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試卷類(lèi)型:A惠州市2026屆高三第二次調(diào)研考試化學(xué)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12O16一、選擇題:本題共16小題,共44分。第1~10題,每小題2分;第11~16題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.活字印刷術(shù)促進(jìn)了世界文化的交流,推動(dòng)了人類(lèi)文明的進(jìn)步。下列“活字”字坯的主要成分為有機(jī)高分子材料的是A.銅活字B.木活字C.泥活字D.鉛活字A.共有8個(gè)羥基B.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)C.兩個(gè)環(huán)上的C原子均共平面D.不能使酸性KMnO4溶液褪色3.現(xiàn)代科技,增強(qiáng)國(guó)力,增進(jìn)民生福祉。下列說(shuō)法不正確的是A.“夢(mèng)想”號(hào)鉆探船鉆頭使用鎳合金,鎳合金硬度比金屬鎳大B.“嫦娥六號(hào)”利用太陽(yáng)能電池供電,該電池將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能C.我國(guó)科學(xué)家成功將CO2轉(zhuǎn)化為淀粉,CO2的電子式為D.電動(dòng)汽車(chē)廣泛使用磷酸鐵鋰電池,LiFePO4中Fe的化合價(jià)為+3價(jià)4.勞動(dòng)創(chuàng)造美好生活。下列勞動(dòng)項(xiàng)目與所述化學(xué)知識(shí)表述不正確的是選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A用熱的純堿溶液去除油污CO?+2H2O?H2CO3+2OH--B用FeCl3溶液腐蝕銅電路板2Fe3+Cu=2Fe2+Cu2+C用含過(guò)氧碳酸鈉的洗衣粉漂白衣物過(guò)氧碳酸鈉會(huì)釋放活性氧,氧化色素D用活性炭包去除冰箱異味活性炭具有吸附性5.視覺(jué)材料在顯示與成像技術(shù)中應(yīng)用廣泛。下列說(shuō)法不正確的是A.樹(shù)脂鏡片的主要成分是聚碳酸酯,可通過(guò)縮聚反應(yīng)合成B.?dāng)?shù)碼相機(jī)感光元件CMOS芯片的單晶硅,屬于分子晶體C.普通光學(xué)玻璃的主要成分是硅酸鹽,屬于傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料D.變色眼鏡在光照下變暗是鹵化銀分解所致,此過(guò)程為化學(xué)變化6.為驗(yàn)證淀粉的水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),并清洗反應(yīng)后的試管。下列操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖窍2SO4淀粉溶液AgNO3溶液水解液銀氨溶液稀HNO3銀鏡A.淀粉水解B.制備銀氨溶液C.進(jìn)行銀鏡反應(yīng)D.清洗銀鏡7.下列常見(jiàn)物質(zhì)間的直接轉(zhuǎn)化關(guān)系中,推理不成立的是A.X可為Na,Z是NaOHB.X可為C,鹽的水溶液呈堿性C.X可為S,Y可使品紅溶液褪色D.X可為Fe,鹽的水溶液遇KSCN溶液變紅8.下列陳述Ⅰ與陳述Ⅱ均正確,且具有因果關(guān)系的是選項(xiàng)陳述ⅡA氯水需保存在棕色試劑瓶中并避光放置HClO具有強(qiáng)氧化性B濃硫酸可用于干燥NH3濃硫酸具有吸水性C+SO2+2H2O==H2SO4+2HClD9.元素a~h為短周期元素,其電負(fù)性的相對(duì)大小、最高正價(jià)或最低負(fù)價(jià)與原子序數(shù)的關(guān)系如圖。下列說(shuō)法不正確的是B.原子半徑:b<cC.最簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):g<dD.金屬性:f<e10.