chǎn)活動負責C、接受化妝品注冊人、備案人的監(jiān)督D、自行決定生產(chǎn)標準參考答案：ABC7.偽造、變造、出租、出借或者轉(zhuǎn)讓化妝品許可證件的，處罰包括什么？A、收繳或者吊銷許可證件B、沒收違法所得C、罰款D、治安管理處罰參考答案：ABCD8.特殊化妝品注冊證有效期為5年，有下列哪些情形不予延續(xù)注冊？A、注冊人未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊申請B、強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范已經(jīng)修訂，化妝品不能達到修訂后要求C、產(chǎn)品銷量下降D、廣告宣傳不足參考答案：AB9.特殊化妝品包括哪些？A、用于染發(fā)的化妝品B、用于燙發(fā)的化妝品C、用于祛斑美白的化妝品D、用于防曬的化妝品參考答案：ABCD10.使用禁止用于化妝品生產(chǎn)的原料生產(chǎn)化妝品的，處罰包括什么？A、沒收違法所得B、罰款C、責令停產(chǎn)停業(yè)D、吊銷許可證件參考答案：ABCD11.生產(chǎn)經(jīng)營不符合強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范的化妝品的，處罰包括什么？A、沒收違法所得B、沒收違法生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品C、罰款D、責令停產(chǎn)停業(yè)參考答案：ABCD12.申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進行普通化妝品備案時，應(yīng)當提交哪些資料？A、注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式B、生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式C、產(chǎn)品名稱D、產(chǎn)品配方或者產(chǎn)品全成分參考答案：ABCD13.申請化妝品新原料注冊或者備案時，應(yīng)當提交哪些資料？A、注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式B、新原料研制報告C、新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標準等研究資料D、新原料安全評估資料參考答案：ABCD14.經(jīng)注冊、備案的化妝品新原料投入使用后3年內(nèi)，新原料注冊人、備案人應(yīng)當每年報告什么？A、使用情況B、安全情況C、銷售情況D、廣告情況參考答案：AB15.進口商應(yīng)當對擬進口的化妝品進行審核，審核內(nèi)容包括什么？A、是否已經(jīng)注冊或者備案B、是否符合本條例和強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范C、廣告內(nèi)容D、價格參考答案：AB16.進貨查驗記錄和產(chǎn)品銷售記錄應(yīng)當滿足什么要求？A、真實、完整B、保證可追溯C、保存期限不得少于產(chǎn)品使用期限屆滿后1年D、保存期限不得少于2年（產(chǎn)品使用期限不足1年時）參考答案：ABCD17.進行抽樣檢驗時，應(yīng)當支付什么費用？所需費用納入哪里？A、抽取樣品的費用B、檢驗費用C、本級政府預(yù)算D、企業(yè)預(yù)算參考答案：AC18.化妝品注冊人、備案人應(yīng)當具備哪些條件？A、是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織B、有與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系C、有化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測與評價能力D、有5年以上從業(yè)經(jīng)驗參考答案：ABC19.化妝品注冊人、備案人應(yīng)當對什么負責？A、化妝品的質(zhì)量安全B、化妝品的功效宣稱C、化妝品的廣告宣傳D、化妝品的銷售價格參考答案：AB20.化妝品注冊人、備案人實施召回時，應(yīng)當做什么？A、立即停止生產(chǎn)B、召回已經(jīng)上市銷售的化妝品C、通知相關(guān)化妝品經(jīng)營者和消費者停止經(jīng)營、使用D、記錄召回和通知情況參考答案：ABCD21.化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立哪些管理制度？A、供應(yīng)商遴選B、原料驗收C、生產(chǎn)過程及質(zhì)量控制D、設(shè)備管理參考答案：ABCD22.化妝品原料分為哪兩類？A、新原料B、已使用的原料C、化學原料D、天然原料參考答案：AB23.化妝品新原料注冊人、備案人未報告使用和安全情況的，處罰包括什么？A、責令改正B、罰款C、吊銷注冊證或者取消備案D、拘留責任人參考答案：ABC24.化妝品施用于人體表面的哪些部位？A、皮膚B、毛發(fā)C、指甲D、口唇參考答案：ABCD25.化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當依照什么要求貯存、運輸化妝品？