2026年口腔醫(yī)療管理公司一次性醫(yī)療用品使用管理制度第一章總則第一條為規(guī)范本公司所屬各口腔醫(yī)療機構(gòu)（以下簡稱“各機構(gòu)”）一次性醫(yī)療用品的采購、驗收、儲存、發(fā)放、使用及處置等全流程管理工作，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，保護患者、醫(yī)務(wù)人員身體健康及生態(tài)環(huán)境安全，依據(jù)《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)院感染管理辦法》《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)范要求，結(jié)合本公司口腔醫(yī)療服務(wù)工作實際，制定本制度。第二條本制度所稱一次性醫(yī)療用品，是指各機構(gòu)在口腔診療服務(wù)過程中，使用后即丟棄、無法重復(fù)使用的醫(yī)療用品，主要包括一次性口腔檢查器械（口鏡、探針、鑷子等）、一次性注射器、一次性輸液器、一次性手套、一次性口罩、一次性帽子、一次性治療巾、一次性牙科手機車針、一次性口腔護理包等。第三條本制度適用于本公司下屬所有開展口腔診療服務(wù)的醫(yī)療機構(gòu)，涵蓋一次性醫(yī)療用品全流程管理相關(guān)的所有部門及人員，包括采購管理人員、倉儲管理人員、診療科室工作人員、院感管理人員及廢物處置人員等。第四條一次性醫(yī)療用品管理工作堅持“安全第一、規(guī)范管控、全程追溯、閉環(huán)管理”的原則，實行公司統(tǒng)一監(jiān)督、各機構(gòu)具體落實的管理機制，確保每一批次一次性醫(yī)療用品來源可查、去向可追、使用合規(guī)、處置規(guī)范。第五條各機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人是本機構(gòu)一次性醫(yī)療用品管理工作的第一責(zé)任人，對本機構(gòu)一次性醫(yī)療用品的安全使用及規(guī)范管理負(fù)全面責(zé)任。公司建立健全考核問責(zé)機制，將一次性醫(yī)療用品管理工作納入各機構(gòu)年度績效考核體系，對違反本制度規(guī)定的行為依法依規(guī)追究相關(guān)人員責(zé)任。第二章組織機構(gòu)與職責(zé)第六條公司設(shè)立醫(yī)療物資管理部門，作為一次性醫(yī)療用品管理工作的歸口管理部門，主要職責(zé)包括：（一）貫徹執(zhí)行國家及地方關(guān)于一次性醫(yī)療用品管理的相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，制定完善公司一次性醫(yī)療用品管理相關(guān)制度及操作規(guī)程；（二）統(tǒng)籌協(xié)調(diào)各機構(gòu)一次性醫(yī)療用品的采購管理工作，建立公司合格供應(yīng)商名錄，對供應(yīng)商資質(zhì)進行審核備案，監(jiān)督采購流程的規(guī)范性；（三）對各機構(gòu)一次性醫(yī)療用品的驗收、儲存、發(fā)放、使用、處置等全流程管理工作進行定期檢查、監(jiān)督與考核，及時發(fā)現(xiàn)并督促整改存在的問題；（四）組織開展公司內(nèi)部一次性醫(yī)療用品管理相關(guān)培訓(xùn)工作，提升各機構(gòu)相關(guān)人員的安全意識、規(guī)范操作能力及院感防控意識；（五）負(fù)責(zé)對接相關(guān)監(jiān)管部門，配合完成監(jiān)督檢查、抽樣檢測等工作，及時傳達落實監(jiān)管部門的相關(guān)要求；（六）建立公司一次性醫(yī)療用品管理檔案，匯總整理各機構(gòu)相關(guān)采購合同、驗收記錄、使用臺賬、處置記錄等資料，確保檔案信息完整、規(guī)范。