化學(xué)反應(yīng)的方向課件-高二上學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修-_第1頁(yè)
化學(xué)反應(yīng)的方向課件-高二上學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修-_第2頁(yè)
化學(xué)反應(yīng)的方向課件-高二上學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修-_第3頁(yè)
化學(xué)反應(yīng)的方向課件-高二上學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修-_第4頁(yè)
化學(xué)反應(yīng)的方向課件-高二上學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修-_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩14頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

化學(xué)反應(yīng)的方向自發(fā)過程:一定條件下,不需要借助外力作用就能自動(dòng)進(jìn)行的過程。非自發(fā)過程:需要借助外力作用才能進(jìn)行的過程。自然界中發(fā)生的變化會(huì)有一定的方向性自發(fā)反應(yīng):在給定條件下,能“自己”進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)。非自發(fā)反應(yīng):不能自發(fā)地進(jìn)行,必須借助某種外力才能進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)。如何判斷化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的方向?化學(xué)反應(yīng)也有方向性引發(fā)條件自發(fā)進(jìn)行的方向:通常放熱,ΔH<0Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2ONaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O吸熱反應(yīng)也可能自發(fā)利用焓變判斷反應(yīng)是否自發(fā)無(wú)序性/混亂度/隨機(jī)性——熵自發(fā)進(jìn)行的方向:通常熵增利用熵變判斷反應(yīng)是否自發(fā)熵:衡量體系的混亂(無(wú)序)程度,符號(hào)S,單位J·mol-1·K-1。熵值越大,混亂程度越大氣態(tài)物質(zhì)中的微粒自由度最大,體系的混亂度最大,熵值最大。利用熵變判斷反應(yīng)是否自發(fā)反應(yīng)前后氣態(tài)物質(zhì)的分子數(shù)變化Δnm+n>p+qΔ

n<0Δ

S<0熵減m+n<p+qΔ

n>0Δ

S>0熵增判斷下列熵變冰熔化水蒸氣冷凝蔗糖在水中溶解C(s)+O2(g)=CO2(g)2C(s)+O2(g)=2CO(g)C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)4Fe(OH)2(s)+O2(g)+2H2O(l)=4Fe(OH)3(s)焓變與熵變結(jié)合判斷化學(xué)反應(yīng)的方向焓變:ΔH<0ΔH>0熵變:ΔS>0ΔS<0自發(fā)反應(yīng)非自發(fā)反應(yīng)焓減+熵增的自發(fā)反應(yīng):Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑2Na+2H2O=2NaOH+H2↑

若已知:①自發(fā)

②ΔS<0可推理出?ΔH<0例:Ba2++SO42-=BaSO4↓結(jié)冰:ΔH<0ΔS<0

融化:ΔH>0ΔS>0

水冰溫度(T)在調(diào)控T<0℃T>0℃吉布斯(Gibbs)自由能ΔG=ΔH-TΔS<0>0自發(fā)<0>0<0不自發(fā)>0<0<0>0>0低溫自發(fā)高溫自發(fā)ΔG=0平衡狀態(tài)吉布斯自由能變判斷化學(xué)反應(yīng)的方向注:“高溫”是指高于某個(gè)特定的溫度,其值可能并不大。同理,“低溫”是指低于某個(gè)特定的溫度,其值可能并不小。<0<0知道了某個(gè)反應(yīng)是自發(fā)反應(yīng)后,能否知道某條件下是否發(fā)生?能否預(yù)測(cè)反應(yīng)的快慢?判斷某反應(yīng)是否自發(fā),只是判斷反應(yīng)的方向的可能性,與是否會(huì)發(fā)生、反應(yīng)的快慢無(wú)關(guān)。下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方向及其判據(jù)的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(

)A.

反應(yīng)C(s)+CO2(g)

2CO(g)在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,

則該反應(yīng)的Δ

H

>0B.

反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)

NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進(jìn)行,

則該反應(yīng)的Δ

H

<0C.

反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)

N2(g)+2CO2(g)在常溫下能

自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的Δ

H

>0D.

反應(yīng)2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)

2CaSO4(s)+

2CO2(g)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的Δ

H

<0【應(yīng)用】工業(yè)上制備高純硅,一般需要先制得純度為98%左右的粗硅,再以其為原料制備高純硅。例如,可以將粗硅轉(zhuǎn)化為三氯硅烷(SiHCl3),再經(jīng)氫氣還原得到高純硅。工業(yè)上用焦炭還原石英砂制粗硅SiO2+2C===Si+2CO↑SiO2+C===Si+CO2↑ΔH=+690kJ/molΔH=+466kJ/mol

1800~2000℃ΔS=+364J·K-1·mol-1

ΔS=+185J·K-1·mol-1

【應(yīng)用】工業(yè)上制備高純硅,一般需要先制得純度為98%左右的粗硅,再以其為原料制備高純硅。例如,可以將粗硅轉(zhuǎn)化為三氯硅烷(SiHCl3),再經(jīng)氫氣還原得到高純硅。Si+3HCl====SiHCl3+H2SiHCl3+H2====Si+3HClΔH<0ΔS<0

ΔH>0ΔS>0

300℃1100℃液態(tài)易分離小

結(jié)化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的方向判斷:焓變與熵變結(jié)合

ΔG=ΔH-TΔSΔG>0ΔG<01.下列關(guān)于自發(fā)過程的敘述中,正確的是(

)A.只有不需要任何條件就能夠自動(dòng)進(jìn)行的過程才是自發(fā)過程B.需要加熱才能進(jìn)行的過程肯定不是自發(fā)過程C.同一可逆反應(yīng)的正、逆反應(yīng)在不同條件下都有自發(fā)的可能D.非自發(fā)過程在任何條件下都不可能變?yōu)樽园l(fā)過程C2.下列說(shuō)法正確的是(

)A.自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)均是ΔH<0的反應(yīng)B.ΔS<0的反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行C.物質(zhì)的量增加的反應(yīng),其ΔS為正值D.CaCO3(s)受熱分解為CaO(s)和CO2(g),其ΔS>0D3.反應(yīng)CH3OH(l)+NH3(g)?CH3NH2(g)+H2O(g)在某溫度下才能自發(fā)進(jìn)行,若反應(yīng)的|ΔH|=17kJ·mol-1,該溫度下|ΔH-TΔS|=17kJ·mol-1,則下列選項(xiàng)正確的是(

)A.ΔH>0,該溫度下ΔH-TΔS<0B.ΔH<0,該溫度下ΔH-TΔS>0C.ΔH>0,該溫度下ΔH-TΔS>0D.ΔH<0,該溫度下ΔH-TΔS<0A4.焦炭常用于冶煉工業(yè)。已知反應(yīng)①:2C(s)+O2(g)?2CO(g);反應(yīng)②:2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)。反應(yīng)①、②的反應(yīng)趨勢(shì)與溫度關(guān)系如圖所示,下

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論