A、法律、法規(guī)的規(guī)定B、化妝品標簽標示的要求C、消費者要求D、廣告要求參考答案：AB26.化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者信用檔案中，對有嚴重不良信用記錄的生產(chǎn)經(jīng)營者，應(yīng)當怎么做？A、增加監(jiān)督檢查頻次B、按照規(guī)定實施聯(lián)合懲戒C、免除處罰D、獎勵參考答案：AB27.化妝品經(jīng)營者應(yīng)當查驗供貨者的哪些信息？A、市場主體登記證明B、化妝品注冊或者備案情況C、產(chǎn)品出廠檢驗合格證明D、廣告審批證明參考答案：ABC28.化妝品經(jīng)營者擅自配制化妝品的，處罰包括什么？A、沒收違法所得B、沒收違法生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品C、罰款D、責令停產(chǎn)停業(yè)參考答案：ABCD29.化妝品集中交易市場開辦者未履行管理義務(wù)的，處罰包括什么？A、罰款B、責令停業(yè)C、吊銷許可證D、拘留責任人參考答案：AB30.化妝品集中交易市場開辦者、展銷會舉辦者應(yīng)當履行哪些管理義務(wù)？A、審查入場化妝品經(jīng)營者的市場主體登記證明B、承擔入場化妝品經(jīng)營者管理責任C、定期對入場化妝品經(jīng)營者進行檢查D、發(fā)現(xiàn)違法行為及時制止并報告參考答案：ABCD31.化妝品廣告不得有哪些內(nèi)容？A、明示或者暗示產(chǎn)品具有醫(yī)療作用B、虛假或者引人誤解的內(nèi)容C、欺騙、誤導(dǎo)消費者D、真實、合法的內(nèi)容參考答案：ABC32.化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測制度中，哪些主體應(yīng)當報告不良反應(yīng)？A、化妝品注冊人、備案人B、受托生產(chǎn)企業(yè)C、化妝品經(jīng)營者D、醫(yī)療機構(gòu)參考答案：ABCD33.化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)負責什么工作？A、不良反應(yīng)信息的收集B、不良反應(yīng)信息的分析C、不良反應(yīng)信息的評價D、向負責藥品監(jiān)督管理的部門提出處理建議參考答案：ABCD34.化妝品標簽應(yīng)當標注哪些內(nèi)容？A、產(chǎn)品名稱、特殊化妝品注冊證編號B、注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址C、化妝品生產(chǎn)許可證編號D、產(chǎn)品執(zhí)行的標準編號參考答案：ABCD35.化妝品標簽禁止標注哪些內(nèi)容？A、明示或者暗示具有醫(yī)療作用的內(nèi)容B、虛假或者引人誤解的內(nèi)容C、違反社會公序良俗的內(nèi)容D、法律、行政法規(guī)禁止標注的其他內(nèi)容參考答案：ABCD36.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責什么工作？A、全國化妝品監(jiān)督管理B、化妝品強制性國家標準的項目提出C、化妝品生產(chǎn)許可證發(fā)放D、化妝品廣告審查參考答案：AB37.國家化妝品安全風險監(jiān)測計劃應(yīng)當明確什么？A、重點監(jiān)測的品種B、重點監(jiān)測的項目C、重點監(jiān)測的地域D、重點監(jiān)測的企業(yè)參考答案：ABC38.國家鼓勵和支持開展哪些活動？A、化妝品研究、創(chuàng)新B、化妝品品牌建設(shè)C、采用先進技術(shù)和先進管理規(guī)范D、運用現(xiàn)代科學技術(shù)研究開發(fā)化妝品參考答案：ABCD39.負責藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當依法公布哪些監(jiān)督管理信息？A、行政許可B、備案C、日常監(jiān)督檢查結(jié)果D、違法行為查處參考答案：ABCD40.負責藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當接受什么方式的咨詢、投訴、舉報？A、網(wǎng)站地址B、電子郵件地址C、電話D、信函參考答案：ABC41.負責藥品監(jiān)督管理的部門對化妝品生產(chǎn)經(jīng)營進行監(jiān)督檢查時，有權(quán)采取哪些措施？A、進入生產(chǎn)經(jīng)營場所實施現(xiàn)場檢查B、對生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品進行抽樣檢驗C、查閱、復(fù)制有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿等資料D、查封、扣押不符合要求的化妝品及其原料參考答案：ABCD42.對可能摻雜摻假或者使用禁止用于化妝品生產(chǎn)的原料生產(chǎn)的化妝品，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門可以制定什么？A、補充檢驗項目B、補充檢驗方法C、新的國家標準D、新的技術(shù)規(guī)范參考答案：AB43.電子商務(wù)平臺經(jīng)營者應(yīng)當履行哪些管理義務(wù)？