內(nèi)容目錄嶺業(yè)中藥化藥+康業(yè)同展績重增通道 6中創(chuàng)領(lǐng)者極布化藥健產(chǎn)業(yè) 6股控關(guān)清多家控公協(xié)發(fā)展 7經(jīng)狀良，2025Q1-3利端現(xiàn)復(fù)增 9藥塊以病為指，利藥應(yīng)廣泛 11心血類通循證據(jù)分醫(yī)端占率續(xù)升 12參臨療切，納多專共及用指南 1317呼系類疫響出，態(tài)增與品放值期待 1920OTC21防通：性鼻標(biāo)兼，望為臨用新?lián)?22其專產(chǎn)：品種有大長力 23子腎囊效確的醫(yī)衰代品種市前廣闊 23郁煩囊向百抑+慮場具藥優(yōu)與保持 25腎心神用于眠治的利藥，長力期 26荔膠：腺疾專中，有治慢的用點 27力顆：2糖尿治專中，得多臨指推薦 27絡(luò)目囊尿病網(wǎng)病專中，有惠更患者 29生板：制注冊果碩首化新藥市備中 30苯洛注液望成療確、全更優(yōu)注類NSAIDs31XY0206：發(fā)治AML臨進(jìn)順，展治AML聯(lián)用場景 31XY03-EA：急缺性腦中療藥臨研究步進(jìn) 33健板：托與資積，極局健康業(yè) 34利測估分析 36盈預(yù)測 36估分析 37險示 38圖表目錄圖1.以藥發(fā)歷梳理 6圖2.以藥三業(yè)板塊部代產(chǎn)品 7圖3.以藥股結(jié)圖 8圖4.2011至2025Q1-3公司業(yè)入增速 9圖5.2011至2025Q1-3公司母利及速 9圖6.2011至2025H1司營收拆（元） 9圖7.2011至2025Q1-3公司利及利率 10圖8.2011至2025Q1-3公司間用率 10圖9.絡(luò)病病機 11圖10.2020-2024公醫(yī)療心血疾中藥市份（劑分） 17圖11.2024中公療市中藥血疾內(nèi)服藥場額按品分） 17圖12.2017至2024通參在立療場成藥血疾內(nèi)用市場份變化 圖13.2017至2024通參在立療場成藥血疾內(nèi)用市場份排名變化 圖14.207至225H1零售端腦管病藥（含血中）銷額增速 圖15.2017至2025H1零售端參銷額增速單：元） 18圖16.2017至2025H1零售端腦管病藥（含血）場點品市份額變化 圖17.2019-2024公醫(yī)療呼中藥場模 20圖18.2017-2025H1端感清中藥場模 20圖19.方份點報告流樣例.....................................21圖20.方份點報告流樣例.....................................21圖21.2019-2024公醫(yī)療咳藥場模 22圖22.2017-2025H1零端止祛中藥場模 22圖23.2015-2021全抗衰市規(guī)模 25圖24.2022中消進(jìn)行衰的徑 25圖25.2019-2024公醫(yī)院抑藥售（元） 25圖26.2019-2024公醫(yī)院焦用規(guī)（元） 25圖27.郁煩囊抑郁對試中組者治后類分基下降況 26圖28.力組安組患糖病生的Kaplan-Meier曲線 28圖29.發(fā)治急系白病療程圖 32圖30.國40歲以人群卒人標(biāo)患率 34圖31.國鄉(xiāng)民粗死率（1/10人） 34圖32.華絡(luò)生經(jīng) 35表1：嶺業(yè)級人員景 8表2：司市專藥產(chǎn)梳理 12表3：司研藥情況 12表4：司腦管利中上產(chǎn)梳理 12表5：心膠重證醫(yī)試驗 13表6：心膠對缺血腦中者隨對照驗局標(biāo)析節(jié)選） 13表7：心膠輔療急性ST段高心梗死(STEMI)患的對照驗點分析節(jié)） 表8：松心囊循證學(xué)驗 15表9：松心囊導(dǎo)管融后續(xù)房患者后究要點活質(zhì)評分15表10：藶心囊要循醫(yī)試驗 表11：藶心療血分降的機照驗的點析 16表12：參入的療指及家識選 17表13：司吸統(tǒng)專利藥市品理 19表14：花瘟囊粒納診指及家識情（選） 20表15：花咳納診療南專共情（節(jié)） 21表16：應(yīng)鼻常治療物 22表17：防通Ⅲ臨床驗要點況 23表18：子腎囊效系研成（選） 23表19：子腎囊療指/家識薦況 24表20：腎心神Ⅲ期床察兩患治療及藥4后SDRS總及PSQI總分比（x±s） 表21：腎心神Ⅲ期床察兩患治療單中癥比較 27表22：荔膠納診療南專共情（節(jié)） 27表23：荔膠聯(lián)索利新療性虛熱型胱度動的效觀試中兩組臨療比較 表24：1型尿（T1DM）和2型尿（T2DM）的鑒要點 28表25：力顆納診療南專共情（節(jié)） 2926（）.............................................................................29表27：司藥品列 30表28：內(nèi)用術(shù)鎮(zhèn)痛甾抗藥（NSAIDs）種及點 31表29：向FLT3突性的薦療案 32表30：XY0206片要床登信息 33表31：XY0206片Ⅰ/Ⅱ臨床驗針復(fù)治AML療效 33表32：XY03-EA主床登信息 34表33：司健板部分品能適人群 35表34：嶺業(yè)業(yè)入拆及測 36表35：比司值表 37以嶺藥業(yè)：中藥+化生藥+健康產(chǎn)業(yè)協(xié)同發(fā)展，業(yè)績重回增長通道中藥創(chuàng)新領(lǐng)軍者，積極布局化生藥和健康產(chǎn)業(yè)1992199420012011202517814120400圖1.以嶺藥業(yè)發(fā)展歷程梳理股書、公司公告、公司官網(wǎng)、國投證券證券研究所公司以中藥產(chǎn)業(yè)為核心，化生藥與大健康產(chǎn)品協(xié)同發(fā)展。在專利中藥板塊，公司形成了獨具優(yōu)勢的以絡(luò)病理論指導(dǎo)臨床重大疾病治療研究，帶動專利新藥研發(fā)的科技核心競爭力，建立了以臨床實踐為基礎(chǔ)，以理論假說為指導(dǎo)，以治療方藥為依托，以臨床療效為標(biāo)準(zhǔn)的創(chuàng)新中藥研發(fā)模式，核心產(chǎn)品包括通心絡(luò)膠囊、參松養(yǎng)心膠囊、芪藶強心膠囊、連花清瘟膠囊/顆粒等。在化生藥板塊，公司從人才儲備、技術(shù)深化、經(jīng)驗積累、資源成長等多角度出發(fā)，制定了轉(zhuǎn)移加工—仿制藥國際國內(nèi)雙注冊—專利新藥研發(fā)國際注冊全球銷售齊步走的發(fā)展戰(zhàn)略，進(jìn)展較快的一類新藥包括苯胺洛芬注射液、XY0206片、XY03-EA片等。在健康產(chǎn)業(yè)板塊，公司以通絡(luò)-養(yǎng)精-動形-靜神養(yǎng)生八字為文化統(tǒng)領(lǐng)，以健康需要管理、身體需要經(jīng)營為創(chuàng)新理念，充分挖掘中國傳統(tǒng)養(yǎng)生的理論精髓，融合現(xiàn)代科技，開展全方位的健康產(chǎn)品研發(fā)與健康管理服務(wù)，建立了醫(yī)、藥、健、養(yǎng)一體化、線上線下相結(jié)合的健康產(chǎn)業(yè)體系，目前已研發(fā)上市的產(chǎn)品包括怡夢植物飲料、津力旺植物飲料、晚必安酸棗仁油軟膠囊等。圖2.以嶺藥業(yè)三大業(yè)務(wù)板塊及部分代表產(chǎn)品告、國投證券證券研究所股權(quán)控制關(guān)系清晰，多家參控股公司協(xié)同發(fā)展31.53以院持有嶺藥技100股份為公司實控人公司二股東為以之子吳持股20.81第大為吳嶺女股以、54健康科技有限公司布局醫(yī)藥電商和大健康產(chǎn)業(yè)；設(shè)立以嶺萬洲國際制藥有限公司布局化生圖3.以嶺藥業(yè)股權(quán)結(jié)構(gòu)圖報、國投證券證券研究所；注：股東持股比例數(shù)據(jù)截至2025年三季報；子公司持股比例數(shù)據(jù)截至2025年中報20132023表1：以嶺藥業(yè)高級管理人員背景姓名 公司職務(wù) 履歷姓名 公司職務(wù) 履歷吳相君 董事長經(jīng)理董事、副總

19751970年出生，學(xué)士學(xué)位，北京大學(xué)EMBA，中級經(jīng)濟師職稱，中共黨員，曾任公司營銷中心副總經(jīng)理、公共事務(wù)部主任。張秋蓮

經(jīng)理 現(xiàn)任公董事副總理水嶺藥業(yè)限公董事以嶺康技有限司董長兼理嶺康科（衡）有限公執(zhí)行事兼理、心科（河）科有限司執(zhí)董兼經(jīng)理。張科源 副總經(jīng)理 1967出生士學(xué)位主任師營銷師任公銷售經(jīng)營銷中副總理現(xiàn)任司總經(jīng)理銷公司總理。王蔚 副總經(jīng)