第七條各機構(gòu)設(shè)立一次性醫(yī)療用品管理工作小組，由機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人任組長，成員包括醫(yī)務(wù)管理、院感管理、倉儲管理、采購管理及各診療科室負(fù)責(zé)人等，主要職責(zé)包括：（一）嚴(yán)格執(zhí)行公司及本機構(gòu)一次性醫(yī)療用品管理相關(guān)制度、操作規(guī)程，落實各項管理要求；（二）負(fù)責(zé)本機構(gòu)一次性醫(yī)療用品的采購申請、驗收、儲存、發(fā)放等日常管理工作，建立健全全流程管理臺賬，確保賬物相符；（三）負(fù)責(zé)本機構(gòu)一次性醫(yī)療用品使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理，督促診療科室工作人員規(guī)范使用一次性醫(yī)療用品，落實院感防控相關(guān)要求；（四）負(fù)責(zé)本機構(gòu)使用后一次性醫(yī)療用品的分類處置管理工作，確保處置流程規(guī)范、符合環(huán)保及醫(yī)療廢物管理相關(guān)要求；（五）定期對本機構(gòu)一次性醫(yī)療用品管理工作進行自查，及時發(fā)現(xiàn)并解決存在的問題，自查結(jié)果及時上報公司醫(yī)療物資管理部門；（六）負(fù)責(zé)本機構(gòu)相關(guān)人員的崗位培訓(xùn)和安全教育工作，提升工作人員的責(zé)任意識和操作水平；（七）及時向公司醫(yī)療物資管理部門上報本機構(gòu)一次性醫(yī)療用品管理工作中出現(xiàn)的重大問題、質(zhì)量異常情況及處理結(jié)果。第八條各機構(gòu)診療科室工作人員主要職責(zé)包括：（一）嚴(yán)格按照本制度及診療操作規(guī)范、院感防控要求使用一次性醫(yī)療用品，做到一人一用一丟棄，嚴(yán)禁重復(fù)使用、交叉使用；（二）使用前認(rèn)真檢查一次性醫(yī)療用品的包裝完整性、有效期及產(chǎn)品外觀質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)包裝破損、過期、產(chǎn)品變形或污染等問題時，嚴(yán)禁使用，并及時向本機構(gòu)一次性醫(yī)療用品管理工作小組報告；（三）規(guī)范領(lǐng)取、存放本科室所需的一次性醫(yī)療用品，做到分類存放、標(biāo)識清晰，避免與其他物品混放，防止污染；（四）準(zhǔn)確記錄本科室一次性醫(yī)療用品的使用數(shù)量，及時辦理領(lǐng)用手續(xù)，配合做好臺賬核對工作；（五）使用后按照醫(yī)療廢物分類管理要求，將一次性醫(yī)療用品廢棄物分類放入指定的醫(yī)療廢物容器內(nèi)，做好密封、標(biāo)識，嚴(yán)禁隨意丟棄或混入生活垃圾。第九條倉儲管理人員主要職責(zé)包括：（一）嚴(yán)格按照驗收標(biāo)準(zhǔn)對入庫一次性醫(yī)療用品進行驗收，核對產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號、注冊證號、供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品數(shù)量等信息，驗收合格后方可入庫；（二）負(fù)責(zé)一次性醫(yī)療用品的規(guī)范儲存，根據(jù)產(chǎn)品特性選擇適宜的儲存環(huán)境，做到通風(fēng)、干燥、避光、防潮、防蟲、防鼠，遠(yuǎn)離熱源及易燃易爆物品，不同類型、不同批次的產(chǎn)品分開存放，標(biāo)識清晰，做到先進先出；（三）建立健全倉儲管理臺賬，詳細(xì)記錄一次性醫(yī)療用品的入庫時間、產(chǎn)品信息、數(shù)量、供應(yīng)商、驗收情況及出庫時間、領(lǐng)用科室、領(lǐng)用數(shù)量等信息，確保賬物相符；（四）定期對庫存一次性醫(yī)療用品進行盤點，及時清理過期、變質(zhì)、破損的產(chǎn)品，做好清理記錄并按規(guī)定處置；（五）嚴(yán)格按照領(lǐng)用流程辦理一次性醫(yī)療用品出庫手續(xù)，核對領(lǐng)用科室及領(lǐng)用數(shù)量，確保發(fā)放準(zhǔn)確。