2026年高中生物復(fù)習(xí)提綱及遺傳規(guī)律解析一、選擇題（每題2分，共20題）1題：孟德爾遺傳定律的主要內(nèi)容是什么？A.分離定律和自由組合定律B.單基因遺傳和多基因遺傳C.染色體遺傳和基因重組D.表型與基因型的關(guān)系2題：下列哪項不屬于伴性遺傳的特點？A.遺傳方式與性別相關(guān)B.基因位于X染色體上C.隱性性狀在男性中更常見D.基因位于常染色體上3題：某性狀由兩對獨立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制，若親本基因型為AaBb，則子代中純合子的概率是多少？A.1/4B.1/8C.1/16D.3/164題：人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，若母親正常，父親色盲，則女兒是否可能色盲？A.可能B.不可能C.一定可能D.取決于祖母基因型5題：基因互作中，若兩對基因獨立遺傳，但表現(xiàn)型受顯性基因累加影響，稱為？A.抑制作用B.超顯性C.顯性上位D.共顯性6題：某遺傳病由一對等位基因（D/d）控制，雜合子表現(xiàn)正常，純合子患病。若正常人群中D等位基因頻率為0.8，則患者中d等位基因頻率是多少？A.0.2B.0.4C.0.6D.0.87題：人類多指癥由常染色體顯性基因（T）控制，若父母均正常，但祖母有此癥狀，則后代發(fā)病風(fēng)險是多少？A.1/4B.1/2C.3/4D.無法計算8題：伴X隱性遺傳病中，男性和女性的發(fā)病率有何區(qū)別？A.男性更高B.女性更高C.相同D.取決于基因頻率9題：某家族中，某隱性遺傳病男性患者與正常女性婚配，后代中女兒是否可能攜帶致病基因？A.可能B.不可能C.一定可能D.取決于母親基因型10題：基因突變和基因重組在遺傳多樣性中的主要作用是什么？A.基因突變提供原材料，基因重組決定組合方式B.基因突變決定表現(xiàn)型，基因重組影響頻率C.基因突變和基因重組均隨機發(fā)生D.基因突變影響顯隱性，基因重組改變?nèi)旧w結(jié)構(gòu)二、填空題（每空1分，共10空）11題：孟德爾通過雜交實驗發(fā)現(xiàn)遺傳的基本規(guī)律，包括__________和__________。12題：人類血型ABO由__________和__________基因控制，其中__________為顯性。13題：伴X隱性遺傳病中，女性患者的父親一定是__________，兒子一定是__________。14題：某性狀由兩對獨立遺傳基因（A/a、B/b）控制，若親本為AaBb和aaBb，則子代中純合子比例為__________。15題：基因頻率是指在一個種群中，某個基因的等位基因在所有等位基因中的比例，例如A等位基因頻率為p，則a等位基因頻率為__________。16題：人類21三體綜合征是由于__________染色體異常導(dǎo)致，屬于__________遺傳病。17題：顯性上位是指兩對基因獨立遺傳，但顯性基因?qū)﹄[性基因的作用更強，例如A_B_表現(xiàn)為顯性，A_bb和aaB_表現(xiàn)為隱性，則A_B_對A_bb和aaB_的作用稱為__________。18題：某隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率是女性的一半，則該病的致病基因最可能位于__________染色體上。19題：基因重組發(fā)生在__________和__________過程中，通過__________和__________實現(xiàn)。20題：哈迪-溫伯格平衡定律描述了在理想種群中，基因頻率__________和__________的規(guī)律。三、簡答題（每題5分，共4題）21題：簡述分離定律的主要內(nèi)容及其遺傳學(xué)意義。