1970周曉林 副總經(jīng)理 1970出生士學(xué)位任公銷售代表區(qū)域管地區(qū)理大區(qū)經(jīng)理公共務(wù)中總監(jiān)任公司總經(jīng)理、供中心監(jiān)。李晨光 董事、負(fù)責(zé)人吳瑞 董事、會秘書

19731980（）告、國投證券證券研究所；注：數(shù)據(jù)截至2024年年報經(jīng)營狀況良好，2025Q1-3202520112022合增達(dá)18.41母利潤體為長勢2023至2024年呼統(tǒng)類品以來公業(yè)進(jìn)恢復(fù)205Q1-3公實營業(yè)入5868元下降7.2；實現(xiàn)母潤10.00元，比長80.33潤端現(xiàn)復(fù)高長。圖年至2025Q1-3公營業(yè)收入及增速 圖年至2025Q1-3公歸母凈利潤及增速806040200

營業(yè)收入（億元） yoy

6050403020100-10-20-30-40-50

302520151050(5)

歸母凈利潤（億元） yoy

150100500-50-100-150(10) -200國投券證研究所 國投券證研究所2011年至201920202020年至2023年間心血及吸統(tǒng)類品入比為87.785.488.277.720242025H1，19.639.21億營收入例為22.80其專利品實營入2.46占業(yè)入6.089.1022.52。圖6.2011年至2025H1公司營業(yè)收入拆分（億元）心腦血管類 呼吸系統(tǒng)類 其他專利產(chǎn)品 其他主營業(yè)務(wù) 食品飲料類 其他業(yè)務(wù)140心腦血管類 呼吸系統(tǒng)類 其他專利產(chǎn)品 其他主營業(yè)務(wù) 食品飲料類 其他業(yè)務(wù)1201008060402002011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025H1告、國投證券證券研究所2025Q1-3201120232024602014202310204，2025Q1-339.082.78pct。圖年至2025Q1-3公毛利率及凈利率 圖年至2025Q1-3公期間費用率毛利率 凈利率00000000000007654321

銷售費用率 管理費用率研發(fā)費用率 財務(wù)費用率000000004321-1-2國投證券證券研究所

-1國投證券證券研究所中藥板塊：以絡(luò)病理論為指導(dǎo)，專利中藥適應(yīng)癥廣泛圖9.絡(luò)病病因病機絡(luò)病學(xué)說具有獨特學(xué)術(shù)價值和重要臨床指導(dǎo)意義。絡(luò)病是廣泛存在于多種內(nèi)傷疑難雜病和外感重癥中的病機狀態(tài)，其內(nèi)涵是疾病發(fā)展過程中不同致病因素傷及絡(luò)脈導(dǎo)致的絡(luò)脈功能障礙及其結(jié)構(gòu)損傷的自身病變，其外延包括導(dǎo)致絡(luò)脈病變的致病因素及絡(luò)脈病變引起的繼發(fā)性臟腑組織病理變化，建立絡(luò)病證治體系對形成系統(tǒng)、完整的絡(luò)病學(xué)說，提高多種難治性疾病的臨床療效具有獨特學(xué)術(shù)價值和重要臨床指導(dǎo)意義。絡(luò)病學(xué)》、國投證券證券研究所公司以絡(luò)病理論為指導(dǎo)，研制多款專利創(chuàng)新中藥。171131.1類新藥柴黃利膽膠囊、芪桂絡(luò)痹通片和小兒連花清感顆粒，以及公司第一個經(jīng)典名方品種半夏白術(shù)天麻顆粒已進(jìn)入新藥申報階段，有望為公司發(fā)展貢獻(xiàn)新的增長點。疾病領(lǐng)域 產(chǎn)品名稱治療領(lǐng)域疾病領(lǐng)域 產(chǎn)品名稱治療領(lǐng)域醫(yī)保基藥通心絡(luò)膠囊冠心病、腦梗死甲類是心腦血管 參松養(yǎng)膠囊心律失常甲類是芪藶強心膠囊慢性心力衰竭甲類是連花清瘟膠囊/顆粒外感溫?zé)岵〖最愂呛粑到y(tǒng) 連花清片急性氣管-支氣管炎等常見呼吸道感染性系統(tǒng)疾病咳嗽咳痰乙類否芪防鼻通片持續(xù)性變應(yīng)性鼻炎肺脾兩虛否否津力達(dá)顆粒2型糖尿病乙類是通絡(luò)明目膠囊糖尿病視網(wǎng)膜病變乙類否益腎養(yǎng)心安神片失眠癥乙類否神經(jīng)系統(tǒng) 解郁除膠囊輕、中度抑郁癥乙類否糖尿病否 棗椹安口服液 改善睡質(zhì)量提高力效、解壓力張綜征引的眠、多、心、注力不中頭昏、力活效率等否 參靈藍(lán)膠囊腫瘤參靈藍(lán)膠囊腫瘤否否抗衰老八子補腎膠囊抗衰老否否

養(yǎng)正消膠囊 腫瘤 乙類 否泌尿系統(tǒng) 夏荔芪囊 輕中度性前腺增、慢細(xì)性前列炎、性無性列腺炎、盆痛綜合征

乙類 否婦科用藥

乳結(jié)泰囊 乳腺增病 否 婦血安片 活血化，止調(diào)經(jīng)用于瘀致月經(jīng)多及期延長 否 告、國投證券證券研究所；注：數(shù)據(jù)截至2025年中報表3：公司在研中藥項目情況研發(fā)藥品名稱注冊分類適應(yīng)癥或功能主治是否處方藥研發(fā)（注冊）所處階段柴黃利膽膠囊中藥創(chuàng)新藥1.1類慢性膽囊炎是申報新藥芪桂絡(luò)痹通片（曾用名：絡(luò)痹通片）中藥創(chuàng)新藥1.1類類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是申報新藥半夏白術(shù)天麻顆粒中藥新藥3.1類風(fēng)痰上擾證是申報新藥小兒連花清感顆粒中藥創(chuàng)新藥1.1類兒童感冒是申報新藥柴芩通淋片中藥創(chuàng)新藥1.1類反復(fù)發(fā)作尿路感染是II期臨床研究參蓉顆粒中藥創(chuàng)新藥1.1類肌萎縮側(cè)索硬化癥是II期臨床研究藿夏感冒顆粒中藥創(chuàng)新藥1.1類感冒風(fēng)邪夾濕證是II期臨床研究連花清咳顆粒中藥改良型新藥2.2類兒童氣管-支氣管炎是II期臨床研究連花御屏顆粒中藥創(chuàng)新藥1.1類感冒氣虛證是II期臨床研究告、國投證券證券研究所；注：數(shù)據(jù)截至2025年中報心腦血管類：通參芪循證證據(jù)充分，醫(yī)療端市占率持續(xù)提升三大產(chǎn)品協(xié)同互補，實現(xiàn)心血管事件鏈系統(tǒng)性干預(yù)。在心腦血管疾病領(lǐng)域，公司依托絡(luò)病理論，成功研發(fā)了通心絡(luò)膠囊、參松養(yǎng)心膠囊與芪藶強心膠囊（以下簡稱通參芪）三大創(chuàng)新專利中藥，治療范圍涵蓋了心腦血管疾病中最常見的缺血性心腦血管病、心律失常、心力衰竭三個適應(yīng)癥，三款產(chǎn)品協(xié)同互補實現(xiàn)了心血管事件鏈的系統(tǒng)性干預(yù)。表4：公司心腦血管類專利中藥上市產(chǎn)品梳理產(chǎn)品圖例產(chǎn)品名稱 通心絡(luò)膠囊 參松養(yǎng)心膠囊 芪藶強心膠囊產(chǎn)品圖例上市時間1996年2003年2004年醫(yī)保甲類甲類甲類基藥 是 是 是產(chǎn)品功能主治說明

益氣活血，通絡(luò)止痛。用于冠心病心絞痛屬心氣虛乏、血瘀絡(luò)阻證，癥見胸部憋悶，刺痛、絞痛，固定不移，心悸自汗，氣短乏力，舌質(zhì)紫暗或有瘀斑，脈細(xì)澀或結(jié)代。亦用于氣虛血瘀絡(luò)阻型中風(fēng)病，癥見半身不遂或偏身麻木，口舌歪斜，言語不利。

益氣溫陽，活血通絡(luò)，利水消腫。用于冠心病、高血壓病所致輕、中度充血性心力衰竭證屬陽氣虛乏，絡(luò)瘀水停證，癥見心慌氣短，動則加劇，夜間不能平臥，下肢浮腫，倦怠乏力，小便短少，口唇青紫，畏寒肢冷，咳吐稀白痰。企業(yè)技術(shù)秘密企業(yè)技術(shù)秘密已申請發(fā)明專利數(shù)量814536有效授權(quán)發(fā)明專利數(shù)量503421企業(yè)技術(shù)秘密企業(yè)技術(shù)秘密已申請發(fā)明專利數(shù)量814536有效授權(quán)發(fā)明專利數(shù)量503421專利保護期限2034年2034年2039年

國家科技秘密、專利保護、

專利保護、企業(yè)技術(shù)秘密網(wǎng)、公司公告、國投證券證券研究所；注：發(fā)明專利數(shù)量截至2025年中報NatureScientificReportsJAMAJAMANetworkOpen表5：通心絡(luò)膠囊重要循證醫(yī)學(xué)試驗試驗名稱 時間 樣本量 研究結(jié)果 重要性試驗名稱 時間 樣本量 研究結(jié)果 重要性通心絡(luò)干預(yù)頸動脈斑塊的前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床研究

