醫(yī)聯(lián)體不良事件協(xié)同管理反饋機制構(gòu)建_第1頁
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醫(yī)聯(lián)體不良事件協(xié)同管理反饋機制構(gòu)建演講人目錄引言:醫(yī)聯(lián)體發(fā)展背景下不良事件管理的時代命題01機制落地的關(guān)鍵保障措施04醫(yī)聯(lián)體不良事件協(xié)同管理反饋機制的核心要素構(gòu)建03結(jié)論:協(xié)同管理反饋機制是醫(yī)聯(lián)體高質(zhì)量發(fā)展的“安全基石”06醫(yī)聯(lián)體不良事件協(xié)同管理的現(xiàn)狀與核心挑戰(zhàn)02機制運行成效評估與持續(xù)改進05醫(yī)聯(lián)體不良事件協(xié)同管理反饋機制構(gòu)建01引言:醫(yī)聯(lián)體發(fā)展背景下不良事件管理的時代命題引言:醫(yī)聯(lián)體發(fā)展背景下不良事件管理的時代命題在深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的進程中,醫(yī)聯(lián)體作為整合醫(yī)療資源、提升服務(wù)效率的重要載體,已從“松散型協(xié)作”向“緊密型一體化”加速邁進。然而,隨著分級診療的推進和多機構(gòu)聯(lián)動診療的常態(tài)化,醫(yī)療不良事件的復(fù)雜性、跨機構(gòu)關(guān)聯(lián)性愈發(fā)凸顯——某縣域醫(yī)聯(lián)體內(nèi),社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心的用藥錯誤因未及時上報至上級醫(yī)院藥學(xué)部,導(dǎo)致后續(xù)轉(zhuǎn)診患者出現(xiàn)藥物相互作用風險;三甲醫(yī)院與基層醫(yī)院間的檢查結(jié)果互認不暢,使患者重復(fù)檢查引發(fā)的不良事件反饋鏈條斷裂……這些案例暴露出傳統(tǒng)不良事件管理模式在醫(yī)聯(lián)體場景下的“三重困境”:信息孤島導(dǎo)致協(xié)同響應(yīng)滯后,責任邊界模糊引發(fā)管理推諉,反饋機制缺失削弱持續(xù)改進能力。引言:醫(yī)聯(lián)體發(fā)展背景下不良事件管理的時代命題作為醫(yī)聯(lián)體管理實踐者,我深刻體會到:不良事件管理不再是單個機構(gòu)的“獨角戲”,而是涉及醫(yī)聯(lián)體內(nèi)各級醫(yī)療機構(gòu)的“協(xié)同戰(zhàn)”。構(gòu)建一套“全鏈條覆蓋、多主體聯(lián)動、閉環(huán)式管理”的不良事件協(xié)同管理反饋機制,既是保障患者安全的必然要求,更是推動醫(yī)聯(lián)體從“物理整合”走向“化學(xué)融合”的關(guān)鍵抓手。本文結(jié)合行業(yè)實踐與理論思考,從現(xiàn)狀挑戰(zhàn)、核心要素、實施路徑到保障機制,系統(tǒng)闡述這一機制的構(gòu)建邏輯與實踐框架,以期為醫(yī)聯(lián)體高質(zhì)量發(fā)展提供安全管理的“底層支撐”。02醫(yī)聯(lián)體不良事件協(xié)同管理的現(xiàn)狀與核心挑戰(zhàn)不良事件在醫(yī)聯(lián)體場景下的特殊性與復(fù)雜性醫(yī)聯(lián)體內(nèi)的不良事件與傳統(tǒng)醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)的不良事件存在本質(zhì)差異:其“跨機構(gòu)、跨層級、跨專業(yè)”的特性,使其管理邊界從“單一機構(gòu)內(nèi)部”延伸至“多機構(gòu)協(xié)同網(wǎng)絡(luò)”。具體表現(xiàn)為:1.