四川省自貢市普高2026屆高三上學(xué)期第一次診斷性測(cè)試化學(xué)試題一、單選題1．“琴棋書(shū)畫(huà)”是中國(guó)傳統(tǒng)文化中的“君子四藝”，其相關(guān)材質(zhì)與化學(xué)物質(zhì)密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A．傳統(tǒng)琴弦常由蠶絲制成，其主要成分為蛋白質(zhì)，可水解為核糖與脫氧核糖B．圍棋棋子常用大理石制作，耐酸堿腐蝕，不易與空氣發(fā)生反應(yīng)C．傳統(tǒng)墨錠由炭黑(C)和動(dòng)物膠制成，炭黑性質(zhì)較穩(wěn)定，不與酸、堿反應(yīng)D．古畫(huà)紙張主要成分為纖維素，可發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能被氫氧化銅氧化2．下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是A．炔烴官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為 B．表示不同物質(zhì)C．的VSEPR模型 D．NH4Cl的電子式為3．下列事實(shí)解釋錯(cuò)誤的是選項(xiàng)事實(shí)解釋A用金剛砂制作的砂紙磨菜刀金剛砂是共價(jià)晶體，硬度大B硬鋁硬度大于純鋁合金內(nèi)原子層之間滑動(dòng)相對(duì)困難CHF的穩(wěn)定性大于HClHF分子間的氫鍵強(qiáng)于HCl分子間的作用力D在中的溶解度高于在水中的溶解度雖是非極性鍵構(gòu)成的極性分子，但極性很弱A．A B．B C．C D．D4．桂花精油的核心成分是-紫羅蘭酮，具有抗氧化、消炎、防癌、抗菌等功效，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于-紫羅蘭酮說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子式為 B．不存在順?lè)串悩?gòu)C．可與發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng) D．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色5．實(shí)驗(yàn)儀器的組合可實(shí)現(xiàn)“一器多用”。下列關(guān)于本套裝置可能無(wú)法實(shí)現(xiàn)的用途是選項(xiàng)用途A．干燥除氨氣外的其他氣體B．可用于平衡氣壓C．粗略觀察進(jìn)氣比例與流速D．使氣體X、Y混合相對(duì)均勻A．A B．B C．C D．D6．下列過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)離子方程式表示正確的是A．溶于HI溶液中：B．用氫氟酸刻蝕玻璃：C．NaHS的水解：D．向溶液中加入溶液：7．我國(guó)科學(xué)家合成了一種新型材料，實(shí)現(xiàn)了低溫催化水煤氣變換。反應(yīng)歷程如圖所示，其中吸附在催化劑表面的物種用“*”標(biāo)注，TS指過(guò)渡態(tài)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．新型材料能降低反應(yīng)活化能B．氣體分子從催化劑表面脫附均需吸熱C．D．該過(guò)程有極性鍵的斷裂和生成8．是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，它們組成的化合物結(jié)構(gòu)如圖所示。基態(tài)Z原子的核外電子有7種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，R元素的焰色試驗(yàn)為黃色。下列說(shuō)法正確的是A．原子半徑最大的是QB．第一電離能：C．為直線形分子D．W與其它5種元素均可形成2種或2種以上化合物9．電池的研發(fā)逐漸由液態(tài)電池向固態(tài)電池發(fā)展，不同狀態(tài)電解質(zhì)下鋰離子電池的工作示意圖如下所示，電池總反應(yīng)為，隔膜與固態(tài)電解質(zhì)只允許通過(guò)。下列描述錯(cuò)誤的是A．充電時(shí)，Co元素化合價(jià)升高，在陰極上嵌入B．放電時(shí)，負(fù)極電極反應(yīng)式為：C．放電時(shí)，液態(tài)電解質(zhì)與固態(tài)電解質(zhì)質(zhì)量均增加D．理想的固態(tài)電解質(zhì)可以代替隔膜阻止正負(fù)極材料接觸短路10．重要藥物中間體Z的合成路線如下。下列說(shuō)法正確的是A．Z為純凈物，有固定熔沸點(diǎn) B．Y中所有氧原子一定共平面C．在酸性條件下Z可水解為 D．反應(yīng)生成的的量為11．某含鍶(Sr，第五周期第IIA族)廢渣主要含有和等，一種提取該廢渣中鍶的流程如下圖所示，下列說(shuō)法正確的是A．為提高“酸浸”速率，可粉碎含鍶廢渣且溫度越高越有利B．