A、對平臺內(nèi)化妝品經(jīng)營者進行實名登記B、承擔平臺內(nèi)化妝品經(jīng)營者管理責任C、發(fā)現(xiàn)違法行為及時制止并報告D、發(fā)現(xiàn)嚴重違法行為立即停止提供平臺服務(wù)參考答案：ABCD44.從事化妝品生產(chǎn)活動，應(yīng)當具備哪些條件？A、是依法設(shè)立的企業(yè)B、有與生產(chǎn)的化妝品相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備C、有與生產(chǎn)的化妝品相適應(yīng)的技術(shù)人員D、有能對生產(chǎn)的化妝品進行檢驗的檢驗人員和檢驗設(shè)備參考答案：ABCD45.不得使用什么生產(chǎn)化妝品？A、超過使用期限的化妝品或者化妝品原料B、廢棄的化妝品或者化妝品原料C、回收的化妝品或者化妝品原料D、新原料參考答案：ABC46.備案時提供虛假資料的，處罰包括什么？A、取消備案B、3年內(nèi)不予辦理該項備案C、沒收違法所得D、罰款參考答案：ABCD判斷題1.質(zhì)量安全負責人應(yīng)當具有3年以上化妝品生產(chǎn)經(jīng)驗。A、正確B、錯誤參考答案：B2.牙膏不屬于化妝品，不適用本條例。A、正確B、錯誤參考答案：B3.消費者協(xié)會可以對損害消費者合法權(quán)益的行為進行社會監(jiān)督。A、正確B、錯誤參考答案：A4.特殊化妝品注冊證有效期為10年。A、正確B、錯誤參考答案：B5.特殊化妝品注冊證有效期屆滿前30個工作日可以申請延續(xù)。A、正確B、錯誤參考答案：A6.特殊化妝品包括宣稱新功效的化妝品。A、正確B、錯誤參考答案：A7.受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當接受化妝品注冊人、備案人的監(jiān)督。A、正確B、錯誤參考答案：A8.申請?zhí)厥饣瘖y品注冊時，需要提交產(chǎn)品檢驗報告。A、正確B、錯誤參考答案：A9.企業(yè)可以制定嚴于強制性國家標準的企業(yè)標準。A、正確B、錯誤參考答案：A10.普通化妝品應(yīng)當在上市銷售前向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。A、正確B、錯誤參考答案：B11.可以使用超過使用期限的化妝品原料生產(chǎn)化妝品。A、正確B、錯誤參考答案：B12.境外化妝品注冊人、備案人可以指定境外機構(gòu)辦理注冊、備案。A、正確B、錯誤參考答案：B13.禁止用于化妝品生產(chǎn)的原料目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。A、正確B、錯誤參考答案：A14.進口化妝品可以加貼中文標簽，但內(nèi)容不必與原標簽一致。A、正確B、錯誤參考答案：B15.進口化妝品檢驗不合格的，可以進口但不得銷售。A、正確B、錯誤參考答案：B16.進貨查驗記錄和產(chǎn)品銷售記錄保存期限不得少于2年。A、正確B、錯誤參考答案：A17.患有有礙化妝品質(zhì)量安全疾病的人員可以從事化妝品生產(chǎn)活動。A、正確B、錯誤參考答案：B18.化妝品注冊申請人可以是個人。A、正確B、錯誤參考答案：B19.化妝品注冊人、備案人應(yīng)當自行開展安全評估。A、正確B、錯誤參考答案：A20.化妝品注冊人、備案人應(yīng)當定期對生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況進行自查。A、正確B、錯誤參考答案：A21.化妝品注冊人、備案人可以委托未取得生產(chǎn)許可的企業(yè)生產(chǎn)化妝品。A、正確B、錯誤參考答案：B22.化妝品注冊人、備案人發(fā)現(xiàn)化妝品存在質(zhì)量缺陷時，應(yīng)當立即召回。A、正確B、錯誤參考答案：A23.化妝品注冊人、備案人對化妝品的質(zhì)量安全和功效宣稱負責。A、正確B、錯誤參考答案：A24.化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。A、正確B、錯誤參考答案：A25.化妝品原料分為新原料和已使用的原料。A、正確B、錯誤參考答案：A26.化妝品新原料注冊審查時限為90個工作日。A、正確B、錯誤參考答案：A27.化妝品新原料投入使用后3年內(nèi)，注冊人、備案人無需報告使用情況。A、正確B、錯誤參考答案：B28.化妝品新原料備案需要提交安全評估資料。A、正確B、錯誤參考答案：A29.化妝品新原料備案后，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當在5個工作日內(nèi)公布信息。A、正確B、錯誤參考答案：A30.化妝品生產(chǎn)許可證有效期為5年。A、正確B、錯誤參考答案：A31.化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當定期檢查變質(zhì)或超過使用期限的化妝品。A、正確B、錯誤參考答案：A32.化妝品強制性國家標準由國務(wù)院標準化行政部門負責立項。A、正確B、錯誤參考答案：A33.化妝品可以用于治療疾病。A、正確B、錯誤參考答案：B34.化妝品經(jīng)營者應(yīng)當建立進貨查驗記錄制度。A、正確B、錯誤參考答案：A35.化妝品經(jīng)營者可以自行配制化妝品。A、正確B、錯誤參考答案：B36.