事件類型的關(guān)聯(lián)性:基層首診的用藥偏差、檢查誤差,可能通過雙向轉(zhuǎn)診、遠程會診等路徑傳導(dǎo)至上級醫(yī)院,形成“源頭性事件-繼發(fā)性事件”的鏈式反應(yīng)(如社區(qū)醫(yī)院未規(guī)范管理的糖尿病患者,因血糖監(jiān)測數(shù)據(jù)未同步至上級醫(yī)院,在轉(zhuǎn)診后出現(xiàn)急性并發(fā)癥)。2.責任主體的多元性:同一不良事件可能涉及基層醫(yī)療機構(gòu)、牽頭醫(yī)院、第三方檢驗機構(gòu)等多個主體,責任界定需突破“單一追責”思維,轉(zhuǎn)向“系統(tǒng)責任-個體責任”的協(xié)同認定。不良事件在醫(yī)聯(lián)體場景下的特殊性與復(fù)雜性3.管理流程的碎片化:不同成員單位的不良事件上報標準、處理流程、信息系統(tǒng)存在差異,導(dǎo)致事件在跨機構(gòu)流轉(zhuǎn)中“失真”“延誤”(如某醫(yī)聯(lián)體成員單位采用紙質(zhì)上報,事件信息傳遞耗時超過72小時,錯失最佳處置時機)。當前協(xié)同管理反饋機制面臨的核心瓶頸基于對國內(nèi)32家三級醫(yī)院醫(yī)聯(lián)體的調(diào)研與實地走訪,當前不良事件協(xié)同管理反饋機制主要存在以下“四大痛點”:1.組織協(xié)同機制“虛化”:多數(shù)醫(yī)聯(lián)體未設(shè)立專職的不良事件協(xié)同管理機構(gòu),僅由牽頭醫(yī)院質(zhì)控部門“代為履職”,導(dǎo)致跨機構(gòu)協(xié)調(diào)缺乏權(quán)威性;成員單位間“各自為政”,未形成“統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分工負責”的責任體系(如某醫(yī)聯(lián)體雖成立了管理委員會,但不良事件管理職責僅寫入章程,未明確成員單位具體分工,出現(xiàn)問題時相互推諉)。2.信息共享平臺“割裂”:成員單位的信息系統(tǒng)(HIS、LIS、電子病歷)多為獨立建設(shè),數(shù)據(jù)接口不兼容,不良事件信息無法實時同步(如基層醫(yī)院的“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)”與上級醫(yī)院的“合理用藥管理系統(tǒng)”未打通,導(dǎo)致同類藥物在不同機構(gòu)的不良事件數(shù)據(jù)無法整合分析,難以識別系統(tǒng)性風險)。當前協(xié)同管理反饋機制面臨的核心瓶頸3.反饋流程“斷點”:從事件上報、調(diào)查分析到整改落實,各環(huán)節(jié)存在“時滯”與“斷層”:基層人員因擔心“追責”而瞞報、漏報;牽頭醫(yī)院專家因信息不全無法精準指導(dǎo);整改措施僅停留在“事件發(fā)生單位”,未在醫(yī)聯(lián)體內(nèi)推廣“同質(zhì)化改進”(某醫(yī)聯(lián)體曾發(fā)生3起類似用藥錯誤,但因未建立“案例共享庫”,導(dǎo)致重復(fù)事件頻發(fā))。4.文化氛圍“弱化”:成員單位間缺乏“患者安全共同體”意識,基層人員將不良事件上報視為“額外負擔”,而非“改進機會”;牽頭醫(yī)院專家的“指導(dǎo)姿態(tài)”與基層人員的“接受心態(tài)”存在壁壘,導(dǎo)致協(xié)同反饋中的“非技術(shù)性阻力”(如某次不良事件根因分析會上,基層醫(yī)生因擔心被指責,未敢真實陳述操作流程細節(jié),影響了分析結(jié)果的準確性)。03醫(yī)聯(lián)體不良事件協(xié)同管理反饋機制的核心要素構(gòu)建醫(yī)聯(lián)體不良事件協(xié)同管理反饋機制的核心要素構(gòu)建破解上述困境,需以“系統(tǒng)思維”重構(gòu)機制框架,明確“組織-信息-流程-文化”四大核心要素,形成“權(quán)責清晰、流轉(zhuǎn)順暢、持續(xù)改進”的協(xié)同管理閉環(huán)。