2009-2014 1212

應(yīng)用通心絡(luò)治療可降低雙側(cè)頸動脈內(nèi)膜-中膜厚度平均值、縮小斑塊面積、改善血管重構(gòu)指數(shù)，降低主要心血管臨床事件發(fā)生率，且安全性良好。

2019年被國際科技期刊Nature子刊ScientificReports收錄通心絡(luò)治療缺血性腦卒中的隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心臨床研究（TISS研究）中國通心絡(luò)治療急性心肌梗死心肌保護研究（CTS-AMI）

2014-2016 20072019-2021 3797

在標(biāo)準(zhǔn)治療的基礎(chǔ)上加用通心絡(luò)后，通心絡(luò)以1.33的優(yōu)勢比（OR），顯著提高了急性缺血性卒中（AIS）9030（卒中）險36降低血管風(fēng)險30研究一降低血管亡險27，低1年次心74

72RCT20249JAMANetworkOpen2023年在全球四大頂尖醫(yī)學(xué)期刊之一的JAMA期刊上發(fā)表告、ScientificReports、JAMA、JAMANetworkOpen、國投證券證券研究所AIS640名（65.8）575（9.1者在90天時mRS評不大于（OR為1.3390CI為1.-16P=.0072表6：通心絡(luò)膠囊對急性缺血性腦卒中患者的隨機對照試驗結(jié)局指標(biāo)分析（節(jié)選）主要結(jié)局主要結(jié)局OR（95CI）RD（95CI）安慰劑（N=973）通心絡(luò)（N=973）終點次要結(jié)局在90天時mRS0~1 640（65.8%） 575（59.1%） 6.68（2.38~10.95） 1.33（1.11~1.60）次要結(jié)局在90天時mRS0~2 835（85.8%） 801（82.3%） 3.49（0.24~6.75） 1.30（1.02~1.66）mRS、中位數(shù)（四分位距）1（0~2）1（1~2）NA0.75（0.64~0.88）在90天時NIHSS評分為0~1或減少4分647（75.8%）588（69.0%）6.75（2.50~10.96）1.40（1.13~1.74）在90天時BI評分不小于85727（85.1%）693（81.3%）3.79（0.24~7.33）1.31（1.02~1.70）缺血性血管，人（）52（5.3%）56（5.8%）-0.41（-2.47~1.65）0.92（0.63~1.36）復(fù)血管件，數(shù)（）58（6.0%）60（6.2%）-0.21（-2.35~1.94）0.96（0.66~1.40）AMANetworkOpen1）mRSRankin0（）到6（；）HS0到23I為al0（）100（。STEMISTSTEMI患（3.4在30天內(nèi)生要良腦管事（MACCEs）事而安劑有（5.2）30301MACCEs30ACCs1，STEMI301表7：通心絡(luò)膠囊輔助治療急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的隨機對照試驗終點分析（節(jié)選）通心絡(luò)（n=1889）安慰劑（n=1888）RD（95CI），RR或HR（95CI）P值主要終點30天MACCEs64(3.4%)99(5.2%)?1.8（?3.2~?0.6）0.64（0.47~0.88）0.006次要終點30天MACCEs的單項事件心血管死亡56(3.0%)80(4.2%)?1.2（?2.5~?0.1）0.70（0.50~0.99）0.04再次心肌梗死09(0.5%)?0.5（?0.8~?0.2）0.35（0.13~0.99）0.003緊急冠狀動脈血運重建00///腦卒中4（0.2%）9（0.5%）-0.3（-0.7~0.1）0.44（0.14~1.43）0.1630天嚴(yán)重STEMI并發(fā)癥221(11.8%)277(14.8%)?3.0(?5.2~?0.8)0.80(0.68~0.94)0.0081年MACCEs100(5.3%)157(8.3%)?3.0(?4.6~?1.4)0.64(0.49~0.82)<0.001心血管死亡85(4.5%)116(6.1%)?1.6（?3.1~?0.2）0.73（0.55~0.97）0.03再次心肌梗死6(0.3%)21(1.1%)?0.8（?1.3~?0.3）0.26（0.10~0.67）0.005緊急冠狀動脈血運重建00///腦卒中10（0.5%）24（1.3%）-0.8（-1.3~-0.1）0.44（0.21~0.92）0.031年因心力衰竭再次入院16(0.9%)35(1.9%)?1.0(?1.7~?0.3)0.48(0.26~0.87)0.021年全因死亡97（5.1%）124（6.6%）-1.5（-2.9~0.1）0.77（0.59~1.01）0.06AMA1）423030天MACCEsMACCEs2）RRRR（relativerisk）；HR1HR（hazardratio）參松養(yǎng)心膠囊開創(chuàng)心律失常治療有效新途徑。參松養(yǎng)心膠囊是首次應(yīng)用絡(luò)病理論探討心律失常發(fā)病規(guī)律與治療指導(dǎo)研發(fā)的專利中藥，首次提出整合調(diào)節(jié)-心律失常藥物干預(yù)新策略，開辟了從抗律到調(diào)律的心律失常治療有效新途徑。經(jīng)實驗證實，參松養(yǎng)心膠囊具有多離子通道和非離子通道整合調(diào)節(jié)作用，經(jīng)臨床循證醫(yī)學(xué)證實可安全有效治療器質(zhì)性室性早搏、非器質(zhì)性室性早搏、陣發(fā)性房顫、竇性心動過緩、心衰伴室性早搏、竇緩伴室性早搏、射頻消融術(shù)后房顫患者預(yù)后影響等。參松養(yǎng)心膠囊已完成多項循證醫(yī)學(xué)研究，其中一項研究成果于2024年8月發(fā)表于國際心血管病領(lǐng)域頂級期刊《EuropeanHeartJournal》，標(biāo)志著其創(chuàng)新機制及臨床療效獲得國際權(quán)威認(rèn)可。表8：參松養(yǎng)心膠囊重要循證醫(yī)學(xué)試驗試驗名稱 時間 樣本量 研究結(jié)果 重要性試驗名稱 時間 樣本量 研究結(jié)果 重要性參松養(yǎng)心膠囊治療心律失常應(yīng)用研究

2006-2008 1476

參松養(yǎng)心膠囊治療非器質(zhì)性室性早搏顯著優(yōu)于對照組，治療器質(zhì)性室性早搏顯著優(yōu)于西藥慢心律；治療陣發(fā)性房顫療效與西藥心律平相當(dāng)，并且對目前尚無有效藥物治療的緩慢性心律失常如竇緩、病竇、傳導(dǎo)阻滯、慢快綜合征等也具有較好療效，填補了緩慢性心律失常藥物治療的空白。

2009年獲國家科技進(jìn)步二等獎參松養(yǎng)心膠囊治療輕中度心功能不全伴室性早搏患者的隨機、雙盲、安慰劑對照多中心臨床研究參松養(yǎng)心膠囊治療竇性心

2012-2014 465例 參松養(yǎng)膠囊顯著少室發(fā)頻次，高心患心功能，提高患者生活質(zhì)量，安全性高。證明該藥在安全有效改善室性早搏的同時，具有提高竇

國家973項目子課題動過緩伴室性早搏的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照臨床研究

2012-2015 3332019-2022 920

的患者。140的藥物。

國家973項目子課題20248EuropeanHeartJournal告、公司官網(wǎng)、EuropeanHeartJournal、國投證券證券研究所121.61.71.4SS-AFRF1）試驗組消融術(shù)后12個月時無房性快速性心律失常的發(fā)生率更高（85.577.7P=00012消后3和6月的顫荷著分為2.vs7.6P=0002和33s7.7P=002；）組軀健總和理康總隨表9：參松養(yǎng)心膠囊改善導(dǎo)管消融術(shù)后持續(xù)性房顫患者預(yù)后研究次要終點-生活質(zhì)量評分試驗組(n=443)安慰劑組(n=439)估計差異(95CI)P值軀體健康總評，中位數(shù)（IQR）基線74.3(62.3,84.9)74.3(61.1,84.9)0.0(-1.9,1.9)0.9263月84.3(74.3,90.6)81.9(72.5,89.4)1.9(0.0,3.1)0.0776月85.7(77.4,92.5)83.8(74.3,90.6)1.9(0.0,3.7)0.03112月86.8(80.0,92.5)83.2(74.3,90.6)3.0(1.9,4.6)<0.001心理健康總評，中位數(shù)（IQR）基線77.2(59.7,87.7)79.0(59.7,87.7)0.0(-1.8,1.8)0.8823月84.2(73.7,91.2)82.5(71.9,91.2)0.0(-1.8,1.7)0.4006月86.0(77.2,91.2)84.2(75.4,91.2)1.7(0.0,3.5)0.05612月89.5(80.7,93.0)86.0(77.2,91.2)3.5(1.8,5.2)<0.001uropeanHeartJournal、國投證券證券研究所；注：IQR為四分位間距；組間差異用基于Mann-WhitneyU檢驗的Hodges-Lehmann估計的偽中位數(shù)差異表示；由于使用Hodges-Lehmann估計，估計的差異不一定等于兩組中位數(shù)之差。芪藶強心膠囊以多途徑干預(yù)實現(xiàn)慢性心衰標(biāo)本兼治，循證證據(jù)充分。芪藶強心膠囊是首次應(yīng)用絡(luò)病理論探討慢性心力衰竭發(fā)病規(guī)律與治療指導(dǎo)研發(fā)的專利中藥，上市后再研究揭示其獨特的藥效學(xué)機制，展現(xiàn)出標(biāo)本兼治慢性心衰的干預(yù)特色：既具有強心、利尿、擴血管的作用，改善血流動力學(xué)；又能通過抑制RASS及交感神經(jīng)激活、減輕心肌炎癥反應(yīng)、減輕心肌細(xì)胞凋亡與自噬、促進(jìn)心肌細(xì)胞增殖分裂、改善心肌能量代謝模式、抑制心肌膠原合成等多途徑干預(yù)心室重構(gòu)，改善慢性心衰發(fā)生的生物學(xué)基礎(chǔ)。芪藶強心膠囊的相關(guān)研究成果發(fā)表于《JACCNatureMedicine表10：芪藶強心膠囊重要循證醫(yī)學(xué)試驗試驗名稱 時間 樣本量 研究結(jié)果 重要性試驗名稱 時間 樣本量 研究結(jié)果 重要性隨機、雙盲、安慰劑平行對照評價芪藶強心膠囊治療慢性心衰患者有效性與安全性的多中心臨床試驗