化妝品經(jīng)出廠檢驗合格后方可上市銷售。A、正確B、錯誤參考答案：A37.化妝品集中交易市場開辦者應(yīng)當審查入場經(jīng)營者的市場主體登記證明。A、正確B、錯誤參考答案：A38.化妝品行業(yè)協(xié)會應(yīng)當加強行業(yè)自律。A、正確B、錯誤參考答案：A39.化妝品國家標準文本應(yīng)當免費向社會公開。A、正確B、錯誤參考答案：A40.化妝品廣告可以暗示產(chǎn)品具有醫(yī)療作用。A、正確B、錯誤參考答案：B41.化妝品功效宣稱應(yīng)當有充分的科學依據(jù)。A、正確B、錯誤參考答案：A42.化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品。A、正確B、錯誤參考答案：A43.化妝品標簽應(yīng)當標注產(chǎn)品名稱、注冊證編號等信息。A、正確B、錯誤參考答案：A44.化妝品標簽可以明示具有醫(yī)療作用。A、正確B、錯誤參考答案：B45.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責全國化妝品監(jiān)督管理工作。A、正確B、錯誤參考答案：A46.國家鼓勵和支持開展化妝品研究、創(chuàng)新。A、正確B、錯誤參考答案：A47.國家對普通化妝品實行注冊管理。A、正確B、錯誤參考答案：B48.電子商務(wù)平臺經(jīng)營者應(yīng)當對平臺內(nèi)化妝品經(jīng)營者進行實名登記。A、正確B、錯誤參考答案：A49.從事化妝品生產(chǎn)活動，應(yīng)當向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請。A、正確B、錯誤參考答案：B50.從事安全評估的人員應(yīng)當具有3年以上相關(guān)專業(yè)從業(yè)經(jīng)歷。A、正確B、錯誤參考答案：B填空題1.質(zhì)量安全負責人應(yīng)當具有（）年以上化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理經(jīng)驗。答：52.責任約談情況和整改情況應(yīng)當納入化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者（）檔案。答：信用3.用于染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、防脫發(fā)的化妝品以及宣稱新功效的化妝品為（）化妝品。答：特殊4.牙膏參照本條例有關(guān)（）化妝品的規(guī)定進行管理。答：普通5.未經(jīng)許可從事化妝品生產(chǎn)活動的，違法生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品貨值金額不足1萬元的，并處（）萬元以上（）萬元以下罰款。答：5、156.委托生產(chǎn)化妝品的，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當委托取得相應(yīng)（）的企業(yè)。答：化妝品生產(chǎn)許可7.特殊化妝品注冊證有效期為（）年。答：58.特殊化妝品注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊的，應(yīng)當在有效期屆滿（）個工作日前提出申請。答：309.特殊化妝品經(jīng)（）注冊后方可生產(chǎn)、進口。答：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門10.申請?zhí)厥饣瘖y品注冊時，應(yīng)當提交產(chǎn)品（）或者產(chǎn)品（）。答：配方、全成分11.境外化妝品注冊人、備案人應(yīng)當指定我國境內(nèi)的（）辦理化妝品注冊、備案。答：企業(yè)法人12.經(jīng)注冊、備案的化妝品新原料投入使用后（）年內(nèi)，新原料注冊人、備案人應(yīng)當每年報告使用和安全情況。答：313.進口的化妝品檢驗不合格的，不得（）。答：進口14.進貨查驗記錄和產(chǎn)品銷售記錄保存期限不得少于產(chǎn)品使用期限屆滿后（）年。答：115.進行抽樣檢驗時，應(yīng)當支付抽取樣品的費用，所需費用納入（）。答：本級政府預(yù)算16.患有國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的有礙化妝品質(zhì)量安全疾病的人員不得（）從事化妝品生產(chǎn)活動。答：直接17.化妝品注冊申請人、備案人應(yīng)當有與申請注冊、進行備案的產(chǎn)品相適應(yīng)的（）。答：質(zhì)量管理體系18.化妝品注冊人、備案人應(yīng)當自行或者委托專業(yè)機構(gòu)開展（）評估。答：安全19.化妝品注冊人、備案人發(fā)現(xiàn)化妝品存在質(zhì)量缺陷時，應(yīng)當立即（）生產(chǎn)。答：停止20.化妝品注冊人、備案人對化妝品的（）和（）負責。答：質(zhì)量安全、功效宣稱21.化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當設(shè)（）負責人。答：質(zhì)量安全22.化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立并執(zhí)行（）記錄制