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.1molCH2==CH2含有的σ鍵數(shù)為4NAB.0.1molCl2與足量NaOH溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAC.11.2LN2和CO混合氣體中含有的原子數(shù)為NAD.1L0.1mol·L-1FeCl3溶液中,F(xiàn)e(OH)3膠粒的數(shù)目為0.1NA11.利用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),探究Cu與硝酸反應(yīng)及產(chǎn)物的性質(zhì),打開(kāi)K1、K4,通入CO2,排盡裝置中的空氣,下列說(shuō)法不正確的是A.打開(kāi)K2,Cu片溶解,產(chǎn)生紅棕色氣體,說(shuō)明A中存在ΔS>0的反應(yīng)B.打開(kāi)K3,插入銅絲,銅絲溶解,說(shuō)明紅棕色氣體被還原C.推入空氣,C中氣體顏色變深,體現(xiàn)了NO的還原性D.D中的試劑X可為NaOH溶液12.HF的水溶液中存在如下平衡:HF?H+F-K1;HF+F-?HFK2。關(guān)于0.1000mol·L-1的HF水溶液,下列敘述不正確的是A.反應(yīng)2HF?H++HF的平衡常數(shù)K=K1·K2B.加水稀釋?zhuān)须x子的濃度都減小C.體系中,c(HF)+c(F-)+2c(HF)=0.1000mol.L-1D.向體系中加入少量NaF固體,溶液中c(H+)減小,c(HF)增大13.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)決定用途,下列有關(guān)“結(jié)構(gòu)—性質(zhì)—用途”匹配不正確的是選項(xiàng)結(jié)構(gòu)性質(zhì)A植物油含有碳碳雙鍵可與H2發(fā)生加成反應(yīng)生產(chǎn)人造奶油BNH3與水形成分子間氫鍵NH3極易溶于水作制冷劑C硅氧四面體的頂角相連形成螺旋上升的長(zhǎng)鏈低溫石英具有手性制作石英手表D大多數(shù)離子液體含有體積很大的陰、陽(yáng)離子具有良好的導(dǎo)電性和難揮發(fā)性作原電池的電解質(zhì)A.Ti網(wǎng)為陰極B.陰極區(qū)附近溶液的pH降低C.Co3O4/SiC的反應(yīng)為:NO+6e-+5H2O==NH2OH+7OH-D.理論上每轉(zhuǎn)移0.6mole-,可消耗0.2mol正丙醇15.學(xué)習(xí)小組對(duì)乙醇催化氧化實(shí)驗(yàn)進(jìn)行改進(jìn),裝置如下圖所示(已知氯化鈣吸收乙醇后形成配合物CaCl2·4C2H5OH,常溫下穩(wěn)定,受熱會(huì)分解)。反應(yīng)過(guò)程中下列說(shuō)法不正確的是A.配合物CaCl2·4C2H5OH發(fā)生分解反應(yīng),釋放出乙醇B.打開(kāi)止水夾,擠壓洗耳球的目的是鼓入空氣C.可觀察到粗銅絲先變黑后變紅D.將銀氨溶液換成酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色,證明有乙醛生成16.科研人員利用CO2與NO通過(guò)電催化反應(yīng)生成CO(NH2)2,可能的反應(yīng)機(jī)理如圖所示(圖中吸附在催化劑表面的物種用“*”標(biāo)注)。下列說(shuō)法不正確的是A.過(guò)程Ⅱ中*CO2和*NOA.過(guò)程Ⅱ中*CO2和*NO都發(fā)生還原反應(yīng)B.總反應(yīng)方程式:CO2+2NOH16eCO2+7H2OC.反應(yīng)過(guò)程中C原子和N原子的雜化方式都發(fā)生了改變D.常溫常壓、無(wú)催化劑條件下,CO2氣體通入氨水也可二、非選擇題:本題共4小題,共56分。1714分)化學(xué)學(xué)習(xí)小組對(duì)苯酚(c-m)的性質(zhì)進(jìn)行探究。I.探究苯酚的酸性(1)往苯酚鈉溶液中通入CO2,溶液變渾濁,用化學(xué)方程式解釋其原因,該反應(yīng)可以證明苯酚的酸性碳酸(填“大于”“等于”或“小于”)。(2)測(cè)定苯酚的電離常數(shù)Ka。實(shí)驗(yàn)如下:往錐形瓶中加入20.00mL0.1mol·L-1苯酚溶液,加入適當(dāng)過(guò)量NaOH溶液,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。①下列關(guān)于滴定實(shí)驗(yàn)的操作,正確的是(填字母)。A.排氣B.控速C.滴定D.讀數(shù)②滴定曲線如下圖,A、D分別為兩個(gè)滴定終點(diǎn)。