20112012 512

NT-proBNP306min

20136域頂尖級期刊JACC。芪藶強膠囊慢性衰復(fù) 2019-2022 3110合終點件的估研究

降低主復(fù)合點事發(fā)生險22（低心惡化再住風(fēng)險24、降心血亡風(fēng)險17）。

國家重點研發(fā)計劃項目脈絡(luò)學(xué)說營衛(wèi)理論指導(dǎo)系統(tǒng)干預(yù)心血管事件鏈研究子課題；2024年8月刊登于國際醫(yī)學(xué)領(lǐng)域十大核心期刊之一NatureMedicine。告、JACC、NatureMedicine、國投證券證券研究所HFrEF5（HFrEF）18.3表11：芪藶強心治療射血分?jǐn)?shù)降低的隨機對照試驗的終點分析主要復(fù)合終點和組成部分主要復(fù)合終點和組成部分P值HR(95CI)安慰劑（N=1555）芪藶強心（N=1555）終點心血管亡或心力竭住院 389(25.02) 467(30.03) 0.78(0.68–0.90) <0.001心血管亡 207(13.31) 248(15.95) 0.83(0.68–1.00) 0.045因心力竭住院 243(15.63) 298(19.16) 0.76(0.64–0.90) 0.002主要缺性病患者主要點（1156vs1165） 295/1,156 367/1,165 0.76(0.65–0.88) <0.001心血管亡（定原風(fēng)險型）– – 0.80(0.66–0.96) 0.02次要終點心血管亡（Fine-Gray模）– – 0.80(0.66–0.97) 0.02次要終點因任何因死亡 221(14.21) 262(16.85) 0.84(0.70–1.01) 0.058次要復(fù)終點26(1.67) 44(2.83) 0.58(0.35–0.94) 0.027因心力竭惡放棄療 0 3 – 0.083心臟驟后成復(fù)蘇 2 1 – 0.563惡性心失常 12(0.77) 24(1.54) 0.46(0.23–0.93) 0.029非致命卒中 12(0.77) 17(1.09) 0.73(0.35–1.55) 0.419atureMedicine1）2）（2022524日））X險模型計算HR（vs）CI，P表12：通參芪入選的診療指南及專家共識節(jié)選藥品名稱 診療指藥品名稱 診療指/家共識通心絡(luò)膠囊告、國投證券證券研究所

（2《通心絡(luò)防治冠心病臨床應(yīng)用中國專家共識》《冠心病合理用藥指南》《冠狀動脈痙攣綜合征診斷與治療中國專家共識》《冠脈微血管疾病診斷與治療中國專家共識》《急性心肌梗死中西醫(yī)結(jié)合診療專家共識》《急性心肌梗死中醫(yī)臨床診療指南》《經(jīng)皮冠狀動脈介入治療（PCI）術(shù)后胸痛中醫(yī)診療專家共識》《慢性腦缺血中西醫(yī)結(jié)合診療專家共識》《中國腦梗死中西醫(yī)結(jié)合診療指南》《心房顫動：目前認(rèn)識和治療建議-2015/2018/2021》《室性心律失常中國專家共識-2016》《心律失常合理用藥指南》《冠心病合理用藥指南》（第2版）《室性心律失常中國專家共識-2020》《中國心力衰竭診斷和治療指南》2024》《慢性心力衰竭芪藶強心臨床應(yīng)用的專家共識》（2《心力衰竭合理用藥指南》《慢性心力衰竭中西醫(yī)結(jié)合診療專家共識》《舒張性心衰早期防治專家建議》2.1.2.通參芪醫(yī)療端市場份額持續(xù)增長，零售端市場份額仍有較好的提升空間2018CAGRCAGR201534.76202466.00TOP10201550.24202456.85。圖10.2020-2024年公立醫(yī)療端心腦血管疾病中成藥市場份額（按劑型分類）口服 針劑8060402002020 2021 2022 2023 2024

圖11.2024年中國公立醫(yī)療市場中成藥心血管疾病內(nèi)服用藥市場份額（按產(chǎn)品分類）麝香保心丸穩(wěn)心顆粒通心絡(luò)膠囊銀丹心腦通軟膠囊速效救心丸銀杏葉片芪參益氣滴丸其他告米內(nèi)、投證券券研所 告米內(nèi)、投證券券研所2017年至202416名躍升至6201513.64202418.13圖12.20172024參松養(yǎng)心膠囊 通心絡(luò)膠囊

圖13.2017年至2024年通參芪在公立醫(yī)療市場中成藥心血管疾病內(nèi)服用藥市場的份額排名變化參松養(yǎng)心膠囊 通心絡(luò)膠囊 芪藶強心膠囊108642

芪藶強心膠囊 合計（右軸

20 1156101150 20172018201920202021202220232024告、米內(nèi)網(wǎng)、國投證券證券研究所

1620172018201920202021202220232024告、米內(nèi)網(wǎng)、國投證券證券研究所2025H1（20172023CAGR907.020172023，20242025H15.23.5圖14.20172025H1（不含高血壓（銷售額及增速銷售額（億元） YOY

圖15.2017年至2025H1零售終端通參芪銷售額及增速（單位：億元；%）通心絡(luò)膠囊 參松養(yǎng)心膠囊250200150100500

20 1415 1210 105 8604-5 2-10 0

芪藶強心膠囊 通參芪總計

20151050-5-10-15 開思國投券券研究所 開思國投券券研究所零售端心腦血管中成藥市場相對分散，通參芪市場份額仍有提升空間。20172025H16丸2021以市場超20但產(chǎn)家較年達(dá)60余市253.85.25.8圖16.2017年至2025H1零售終端心腦血管疾病用藥（不含高血壓）市場重點品種市場份額變化通參芪 安宮牛黃丸 復(fù)方丹參滴丸 血塞通軟膠囊 速效救心丸 腦心通膠囊3025201510502017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025H1康開思、國投證券證券研究所呼吸系統(tǒng)類：疫情影響出清，常態(tài)化增長與新品放量值得期待表13：公司呼吸系統(tǒng)類專利中藥上市產(chǎn)品梳理產(chǎn)品圖例產(chǎn)品名稱 連花清瘟膠囊/顆粒 連花清咳片 芪防鼻通片產(chǎn)品圖例上市時間2004年2020年2025年醫(yī)保甲類乙類否基藥是否否產(chǎn)品功能主治說明清瘟解毒，宣肺泄熱。用于治療流行性感冒屬熱毒襲肺證，癥見：發(fā)熱或高熱，惡寒，肌肉酸痛，鼻塞流涕，咳嗽，頭痛，咽干咽痛，舌偏紅，苔黃或黃膩等。宣肺泄熱，化痰止咳。用于急性氣管-支氣管炎痰熱壅肺證引起的咳嗽，咳痰、痰白粘或色黃，伴咽干口渴，心胸?zé)灒蟊愀?，舌紅，苔薄黃膩，脈滑數(shù)。專利保護方式專利保護、企業(yè)技術(shù)秘密專利保護、企業(yè)技術(shù)秘密專利保護、企業(yè)技術(shù)秘密已申請發(fā)明專利數(shù)量71153有效授權(quán)發(fā)明專利數(shù)量4071專利保護期限2041年2042年2041年網(wǎng)、公司公告、國投證券證券研究所；注：發(fā)明專利數(shù)量截至2025年中報連花清瘟膠囊/顆粒為廣譜抗病毒與多重藥理作用兼?zhèn)涞暮粑兰膊≈委熕幬铩；A(chǔ)研究證H1N1H3N2H7N9H5N1H9N2SARS20（2018/2019/2020》34表14：連花清瘟膠囊/顆粒納入診療指南及專家共識情況（節(jié)選）出臺機構(gòu)臨床指南/專家共識推薦內(nèi)容《甲型H1N1流感診療方案（2009年第三版）》輕癥辨證，熱毒襲肺，推薦使用連花清瘟膠囊《中東呼吸綜合征病例診療方案2015年版》邪犯肺衛(wèi)，推薦使用連花清瘟顆粒（膠囊）衛(wèi)生部/衛(wèi)計委/衛(wèi)健委國家中醫(yī)藥管理局

