2026年醫(yī)療創(chuàng)新項目合作合同甲方：__________________

乙方：__________________

在自愿平等的基礎(chǔ)上，根據(jù)《中華人民共和國民法典》及相關(guān)法律法規(guī)，就乙方向甲方提供醫(yī)療創(chuàng)新項目合作事宜協(xié)商一致，訂立合同如下：

一、合作項目概述

乙方向甲方提供醫(yī)療創(chuàng)新項目的技術(shù)支持與研發(fā)服務(wù)，合作項目名稱為“__________________”，項目內(nèi)容涉及__________________領(lǐng)域的前沿技術(shù)應(yīng)用與臨床轉(zhuǎn)化。甲方負責(zé)提供項目所需的臨床資源與資金支持，乙方負責(zé)項目的技術(shù)研發(fā)、成果轉(zhuǎn)化及后續(xù)推廣工作。雙方共同致力于將醫(yī)療創(chuàng)新技術(shù)應(yīng)用于實際醫(yī)療服務(wù)，提升醫(yī)療服務(wù)水平與患者治療效果。

二、合作內(nèi)容與方式

（一）項目研發(fā)階段

1、乙方向甲方承諾投入專業(yè)研發(fā)團隊，團隊核心成員包括但不限于_______等專業(yè)人員，確保項目研發(fā)工作符合行業(yè)先進標準與學(xué)術(shù)規(guī)范。

2、研發(fā)工作地點：__________________，甲方應(yīng)提供必要的實驗室場地及設(shè)備支持，并確保符合國家相關(guān)科研安全標準。

3、項目研發(fā)周期自____年____月____日起至____年____月____日止，總研發(fā)周期為____個月。乙方應(yīng)按月向甲方提交研發(fā)進展報告，詳細說明項目進展、遇到的問題及解決方案。

4、研發(fā)經(jīng)費預(yù)算總額為_______元（大寫：人民幣_______元整），其中甲方出資_______元，乙方出資_______元，資金支付方式為甲方于每月____日前支付_______元，乙方于每月____日前支付_______元。

（二）臨床試驗階段

1、臨床試驗方案需經(jīng)雙方共同確認，并報請國家藥品監(jiān)督管理局或相關(guān)醫(yī)療監(jiān)管機構(gòu)審批通過后方可實施。

2、臨床試驗地點：__________________，參與臨床試驗的患者需符合甲方設(shè)定的納入與排除標準，臨床試驗期間甲方應(yīng)提供必要的醫(yī)療監(jiān)護與數(shù)據(jù)記錄支持。

3、臨床試驗數(shù)據(jù)由雙方共同管理，確保數(shù)據(jù)的真實性與完整性，最終臨床試驗報告需經(jīng)雙方簽字確認。

4、臨床試驗期間，乙方應(yīng)確保所有醫(yī)療行為符合倫理規(guī)范，并承擔(dān)臨床試驗相關(guān)的醫(yī)療風(fēng)險責(zé)任。

三、雙方權(quán)利義務(wù)

（一）甲方的權(quán)利和義務(wù)

1、甲方有權(quán)對乙方的研發(fā)工作及臨床試驗進行全程監(jiān)督，包括但不限于查閱研發(fā)資料、參與項目會議、審核臨床試驗方案等。

2、甲方應(yīng)按時足額支付研發(fā)經(jīng)費及臨床試驗相關(guān)費用，如因甲方原因?qū)е沦Y金延遲支付，每逾期一日，應(yīng)按照逾期金額的千分之一向乙方支付違約金。

3、甲方應(yīng)提供必要的臨床資源支持，包括患者招募、病歷資料整理、醫(yī)療設(shè)備使用等，確保臨床試驗順利進行。

4、如項目研發(fā)或臨床試驗取得階段性成果，甲方有權(quán)優(yōu)先獲得成果轉(zhuǎn)化權(quán)，但需與乙方協(xié)商確定轉(zhuǎn)化細節(jié)及收益分配方案。

5、甲方應(yīng)配合乙方完成項目所需的各類審批手續(xù)，包括但不限于科研倫理審批、臨床試驗備案等，并承擔(dān)相關(guān)審批費用。

（二）乙方的權(quán)利和義務(wù)

