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文檔簡介
2025年衛(wèi)生高級(jí)職稱考試(腫瘤內(nèi)科學(xué)·副高)題庫含答案一、單選題(每題1分,共20題)1.關(guān)于非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)驅(qū)動(dòng)基因檢測,以下哪項(xiàng)符合2023年CSCO指南推薦?A.僅需檢測EGFR、ALK、ROS1B.所有晚期NSCLC患者均應(yīng)檢測PDL1表達(dá)(TPS≥1%)C.MET14號(hào)外顯子跳躍突變檢測應(yīng)采用DNA或RNA測序D.RET融合檢測僅需IHC法答案:C解析:2023年CSCO指南推薦,MET14號(hào)外顯子跳躍突變檢測需通過DNA測序(如NGS)或RNA測序(如RTPCR)確認(rèn);EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK、KRASG12C等均為必檢基因;PDL1檢測為選擇性推薦(指導(dǎo)免疫治療);RET融合需通過FISH、NGS或RTPCR驗(yàn)證,IHC僅為初篩。2.乳腺癌術(shù)后輔助內(nèi)分泌治療中,以下哪種情況推薦卵巢功能抑制(OFS)聯(lián)合芳香化酶抑制劑(AI)?A.絕經(jīng)前HR+、淋巴結(jié)陰性、低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)患者B.絕經(jīng)前HR+、淋巴結(jié)陽性、中高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)患者C.絕經(jīng)后HR+、淋巴結(jié)陽性患者D.絕經(jīng)前三陰性乳腺癌患者答案:B解析:2023年St.Gallen共識(shí)指出,絕經(jīng)前HR+乳腺癌中,中高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)(如淋巴結(jié)陽性、組織學(xué)分級(jí)3級(jí)、Ki67高表達(dá))患者推薦OFS聯(lián)合AI(如阿那曲唑、來曲唑);低風(fēng)險(xiǎn)患者單藥他莫昔芬即可;絕經(jīng)后患者無需OFS;三陰性乳腺癌不適用內(nèi)分泌治療。3.關(guān)于結(jié)直腸癌分子分型與治療,以下錯(cuò)誤的是?A.MSIH/dMMR型對(duì)PD1抑制劑敏感B.RAS野生型患者可使用西妥昔單抗C.BRAFV600E突變型推薦雙靶(西妥昔單抗+維莫非尼)聯(lián)合化療D.左半結(jié)腸與右半結(jié)腸在靶向治療選擇中無差異答案:D解析:2023年NCCN指南明確,左半結(jié)腸(脾曲以遠(yuǎn))RAS野生型患者優(yōu)先西妥昔單抗,右半結(jié)腸(回盲部至脾曲)即使RAS野生型,抗EGFR治療獲益有限,推薦抗VEGF藥物(如貝伐珠單抗)。4.彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)一線治療中,以下哪項(xiàng)不符合2023年CSCO指南?A.年齡≤60歲、IPI01分患者推薦RCHOP(利妥昔單抗+環(huán)磷酰胺+多柔比星+長春新堿+潑尼松)B.雙打擊/三打擊淋巴瘤推薦DAEPOCHR方案C.老年(>80歲)患者可用RminiCHOPD.合并HBV感染患者需預(yù)防性使用恩替卡韋至利妥昔單抗末次給藥后12個(gè)月答案:A解析:年齡≤60歲、IPI01分(低危)DLBCL患者,指南推薦RCHOP6周期;但對(duì)于IPI23分(中高危)或雙表達(dá)淋巴瘤,需評(píng)估是否加強(qiáng)治療(如聯(lián)合來那度胺或調(diào)整方案)。