《人染H7N9禽感診方案2017第一》 熱毒犯肺，肺宣降證(疑似病或確診病例病輕者)，推薦使花清瘟囊《中成臨床用指兒科病冊》2017 兒童流性感熱毒肺證推使用連清瘟粒、囊《流行感冒療方》2020 輕癥辨風(fēng)犯衛(wèi)推薦用花清瘟（粒表里熱推薦使用連花清瘟膠囊；熱毒襲肺，推薦使用連花清瘟膠囊（顆粒）《新冠毒感者居治療南》 新冠病感染居家療常藥考表提示熱癥推薦用連清瘟顆粒/膠囊《中醫(yī)治療博拉血熱家導(dǎo)意見第一）》2014 疾病初，衛(wèi)同病推薦用花清瘟囊《人染H7N9禽感中醫(yī)療治專家識》2014 時行感中醫(yī)療方中指，毒襲肺，推使用花清膠囊告、診療指南/專家共識、國投證券證券研究所40020236.3吸統(tǒng)藥中分類冒藥售規(guī)在2015-2019年復(fù)合長2020-20242017202238020222023205H1203年與2024年已明顯收窄，市場有望逐步回暖。圖17.2019-2024年公立醫(yī)療端呼吸中成藥市場規(guī)模 圖18.2017-2025H1零售端感清熱中成藥市場規(guī)模銷售額（億元） yoy5004003002001000

403020100-10-20-30-40

銷售額（億元） yoy400350300250200150100500

6050403020100-10-20-30 網(wǎng)、投證證研究所 開思國投券券研究所2024，20252025以方北省哨點院告流樣例呈拐向的趨勢從株類H3N2H1N1圖19.南方省份哨點醫(yī)院告流感樣病例% 圖20.北方省份哨點醫(yī)院告流感樣病例/p>

20222022202320242025147101316192225283134374043464952國家流感中心、國投證券證券研究所；注：數(shù)據(jù)截至

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2022 2023 2024 2025147101316192225283134374043464952國家流感中心、國投證券證券研究所；注：數(shù)據(jù)截至2025第46周 2025第46周2.2.2.連花清咳片：中成藥主導(dǎo)止咳藥物市場，轉(zhuǎn)為OTC品種后有望加速放量連花清咳片為治療呼吸道感染性疾病咳嗽咳痰的獨家專利創(chuàng)新藥物。連花清咳片以中醫(yī)絡(luò)病理論為指導(dǎo)，組方融匯麻杏石甘湯和清金化痰湯加入通絡(luò)化痰順氣藥物化裁而成，功效為宣肺泄熱，化痰止咳，用于治療急性氣管-支氣管炎等呼吸道感染性疾病咳嗽咳痰?；A(chǔ)研究證實，其通過阻斷以氣道炎癥反應(yīng)為核心的級聯(lián)反應(yīng)鏈，展現(xiàn)出廣譜抗病毒、抑菌、解痙平喘等獨特藥效，同時能緩解氣道黏液高分泌、保護氣道黏膜、改善呼吸功能等。臨床試驗結(jié)果顯示，該產(chǎn)品針對感染后咳嗽、新冠病毒感染、急性氣管-支氣管炎及重癥肺炎等，可顯著提升咳嗽咳痰癥狀消失率、縮短病程、減輕肺損傷、改善呼吸功能等；尤其在減少痰液生成、降低痰液黏度、促進(jìn)痰液排出方面優(yōu)勢突出，能有效解決痰液阻滯氣管導(dǎo)致病變復(fù)發(fā)或加重的臨床難題。表15：連花清咳片納入診療指南及專家共識情況（節(jié)選）出臺機構(gòu)臨床指南/專家共識推薦內(nèi)容中國全科醫(yī)學(xué)《慢性阻塞性肺疾病中西醫(yī)結(jié)合管理專家共識(2023版)》痰熱壅肺證，推薦使用連花清咳片。中華醫(yī)學(xué)會《全國兒童呼吸道感染中醫(yī)藥防治方案》極期痰瘀閉肺證，推薦使用連花清咳片。世界中藥學(xué)聯(lián)合會 《兒童冠病感染中成防方案》2022 輕型，通型冠患兼見嗽重者，薦使用連花清咳片。中華醫(yī)會 《新型狀病感染層診和務(wù)指南(第版)》2023 感染期藥，高危群風(fēng)襲證，推使用連花清咳片。中華中藥學(xué)會 《中醫(yī)治療型冠病毒染酸/原轉(zhuǎn)后常癥專共識》2023 咳嗽肺虧耗推薦用連清片。告、診療指南/專家共識、國投證券證券研究所202416114288202421518420232020512202311OTC圖21.2019-2024年公立醫(yī)療端咳嗽藥市場規(guī)模 圖22.2017-2025H1零售端止咳祛痰中成藥市場規(guī)模200150100500

中成藥銷售額（億元） 化藥銷售額（億元銷售額總計YOY6040200-20-40

250200150100500

銷售額（億元） YOY

50403020100-10-20-30 網(wǎng)、投證證研究所 開思國投券券研究所2.2.3.芪防鼻通片：變應(yīng)性鼻炎標(biāo)本兼治，有望成為臨床用藥新選擇6020251NMPA20257（2022年，修訂版（AR）全界10人口我成人AR國行病調(diào)結(jié)顯國成人AR的報患病從205的11上至211的1.6R已為要呼道性炎疾，AR（簡表16：變應(yīng)性鼻炎常用治療藥物藥物種類 給藥方式 臨床治療 推薦程度藥物種類 給藥方式 臨床治療 推薦程度糖皮質(zhì)激素第二代抗組胺藥

鼻用 一線用藥 推薦使用口服 二線用藥 酌情使用口服 一線用藥 推薦使用鼻用 一線用藥 推薦使用白三烯體拮劑 口服 一線用藥 推薦使用口服 二線用藥 酌情使用肥大細(xì)胞膜穩(wěn)定劑

鼻用 二線用藥 酌情使用減充血劑 鼻用 二線用藥 酌情使用抗膽堿藥 鼻用 二線用藥 酌情使用（2022TIL-10IL-4IL-2IL-12IFN-γIgETh1/Th2IJournalofEthnopharmacology》（4.表17：芪防鼻通片Ⅲ期臨床試驗主要終點情況玉屏通竅組安慰劑組項目DIF（95CI）P值NLS均值NLS均值總體359-2.56177-1.74-0.83(-1.16,-0.50)<0.001敏感性分析無季節(jié)性變應(yīng)原213-2.44109-1.59-0.85(-1.27,-0.44)<0.001未使用禁用藥物335-2.6171-1.72-0.88(-1.22,-0.54)<0.001MMRM359-2.58177-1.73-0.85(-1.18,-0.52)<0.001ournalofEthnopharmacology、國投證券證券研究所；注：主要終點指標(biāo)為治療期間平均TNSS（總鼻癥狀評分）較基線的變化；芪防鼻通片曾用名為玉屏通竅片其他專利產(chǎn)品：二線品種具有較大增長潛力八子補腎膠囊是中醫(yī)抗衰老的代表性品種。八子補腎膠囊是公司應(yīng)用氣絡(luò)學(xué)說精氣神理論指導(dǎo)研發(fā)的OTC甲類藥品，是通過填補腎精、燮理陰陽、溫扶元氣、充養(yǎng)形神實現(xiàn)抗衰老的代表性品種。北京中醫(yī)藥大學(xué)糖尿病研究中心實驗證實，八子補腎膠囊可通過調(diào)節(jié)蛋白Sirt6、端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶TERT、腫瘤抑制蛋白P53相關(guān)信號通路提高機體免疫功能、改善端粒酶活性，從而發(fā)揮其延緩衰老的作用。2023年，八子補腎延緩自然衰老小鼠表觀遺傳衰老并延長其健康壽命的研究論文發(fā)表在國際藥學(xué)領(lǐng)域SCI期刊Biomedicine＆Pharmacotherapy（7.DNA多項權(quán)威研究證實，八子補腎膠囊在整體抗衰老的同時能改善多系統(tǒng)衰老相關(guān)功能減退。國內(nèi)多家權(quán)威機構(gòu)開展的一系列研究發(fā)現(xiàn)，八子補腎膠囊在具有整體抗衰老作用的同時，對神經(jīng)系統(tǒng)、運動系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等多個系統(tǒng)的功能減退或衰老相關(guān)疾病均表現(xiàn)出確切改善作用。臨床研究方面，由中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院牽頭8家科研院所開展了八子補腎膠囊抗衰老隨機、雙盲、安慰劑對照循證臨床研究，旨在探究八子補腎膠囊抗衰老（改善腎精虧虛證人群癥狀）的療效，研究論文已經(jīng)發(fā)表在《Phytomedicine》（影響因子7.9）和《JournalofCosmeticDermatology》（影響因子2.3），研究證實：八子補腎膠囊對改善神經(jīng)精神、皮膚毛發(fā)、骨骼肌肉、泌尿生殖方面的早衰癥狀和生活質(zhì)量、改善老年人群肌肉力量和功能，以及皺紋深度、皮膚彈性、皮膚含水量等皮膚衰老癥狀方面具有重要意義，并且對衰老標(biāo)志物端粒酶活性有積極影響。近年來，八子補腎膠囊被多項權(quán)威診療指南和專家共識推薦用于多種疾病的治療，涉及老年糖尿病合并骨質(zhì)疏松、2型糖尿病相關(guān)認(rèn)知功能障礙等。表18：八子補腎膠囊功效系列研究成果（節(jié)選）功效 研究機構(gòu) 研究結(jié)論 發(fā)表刊物功效 研究機構(gòu) 研究結(jié)論 發(fā)表刊物干預(yù)神經(jīng)衰老

