2025年中職（化學(xué)制藥技術(shù)）藥物合成階段測(cè)試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題共40分）答題要求：每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填在括號(hào)內(nèi)。(總共20題，每題2分，每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填在括號(hào)內(nèi))1.以下哪種反應(yīng)類型常用于藥物合成中構(gòu)建碳-碳鍵？（）A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.還原反應(yīng)2.藥物合成中常用的催化劑不包括以下哪種？（）A.金屬催化劑B.酸堿催化劑C.酶催化劑D.生物催化劑3.下列關(guān)于有機(jī)化合物命名的說法，正確的是（）A.優(yōu)先考慮官能團(tuán)的位次最小B.先確定主鏈碳原子數(shù)C.支鏈編號(hào)從靠近主鏈一端開始D.以上說法都正確4.藥物合成中，用于保護(hù)官能團(tuán)的試劑是（）A.氧化劑B.還原劑C.保護(hù)基試劑D.催化劑5.以下哪種溶劑在藥物合成中具有較好的溶解性且毒性較低？（）A.苯B.乙醇C.二氯甲烷D.乙醚6.藥物合成中的中間體是（）A.最終得到的藥物成品B.反應(yīng)過程中生成的、用于后續(xù)反應(yīng)的化合物C.起始原料D.溶劑7.下列哪種反應(yīng)條件有利于親核取代反應(yīng)？（）A.高溫B.強(qiáng)堿性C.弱堿性D.酸性8.藥物合成中，手性化合物的合成方法不包括（）A.手性源合成法B.不對(duì)稱催化合成法C.外消旋體拆分法D.氧化還原法9.關(guān)于藥物合成中的產(chǎn)率，以下說法正確的是（）A.產(chǎn)率越高越好B.產(chǎn)率與反應(yīng)條件無關(guān)C.產(chǎn)率只取決于起始原料的量D.產(chǎn)率過高可能存在雜質(zhì)10.以下哪種儀器常用于藥物合成中的加熱反應(yīng)？（）A.天平B.酸度計(jì)C.磁力攪拌器D.馬弗爐11.藥物合成中，消除反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）A.雙鍵化合物B.單鍵化合物C.取代產(chǎn)物D.加成產(chǎn)物12.下列關(guān)于藥物合成中原料選擇的說法，錯(cuò)誤的是（）A.原料純度越高越好B.原料價(jià)格越便宜越好C.原料應(yīng)易于獲取D.原料的反應(yīng)活性要合適13.藥物合成中的重排反應(yīng)是指（）A.分子內(nèi)原子或基團(tuán)的重新排列B.分子間的加成反應(yīng)C.分子間的取代反應(yīng)D.分子內(nèi)的氧化反應(yīng)14.以下哪種方法可用于檢測(cè)藥物合成反應(yīng)的進(jìn)程？（）A.熔點(diǎn)測(cè)定B.紅外光譜C.核磁共振D.以上都可以15.藥物合成中，對(duì)于多步反應(yīng)的順序安排，以下考慮錯(cuò)誤的是（）A.先進(jìn)行選擇性高的反應(yīng)B.先進(jìn)行條件溫和的反應(yīng)C.先進(jìn)行后處理簡(jiǎn)單的反應(yīng)D.先進(jìn)行產(chǎn)率高的反應(yīng)16.下列關(guān)于藥物合成中溶劑回收的說法，正確的是（）A.回收溶劑可直接用于下次反應(yīng)B.回收溶劑需經(jīng)過處理達(dá)標(biāo)后才能使用C.回收溶劑不需要檢測(cè)D.回收溶劑成本高，不劃算17.藥物合成中，自由基反應(yīng)的引發(fā)劑是（）A.金屬單質(zhì)B.光照C.過氧化物D.酸堿18.以下哪種藥物合成方法具有原子經(jīng)濟(jì)性高的特點(diǎn)？（）A.傳統(tǒng)的多步反應(yīng)法B.串聯(lián)反應(yīng)法C.一鍋煮反應(yīng)法D.以上都不是19.藥物合成中，對(duì)于反應(yīng)釜的材質(zhì)要求不包括（）A.耐腐蝕B.耐高溫C.透明可視D.耐壓20.