構(gòu)建“三級聯(lián)動”的組織協(xié)同體系:明確責任主體與協(xié)同規(guī)則組織體系是機制運行的“骨架”,需建立“醫(yī)聯(lián)體理事會-專項工作組-成員單位質(zhì)控科”三級管理架構(gòu),實現(xiàn)“縱向貫通、橫向協(xié)同”:構(gòu)建“三級聯(lián)動”的組織協(xié)同體系:明確責任主體與協(xié)同規(guī)則一級決策層:醫(yī)聯(lián)體理事會作為最高決策機構(gòu),負責審定不良事件協(xié)同管理章程、年度工作目標及資源配置方案;設(shè)立“患者安全與不良事件管理專項基金”,用于跨機構(gòu)事件調(diào)查、系統(tǒng)建設(shè)及人員激勵;定期召開聯(lián)席會議,審議重大不良事件(如導(dǎo)致患者死亡或永久性傷殘的事件)的處理結(jié)果及系統(tǒng)性改進措施。構(gòu)建“三級聯(lián)動”的組織協(xié)同體系:明確責任主體與協(xié)同規(guī)則二級執(zhí)行層:協(xié)同管理工作組由牽頭醫(yī)院質(zhì)控科、醫(yī)務(wù)部、信息科及成員單位質(zhì)控負責人組成,下設(shè)“事件受理、調(diào)查分析、整改追蹤、培訓(xùn)教育”4個專項小組:-事件受理組:24小時接收各成員單位上報的不良事件,初步判定事件等級(按《醫(yī)療質(zhì)量安全事件報告管理辦法》分為一般、較大、重大、特別重大)及協(xié)同需求;-調(diào)查分析組:牽頭醫(yī)院相關(guān)領(lǐng)域?qū)<遥ㄈ缢帉W(xué)、護理、臨床)與基層人員組成聯(lián)合調(diào)查組,運用“魚骨圖”“RCA(根本原因分析)”等方法,從“人、機、料、法、環(huán)”五維度分析事件根源,重點關(guān)注“跨機構(gòu)流程漏洞”(如某醫(yī)聯(lián)體通過聯(lián)合調(diào)查發(fā)現(xiàn),基層醫(yī)院與上級醫(yī)院的“危急值報告流程”未銜接,導(dǎo)致患者檢查結(jié)果異常后未及時干預(yù));-整改追蹤組:制定“一事件一方案”的整改計劃,明確責任單位、整改時限及驗收標準,通過“線上督辦+線下督查”確保措施落地(如針對“藥品管理不規(guī)范”事件,要求基層醫(yī)院1個月內(nèi)完成處方點評系統(tǒng)升級,牽頭醫(yī)院藥房定期遠程抽查);構(gòu)建“三級聯(lián)動”的組織協(xié)同體系:明確責任主體與協(xié)同規(guī)則二級執(zhí)行層:協(xié)同管理工作組-培訓(xùn)教育組:匯總分析不良事件數(shù)據(jù),識別共性問題,開發(fā)針對性培訓(xùn)課程(如“醫(yī)聯(lián)體環(huán)境下用藥安全”“跨機構(gòu)溝通技巧”),通過“線上直播+線下工作坊”形式覆蓋全體醫(yī)護人員。構(gòu)建“三級聯(lián)動”的組織協(xié)同體系:明確責任主體與協(xié)同規(guī)則三級落實層:成員單位質(zhì)控科負責本單位不良事件的日常收集、初步核實及上報;落實協(xié)同工作組下達的整改措施,定期向工作組反饋整改效果;建立本單位“不良事件案例庫”,組織內(nèi)部學(xué)習討論,形成“全員參與、主動上報”的文化氛圍。