八子補腎膠囊能夠減少腦組織衰老細(xì)胞，通過改善神經(jīng)細(xì)胞突觸密度與可塑性，增加腦海馬區(qū)再生神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量，抑制大腦皮層神經(jīng)元凋亡，從而顯著改善腦衰老情況，提高學(xué)習(xí)、記憶、運動協(xié)調(diào)等認(rèn)知功能。關(guān)蛋白，延緩D-galARPE-19ROS

JournalofEthnopharmacology（影響因子5.4）、PharmaceuticalBiology（影響因子3.89）《藥物評價研究》、《天津中醫(yī)藥》干預(yù)癡呆 河北醫(yī)大學(xué)

Aβ

FreeRadicalBiologyandMedicine（影響因子7.1）干預(yù)骨骼衰老

天津中藥大學(xué) 八子補膠囊以抑骨髓充干細(xì)胞老，進(jìn)成分化抑制成分化河北醫(yī)大學(xué) 八子補膠囊升高激素平調(diào)節(jié)骨謝，進(jìn)骨成，制骨破。八子補腎膠囊能明顯抑制D-半乳糖誘導(dǎo)的骨形態(tài)破壞，提高骨組

JournalofCellularandMolecularMedicine（影響因子5.295）JournalofVisualizedExperiments（影響因子1.200）北京中醫(yī)藥大學(xué)干預(yù)肌肉衰老 河北醫(yī)大學(xué)干預(yù)皮膚衰老 天津中藥大學(xué)山東大學(xué)心血管重構(gòu)與功能研究重點實驗室干預(yù)血管衰老南京中醫(yī)藥大學(xué)

織礦物質(zhì)含量，調(diào)控Sirt6/NF-kB信號通路，調(diào)節(jié)氧化還原平衡，從而降低骨流失，提高衰老小鼠的骨質(zhì)量。壽蛋白SIRT3SIRT3-DHRS2TGLDL-CHDL-C26。

《中國骨質(zhì)疏松雜志》JournalofTraditionalandComplementaryMedicine（影響因子4.5）JournalofCellularandMolecularMedicine（影響因子5.3）Phytomedicine（影響因子7.9）FrontiersinPharmacology（影響因子5.6）、AnnalsofPalliativeMedicine（影響因子1.9）延緩心肌衰老 哈爾濱科大學(xué) 八子補膠囊激活Sirt3/SOD號通路減輕肌細(xì)線粒體腫脹，改善心肌細(xì)胞線粒體功能。（CDKN1ACDKN2A）mRNAP21P16

Cell子刊Heliyon（影響因子為4.0）JournalofHazardousMaterials改善肺纖維化 南京醫(yī)大學(xué)改善能量代謝 南京中藥大學(xué)改善腸道衰老

Gal3NLRP3

（影響因子12.3）、Phytomedicine（影響因子7.9）ChineseMedicine（影響因子4.9）FrontiersInMicrobiology（影響因子5.2）天津中藥大學(xué) 八子補膠囊節(jié)腸微生群菌群，低衰標(biāo)志表達(dá)改善小腸道癥，加腸膜障完整，維腸道態(tài)。八子補腎膠囊可以降低脾臟中老化細(xì)胞的比例，促進(jìn)脾臟淋巴細(xì)

JournaloftheScienceofFoodandAgriculture（影響因子4.1）干預(yù)免疫衰老

河北中醫(yī)藥大學(xué)中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)第一附屬醫(yī)院

TT激活巨噬細(xì)胞中的cGAS-STINGT八子補腎膠囊能延緩睪丸衰老，改善生精細(xì)胞數(shù)量和狀態(tài)，提高

CSCD雜志《中國實驗方劑學(xué)雜志》CancerLetters（影響因子9.1）JournalofEthnopharmacology（影改善生殖衰老 北京中藥大河北中醫(yī)藥大學(xué)

生精功能，并提高精子質(zhì)量和數(shù)量，改善激素水平。且與雷帕霉素相比，八子補腎膠囊對睪丸指數(shù)無影響，表明八子補腎膠囊可以顯著改善生精功能且無生殖毒性。

響因子5.4）和ChineseJournalofNaturalMedicines（影響因子4.6）告、國投證券證券研究所表19：八子補腎膠囊診療指南/專家共識推薦情況發(fā)布時間機構(gòu)/發(fā)布雜志臨床指南/專家共識 推薦內(nèi)容2023年6月《世界中醫(yī)藥》雜志《糖尿合并質(zhì)疏癥病結(jié)診療指》 將八子腎膠列入薦藥，薦級別IIb，強推薦。2024年7月《中華全科醫(yī)學(xué)》雜志《老年尿病醫(yī)診指南》 八子補膠囊推薦用于精足所致老年IIb2024年8月 《環(huán)球醫(yī)藥雜志

《2

2B2024年9月 世界中藥學(xué)聯(lián)合會 《中醫(yī)干預(yù)老專共識》 對八子腎膠的理和實研專篇介。2024年11月 《世界醫(yī)藥雜志 《更年綜合（圍經(jīng)期合）病證合療指南》

八子補腎膠囊被推薦適用于骨量減少與骨質(zhì)疏松，推薦級別IIb，強推薦。告、國投證券證券研究所202113952160CAGR7.56圖23.2015-2021年全球抗衰老市場規(guī)模 圖24.2022年中國消費者行衰老的途徑25002000150010005000

市場規(guī)模（億美元） yoy201520162017201820192020

121086420咨詢國投券券研究所 咨詢國投券券研究所2.3.2.解郁除煩膠囊：面向百億抑郁+焦慮市場，兼具藥效優(yōu)勢與醫(yī)保支持IHME3.220192024圖25.2019-2024年公立醫(yī)院抗抑郁藥銷售額（億） 圖26.2019-2024年公立醫(yī)院抗焦慮用藥規(guī)模（億）120100806040200

中成藥銷售額 化藥銷售額 中成藥增長化藥增長率 整體增長率25201050-5-10-152019 2020 2021 2022 2023 2024

銷售額 yoy25201510502019 2020 2021 2022 2023

302520151050-5-10網(wǎng)、投證證研究所 網(wǎng)、投證證研究所1.1202112圖27.解郁除煩膠囊治療抑郁癥對照試驗中各組患者治療后各類評分較基線下降情況郁除煩膠囊三期臨床總結(jié)報告、國投證券證券研究所；注：中醫(yī)證候評分包括精神抑郁、心緒不寧、胸脘痞悶、食欲不振、善太息、失眠多夢、頭暈耳鳴、咽堵、口苦咽干、大便秘結(jié)等抑郁、焦慮、軀體化癥狀；為與安慰劑相比，P＜0.01；△為與氟西汀相比，P＜0.0110（SDRS）（PSQI）88.32021920222024表20：益腎養(yǎng)心安神片Ⅲ期臨床觀察中兩組患者治療后及停藥4周后SDRS總分及PSQI總分比較（x±s）組別例數(shù)時間SDRS總分/分PSQI總分/分治療前21.56±4.7113.01±2.48治療組360治療后9.49±6.336.48±3.38停藥4周后9.16±6.406.34±3.75治療前21.64±4.8913.08±2.41對照組120治療后17.44±6.0510.72±3.22停藥4周后17.47±6.4610.79±3.69<0P.1P<0.05組別 指標(biāo)入睡困難組別 指標(biāo)入睡困難睡而易醒早醒睡眠時間短多夢心悸不安頭暈神疲乏力例數(shù)332323265331327224263297消失218(65.66)160(49.54)179(67.55)210(63.44)159(48.62)125(55.80)144(54.75)179(60.27)例數(shù)111112911041077489105消失17(15.32)14(12.50)22(24.18)17(16.35)16(14.95)15(20.27)17(19.10)18(17.14)治療組對照組010；2025687.520257表22：夏荔芪膠囊納入診療指南及專家共識情況（節(jié)選）出臺機構(gòu) 臨床指南/專家共識 推薦內(nèi)容出臺機構(gòu) 臨床指南/專家共識 推薦內(nèi)容(2022版)》中華醫(yī)學(xué)會男科學(xué)分會《良性前列腺增生診療及健康管理指南》2022良性前列腺增生，濕熱瘀阻證，推薦使用夏荔芪膠囊。中國老年學(xué)和老年醫(yī)學(xué)學(xué)會《老年良性前列腺增生慢病管理指南》2024良性前列腺增生，肺熱壅盛證，推薦使用夏荔芪膠囊。Ⅲ型前列腺炎推薦夏荔芪膠囊用于脾腎氣虛兼痰瘀證所致排尿無力，滴瀝不盡，小腹墜脹，腰膝酸軟等（證據(jù)等級：中國中藥信學(xué)會科分會 《良性列腺生癥西醫(yī)(2022版)》中華醫(yī)學(xué)會男科學(xué)分會《良性前列腺增生診療及健康管理指南》2022良性前列腺增生，濕熱瘀阻證，推薦使用夏荔芪膠囊。中國老年學(xué)和老年醫(yī)學(xué)學(xué)會《老年良性前列腺增生慢病管理指南》2024良性前列腺增生，肺熱壅盛證，推薦使用夏荔芪膠囊。Ⅲ型前列腺炎推薦夏荔芪膠囊用于脾腎氣虛兼痰瘀證所致排尿無力，滴瀝不盡，小腹墜脹，腰膝酸軟等（證據(jù)等級：