浸出液中主要的金屬離子有C．“鹽浸”中發(fā)生了向的轉(zhuǎn)化D．由制備無(wú)水的方法是在HCl氣流中加熱12．下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象與對(duì)應(yīng)結(jié)論匹配的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向2mL等物質(zhì)的量濃度的、溶液中分別滴加2滴酚酞試液溶液顏色較深酸性：B將固體和固體分別暴露在潮濕空氣中只有前者會(huì)冒“白煙”相同條件下水解程度：C向潔凈試管中加入新制銀氨溶液，滴入幾滴乙醛，振蕩，水浴加熱試管壁上出現(xiàn)銀鏡乙醛有氧化性D取4mL工業(yè)鹽酸(因含有配離子呈亮黃色)于試管中，滴加幾滴飽和溶液，并振蕩待沉淀后，亮黃色變?yōu)楹軠\的黃色證明只有在高濃度條件下才是穩(wěn)定的A．A B．B C．C D．D13．籠形包合物的四方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(H原子未畫(huà)出)，每個(gè)苯環(huán)只有一半屬于該晶胞，晶胞中N原子均參與形成配位鍵。晶胞參數(shù)(單位pm)，。下列敘述錯(cuò)誤的是A．與的配位數(shù)之比為1:1B．晶胞中的碳原子有雜化C．中D．晶胞的密度14．實(shí)驗(yàn)室欲去除廢液中濃度均為的和，利用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。已知：時(shí)，飽和溶液濃度約為，，黑色，塊狀黑色，黃色。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．裝置B中先產(chǎn)生黑色沉淀，后產(chǎn)生黃色沉淀B．充分反應(yīng)后燒杯C中C．若B中通入氣體至飽和，所得溶液中D．向B中廢液直接加入FeS固體，可將除掉，但不能除盡二、解答題15．磁性納米粒子(粒徑)因其獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)，如電學(xué)特性、磁學(xué)特性等引起廣泛的研究。某小組進(jìn)行了的相關(guān)實(shí)驗(yàn)。I.制備磁性納米粒子實(shí)驗(yàn)一：共沉淀法取一定量和溶液于反應(yīng)容器B中，通入，加入NaOH溶液，水浴恒溫?cái)嚢?0分鐘，結(jié)束反應(yīng)，傾去上層清液，用蒸餾水反復(fù)洗滌，在下真空干燥后，研磨得到磁性納米粒子。裝置如圖所示。(1)儀器B的名稱為；熱水浴時(shí)溫度計(jì)應(yīng)置于.(填“B”或“C”)中。(2)實(shí)際投料時(shí)，因?yàn)槿芙庋鯐?huì)使部分直接生成粒子，該反應(yīng)的離子方程式為。(3)證明沉淀已洗凈的操作為。實(shí)驗(yàn)二：水熱法反應(yīng)原理：(4)水熱法制備納米常采用(填“酸”“堿”或“中”)性介質(zhì)。以上兩種方法制得的產(chǎn)品，都不能用減壓過(guò)濾實(shí)現(xiàn)固液分離，其理由是。II.測(cè)定納米產(chǎn)品純度：產(chǎn)物中混雜的會(huì)降低納米粒子的磁性。步驟i：準(zhǔn)確稱取0.2720g產(chǎn)品于錐形瓶中，用稀硝酸充分浸取后除盡過(guò)量硝酸，冷卻。步驟ii：向錐形瓶中加入足量KI溶液充分反應(yīng)完全后，加入幾滴淀粉溶液，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，平行測(cè)定三次。消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液平均體積為17.50mL，已知滴定過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式(5)①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為；②所取樣品中的質(zhì)量為g(結(jié)果保留4位有效數(shù)字)；③若加入KI溶液的量不足，則會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果(填“偏高”“偏低”或“不變”)。16．一種綜合回收電解錳工業(yè)廢鹽(主要成分為Mn2+、Mg2+、的硫酸鹽)的工藝流程如下。已知：①常溫下；②溫度達(dá)到280℃左右時(shí)，(NH4)2SO4容易分解為氨氣和硫酸氫銨。回答下列問(wèn)題：(1)基態(tài)Mn2+的價(jià)層電子排布式為(2)“沉錳I”時(shí)，O2要在堿性條件下反應(yīng)，下列最適合用于調(diào)節(jié)pH的是(填序號(hào))。A．NH3·H2OB．NaOHC．Na2CO3該過(guò)程中Mn2+先形成Mn(OH)2后被氧化成Mn3O4，當(dāng)Mg2+(c=1.0×10-0.78mol/L)將要開(kāi)始沉淀時(shí)，溶液中Mn2+濃度為mol/L。(3)“沉錳”分I、Ⅱ兩步進(jìn)行的原因是。