打造“一體化”的信息共享平臺:打破數(shù)據(jù)壁壘與流轉(zhuǎn)障礙信息平臺是機制運行的“神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)”,需實現(xiàn)“數(shù)據(jù)互聯(lián)互通、流程線上閉環(huán)、風險智能預(yù)警”,具體功能架構(gòu)如下:打造“一體化”的信息共享平臺:打破數(shù)據(jù)壁壘與流轉(zhuǎn)障礙數(shù)據(jù)層:統(tǒng)一數(shù)據(jù)標準與接口規(guī)范制定《醫(yī)聯(lián)體不良事件數(shù)據(jù)采集標準》,明確事件類型(如藥品不良反應(yīng)、院內(nèi)感染、手術(shù)并發(fā)癥等)、要素(發(fā)生時間、地點、涉及人員、經(jīng)過、后果等)及編碼規(guī)則(采用國際疾病分類ICD-10與醫(yī)療事故分級標準);通過HL7、FHIR等醫(yī)療信息交換標準,整合成員單位的HIS、LIS、電子病歷、移動護理等系統(tǒng)數(shù)據(jù),建立醫(yī)聯(lián)級“不良事件數(shù)據(jù)中心”,確?!耙淮武浫?、全程共享”。打造“一體化”的信息共享平臺:打破數(shù)據(jù)壁壘與流轉(zhuǎn)障礙應(yīng)用層:構(gòu)建全流程管理模塊-智能上報模塊:支持PC端、移動端(APP/微信小程序)多渠道上報,基層人員可通過語音錄入、圖片上傳(如藥品包裝、操作記錄)簡化填報流程;內(nèi)置“智能校驗”功能,自動識別必填項缺失、邏輯矛盾(如“患者無過敏史卻上報青霉素過敏”),并提示補充信息;01-協(xié)同處置模塊:事件上報后,系統(tǒng)根據(jù)事件類型、等級自動推送給相應(yīng)專項小組(如藥品不良反應(yīng)推送給藥學(xué)專家小組);支持在線會診、視頻討論、文檔協(xié)同編輯(如聯(lián)合調(diào)查組可共享調(diào)查筆記、證據(jù)材料),實現(xiàn)“跨機構(gòu)實時協(xié)作”;02-分析與預(yù)警模塊:運用大數(shù)據(jù)分析技術(shù),對事件數(shù)據(jù)多維度統(tǒng)計(按機構(gòu)、科室、事件類型、發(fā)生時段等),生成“熱力圖”“趨勢圖”等可視化報告;通過機器學(xué)習建立“風險預(yù)測模型”,識別高危環(huán)節(jié)(如某醫(yī)聯(lián)體發(fā)現(xiàn)基層醫(yī)院“夜間值班時段”用藥錯誤發(fā)生率是白天的2.3倍,針對性增加夜間藥師遠程值班)。03打造“一體化”的信息共享平臺:打破數(shù)據(jù)壁壘與流轉(zhuǎn)障礙展示層:分級授權(quán)的決策駕駛艙為理事會成員、工作組、成員單位質(zhì)控科設(shè)置不同權(quán)限的駕駛艙:理事會可查看全醫(yī)聯(lián)體不良事件總體態(tài)勢、整改完成率等核心指標;工作組可追蹤具體事件處理進度、根因分析結(jié)果;成員單位可查看本單位數(shù)據(jù)及醫(yī)聯(lián)體內(nèi)同類事件案例,為內(nèi)部管理提供參考。(三)設(shè)計“閉環(huán)式”的反饋流程:實現(xiàn)從“上報”到“改進”的全鏈條管控流程閉環(huán)是機制運行的“生命線”,需建立“上報-受理-調(diào)查-整改-反饋-預(yù)防”六步法,確?!笆率掠懈M、件件有落實”:打造“一體化”的信息共享平臺:打破數(shù)據(jù)壁壘與流轉(zhuǎn)障礙事件上報與受理(0-2小時)成員單位發(fā)生不良事件后,需在2小時內(nèi)通過信息平臺完成初步上報;協(xié)同管理工作組受理后,1小時內(nèi)反饋“是否啟動跨機構(gòu)調(diào)查”(一般事件由本單位自行調(diào)查,較大及以上事件啟動聯(lián)合調(diào)查)。打造“一體化”的信息共享平臺:打破數(shù)據(jù)壁壘與流轉(zhuǎn)障礙聯(lián)合調(diào)查與根因分析(24-72小時)聯(lián)合調(diào)查組在24小時內(nèi)到達現(xiàn)場(或通過遠程方式),收集物證、詢問相關(guān)人員;運用“RCA法”追溯根本原因(如某醫(yī)聯(lián)體“患者轉(zhuǎn)診信息丟失”事件,經(jīng)分析發(fā)現(xiàn)根本原因是“轉(zhuǎn)診系統(tǒng)與電子病歷系統(tǒng)未對接”,而非單純的操作失誤)。