良性前列腺增生，脾腎氣虛，推薦使用夏荔芪膠囊。中國中醫(yī)結(jié)學(xué)會尿外科 《中西結(jié)合療前腺炎家識》專業(yè)委會

中，推薦強度：中）；Ⅲ型（慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛綜合征），單一療法治療效果不佳，中西醫(yī)結(jié)合治療方案可提高臨床效果，可依據(jù)患者證候表現(xiàn)與中醫(yī)分型選擇中藥方劑或選擇中成藥夏荔芪膠囊等藥物輔助治療。中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會泌尿外科專業(yè)委員會

《泌尿殖疾中西結(jié)合療識》2025 推薦用Ⅰ型列腺濕熱結(jié)、Ⅲ型列腺肝氣結(jié)證和良性前列腺增生肝郁氣滯證的治療。告、診療指南/專家共識、國投證券證券研究所表23：夏荔芪膠囊聯(lián)合索利那新治療男性腎虛濕熱型膀胱過度活動癥的療效觀察試驗中兩組臨床療效比較組別n/例顯效/例有效/例無效/例總有效率/對照405231270治療401520587.50現(xiàn)代藥物與臨床》、國投證券證券研究所；注：為與對照組比較P<0.05。津力達(dá)顆粒：2我國糖尿病患病率呈現(xiàn)上升趨勢，2型糖尿病占比達(dá)90以上。根據(jù)《中國糖尿病防治指南（20242013201910.9和制處較水據(jù)41T1D、2（T2D類型尿和娠尿，我糖病群中2糖尿占90上。針對2型尿主要T2DMT2DMT2DM表24：1型糖尿?。═1DM）和2型糖尿?。═2DM）的鑒別要點臨床特征T1DMT2DM起病年齡6月齡至成年人，多見于兒童青少年常見于青春期后，多見于中老年人臨床特點多急性起病多慢性起病是否存在自身免疫是否酮癥常見少見血糖水平高不定是否依賴胰島素絕對依賴一般無需肥胖少見常見黑棘皮病無有占青少年糖尿病的比例>90<10父母患糖尿病的比例2-480（2024津力達(dá)顆粒是應(yīng)用絡(luò)病理論指導(dǎo)研發(fā)用于治療2型糖尿病的專利新藥。藥效實驗證實津力達(dá)顆粒具有保護胰島β細(xì)胞、改善胰島微循環(huán)，抗氧化應(yīng)激、調(diào)節(jié)血糖調(diào)節(jié)激素、調(diào)節(jié)糖脂代謝紊亂等作用，同時還可改善胰島素抵抗。津力達(dá)顆粒為國家醫(yī)保目錄乙類品種、國家基本藥物目錄品種，2015年被列入《中國藥典》目錄，上市以來被納入多項臨床指南及專家共識。2024年津力達(dá)對代謝綜合征糖耐量異常的干預(yù)研究發(fā)表于《JAMAInternalMedicine》（影響因子39），其結(jié)果表明，津力達(dá)可以降低IGT人群進(jìn)展為糖尿病的風(fēng)險41，同時還可以減少腰圍和BMI、改善胰島素抵抗、增強胰島素敏感性，降低總膽固醇水平、LDL-C水平、甘油三酯水平，降低動脈硬化關(guān)鍵指標(biāo)ABI和CIMT水平，為糖尿病預(yù)防及代謝綜合征管理提供了高級別循證支持。圖28.津力達(dá)組與安慰劑組患者糖尿病發(fā)生時間的Kaplan-Meier曲線AMA、國投證券證券研究所；HR指hazardratio（風(fēng)險比）表25：津力達(dá)顆粒納入診療指南及專家共識情況（節(jié)選）出臺機構(gòu) 臨床指南/專家共識 推薦內(nèi)容出臺機構(gòu) 臨床指南/專家共識 推薦內(nèi)容

《糖尿中醫(yī)臨床證實指》2016 推薦津達(dá)顆為2糖尿氣兩虛兼瘀者藥。中華中藥學(xué)糖尿分會 《糖尿周圍經(jīng)病中醫(yī)床療指南》2016 糖尿病圍神病變陰虛瘀，推薦用津達(dá)顆。世界中藥學(xué)聯(lián)合會 《國際醫(yī)藥尿病療指》2017 推薦津達(dá)顆用于尿病期陰兩虛證2型尿病陰兩虛證。循環(huán)專業(yè)委員會中國醫(yī)師協(xié)會中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)師分會分泌與代謝病學(xué)專業(yè)委員會循環(huán)專業(yè)委員會中國醫(yī)師協(xié)會中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)師分會分泌與代謝病學(xué)專業(yè)委員會《代謝綜合征病證結(jié)合診療指南》2023治療以高血糖為主的中成藥推薦津力達(dá)顆粒，中醫(yī)功效：益氣養(yǎng)陰，健脾運津。對已經(jīng)使用西藥患者，可合并使用本品，并根據(jù)血糖情況，酌情調(diào)整西藥用量。中國老年學(xué)和老年醫(yī)學(xué)學(xué)會《老年2型糖尿病慢病管理指南》2023中藥干預(yù)推薦使用津力達(dá)顆粒，其功能主治為：益氣養(yǎng)陰，健脾運津?？捎糜跉怅巸商撟C。癥見口渴多飲，消谷易饑，尿多，形體漸瘦，倦怠乏力，自汗盜汗，五心煩熱，便秘等對于2型糖尿病患者，在西藥治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合津力達(dá)顆粒治

《糖尿微循障礙床用專共識》2021版 改善糖病微環(huán)障的中制推薦津達(dá)顆。中國中醫(yī)結(jié)學(xué)會/中中 《2型糖病中醫(yī)結(jié)診療南(2023)》醫(yī)藥學(xué)會/華醫(yī)會中華醫(yī)會 《中國尿病治指南(2024)》告、診療指南/專家共識、國投證券證券研究所

療可進(jìn)一步改善患者的血糖水平，降低糖尿病并發(fā)癥發(fā)生率及不良反應(yīng)發(fā)生率。參考聯(lián)用西藥：DPP-4抑制劑（2C）、GLP-1受體激動劑（2D）、磺脲類降糖藥（2D）、二甲雙胍（2C）、胰島素類（2C）。24122糖尿病視網(wǎng)膜病變的防治面臨挑戰(zhàn)，中醫(yī)辨證論治或提供突破口。糖尿病視網(wǎng)膜病變20183.2DRDR1.12023102024202412（2024表26：通絡(luò)明目膠囊治療糖尿病視網(wǎng)膜病變血瘀絡(luò)阻、氣陰兩虛證臨床研究結(jié)果（節(jié)選）項目觀察組對照組DR綜合療效總有效率61.0（189/310）（45/102）中醫(yī)證候療效總有效率88.4（259/293）（65/93）矯正視力顯效+有效率58.6（156/266）（36/88）眼底改變顯效+有效率53.2（165/310）（40/102）眼底熒光血管造影顯效＋有效率（188/310）（51/102）中國實驗方劑學(xué)雜志》、國投證券證券研究所；注：為與對照組比較P<0.01；其中兩組患者矯正視力療效比較（FAS）僅針對基線視力異常（視力＜1.0）的受試者進(jìn)行分析化生藥板塊：仿制藥雙注冊成果豐碩，首款化藥新藥上市籌備中公司仿制藥國際國內(nèi)雙注冊成果顯著，一類創(chuàng)新藥研發(fā)力度持續(xù)加大。在化生藥板塊，公司已制定轉(zhuǎn)移加工切入—仿制藥國際國內(nèi)雙注冊—專利新藥研發(fā)生產(chǎn)銷售齊步走的發(fā)展戰(zhàn)略。公司全資子公司以嶺萬洲作為公司化生藥板塊的運作平臺，已完全掌握中美歐藥品質(zhì)量管理理念，培養(yǎng)了一支熟悉中美歐法規(guī)及管理理念的高層次生產(chǎn)、技術(shù)及質(zhì)量管理人才團隊，為產(chǎn)品在全球各個市場的拓展提供了堅實基礎(chǔ)。截至2025年中報，以嶺萬洲已獲得美國FDA批準(zhǔn)的ANDA產(chǎn)品15個，在FDA審評中1個；利用歐美共線的申報政策，將獲得美國FDA批準(zhǔn)的4個ANDA產(chǎn)品轉(zhuǎn)報國內(nèi)，其中伐昔洛韋片正在審評，來曲唑片、阿那曲唑片和塞來昔布膠囊已獲得批文；另有13個產(chǎn)品已通過國內(nèi)一致性評價。同時，以嶺萬洲繼續(xù)加大一類創(chuàng)新藥研發(fā)力度，已有4個創(chuàng)新藥品種進(jìn)入臨床階段，多個創(chuàng)新藥處于臨床前研究階段。類別 名稱治療領(lǐng)域類別 名稱治療領(lǐng)域階段/備注苯胺洛芬注射液術(shù)后疼痛申報NDAXY0206片實體瘤、急性髓性白血?、笃谂R床XY03-EA片缺血性腦卒中臨床Ⅱb階段G201膠囊輔助生殖臨床Ⅱ期階段阿昔洛韋片抗病毒自研，已批準(zhǔn)阿昔洛韋膠囊抗病毒自研，已批準(zhǔn)環(huán)丙沙星片抗生素自研，已批準(zhǔn)非洛地平緩釋片高血壓自研，已批準(zhǔn)阿那曲唑片抗腫瘤自研，已批準(zhǔn)來曲唑片抗腫瘤自研，已批準(zhǔn)拉莫三嗪緩釋片抗癲癇自研，已批準(zhǔn)伐昔洛韋片抗病毒自研，已批準(zhǔn)塞來昔布膠囊抗炎鎮(zhèn)痛自研，已批準(zhǔn)帕羅西汀片抗抑郁自研，已批準(zhǔn)鹽酸美金剛片阿爾茨海默型癡呆外購，已批準(zhǔn)普瑞巴林膠囊?guī)畎捳詈笊窠?jīng)痛外購，已批準(zhǔn)辛伐他汀片降血脂自研，已批準(zhǔn)喹硫平緩釋片抗精神病自研，評審中巴氯芬片肌肉痙攣外購，已批準(zhǔn)米多君片體位性低血壓外購，已批準(zhǔn)酒石酸美托洛爾片高血壓一致性評價單硝酸異山梨酯片冠心病一致性評價鹽酸二甲雙胍片糖尿病一致性評價鹽酸環(huán)丙沙星片抗生素一致性評價卡托普利片高血壓一致性評價氫溴酸右美沙芬片鎮(zhèn)咳一致性評價格列喹酮片糖尿病一致性評價化藥仿藥 阿奇霉片抗生素一致性評價（均已準(zhǔn)） 克拉霉片抗生素一致性評價格列吡嗪片糖尿病一致性評價替硝唑片抗生素一致性評價羅紅霉素片抗生素一致性評價厄貝沙坦分散片高血壓一致性評價來曲唑片抗腫瘤中美共線生產(chǎn)阿那曲唑片抗腫瘤中美共線生產(chǎn)塞來昔布膠囊抗炎鎮(zhèn)痛中美共線生產(chǎn)化藥ANDA告、國投證券證券研究所；注：數(shù)據(jù)截至2025年中報NSAIDs術(shù)后疼痛作為最常見的急性疼痛，對患者的手術(shù)康復(fù)具有極其重要的影響。2023年發(fā)表于（CAPOPS）48.7傷和形（731胸外（2.9產(chǎn)（2.0及54.效術(shù)（NSAIDs）表28：國內(nèi)常用于術(shù)后鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥（NSAIDs）的種類及特點用法劑量用法劑量維持時間（h）劑量范圍 達(dá)峰時間（mg） （min）適應(yīng)證藥物氟比洛酯 術(shù)后及癥的痛 50-200 6-7 8 靜脈注射:50mg/,3~4次日劑量不超過200mg右酮洛芬 作為阿類鎮(zhèn)藥的助,用于適合服給藥成人性中至重術(shù)疼痛