第十條院感管理人員主要職責(zé)包括：（一）負(fù)責(zé)對各機構(gòu)一次性醫(yī)療用品的使用環(huán)節(jié)進行院感防控監(jiān)督檢查，督促落實一人一用一丟棄、無菌操作等要求；（二）參與一次性醫(yī)療用品的驗收工作，重點核查產(chǎn)品的無菌性能相關(guān)證明材料；（三）負(fù)責(zé)對使用后一次性醫(yī)療用品廢棄物的分類、處置流程進行監(jiān)督，確保符合院感防控及醫(yī)療廢物管理相關(guān)要求；（四）定期開展一次性醫(yī)療用品使用相關(guān)的院感知識培訓(xùn)，提升工作人員的院感防控意識；（五）發(fā)生與一次性醫(yī)療用品相關(guān)的院感事件時，及時組織調(diào)查處理，并上報相關(guān)部門。第三章采購管理第十一條一次性醫(yī)療用品采購實行集中管理、分類采購的原則，各機構(gòu)不得擅自向未納入公司合格供應(yīng)商名錄的供應(yīng)商采購一次性醫(yī)療用品。第十二條公司醫(yī)療物資管理部門負(fù)責(zé)建立并動態(tài)更新公司合格供應(yīng)商名錄，供應(yīng)商需具備以下資質(zhì)：（一）具有有效的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)企業(yè)）或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（經(jīng)營企業(yè)）；（二）所供應(yīng)的一次性醫(yī)療用品需具有有效的醫(yī)療器械注冊證（或備案憑證）及產(chǎn)品合格證明文件；（三）具有良好的質(zhì)量信譽和售后服務(wù)能力，近3年內(nèi)無重大產(chǎn)品質(zhì)量違法違規(guī)記錄；（四）符合國家及地方關(guān)于醫(yī)療器械供應(yīng)商管理的其他相關(guān)要求。第十三條各機構(gòu)根據(jù)本機構(gòu)診療服務(wù)需求，定期編制一次性醫(yī)療用品采購計劃，經(jīng)本機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，上報公司醫(yī)療物資管理部門審核。公司醫(yī)療物資管理部門結(jié)合各機構(gòu)需求及庫存情況，統(tǒng)籌制定采購方案，組織實施采購工作。第十四條采購一次性醫(yī)療用品時，需與供應(yīng)商簽訂正式采購合同，明確產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價格、交貨時間、驗收要求、售后服務(wù)、質(zhì)量責(zé)任及違約責(zé)任等內(nèi)容。第十五條嚴(yán)禁采購無注冊證（或備案憑證）、無合格證明文件、過期、失效、淘汰或來源不明的一次性醫(yī)療用品；嚴(yán)禁采購不符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、存在安全隱患的一次性醫(yī)療用品。第四章驗收與入庫管理第十六條一次性醫(yī)療用品到貨后，各機構(gòu)倉儲管理人員需在院感管理人員的配合下，及時進行驗收，驗收工作需在符合衛(wèi)生要求的場所進行，避免產(chǎn)品污染。第十七條驗收內(nèi)容主要包括：（一）資質(zhì)審核：核對供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證（或生產(chǎn)許可證），以及產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證（或備案憑證）、產(chǎn)品合格證明文件等是否齊全、有效；（二）包裝檢查：檢查產(chǎn)品外包裝是否完整、無破損、無污漬，包裝標(biāo)識是否清晰、規(guī)范，是否標(biāo)明產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號、注冊證號等信息；（三）產(chǎn)品檢查：隨機抽取部分產(chǎn)品，檢查產(chǎn)品外觀是否完好、無變形、無污染，是否符合產(chǎn)品質(zhì)量要求；（四）數(shù)量核對：核對到貨產(chǎn)品的數(shù)量與采購合同、送貨單是否一致。