下列關(guān)于藥物合成中反應(yīng)溫度控制的說法，錯(cuò)誤的是（）A.溫度過高可能導(dǎo)致副反應(yīng)增加B.溫度過低反應(yīng)速率可能過慢C.反應(yīng)溫度固定不變D.需根據(jù)反應(yīng)類型和反應(yīng)物性質(zhì)控制溫度第II卷（非選擇題共60分）答題要求：請(qǐng)根據(jù)題目要求，在相應(yīng)位置作答。(總共5題，共60分)21.（10分）簡(jiǎn)述藥物合成中常見的官能團(tuán)轉(zhuǎn)化反應(yīng)，并各舉一例說明。22.（12分）在藥物合成中，如何選擇合適的反應(yīng)溶劑？請(qǐng)從溶解性、反應(yīng)活性、安全性等方面進(jìn)行闡述。23.（12分）舉例說明藥物合成中手性藥物的重要性，并簡(jiǎn)述手性藥物的合成方法。24.（13分）閱讀以下材料：在某藥物合成過程中，起始原料為A，經(jīng)過一系列反應(yīng)得到中間體B，再由中間體B合成目標(biāo)藥物C。但在反應(yīng)過程中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)率較低，經(jīng)過分析發(fā)現(xiàn)反應(yīng)條件控制不當(dāng)。已知A到B的反應(yīng)需要加熱到一定溫度，且需要特定的催化劑，而實(shí)際反應(yīng)中溫度未達(dá)到要求，催化劑用量也不足。問題：請(qǐng)分析產(chǎn)率低的原因，并提出改進(jìn)措施。25.（13分）閱讀以下材料：某藥物合成工藝中，采用了一種新開發(fā)的合成路線。該路線通過幾步反應(yīng)將簡(jiǎn)單的原料轉(zhuǎn)化為目標(biāo)藥物。在反應(yīng)過程中，發(fā)現(xiàn)生成了一些雜質(zhì)，經(jīng)過檢測(cè)發(fā)現(xiàn)是由于反應(yīng)中間體發(fā)生了副反應(yīng)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)體系中的酸堿度對(duì)副反應(yīng)影響較大。問題：請(qǐng)分析雜質(zhì)產(chǎn)生的原因，并提出減少雜質(zhì)生成的方法。答案：1.A2.D3.D4.C5.B6.B7.B8.D9.D10.C11.A12.B13.A14.D15.D16.B17.C18.B19.C20.C21.常見官能團(tuán)轉(zhuǎn)化反應(yīng)有：羥基的氧化反應(yīng)，如乙醇在銅催化下被氧化為乙醛；羧基的酯化反應(yīng)，如乙酸與乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯；氨基的?；磻?yīng)，如苯胺與乙酰氯反應(yīng)生成乙酰苯胺。22.選擇合適反應(yīng)溶劑時(shí)，溶解性方面要能使反應(yīng)物和催化劑充分溶解，利于反應(yīng)進(jìn)行。反應(yīng)活性上，不能與反應(yīng)物或產(chǎn)物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。安全性上，要選擇毒性低、不易燃易爆的溶劑。例如，極性反應(yīng)可選用極性溶劑，非極性反應(yīng)可選用非極性溶劑。同時(shí)要考慮溶劑沸點(diǎn)，便于反應(yīng)后分離。23.手性藥物的重要性在于不同構(gòu)型的手性藥物可能藥效差異很大，甚至一種構(gòu)型有效，另一種構(gòu)型可能無效或有毒。合成方法有手性源合成法，以手性化合物為原料合成目標(biāo)手性藥物；不對(duì)稱催化合成法，利用手性催化劑實(shí)現(xiàn)不對(duì)稱合成；外消旋體拆分法，將外消旋體拆分成單一構(gòu)型的手性藥物。24.產(chǎn)率低的原因是反應(yīng)溫度未達(dá)到要求，導(dǎo)致反應(yīng)速率慢，同時(shí)催化劑用量不足，不能充分催化反應(yīng)。改進(jìn)措施：嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度，使其達(dá)到規(guī)定值；按照正確用量添