5.晚期胃癌一線化療方案中,以下哪項(xiàng)為I級(jí)推薦(CSCO2023)?A.奧沙利鉑+卡培他濱(XELOX)B.紫杉醇+順鉑(TC)C.伊立替康+5FU(FOLFIRI)D.多西他賽+順鉑+5FU(DCF)答案:A解析:CSCO指南將XELOX(奧沙利鉑+卡培他濱)、SOX(奧沙利鉑+替吉奧)、FLOT(多西他賽+奧沙利鉑+亞葉酸鈣+5FU)列為晚期胃癌一線I級(jí)推薦方案;TC、FOLFIRI為II級(jí)推薦;DCF因毒性大已不推薦。二、多選題(每題2分,共10題)1.以下哪些是免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)的常見免疫相關(guān)不良反應(yīng)(irAEs)?A.甲狀腺功能減退B.間質(zhì)性肺炎C.中性粒細(xì)胞減少D.垂體炎答案:ABD解析:ICIs的irAEs主要涉及內(nèi)分泌系統(tǒng)(甲狀腺、垂體)、肺部(間質(zhì)性肺炎)、胃腸道(結(jié)腸炎)、肝臟(肝炎)等;中性粒細(xì)胞減少多見于化療,非irAEs典型表現(xiàn)。2.關(guān)于肺癌分期(第8版AJCC),以下正確的是?A.T3期包括腫瘤最大徑>5cm且≤7cmB.N2為同側(cè)縱隔或隆突下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移C.M1a包括對(duì)側(cè)肺結(jié)節(jié)D.ⅢB期定義為T4N2M0答案:BC解析:T3期包括腫瘤>7cm或侵犯胸壁等;T3(>7cm)對(duì)應(yīng)T3,T2b為>5cm且≤7cm;N2為同側(cè)縱隔/隆突下淋巴結(jié);M1a包括胸膜播散(惡性胸腔積液)、對(duì)側(cè)肺結(jié)節(jié)、心包積液;ⅢB期包括T34N2M0或T4N1M0等。3.乳腺癌新輔助治療的適應(yīng)癥包括?A.臨床分期ⅡAⅢC期B.希望保留乳房但腫瘤較大(如腫瘤/乳房體積比大)C.三陰性乳腺癌(無論腫瘤大?。〥.HR+、HER2、腫瘤≤2cm且淋巴結(jié)陰性答案:AB解析:新輔助治療適應(yīng)癥為臨床分期≥ⅡA期(T2N0或更大)、需要降期保乳、HER2陽性或三陰性乳腺癌(無論大?。?;HR+、小腫瘤(≤2cm)且淋巴結(jié)陰性患者首選輔助治療。4.關(guān)于多發(fā)性骨髓瘤(MM)診斷標(biāo)準(zhǔn)(2022年IMWG),需滿足的條件包括?A.血清或尿M蛋白≥30g/LB.骨髓克隆性漿細(xì)胞≥10%C.至少1項(xiàng)CRAB標(biāo)準(zhǔn)(高鈣、腎損、貧血、骨?。┗騍LiM標(biāo)準(zhǔn)(漿細(xì)胞克隆≥60%、游離輕鏈比≥100、MRI≥1處局灶病變)D.存在淀粉樣變性答案:BC解析:MM診斷需滿足:①骨髓克隆性漿細(xì)胞≥10%或組織活檢證實(shí)漿細(xì)胞瘤;②至少1項(xiàng)骨髓瘤定義事件(CRAB或SLiM);血清M蛋白≥30g/L或尿M蛋白≥0.5g/24h為支持條件,非必需;淀粉樣變性屬于特殊類型(AL型),需單獨(dú)診斷。5.肝癌系統(tǒng)治療中,以下哪些藥物屬于分子靶向藥物?A.阿替利珠單抗+貝伐珠單抗(T+A方案)B.侖伐替尼C.多納非尼D.卡瑞利珠單抗答案:BC解析:侖伐替尼、多納非尼為多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑(TKI);阿替利珠單抗、卡瑞利珠單抗為免疫檢查點(diǎn)抑制劑;T+A方案為免疫+抗血管生成聯(lián)合。