第十八條驗收過程中發(fā)現(xiàn)以下情況之一的，應(yīng)拒絕接收，并及時向公司醫(yī)療物資管理部門及供應(yīng)商反饋，要求退換貨或作其他處理，同時做好相關(guān)記錄：（一）資質(zhì)文件不齊全、無效或與產(chǎn)品不符的；（二）包裝破損、標(biāo)識不清晰或缺失關(guān)鍵信息的；（三）產(chǎn)品外觀存在破損、變形、污染等質(zhì)量問題的；（四）數(shù)量與采購合同、送貨單不符的；（五）產(chǎn)品過期、失效的。第十九條驗收合格的一次性醫(yī)療用品，需及時辦理入庫手續(xù)，倉儲管理人員需將產(chǎn)品分類存放至指定區(qū)域，做好標(biāo)識，并在倉儲管理臺賬中詳細(xì)記錄入庫信息，包括入庫時間、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期、數(shù)量、供應(yīng)商、驗收情況等。第二十條驗收不合格的一次性醫(yī)療用品，需單獨存放，設(shè)置明顯的“不合格”標(biāo)識，嚴(yán)禁流入使用環(huán)節(jié)，并按照采購合同約定及相關(guān)規(guī)定及時與供應(yīng)商協(xié)商處理，處理過程需做好記錄。第五章儲存與發(fā)放管理第二十一條一次性醫(yī)療用品儲存場所需符合以下要求：（一）環(huán)境整潔、通風(fēng)良好，保持干燥，相對濕度控制在規(guī)定范圍內(nèi)，避免潮濕導(dǎo)致產(chǎn)品污染或變質(zhì)；（二）避光、遠(yuǎn)離熱源及易燃易爆物品，防止產(chǎn)品因光照、高溫發(fā)生質(zhì)量變化；（三）配備必要的防蟲、防鼠設(shè)施，定期檢查維護，防止產(chǎn)品被污染；（四）設(shè)置專門的儲存貨架或貨柜，產(chǎn)品擺放整齊，與地面、墻面保持一定距離，便于通風(fēng)和檢查；（五）不同類型、不同批次的一次性醫(yī)療用品分開存放，標(biāo)識清晰，注明產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號、有效期、數(shù)量等信息，實行先進先出管理，避免過期使用。第二十二條倉儲管理人員需定期對庫存一次性醫(yī)療用品進行檢查，重點檢查產(chǎn)品的有效期、包裝完整性及儲存環(huán)境，發(fā)現(xiàn)過期、破損、變質(zhì)的產(chǎn)品，需立即隔離存放，設(shè)置“禁止使用”標(biāo)識，并按規(guī)定流程處置。第二十三條各診療科室領(lǐng)用一次性醫(yī)療用品時，需填寫領(lǐng)用單，注明領(lǐng)用科室、領(lǐng)用日期、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、領(lǐng)用數(shù)量等信息，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人簽字批準(zhǔn)后，到倉儲管理部門辦理領(lǐng)用手續(xù)。第二十四條倉儲管理人員需核對領(lǐng)用單信息，確認(rèn)無誤后發(fā)放相應(yīng)的一次性醫(yī)療用品，同時在倉儲管理臺賬中記錄出庫信息，包括出庫時間、領(lǐng)用科室、產(chǎn)品信息、領(lǐng)用數(shù)量等，確保賬物相符。第二十五條各診療科室領(lǐng)取一次性醫(yī)療用品后，需在科室指定區(qū)域分類存放，做好標(biāo)識，保持存放環(huán)境整潔、干燥，避免陽光直射和高溫潮濕環(huán)境，防止產(chǎn)品污染或變質(zhì)?？剖掖娣帕坎灰诉^多，以滿足短期使用需求為宜，避免積壓過期。第六章使用管理第二十六條各機構(gòu)診療科室工作人員使用一次性醫(yī)療用品前，必須認(rèn)真檢查產(chǎn)品的包裝完整性、有效期及產(chǎn)品外觀質(zhì)量。包裝破損、封口不嚴(yán)、有污漬、過期、產(chǎn)品變形或存在其他質(zhì)量問題的，嚴(yán)禁使用，需及時退回倉儲管理部門，由倉儲管理部門統(tǒng)一處理。