1、乙方應(yīng)組建專業(yè)的研發(fā)團隊，確保項目研發(fā)工作符合行業(yè)先進標準與學(xué)術(shù)規(guī)范，并按時提交研發(fā)進展報告及階段性成果。

2、乙方應(yīng)確保所有研發(fā)活動及臨床試驗符合國家法律法規(guī)及醫(yī)療倫理要求，并承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。

3、乙方應(yīng)按約定使用甲方提供的研發(fā)經(jīng)費，并接受甲方的財務(wù)監(jiān)督，定期提供財務(wù)報表。

4、如項目研發(fā)或臨床試驗過程中出現(xiàn)技術(shù)瓶頸或安全風(fēng)險，乙方應(yīng)及時向甲方報告，并共同制定解決方案。

5、乙方應(yīng)確保項目成果的知識產(chǎn)權(quán)歸屬清晰，如涉及專利申請或技術(shù)轉(zhuǎn)化，需與甲方協(xié)商確定權(quán)益分配方案。

四、項目成果歸屬與收益分配

（一）項目成果歸屬

1、項目研發(fā)過程中產(chǎn)生的所有知識產(chǎn)權(quán)，包括但不限于專利、軟件著作權(quán)、技術(shù)秘密等，其歸屬由雙方另行簽訂知識產(chǎn)權(quán)協(xié)議確定，如無協(xié)議，則默認歸雙方共有。

2、項目成果在未獲得最終知識產(chǎn)權(quán)歸屬前，任何一方不得擅自進行成果轉(zhuǎn)化或商業(yè)化應(yīng)用，如違反此規(guī)定，需向?qū)Ψ街Ц哆`約金，違約金數(shù)額為項目總研發(fā)費用的50%。

（二）收益分配

1、項目成果轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生的收益，按照雙方出資比例進行分配，甲方出資比例為_______%，乙方出資比例為_______%。

2、收益分配方式為：項目成果轉(zhuǎn)化后____年內(nèi)，每月____日將當月收益的____%支付給甲方，____%支付給乙方，剩余____%作為項目后續(xù)研發(fā)儲備金。

3、如項目成果轉(zhuǎn)化后出現(xiàn)虧損，由雙方按照出資比例共同承擔(dān)。

五、保密條款

（一）雙方應(yīng)對合作過程中知悉的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密及患者隱私信息嚴格保密，未經(jīng)對方書面同意，不得向任何第三方泄露。

（二）保密期限為自本合同簽訂之日起至項目成果知識產(chǎn)權(quán)保護期結(jié)束后的____年，但涉及法律強制披露或雙方另有約定的除外。

（三）如因一方違反保密義務(wù)導(dǎo)致對方遭受損失的，違約方應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任，賠償金額包括但不限于對方因此遭受的經(jīng)濟損失、訴訟費用、律師費等。

六、違約責(zé)任

（一）若甲方未按時足額支付研發(fā)經(jīng)費或臨床試驗費用，每逾期一日，應(yīng)按照逾期金額的千分之一向乙方支付違約金；逾期超過____個月，乙方有權(quán)解除合同，并要求甲方賠償違約金，違約金數(shù)額為項目總研發(fā)費用的____%。

（二）若乙方未按約定完成研發(fā)工作或臨床試驗，應(yīng)向甲方支付違約金，違約金數(shù)額為項目總研發(fā)費用的____%；如因乙方違約導(dǎo)致項目無法繼續(xù)進行，甲方有權(quán)解除合同，并要求乙方賠償由此造成的損失。

（三）如任何一方違反保密義務(wù)，應(yīng)向?qū)Ψ街Ц哆`約金，違約金數(shù)額為項目總研發(fā)費用的____%；如違約行為給對方造成重大損失，違約方還應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。

七、爭議解決

本合同履行過程中如發(fā)生任何爭議，雙方應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；若協(xié)商無果，任何一方均有權(quán)將爭議提交至甲方所在地人民法院提起訴訟。

八、其他事項

（一）本合同一式肆份，雙方各執(zhí)貳份，具有同等法律效力。

（二）本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期至項目成果知識產(chǎn)權(quán)保護期結(jié)束后的____年。

（三）本合同未盡事宜，雙方可另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。

甲方：乙方：

甲方代表