版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
PAGE取藥窗口規(guī)范管理制度一、總則1.目的為加強(qiáng)取藥窗口管理,規(guī)范取藥流程,提高服務(wù)質(zhì)量,確保患者用藥安全、有效、及時(shí),特制定本規(guī)范管理制度。2.適用范圍本制度適用于本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)所有取藥窗口的工作人員及相關(guān)管理部門。3.依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。二、取藥窗口人員管理1.人員資質(zhì)取藥窗口工作人員應(yīng)具備藥學(xué)專業(yè)知識,經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并取得相應(yīng)的執(zhí)業(yè)資格證書。新入職人員需經(jīng)過崗前培訓(xùn),考核合格后方可上崗。2.崗位職責(zé)藥師負(fù)責(zé)審核處方的合法性、規(guī)范性和用藥合理性,調(diào)配藥品,核對藥品信息,向患者或其家屬交代用藥注意事項(xiàng)。窗口收費(fèi)人員負(fù)責(zé)準(zhǔn)確收取藥費(fèi),開具收費(fèi)票據(jù),做好收費(fèi)記錄。發(fā)藥人員負(fù)責(zé)將調(diào)配好的藥品準(zhǔn)確無誤地發(fā)放給患者,并再次核對患者姓名、藥品名稱、數(shù)量、用法用量等信息。3.行為規(guī)范工作人員應(yīng)著裝整齊,佩戴工作牌,保持良好的服務(wù)態(tài)度和職業(yè)形象。遵守工作紀(jì)律,不得擅自離崗、串崗,不得在工作時(shí)間內(nèi)從事與工作無關(guān)的事情。對待患者應(yīng)熱情、耐心、細(xì)致,使用文明用語,不得與患者發(fā)生爭吵。三、處方管理1.處方開具醫(yī)師應(yīng)按照《處方管理辦法》的規(guī)定開具處方,書寫規(guī)范、清晰,注明患者姓名、性別、年齡、科別、診斷、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、開具日期等信息。處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。2.處方審核藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性。審核處方用藥的適宜性,包括用藥與診斷的相符性、劑量、用法的正確性、選用劑型與給藥途徑的合理性、是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象、是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌等。對存在用藥不適宜情況的處方,藥師應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,請其確認(rèn)或者重新開具處方。對嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。3.處方調(diào)配藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品,認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量、包裝等。調(diào)配藥品時(shí),應(yīng)核對藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、有效期等信息,確保調(diào)配準(zhǔn)確無誤。對貴重藥品、麻醉藥品、精神藥品及毒性藥品等特殊管理藥品,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行調(diào)配和管理。4.處方核對與發(fā)藥調(diào)配完成后,應(yīng)由另一名藥師對處方進(jìn)行核對,核對內(nèi)容包括處方與調(diào)配的藥品、規(guī)格、劑量、用法、用量、患者姓名等是否一致。核對無誤后,發(fā)藥人員應(yīng)將藥品發(fā)放給患者,并向患者或其家屬交代藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。如患者有疑問,發(fā)藥人員應(yīng)耐心解答,確?;颊哒_用藥。四、藥品管理1.藥品采購藥品采購應(yīng)遵循質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理的原則,選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商。采購部門應(yīng)根據(jù)臨床需求和庫存情況,制定藥品采購計(jì)劃,確保藥品供應(yīng)及時(shí)、充足。采購的藥品應(yīng)符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)質(zhì)量要求,索取并留存藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的資質(zhì)證明文件、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等資料。2.藥品驗(yàn)收藥品到貨后,驗(yàn)收人員應(yīng)按照規(guī)定對藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型、包裝、標(biāo)簽、說明書、有效期等進(jìn)行驗(yàn)收。檢查藥品的外觀質(zhì)量,有無破損、變質(zhì)、污染等情況。對驗(yàn)收合格的藥品,應(yīng)及時(shí)辦理入庫手續(xù);對驗(yàn)收不合格的藥品,應(yīng)及時(shí)通知采購部門進(jìn)行處理。3.藥品儲存藥品應(yīng)按照藥品的性質(zhì)、劑型、用途等分類存放于相應(yīng)的倉庫或藥柜中,設(shè)置明顯的標(biāo)識。倉庫應(yīng)保持通風(fēng)、干燥、清潔,溫度、濕度應(yīng)符合藥品儲存要求。對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品,應(yīng)設(shè)置專庫或?qū)9翊娣牛?shí)行雙人雙鎖管理。定期對庫存藥品進(jìn)行盤點(diǎn),做到賬物相符,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。4.藥品養(yǎng)護(hù)養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期對庫存藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù),檢查藥品的質(zhì)量狀況、儲存條件等。對易變質(zhì)、近效期、有特殊儲存要求的藥品,應(yīng)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù),采取相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施。