第二十七條一次性醫(yī)療用品必須嚴(yán)格按照“一人一用一丟棄”的原則使用，嚴(yán)禁重復(fù)使用、交叉使用，嚴(yán)禁將使用過的一次性醫(yī)療用品回收、清洗、消毒、滅菌后再次使用。第二十八條口腔診療過程中使用一次性醫(yī)療用品時，需嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范，操作前做好手部衛(wèi)生，佩戴相應(yīng)的防護用品，防止因操作不當(dāng)導(dǎo)致患者感染或醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露。第二十九條對于需要組裝使用的一次性醫(yī)療用品（如一次性牙科手機與車針），需在無菌操作環(huán)境下進行組裝，組裝后及時使用，未使用的組裝品嚴(yán)禁存放再次使用。第三十條各診療科室需建立一次性醫(yī)療用品使用臺賬，詳細(xì)記錄科室領(lǐng)用數(shù)量、使用數(shù)量、廢棄數(shù)量、剩余數(shù)量等信息，臺賬記錄需真實、準(zhǔn)確、完整，保存期限不少于3年。第三十一條各機構(gòu)院感管理人員需定期對診療科室一次性醫(yī)療用品使用情況進行監(jiān)督檢查，重點檢查使用規(guī)范情況、一人一用一丟棄落實情況、使用前檢查情況及使用臺賬建立情況等，發(fā)現(xiàn)問題及時督促整改。第七章廢棄處置管理第三十二條使用后一次性醫(yī)療用品廢棄物屬于醫(yī)療廢物，各機構(gòu)需按照《醫(yī)療廢物管理條例》《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》等相關(guān)規(guī)定，實行分類收集、集中處置。第三十三條各診療科室需在診療區(qū)域內(nèi)設(shè)置符合要求的醫(yī)療廢物容器，容器需加蓋密封，張貼明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識和分類標(biāo)識，配備必要的防護用品（如手套、口罩等）。第三十四條工作人員使用一次性醫(yī)療用品后，需及時將廢棄物分類放入相應(yīng)的醫(yī)療廢物容器內(nèi)：（一）使用后的一次性注射器、輸液器等銳器，需放入防刺穿、防滲漏的銳器盒內(nèi)；（二）使用后的一次性手套、口罩、帽子、治療巾等感染性廢物，需放入黃色醫(yī)療廢物包裝袋內(nèi)；（三）被患者血液、體液污染的一次性醫(yī)療用品廢棄物，需單獨放入雙層黃色醫(yī)療廢物包裝袋內(nèi)，密封后張貼標(biāo)識。第三十五條醫(yī)療廢物容器內(nèi)的廢棄物不得超過容器容積的3/4，達到規(guī)定容量后，需及時密封，在包裝袋或容器上準(zhǔn)確填寫醫(yī)療廢物產(chǎn)生單位、產(chǎn)生日期、廢物類別、數(shù)量等信息，由專人轉(zhuǎn)運至機構(gòu)內(nèi)指定的醫(yī)療廢物暫存點。第三十六條醫(yī)療廢物暫存點需符合相關(guān)規(guī)范要求，設(shè)置明顯的警示標(biāo)識，配備必要的防護設(shè)施和消毒設(shè)備，醫(yī)療廢物需分類存放，暫存時間不得超過48小時。第三十七條各機構(gòu)需委托具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)療廢物集中處置單位，對使用后一次性醫(yī)療用品廢棄物進行集中處置，簽訂處置合同，明確雙方權(quán)利義務(wù)及處置要求。第三十八條醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)運過程中，需做好轉(zhuǎn)運記錄，詳細(xì)記錄轉(zhuǎn)運時間、廢物類別、數(shù)量、轉(zhuǎn)運人員、接收單位等信息，確保轉(zhuǎn)運過程可追溯。嚴(yán)禁將醫(yī)療廢物隨意丟棄、轉(zhuǎn)讓、買賣或混入生活垃圾。第三十九條過期、破損、變質(zhì)及驗收不合格的一次性醫(yī)療用品，需按照醫(yī)療廢物管理相關(guān)規(guī)定進行處置，不得隨意丟棄或擅自處理。