22題：說明伴X隱性遺傳病的特點，并舉例說明其遺傳方式。23題：解釋基因互作中的顯性上位現(xiàn)象，并舉例說明。24題：簡述哈迪-溫伯格平衡定律的五個基本條件，并分析現(xiàn)實種群中難以完全滿足的原因。四、計算題（每題10分，共2題）25題：某遺傳病由常染色體隱性基因（d）控制，人群中基因型dd的頻率為1%。若正常人群中D等位基因頻率為0.8，計算以下問題：（1）人群中D和d等位基因的頻率分別是多少？（2）父母均正常（基因型均為Dd），后代中患者概率是多少？（3）若該病在男性中的發(fā)病率是女性的一半，推測該病的遺傳方式（伴性遺傳或常染色體遺傳）。26題：某家族中，紅綠色盲（X染色體隱性，b）的遺傳譜系如下：祖父（正常）×祖母（色盲）→父親（色盲）×母親（正常）→女兒（正常）若女兒與正常男性婚配，后代中可能出現(xiàn)的遺傳情況有哪些？計算各情況概率。五、論述題（每題15分，共2題）27題：結(jié)合實例，論述基因重組在遺傳多樣性中的重要性及其對生物進化的影響。28題：分析人類遺傳病的主要類型，并說明遺傳咨詢在預(yù)防遺傳病中的意義。答案與解析一、選擇題1.A解析：孟德爾遺傳定律的核心是分離定律和自由組合定律。2.D解析：伴性遺傳的基因位于X染色體上，而非常染色體。3.A解析：AaBb自交，純合子（AABB、AaAa、aaBB、aabb）概率為1/4。4.A解析：母親正常（X^BX^B或X^BX^b），父親色盲（X^bY），女兒可能攜帶X^BX^b或X^bX^b。5.B解析：超顯性指顯性基因累加作用，如ABO血型中A和B顯性疊加為AB型。6.A解析：D頻率為0.8，d頻率為1-0.8=0.2，患者中d頻率仍為0.2。7.A解析：祖母攜帶T基因（1/2概率），父母均正常（均無T基因），后代發(fā)病需祖母傳遞T基因（1/4概率）。8.A解析：男性僅一條X染色體，隱性基因易發(fā)??；女性需兩條隱性基因才發(fā)病。9.A解析：母親若攜帶致病基因（X^dX^d或X^dX^N），女兒可能攜帶（X^dX^N）。10.A解析：基因突變產(chǎn)生新基因，基因重組重新組合基因，二者共同維持遺傳多樣性。二、填空題11.分離定律自由組合定律12.IAIBIA13.色盲色盲14.1/815.1-p16.21三體17.顯性上位18.X19.減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂同源染色體分離非同源染色體自由組合20.基因頻率保持不變基因型頻率保持不變?nèi)?、簡答題21題：分離定律指雜合子在減數(shù)分裂中，等位基因分離進入子細胞。遺傳學(xué)意義：解釋了孟德爾雜交實驗中子二代性狀比例（3:1）。22題：特點：男性發(fā)病率高于女性；女患者的父親和兒子一定患??；男患者的外祖父和孫輩可能患病。例如：紅綠色盲，男性患者多因X染色體隱性。23題：顯性上位指兩對基因獨立遺傳，但顯性基因?qū)﹄[性基因的作用更強。例如：豌豆中，A_B_（黃色圓粒）對A_bb（黃色皺粒）和aaB_（綠色圓粒）顯性。24題：哈迪-溫伯格平衡條件：無限種群、隨機交配、無突變、無遷入遷出、無選擇。現(xiàn)實種群難以滿足：種群規(guī)模有限、選擇壓力、基因漂變等。四、計算題25題：（1）D頻率=√(1%-0.01)=0.99，d頻率=0.01。（2）父母Dd×Dd，后代概率：dd=1/4。（3）男性發(fā)病率（1/4）<女性（1/8），推測為常染色體隱性。26題：女兒基因型X^BX^b，與X^BY婚配：-X^BX^B（正常）概率1/4-X^BX^b（攜帶）概率1/4-X^BY（色盲）概率1/4-X^bY（色盲）概率1/4五、論述題27題：基因重組通過減數(shù)分裂中的同源染色體交叉互換和非