一定條件下,溶液中時(shí),c(H+)的值等于苯酚的Ka。結(jié)合圖像分析,苯酚的Ka=。Ⅱ.探究苯酚與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)的影響因素(3)學(xué)習(xí)小組A查閱資料:苯酚與Fe3+可發(fā)生反應(yīng):在一定范圍內(nèi),反應(yīng)生成的紫色配合物[Fe(C6H5O)6]3-對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收程度(用吸光度A表示)與其濃度成正比。提出假設(shè):pH對(duì)顯色反應(yīng)有一定影響。實(shí)驗(yàn)探究:取20.0mL0.1mol·L-1苯酚溶液于三支潔凈的比色管中,加入相應(yīng)試劑,測(cè)定溶液的吸光度A,結(jié)果如下表所示:序號(hào)FeCl3V水/mLVHCl/mLpH現(xiàn)象吸光度AI5.0mL0.1mol·L-134.50.52.0溶液呈深紫色A15.0mL0.1mol·L-131.0a溶液呈淺紫色A2III5.0mL0.1mol·L-1b7.0無(wú)色0②A1A2(填“>”“<”或“=”),從平衡移動(dòng)角度解釋實(shí)驗(yàn)Ⅲ的吸光度A=0的原因。實(shí)驗(yàn)結(jié)論:相同條件下,pH越大,苯酚與Fe3+的顯色反應(yīng)更明顯。(4)學(xué)習(xí)小組B查閱資料:SO?與Fe3+在溶液中+提出假設(shè):SO?對(duì)顯色反應(yīng)有一定影響。驗(yàn)證假設(shè):小組討論后,選用Fe2(SO4)3溶液與實(shí)驗(yàn)Ⅰ進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),證明SO?對(duì)苯酚與Fe3+的顯色反應(yīng)存在明顯的影響。簡(jiǎn)述該實(shí)驗(yàn)方案:。(5)寫(xiě)出苯酚在生產(chǎn)生活中的一種用途:。1814分)鎢、鎳在航空航天及國(guó)防工業(yè)中具有重要的戰(zhàn)略意義。一種從高鋁廢加氫催化劑原料(含有Al2O3、SiO2、WO3、WS2、NiO、Ni3S2等)中回收W、Ni的工藝流程如下。已知:①“氧化焙燒”時(shí),金屬硫化物轉(zhuǎn)化為金屬氧化物。②常溫下,Ni(OH)2的Ksp=6.4×10-16。(1)將高鋁廢加氫催化劑粉碎的目的是。(2)“氧化焙燒”時(shí),氣體X為(填化學(xué)式)。不同焙燒溫度、時(shí)間對(duì)鎢、鋁浸出效率的影響如下圖,最佳的焙燒溫度、時(shí)間分別為_(kāi)_______________。(3)“高壓堿浸”時(shí),Al2O3轉(zhuǎn)化為難溶物NaAlSiO4,反應(yīng)的離子方程式為。2+的濃度為0.064mol·L-1,當(dāng)Ni2+開(kāi)始沉淀時(shí),溶液的pH為。(5)為檢驗(yàn)含鋁富集液中是否殘留Ni2+,可加入丁二酮肟(C4H8N2O2)試劑,形成丁二酮肟鎳亮紅色沉淀(分子結(jié)構(gòu)如下圖)。分子內(nèi)存在的作用力有。A.金屬鍵B.氫鍵C.配位鍵D.離子鍵第18(5)題圖第18(6)題圖(6)鎢碳合金是大型飛機(jī)發(fā)動(dòng)機(jī)關(guān)鍵部位材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。鎢碳合金的化學(xué)式為,晶體中一個(gè)W周?chē)c其最近的C的個(gè)數(shù)為_(kāi)_______。1914分)乙二醇是一種重要的化工原料,在制藥、合成樹(shù)脂等工業(yè)領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用,可采取下列兩種方法合成。Ⅰ.直接合成法:用CO和H2合成乙二醇,反應(yīng)為:2CO(g)+3H2(g)?HOCH2CH2OH(g)ΔH(1)基態(tài)C原子的價(jià)層電子排布式為_(kāi)______。CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH1=akJ·mol-1H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)ΔH2=bkJ·mol-1HOCH2CH2OH(g)+5/2O2(g)?