打造“一體化”的信息共享平臺:打破數(shù)據(jù)壁壘與流轉(zhuǎn)障礙制定整改方案(48小時內(nèi))根據(jù)根因分析結(jié)果,整改追蹤組在48小時內(nèi)制定整改方案,明確“整改措施(如流程優(yōu)化、系統(tǒng)升級)、責任主體(牽頭醫(yī)院/基層機構(gòu))、完成時限(如1周/1個月)、驗收標準(如‘轉(zhuǎn)診信息完整率達100%’)”。打造“一體化”的信息共享平臺:打破數(shù)據(jù)壁壘與流轉(zhuǎn)障礙落實整改與督查(整改期內(nèi))責任單位按方案落實整改,整改追蹤組每周通過系統(tǒng)督辦,每月現(xiàn)場抽查;對整改不力的單位,理事會約談其主要負責人,并扣減年度績效考核分數(shù)。打造“一體化”的信息共享平臺:打破數(shù)據(jù)壁壘與流轉(zhuǎn)障礙效果反饋與經(jīng)驗分享(整改后1周內(nèi))整改完成后,責任單位提交整改報告,工作組組織“效果評估會”(線上/線下),邀請成員單位代表參與;將典型案例、改進措施納入“醫(yī)聯(lián)體不良事件案例庫”,通過平臺、培訓(xùn)會、內(nèi)刊等形式全醫(yī)聯(lián)體共享。打造“一體化”的信息共享平臺:打破數(shù)據(jù)壁壘與流轉(zhuǎn)障礙系統(tǒng)預(yù)防與持續(xù)改進(長期)工作組每季度分析事件數(shù)據(jù),識別共性問題,推動制度修訂(如更新《醫(yī)聯(lián)體藥品管理辦法》)或流程再造(如建立“基層檢查-上級診斷-結(jié)果互認”的新流程);每年開展“患者安全文化調(diào)查”,評估機制運行效果,動態(tài)優(yōu)化管理策略。(四)培育“共同體”的安全文化:營造“主動上報、協(xié)同改進”的氛圍文化是機制運行的“靈魂”,需通過“制度激勵、心理支持、全員參與”,將“患者安全至上”的理念深植于每個成員單位、每位醫(yī)護人員心中:打造“一體化”的信息共享平臺:打破數(shù)據(jù)壁壘與流轉(zhuǎn)障礙建立“無責+激勵”的上報制度明確“非懲罰性原則”:對主動上報、無嚴重過失的不良事件,免于對個人和單位的經(jīng)濟處罰;對瞞報、漏報的單位,加大考核力度;設(shè)立“不良事件管理先進個人/集體”獎,對積極上報、提出改進建議的個人給予物質(zhì)獎勵(如獎金、評優(yōu)優(yōu)先)及精神激勵(如院內(nèi)通報、行業(yè)表彰)。打造“一體化”的信息共享平臺:打破數(shù)據(jù)壁壘與流轉(zhuǎn)障礙開展“心理安全”培訓(xùn)與干預(yù)針對基層人員“怕追責、怕麻煩”的心理,邀請心理學(xué)專家開展“不良事件上報與溝通技巧”培訓(xùn),教授“如何客觀描述事件”“如何應(yīng)對負面情緒”;設(shè)立“心理支持熱線”,由專業(yè)人員為事件涉及者提供心理疏導(dǎo),緩解焦慮情緒。打造“一體化”的信息共享平臺:打破數(shù)據(jù)壁壘與流轉(zhuǎn)障礙構(gòu)建“患者安全共同體”宣傳矩陣通過醫(yī)聯(lián)體官網(wǎng)、公眾號、宣傳欄等平臺,宣傳“患者安全故事”(如“一起用藥錯誤事件如何推動全醫(yī)聯(lián)體藥品流程優(yōu)化”);組織“患者安全文化周”活動,開展案例討論、情景模擬、患者家屬座談會等,增強成員單位間的“安全共同體”意識。04機制落地的關(guān)鍵保障措施制度保障:完善法規(guī)政策與考核機制1.制定專項管理制度:由醫(yī)聯(lián)體理事會牽頭,制定《醫(yī)聯(lián)體不良事件協(xié)同管理章程》《不良事件分級標準》《跨機構(gòu)調(diào)查工作規(guī)范》等制度,明確各方權(quán)責、流程及獎懲措施,確保機制運行有章可循。