第八章應(yīng)急管理第四十條各機構(gòu)需結(jié)合本機構(gòu)實際情況，制定一次性醫(yī)療用品相關(guān)突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，明確應(yīng)急組織機構(gòu)、應(yīng)急響應(yīng)程序、應(yīng)急處置措施、應(yīng)急物資保障等內(nèi)容，重點防范和應(yīng)對一次性醫(yī)療用品質(zhì)量問題、供應(yīng)短缺、使用不當(dāng)導(dǎo)致的院感事件等突發(fā)事件。第四十一條應(yīng)急預(yù)案需報公司醫(yī)療物資管理部門備案，并定期組織應(yīng)急演練，提升應(yīng)急處置能力。第四十二條當(dāng)發(fā)生以下突發(fā)事件時，需立即啟動應(yīng)急預(yù)案：（一）使用一次性醫(yī)療用品后出現(xiàn)批量患者感染或疑似感染事件的；（二）發(fā)現(xiàn)采購的一次性醫(yī)療用品存在重大質(zhì)量問題，可能危及醫(yī)療安全的；（三）因供應(yīng)商原因或其他不可抗力因素導(dǎo)致一次性醫(yī)療用品供應(yīng)短缺，影響正常診療工作的；（四）使用后一次性醫(yī)療用品廢棄物泄漏、流失，可能造成環(huán)境污染或傳播疾病的。第四十三條突發(fā)事件發(fā)生后，各機構(gòu)需立即組織人員開展應(yīng)急處置工作：（一）對于疑似因一次性醫(yī)療用品導(dǎo)致的院感事件，需立即停止使用相關(guān)批次產(chǎn)品，封存剩余產(chǎn)品，組織開展調(diào)查，及時采取隔離、治療等防控措施，防止感染擴散，并及時上報公司醫(yī)療物資管理部門及當(dāng)?shù)匦l(wèi)生健康、藥監(jiān)等監(jiān)管部門；（二）對于發(fā)現(xiàn)重大質(zhì)量問題的一次性醫(yī)療用品，需立即封存相關(guān)產(chǎn)品，停止出庫和使用，及時與供應(yīng)商溝通處理，并上報公司醫(yī)療物資管理部門；（三）對于一次性醫(yī)療用品供應(yīng)短缺的，需及時調(diào)整診療安排，優(yōu)先保障急危重癥患者需求，同時向公司醫(yī)療物資管理部門申請協(xié)調(diào)調(diào)配，保障診療工作有序開展；（四）對于醫(yī)療廢物泄漏、流失的，需立即采取封堵、清理、消毒等措施，控制污染范圍，防止疾病傳播，并及時上報當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)環(huán)境、衛(wèi)生健康等監(jiān)管部門。第四十四條應(yīng)急處置工作完成后，各機構(gòu)需對事件原因進行調(diào)查分析，總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，完善應(yīng)急預(yù)案及管理制度，防止類似事件再次發(fā)生。第九章培訓(xùn)與教育第四十五條公司醫(yī)療物資管理部門需定期組織開展一次性醫(yī)療用品管理相關(guān)培訓(xùn)工作，培訓(xùn)內(nèi)容包括相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、公司及機構(gòu)管理制度、操作規(guī)程、采購驗收要求、儲存發(fā)放規(guī)范、使用安全要點、院感防控要求、廢棄處置流程及應(yīng)急處置措施等。第四十六條培訓(xùn)對象覆蓋各機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人、一次性醫(yī)療用品管理工作小組成員、采購管理人員、倉儲管理人員、診療科室工作人員、院感管理人員及廢物處置人員等，確保相關(guān)人員熟練掌握管理制度及操作要求。第四十七條各機構(gòu)需結(jié)合本機構(gòu)實際情況，開展常態(tài)化的內(nèi)部培訓(xùn)和安全教育工作，定期組織工作人員學(xué)習(xí)本制度及相關(guān)操作規(guī)程，提升工作人員