做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄,發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題及時(shí)報(bào)告,并采取有效措施進(jìn)行處理。五、取藥流程管理1.患者排隊(duì)在取藥窗口前設(shè)置排隊(duì)區(qū)域,引導(dǎo)患者有序排隊(duì)等候取藥。安排專人維持排隊(duì)秩序,確保患者排隊(duì)有序,避免擁擠和混亂。2.處方審核患者將處方遞交給藥師,藥師按照規(guī)定對處方進(jìn)行審核。審核時(shí)間應(yīng)控制在合理范圍內(nèi),確?;颊呷∷幍却龝r(shí)間合理。3.藥品調(diào)配:審核通過后,藥師按照處方要求進(jìn)行藥品調(diào)配,調(diào)配過程應(yīng)準(zhǔn)確、迅速。4.處方核對與發(fā)藥:調(diào)配完成后,由另一名藥師進(jìn)行處方核對,核對無誤后發(fā)藥人員將藥品發(fā)放給患者,并交代用藥注意事項(xiàng)。5.特殊情況處理如遇處方存在問題需要醫(yī)師修改或重新開具時(shí),應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系,確保患者能夠及時(shí)取到藥品。對于患者較多、取藥高峰時(shí)段,應(yīng)合理安排人員,提高工作效率,縮短患者等待時(shí)間。六、信息管理1.處方信息系統(tǒng)建立完善的處方信息系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)醫(yī)師處方開具、藥師審核調(diào)配、收費(fèi)發(fā)藥等環(huán)節(jié)的信息化管理。處方信息應(yīng)準(zhǔn)確、完整地記錄患者基本信息、處方內(nèi)容、藥品調(diào)配及發(fā)放情況等,便于查詢和統(tǒng)計(jì)分析。2.藥品庫存管理系統(tǒng)運(yùn)用藥品庫存管理系統(tǒng)對藥品的采購、驗(yàn)收、儲存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、發(fā)放等環(huán)節(jié)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控和管理。及時(shí)更新藥品庫存信息,確保庫存數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤,為藥品采購和供應(yīng)提供依據(jù)。3.患者信息管理建立患者信息檔案,記錄患者的基本信息、用藥情況、過敏史等,為臨床用藥提供參考。保護(hù)患者信息安全,防止患者信息泄露。七、質(zhì)量管理與監(jiān)督1.質(zhì)量控制定期對取藥窗口的工作質(zhì)量進(jìn)行檢查,包括處方審核準(zhǔn)確性、藥品調(diào)配質(zhì)量、發(fā)藥服務(wù)質(zhì)量等。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)進(jìn)行整改,不斷提高工作質(zhì)量。2.內(nèi)部監(jiān)督設(shè)立內(nèi)部監(jiān)督機(jī)制,由相關(guān)管理部門定期對取藥窗口工作進(jìn)行監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)督促整改。鼓勵工作人員之間相互監(jiān)督,對工作中表現(xiàn)優(yōu)秀的個(gè)人或團(tuán)隊(duì)進(jìn)行表彰和獎勵。3.患者反饋處理建立患者反饋渠道,及時(shí)收集患者對取藥窗口服務(wù)的意見和建議。對患者反饋的問題進(jìn)行認(rèn)真分析和處理,并及時(shí)回復(fù)患者,不斷改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。八、培訓(xùn)與考核1.培訓(xùn)計(jì)劃制定年度培訓(xùn)計(jì)劃,定期組織取藥窗口工作人員參加業(yè)務(wù)培訓(xùn),包括法律法規(guī)、藥學(xué)專業(yè)知識、服務(wù)規(guī)范等方面的培訓(xùn)。培訓(xùn)方式可采用內(nèi)部培訓(xùn)、外部培訓(xùn)、學(xué)術(shù)交流等多種形式。2.培訓(xùn)內(nèi)容法律法規(guī)培訓(xùn):學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī),增強(qiáng)法律意識。藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn):包括藥品的藥理作用、用法用量、不良反應(yīng)、藥物相互作用等知識,提高業(yè)務(wù)水平。服務(wù)規(guī)范培訓(xùn):學(xué)習(xí)溝通技巧、服務(wù)禮儀、職業(yè)道德
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 安徽現(xiàn)代備考題庫工程職業(yè)學(xué)院2025年教師招聘備考題庫及一套參考答案詳解
- 高校人工智能教育師資教學(xué)設(shè)計(jì)能力培養(yǎng)與評價(jià)研究教學(xué)研究課題報(bào)告
- 2025年數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析與分析報(bào)告編寫指南
- 2025年農(nóng)村生活垃圾處理行業(yè)發(fā)展報(bào)告
- 2025年企業(yè)人力資源開發(fā)與薪酬福利管理指南
- 數(shù)學(xué)微分方程在校園文化墻動態(tài)曲線設(shè)計(jì)中的數(shù)學(xué)建模與課題報(bào)告教學(xué)研究課題報(bào)告
- 機(jī)場安全檢查與處置指南
- 心理健康六年級《積極心理品質(zhì)培育與情緒管理實(shí)踐》教學(xué)設(shè)計(jì)
- 2025年信息化建設(shè)與運(yùn)維管理手冊
- 2025年鄉(xiāng)村文化禮堂建設(shè)與鄉(xiāng)村文化資源配置報(bào)告
- 上海農(nóng)貿(mào)場病媒生物防制工作標(biāo)準(zhǔn)
- YY 0334-2002硅橡膠外科植入物通用要求
- GB/T 29319-2012光伏發(fā)電系統(tǒng)接入配電網(wǎng)技術(shù)規(guī)定
- GB/T 1773-2008片狀銀粉
- GB/T 12007.4-1989環(huán)氧樹脂粘度測定方法
- (完整版)北京全套安全資料表格
- 幼兒園小班社會:《我長大了一歲》 課件
- 辦公室危險(xiǎn)源清單辦公室
- 碼頭工程混凝土結(jié)構(gòu)防腐涂料施工方案
- 動遷房房屋買賣合同
- 計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)基礎(chǔ)課程標(biāo)準(zhǔn)
評論
0/150
提交評論