(4)將“沉鎂I”中得到的堿式碳酸鎂[xMgCO3·yMg(OH)2·zH2O]加入“回轉(zhuǎn)窯”中，在500~600℃下煅燒可得輕質(zhì)MgO，煅燒時(shí)間控制在15~30min的理由為。(5)“沉鎂Ⅱ”中，加H3PO4至pH=8.0時(shí)，Mg2+沉淀完全，同時(shí)也能使溶液中的沉淀。據(jù)圖分析，寫(xiě)出生成沉淀的離子方程式。(6)“結(jié)晶”中，獲得(NH4)2SO4晶體的方法為過(guò)濾、洗滌、干燥。17．隨著科技的發(fā)展，氫氣終將會(huì)成為主要的能源之一。利用天然氣為原料制備氫氣所涉及部分反應(yīng)如下：i.ii.iii.回答下列問(wèn)題：(1)經(jīng)計(jì)算，反應(yīng)i在(填“高溫”、“低溫”或“任何溫度”)條件下可自發(fā)進(jìn)行。(2)在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)ii，下列能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填標(biāo)號(hào))A．氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化B．C．的分壓保持不變

D．氣體混合物密度不再變化E.體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化(3)已知反應(yīng)iii為基元反應(yīng)，其正、逆反應(yīng)的速率分別表示為，(分別是正、逆反應(yīng)速率常數(shù))。升高溫度，(填“增大”“減小”或“不變”，下同)，。(4)壓強(qiáng)恒定為時(shí)，將的混合氣體投入反應(yīng)器中，只發(fā)生反應(yīng)i和iii。平衡時(shí)，各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溫度關(guān)系如圖所示。①圖中表示的曲線是(填字母)，其隨溫度變化的原因是。②時(shí)，反應(yīng)iii的平衡常數(shù)(是以分壓表示的平衡常數(shù)，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))(5)我國(guó)科技工作者發(fā)明了一種用直流電源分解甲烷的方法，從而實(shí)現(xiàn)了碳和水的零排放方式生產(chǎn)氫氣，電化學(xué)反應(yīng)機(jī)理如下圖所示。電極Ni-YSZ接電源(填“正”或“負(fù)”)及其表面發(fā)生的電極反應(yīng)式為。18．有機(jī)框架COFs材料在電池正極的應(yīng)用極大提升了納米磷酸鐵鋰的嵌入和脫出速率，為電動(dòng)汽車的續(xù)航能力和充電速度帶來(lái)了革命性的提升。一種合成COF-300的路線如下：已知：I.II.COF-300的結(jié)構(gòu)片段：(1)TAM中碳原子的雜化方式為；TAM生成A的反應(yīng)類型為。(2)物質(zhì)C的名稱為；物質(zhì)E中官能團(tuán)的名稱為。(3)①反應(yīng)條件為。(4)合成路線中由E生成F的方程式為。(5)D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基的有種，其中核磁共振氫譜中有三組峰，且峰面積之比為2:1:1的結(jié)構(gòu)為。(6)根據(jù)題目信息，請(qǐng)寫(xiě)出用對(duì)苯二甲醇和1，3，5-三硝基苯合成COFTPA-TA的合成路線，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)用COFTPA-TA代替。已知：COFTPA-TA的結(jié)構(gòu)片段：

參考答案1．D2．B3．C4．B5．A6．A7．B8．D9．C10．B11．C12．D13．A14．D15．(1)三頸燒瓶C(2)(3)取最后一次洗滌液少許于試管中，滴加鹽酸酸化的溶液，若無(wú)白色沉淀生成，則證明沉淀已洗凈(4)堿納米粒子粒徑小于100nm，顆粒過(guò)小，會(huì)透過(guò)濾紙，無(wú)法實(shí)現(xiàn)固液分離；(5)滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)藍(lán)色；0.2320偏低16．(1)3d5(2)A10-2.25(3)為了實(shí)現(xiàn)錳離子的高效、更加完全沉淀分離，以提高錳離子的回收率和產(chǎn)品MnSO4·H2O產(chǎn)品純度(4)若時(shí)間少于15min將導(dǎo)致堿式碳酸鎂分解不完全，得到的MgO純度較低、產(chǎn)率低，時(shí)間超過(guò)30min增加能耗，且可能導(dǎo)致MgO顆粒燒結(jié)，降低其活性(5)Mg2+++NH3?H2O+5H2O=MgNH4PO4·6H2O↓(6)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶17．(1)高溫(2)ACE(3)增