則合成乙二醇的反應(yīng)ΔH= kJ·mol-1(用a、b和c表示)。(3)在密閉容器中加入2molCO和3molH2模擬合成乙二醇,調(diào)節(jié)容器的溫度和壓強(qiáng),保持平衡轉(zhuǎn)化率α不變。當(dāng)α分別為0.4、0.5和0.6時(shí),溫度與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖。①該反應(yīng)為_(kāi)______反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。②代表α=0.4的曲線為_(kāi)______(填“L1”“L2”或“L3”),原因是_______。Ⅱ.間接合成法:可用草酸二甲酯(DMO)催化加氫合成乙二醇,發(fā)生如下3個(gè)均放熱的連續(xù)反應(yīng),其中MG生成乙二醇的反應(yīng)為可逆反應(yīng)。(4)在固定流速條件下,發(fā)生上述反應(yīng),初始?xì)漉ケ瘸隹谔嶥MO的轉(zhuǎn)化率及MG、乙二醇、乙醇的選擇性隨溫度的變化曲線如圖(某物質(zhì)的選擇性=3種物質(zhì)的選擇性之和為1)。①曲線c表示乙醇的選擇性,曲線_______(填圖中標(biāo)號(hào))表示DMO的轉(zhuǎn)化率。②483K時(shí),出口處的值為_(kāi)______(精確至0.01)。③A點(diǎn)反應(yīng)MG(g)+2H2(g)?HOCH2CH2OH(g)+CH3OH(g)的濃度商Qx=______(用物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)代替濃度表示,列出計(jì)算式,寫(xiě)出推導(dǎo)過(guò)程)。2014分)Petasis反應(yīng)是一種多組分反應(yīng),以羰基化合物(通常是醛或酮)、胺和有機(jī)硼酸為原料,可通過(guò)該反應(yīng)直接生成高價(jià)值的α-取代胺類(lèi)化合物4a(Ph-代表苯基C6H5-)。(1)化合物1a中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為,化合物2a的分子式為。(2)化合物X為1a的同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)的結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu)可用核磁共振氫譜圖鑒別X和1a,若在譜圖中出現(xiàn),說(shuō)明該有機(jī)物為1a。(3)關(guān)于上述反應(yīng)的相關(guān)物質(zhì)及轉(zhuǎn)化,下列說(shuō)法正確的有。A.化合物1a能溶于水,因?yàn)槠淠苄纬煞肿觾?nèi)氫鍵B.反應(yīng)過(guò)程中涉及σ鍵的斷裂和形成C.化合物3a中所有原子均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.反應(yīng)過(guò)程中存在碳原子雜化方式的改變,有手性碳原子的形成(4)根據(jù)上述信息,以甲苯、乙醛、2a、3a為原料合成化合物5a。①第一步:甲苯的鹵代,其反應(yīng)試劑和條件為。②第二步:進(jìn)行鹵代烴的(填反應(yīng)類(lèi)型)。③第三步:醇的催化氧化。④第四步:與乙醛發(fā)生加成反應(yīng),其化學(xué)方程式為。⑤第五步:④得到的芳香化合物與2a、3a反應(yīng)生成化合物5a。(5)參考上述多組分反應(yīng),可用2mol3a、1mol(填有機(jī)物的名稱(chēng))和2mol(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)反應(yīng)制備1mol化合物6a。惠州市2026屆高三第二次調(diào)研考試123456789BBDABCDCBBBBBCDD(1)C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3(2分)小于(1分)(3)①4.0(1分)②>(1分)苯酚與Fe3+的顯色反應(yīng)是可逆反應(yīng),隨著pH降低,c(H+)增大,顯色反應(yīng)平衡逆向移動(dòng),紫色配合物[Fe(C
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