50-150 10-45 6-8 靜脈注射:50mg/2~3/d,日劑量不超過150mg帕瑞昔布 用于術(shù)疼痛短期療 40-80 30 12 肌內(nèi)注/脈注:次劑量40mg,40mg/12h,用藥3d后評估是否繼續(xù)用藥布洛芬 用于治成人度至度疼痛,為阿片類鎮(zhèn)痛的輔用于療中至度疼氯諾昔康 術(shù)后痛,急性痛、骨神經(jīng)痛等

400-3200 10-46 6-8 靜脈注射:0.4~0.8g/4/d,日劑量不超過3.2g8-24 24 3-6 靜脈注射:8mg/2~3/d,日劑量不超過24mg非甾體抗炎藥圍術(shù)期鎮(zhèn)痛專家共識》、藥物與用藥安全公眾號、國投證券證券研究所20247XY0206AMLAMLAML10（2023AMLAMLAMLCR1212AMLall-HS圖29.復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病診療流程圖（2023FLT3AMLFLT3-ITDFLT3-TKDFLT3AML30AMLFLT3FLT3-ITDFLT3AMLAMLFLT3-ITDFLT3-FLT3突變類型 藥品名稱 治療方案FLT3突變類型 藥品名稱 治療方案FLT3-ITD

吉瑞替（Gilteritinib） Ⅰ型服FLT3抑劑，療劑為120mg/d；聯(lián)合扎苷75mg/m2，第1~7天；或地西他濱20mg/m2，第1~5天（證據(jù)等級1a）索拉菲（Sorafenib） Ⅱ型服FLT3抑劑，療效為400mg，日2；聯(lián)阿扎苷75mg/m2，第1~7天；或地西他濱20mg/m2，第1~5天（證據(jù)等級2a）FLT3-TKD 吉瑞替（Gilteritinib） 治療量120mg/d（證據(jù)級1a）（2023XY0206AML1XY0206FLT312017XY0206（AML）XY0206/AML/，按37.5mg日次給，F(xiàn)LT3性試者CRc率為57.9，F(xiàn)LT3-ITD陽受者CRc68.8202310XY0206FLT3-ITD（AML）XY0206表30：XY0206片主要臨床登記信息試驗名稱 登記號 首次公示時間 試驗分期 適應(yīng)癥 試驗主要目的試驗名稱 登記號 首次公示時間 試驗分期 適應(yīng)癥 試驗主要目的XY0206片I臨床究 CTR20181121 2018/8/2 Ⅰ期 晚期/轉(zhuǎn)移性體瘤XY0206片在復(fù)發(fā)/難治性

觀察口服XY0206/（D。評估XY0206片單藥治療復(fù)發(fā)/難治性AML受試者的急性髓細(xì)胞白血病受試者的I期臨床研究XY0206片治療FLT3-ITD

CTR20201214 2020/6/30 Ⅰ期 復(fù)發(fā)/難治急髓系白血病FLT3-ITD突變的

T。XY0206FLT3-ITD/AMLXY0206突變的復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血病患者的Ⅲ期臨床研究

CTR20231024 2023/4/6 Ⅲ期

復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血病

片治療FLT3-ITD/難治性AML/CC確證XY0206XY0206片聯(lián)合化療治療FLT3-ITD突變的初治急性髓系白血病患者的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究

CTR20234244 2023/12/27 Ⅰ/

FLT3-ITD初治急性髓系白血病

Ⅰ期劑量遞增：評估XY0206片聯(lián)合DA（柔紅霉素治療FLT3-ITDAMLXY0206DA（柔紅DAFLT3-ITDAML物臨床試驗登記與信息公示平臺、國投證券證券研究所全部受試者 FLT3陽性受試者FLT3-ITDFLT3陽性受試者 FLT3-ITD全部受試者 FLT3陽性受試者FLT3-ITDFLT3陽性受試者 FLT3-ITD陽性受試者抗白血病反應(yīng)（n=61）（n=37）（n=30）（37.5mg）（37.5mg）完全緩解率（CR）6.62.73.3（n=19）5.3（n=16）6.3部分血液恢復(fù)的完全緩解率（CRh）9.820復(fù)合完全緩解率（CRc）總體緩解率（ORR）lood、國投證券證券研究所XY03-EA：急性缺血性腦卒中治療新藥，臨床研究穩(wěn)步推進(jìn)卒中具有高發(fā)病率、高死亡率等特點，我國卒中疾病負(fù)擔(dān)有增長的趨勢。2019年腦卒中高危人群篩查和干預(yù)項目數(shù)據(jù)顯示，我國40歲及以上人群的卒中人口標(biāo)化患病率由2012年的1.89升至2.58我國40及上群現(xiàn)和患中數(shù)為1704萬《20202019159/10129.41/102（22.94城居居第3占有亡因構(gòu)比20.61死病因2019年69.6-72.8中位住間11死為0.5并癥生為18后3個的死為1.1年死率為3.4-6.0病后3月殘為14.6，1年殘為36.5，110.3圖30.中國40歲及以上人群的中人口標(biāo)化患病率 圖31.中國城鄉(xiāng)居民卒中死率（1/10萬人）3.02.52.01.51.00.50.0

患病率20122013201420152016201720182019

180160140120100806040200

城市 農(nóng)村中國卒中治告2020、投證證券究所 中國卒中治告2020《中腦卒防治告2021》概要、投證證券究所表32：XY03-EA片主要臨床登記信息試驗名稱登記號首次公示時間試驗分期適應(yīng)癥 試驗主要目的XY03-EA片Ia期臨床研究CTR202008512020/6/12Ia期輕中度性缺性腦中 評估受試者單次口服XY03-EA安全和耐受。XY03-EA片Ib期臨床研究CTR202116762021/7/20Ib期輕中度表32：XY03-EA片主要臨床登記信息試驗名稱登記號首次公示時間試驗分期適應(yīng)癥 試驗主要目的XY03-EA片Ia期臨床研究CTR202008512020/6/12Ia期輕中度性缺性腦中 評估受試者單次口服XY03-EA安全和耐受。XY03-EA片Ib期臨床研究CTR202116762021/7/20Ib期輕中度性缺性腦中 評估中國健康成年受試者多次口服不同劑量XY03-EA后的安全性和耐受性。XY03-EA片治療急性缺血性CTR202219682022/8/16Ⅱ期急性缺性腦中 初步評價XY03-EA片治急性血性卒卒中Ⅱ期臨床研究中的有效性及安全性。ⅡbXY03-EA量治療急性缺血性卒中的有效性及安全XY03-EA治療性缺性 CTR202440862024/11/4Ⅱb/Ⅲ期急性缺血性卒中性，為Ⅲ期臨床研究提供數(shù)據(jù)支持；XY03-EA缺血