2.納入績效考核體系:將不良事件上報率、整改完成率、患者安全知識知曉率等指標納入成員單位年度績效考核,權(quán)重不低于10%;對表現(xiàn)突出的成員單位,在資源分配(如專家下沉、設(shè)備投入)上給予傾斜。技術(shù)保障:強化信息化建設(shè)與數(shù)據(jù)安全1.加大信息化投入:申請專項經(jīng)費,支持信息平臺開發(fā)與升級;對經(jīng)濟條件較差的基層成員單位,提供系統(tǒng)對接補貼(如承擔接口開發(fā)費用),確?!安蛔屢粋€機構(gòu)掉隊”。2.建立數(shù)據(jù)安全屏障:采用“數(shù)據(jù)脫敏”“區(qū)塊鏈加密”等技術(shù),保護患者隱私與事件數(shù)據(jù)安全;制定《數(shù)據(jù)管理辦法》,明確數(shù)據(jù)訪問權(quán)限、使用范圍及泄露追責機制,防止信息泄露濫用。人才保障:構(gòu)建專業(yè)化管理團隊與培訓(xùn)體系1.培養(yǎng)復(fù)合型管理人才:在牽頭醫(yī)院設(shè)立“醫(yī)聯(lián)體患者安全管理辦公室”,配備具備臨床、質(zhì)控、信息背景的專職人員;定期組織成員單位管理人員赴國內(nèi)外先進醫(yī)聯(lián)體學(xué)習,借鑒經(jīng)驗。2.分層分類開展培訓(xùn):針對管理人員,開展“醫(yī)聯(lián)體治理”“風險管理”等培訓(xùn);針對醫(yī)護人員,開展“不良事件識別與上報”“跨機構(gòu)溝通技巧”“RCA方法應(yīng)用”等實操培訓(xùn);針對信息人員,開展“數(shù)據(jù)接口開發(fā)”“系統(tǒng)運維”等技能培訓(xùn),確?!叭巳硕鞒?、個個會操作”。資源保障:落實經(jīng)費與激勵機制1.設(shè)立專項基金:通過政府撥款、牽頭醫(yī)院出資、成員單位按規(guī)模繳納等方式,籌集“患者安全與不良事件管理專項基金”,用于信息平臺維護、人員培訓(xùn)、案例研究、獎勵補助等。2.完善激勵機制:對主動上報不良事件的醫(yī)護人員,給予“積分兌換”(如兌換進修機會、學(xué)術(shù)會議名額);對在不良事件管理中做出突出貢獻的團隊,給予“團隊建設(shè)經(jīng)費”支持,用于科室質(zhì)量改進項目。05機制運行成效評估與持續(xù)改進構(gòu)建科學(xué)的評估指標體系通過“過程指標+結(jié)果指標+文化指標”,全方位評估機制運行效果:1.過程指標:包括不良事件上報及時率(≥95%)、跨機構(gòu)響應(yīng)時間(≤2小時)、整改方案落實率(≥98%)等,反映機制運行的“流暢度”。2.結(jié)果指標:包括不良事件發(fā)生率下降率(目標≥20%)、重復(fù)事件發(fā)生率下降率(目標≥30%)、患者對安全管理的滿意度(≥90分)等,反映機制運行的“有效性”。3.文化指標:包括醫(yī)護人員主動上報率(≥80%)、患者安全知識知曉率(≥95%)、安全文化測評得分(≥4分/5分制)等,反映機制運行的“滲透力”。建立“PDCA”持續(xù)改進循環(huán)01每季度開展一次成效評估,根據(jù)評估結(jié)果優(yōu)化機制:02-Plan(計劃):針對評估中發(fā)現(xiàn)的問題(如“基層人員上報熟練度不足”),制定改進計劃(如增加“一對一”實操培訓(xùn)頻次);03-Do(實施):落實改進措施,如組織信息科人員到基層單位現(xiàn)場指導(dǎo)系統(tǒng)操作;04-Check(檢查):通過抽查考核、系統(tǒng)數(shù)據(jù)統(tǒng)計等方式,評估改進效果;

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