三、案例分析題(每題10分,共3題)案例1患者,女,56歲,因“咳嗽、痰中帶血2月”就診。胸部CT示右肺上葉占位(5cm×4cm),縱隔淋巴結(jié)腫大(短徑1.5cm)。支氣管鏡活檢病理:肺腺癌,分化中等。免疫組化:TTF1(+),NapsinA(+),PDL1(TPS50%)?;驒z測:EGFR19號(hào)外顯子缺失突變(+),ALK(),ROS1()。頭顱MRI、骨掃描未見轉(zhuǎn)移。問題1:該患者的臨床分期(AJCC第8版)?問題2:首選治療方案是什么?依據(jù)是什么?問題3:若治療后6個(gè)月出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移(單發(fā)病灶,無顱壓高),后續(xù)治療如何調(diào)整?答案:問題1:cT2bN2M0,ⅢA期(T2b:腫瘤>4cm且≤5cm?不,T2b為>5cm且≤7cm,原腫瘤5cm×4cm,最大徑5cm,屬于T2a;N2為同側(cè)縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;M0無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,故分期為cT2aN2M0,ⅢA期)。問題2:首選EGFRTKI靶向治療(如奧希替尼)。依據(jù):患者為晚期(ⅢA期不可手術(shù))或可手術(shù)?需評(píng)估手術(shù)可行性:ⅢA期(N2)患者可考慮新輔助治療后手術(shù),但該患者EGFR敏感突變,2023年CSCO指南推薦EGFR突變陽性NSCLC,無論分期(不可手術(shù))首選靶向治療(奧希替尼為Ⅰ級(jí)推薦)。問題3:奧希替尼對(duì)腦轉(zhuǎn)移有較好穿透性,若為無癥狀單發(fā)病灶,可繼續(xù)奧希替尼聯(lián)合全腦放療(WBRT)或立體定向放療(SRS);若奧希替尼耐藥,需再次活檢明確耐藥機(jī)制(如EGFRT790M突變可換用奧希替尼,或MET擴(kuò)增、小細(xì)胞轉(zhuǎn)化等,針對(duì)性治療)。案例2患者,男,68歲,因“上腹痛、體重下降1月”就診。胃鏡示胃竇部潰瘍型腫物(5cm×4cm),活檢病理:低分化腺癌。超聲內(nèi)鏡示腫瘤侵犯固有肌層(T2),周圍淋巴結(jié)腫大(3枚,短徑1.2cm)。腹部CT:肝內(nèi)多發(fā)轉(zhuǎn)移灶(最大2cm)。腫瘤標(biāo)志物:CEA25ng/mL,CA199300U/mL。問題1:臨床分期(AJCC第8版)?問題2:一線治療方案選擇及依據(jù)?問題3:若治療3周期后評(píng)估:肝轉(zhuǎn)移灶縮小30%(PR),但出現(xiàn)Ⅲ度手足綜合征(卡培他濱相關(guān)),如何處理?答案:問題1:cT2N1M1(肝轉(zhuǎn)移),Ⅳ期(M1a)。問題2:一線治療推薦化療聯(lián)合抗血管生成治療(如XELOX+貝伐珠單抗)或化療聯(lián)合HER2靶向治療(若HER2陽性)。該患者未提及HER2狀態(tài),假設(shè)HER2(),CSCO指南推薦XELOX(奧沙利鉑+卡培他濱)或SOX(奧沙利鉑+替吉奧)聯(lián)合貝伐珠單抗(Ⅰ級(jí)推薦);若HER2(+),則曲妥珠單抗聯(lián)合化療(如FLOT)。問題3:手足綜合征Ⅲ度需暫??ㄅ嗨麨I,給予維生素B6(200300mg/d)、尿素軟膏局部護(hù)理;待恢復(fù)至Ⅰ度后,卡培他濱劑量降低25%(如原劑量1000mg/m2bid,調(diào)整為750mg/m2bid)。案例3患者,女,42歲,因“發(fā)現(xiàn)左乳腫塊1月”就診。查體:左乳外上象限腫塊(3cm×2cm),質(zhì)硬,活動(dòng)差;左腋窩可觸及2枚腫大淋巴結(jié)(1cm×1cm)。