2025年度麻醉精神藥品考試題庫及答案一、單選題1.以下哪種藥物屬于麻醉藥品？A.曲馬多B.咪達(dá)唑侖C.芬太尼D.艾司唑侖答案：C。解析：芬太尼屬于麻醉藥品；曲馬多是精神藥品；咪達(dá)唑侖、艾司唑侖屬于第二類精神藥品。2.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）復(fù)診或者隨診一次。A.1個(gè)月B.2個(gè)月C.3個(gè)月D.4個(gè)月答案：C。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。4.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）。A.國家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度B.國家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營制度C.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品，也可以跨地區(qū)購買答案：D。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品，不可以跨地區(qū)購買。5.以下不屬于第二類精神藥品的是（）。A.地西泮B.氯氮?C.可待因D.唑吡坦答案：C。解析：可待因?qū)儆诼樽硭幤?；地西泮、氯?、唑吡坦屬于第二類精神藥品。二、多選題1.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對(duì)過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)（）。A.登記造冊(cè)B.向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀C.經(jīng)所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并監(jiān)督銷毀D.自行銷毀答案：ABC。解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對(duì)過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀，經(jīng)所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并監(jiān)督銷毀，不得自行銷毀。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需要具備的條件包括（）。A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目答案：ABCD。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需要具備有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員；有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度；有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目等條件。3.以下屬于麻醉藥品的使用原則的是（）。A.嚴(yán)格掌握適應(yīng)證B.個(gè)體化用藥C.盡可能口服給藥D.按時(shí)給藥答案：ABCD。解析：麻醉藥品使用應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證，個(gè)體化用藥，盡可能口服給藥，按時(shí)給藥。4.精神藥品分為第一類和第二類的依據(jù)是（）。A.藥品的依賴性B.藥品的安全性C.藥品的毒性D.藥品的治療效果答案：AB。解析：精神藥品分為第一類和第二類的依據(jù)是藥品的依賴性和安全性。5.以下哪些情況需要使用麻醉藥品和精神藥品專用處方？（）A.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑B.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑C.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方D.為門（急）診患者開具的第一類精神藥品控緩釋制劑答案：ABCD。解析：以上情況均需要使用麻醉藥品和精神藥品專用處方。三、判斷題1.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，也可以為自己開具該類藥品處方。（×）解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)臨床需要，自行決定增加或減少麻醉藥品和第一類精神藥品的品種和數(shù)量。（×）解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡，不能自行決定增加或減少品種和數(shù)量。3.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸必須采用專人負(fù)責(zé)、專車運(yùn)輸?shù)姆绞?。（√）解析：為保證麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸安全，必須采用專人負(fù)責(zé)、專車運(yùn)輸?shù)姆绞健?.第二類精神藥品可以在藥店零售。（√）解析：第二類精神藥品可以在具有資質(zhì)的藥店零售。5.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。（√）解析：這是為了加強(qiáng)麻醉藥品和第一類精神藥品的管理，防止藥品流入非法渠道。四、簡答題1.簡述麻醉藥品和精神藥品的定義。答：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。2.簡述麻醉藥品和第一類精神藥品的“五專管理”內(nèi)容。答：“五專管理”內(nèi)容包括：（1）專人負(fù)責(zé)：配備專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用等工作。（2）專柜加鎖：將麻醉藥品和第一類精神藥品存放在專門的保險(xiǎn)柜或?qū)９裰?，并加鎖，鑰匙由專人保管。（3）專用賬冊(cè)：建立專用的賬冊(cè)，記錄麻醉藥品和第一類精神藥品的購入、發(fā)出、使用、結(jié)存等情況，做到賬物相符。（4）專用處方：使用專門的麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方格式及顏色有特殊規(guī)定，處方保存期限為3年。（5）專冊(cè)登記：對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品的使用進(jìn)行專冊(cè)登記，內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、身份證號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人等。3.簡述醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理方面應(yīng)采取的安全措施。答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理方面應(yīng)采取以下安全措施：（1）儲(chǔ)存設(shè)施安全：設(shè)立專庫或?qū)９駜?chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品，專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。（2）人員管理：配備專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員，對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行法律法規(guī)、專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德等方面的培訓(xùn)，提高安全意識(shí)和管理水平。（3）制度管理：建立健全麻醉藥品和精神藥品的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷毀、丟失及被盜案件報(bào)告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責(zé)。（4）處方管理：嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品和精神藥品專用處方制度，對(duì)處方的開具、審核、調(diào)配、核對(duì)等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格管理，確保處方的真實(shí)性、合法性和規(guī)范性。（5）監(jiān)督檢查：定期對(duì)麻醉藥品和精神藥品的管理情況進(jìn)行自查和監(jiān)督檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和消除安全隱患，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)進(jìn)行整改。五、案例分析題患者李某，男，65歲，被診斷為晚期肺癌，伴有嚴(yán)重的癌性疼痛。醫(yī)生為其開具了麻醉藥品嗎啡緩釋片進(jìn)行止痛治療。1.醫(yī)生在開具嗎啡緩釋片處方時(shí)應(yīng)遵循哪些規(guī)定？答：醫(yī)生在開具嗎啡緩釋片處方時(shí)應(yīng)遵循以下規(guī)定：（1）取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格：醫(yī)生必須經(jīng)過相關(guān)培訓(xùn)并取得相應(yīng)的處方資格，才能開具麻醉藥品處方。（2）嚴(yán)格掌握適應(yīng)證：根據(jù)患者的病情，如晚期肺癌伴有嚴(yán)重癌性疼痛，符合麻醉藥品使用的適應(yīng)證。（3）使用專用處方：開具麻醉藥品專用處方，處方格式及顏色有特殊規(guī)定。（4）規(guī)范填寫處方內(nèi)容：包括患者姓名、性別、年齡、身份證號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、處方醫(yī)師簽名等，字跡清晰，不得涂改。（5）控制處方劑量：為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。（6）注明診斷：在處方上注明“癌癥疼痛”等診斷信息。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在發(fā)放嗎啡緩釋片時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在發(fā)放嗎啡緩釋片時(shí)應(yīng)注意以下事項(xiàng)：（1）雙人核對(duì)：由發(fā)藥人和復(fù)核人雙人進(jìn)行核對(duì)，確保藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等與處方一致。（2）登記備案：對(duì)患者的姓名、病歷號(hào)、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、發(fā)藥日期等信息進(jìn)行