乳腺超聲:BIRADS5類,腋窩淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)異常。乳腺M(fèi)RI:腫塊邊界不清,強(qiáng)化明顯,無胸壁侵犯。粗針活檢:浸潤性導(dǎo)管癌,組織學(xué)分級(jí)3級(jí),ER(+,80%),PR(+,60%),HER2(3+),Ki67(40%)。問題1:新輔助治療方案選擇及依據(jù)?問題2:若新輔助治療后達(dá)到pCR(病理完全緩解),后續(xù)輔助治療如何安排?問題3:若新輔助治療后未達(dá)到pCR(殘留浸潤癌),后續(xù)治療需注意什么?答案:問題1:新輔助治療方案推薦雙靶(曲妥珠單抗+帕妥珠單抗)聯(lián)合化療(如THPACTH或TCbHP)。依據(jù):HER2陽性乳腺癌新輔助治療中,雙靶聯(lián)合化療可提高pCR率(KEYNOTE522等研究支持),尤其是HR+、高Ki67患者。問題2:pCR后,輔助治療繼續(xù)完成雙靶治療至1年(總療程),無需額外化療;內(nèi)分泌治療需同步進(jìn)行(如他莫昔芬或OFS+AI,根據(jù)絕經(jīng)狀態(tài))。問題3:未達(dá)到pCR者,需強(qiáng)化輔助治療:根據(jù)KATHERINE研究,給予TDM1(恩美曲妥珠單抗)替代曲妥珠單抗完成后續(xù)治療;同時(shí)內(nèi)分泌治療需長期維持(至少5年)。四、簡答題(每題5分,共5題)1.簡述晚期NSCLC一線免疫治療的適用人群及推薦方案。答案:適用人群:PDL1TPS≥50%(單藥帕博利珠單抗);PDL1TPS≥1%(帕博利珠單抗聯(lián)合化療);PDL1陰性或低表達(dá)(免疫+化療,如卡瑞利珠單抗+紫杉醇+卡鉑);驅(qū)動(dòng)基因陰性(EGFR/ALK/ROS1野生型)。推薦方案:①PDL1TPS≥50%:帕博利珠單抗單藥;②PDL1TPS≥1%:帕博利珠單抗+化療(培美曲塞/鉑類,非鱗癌)或阿替利珠單抗+化療(鱗癌);③無PDL1檢測條件或陰性:卡瑞利珠單抗/替雷利珠單抗+化療。2.列舉3種乳腺癌分子分型及對(duì)應(yīng)的治療策略。答案:①Luminal型(HR+、HER2):內(nèi)分泌治療為主(他莫昔芬/OFS+AI),高?;颊呗?lián)合化療;②HER2過表達(dá)型(HER2+):雙靶(曲妥珠單抗+帕妥珠單抗)聯(lián)合化療(新輔助/輔助),晚期用TDM1或DS8201;③三陰性(HR、HER2):化療(蒽環(huán)/紫杉類)為主,PDL1陽性(CPS≥10)可用阿替利珠單抗聯(lián)合白蛋白紫杉醇。3.簡述結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的轉(zhuǎn)化治療目標(biāo)及常用方案。答案:目標(biāo):將不可切除肝轉(zhuǎn)移(如轉(zhuǎn)移灶數(shù)目>3個(gè)、累及雙側(cè)肝葉、無足夠殘肝體積)轉(zhuǎn)化為可切除。常用方案:RAS/RAF野生型:FOLFOX/FOLFIRI+西妥昔單抗;RAS突變型:FOLFOX/FOLFIRI+貝伐珠單抗;BRAFV600E突變型:FOLFOXIRI+西妥昔單抗+維莫非尼。4.多發(fā)性骨髓瘤的支持治療包括哪些關(guān)鍵措施?答案:①骨病管理:雙膦酸鹽(唑來膦酸/帕米膦酸)每4周1次,直至疾病穩(wěn)定;②貧血:促紅素(EPO)或輸血;③腎損:避免腎毒性藥物(如非甾體抗炎藥),充分水化;④高鈣血癥:水化+雙膦酸鹽+糖皮質(zhì)激素;⑤感染預(yù)防:疫苗接種(滅
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