2025年高職藥物分析技術(shù)（藥物分析方法）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：本大題共20小題，每小題2分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.藥物分析中，用于鑒別藥物的方法不包括以下哪種？A.化學(xué)鑒別法B.光譜鑒別法C.色譜鑒別法D.重量法2.高效液相色譜法中，流動(dòng)相的選擇不影響以下哪個(gè)方面？A.分離效果B.檢測(cè)靈敏度C.柱壽命D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)3.以下哪種光譜法可用于藥物的定量分析？A.紫外可見分光光度法B.紅外光譜法C.核磁共振光譜法D.質(zhì)譜法4.藥物中重金屬檢查常用的方法是？A.硫代乙酰胺法B.古蔡氏法C.白田道夫法D.硫化鈉法5.酸堿滴定法中，常用的指示劑不包括？A.酚酞B.甲基橙C.鉻黑TD.甲基紅6.非水滴定法適用于測(cè)定以下哪種藥物？A.酸性藥物B.堿性藥物C.中性藥物D.所有藥物7.氣相色譜法主要用于分析？A.揮發(fā)性有機(jī)化合物B.大分子藥物C.金屬離子D.糖類化合物8.藥物中氯化物檢查時(shí)，需加入的試劑是？A.硝酸銀試液B.氯化鋇試液C.硫氰酸銨試液D.碘化鉀試液9.以下哪種方法可用于藥物的雜質(zhì)限量檢查？A.重量法B.比色法C.電位滴定法D.氧化還原滴定法10.紫外可見分光光度計(jì)的光源通常有？A.鎢燈和氘燈B.汞燈和氙燈C.鈉燈和鎂燈D.氪燈和氡燈11.高效液相色譜儀的核心部件是？A.輸液泵B.色譜柱C.檢測(cè)器D.進(jìn)樣器12.藥物分析中，回收率的計(jì)算公式為？A.（測(cè)得量/加入量）×100%B.（加入量/測(cè)得量）×100%C.（測(cè)得量-加入量）/加入量×100%D.加入量/（測(cè)得量-加入量）×100%13.以下哪種藥物可采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量？A.阿司匹林B.鹽酸普魯卡因C.維生素CD.苯巴比妥14.紅外光譜儀主要用于測(cè)定藥物的？A.化學(xué)結(jié)構(gòu)B.含量C.純度D.溶解度15.藥物分析中，精密度常用以下哪個(gè)指標(biāo)表示？A.回收率B.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差C.誤差D.靈敏度16.酸堿滴定法中，滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)是？A.指示劑顏色變化B.溶液pH值變化C.電極電位變化D.溫度變化17.氣相色譜法中，固定液的選擇原則不包括？A.相似相溶原則B.極性原則C.沸點(diǎn)原則D.分子量原則18.藥物中砷鹽檢查時(shí)，需采用的儀器是？A.紫外可見分光光度計(jì)B.原子吸收光譜儀C.古蔡氏檢砷裝置D.電位滴定儀19.非水溶液滴定法中，常用的溶劑是？A.乙醇B.甲醇C.冰醋酸D.丙酮20.高效液相色譜法中，常用的檢測(cè)器不包括？A.紫外檢測(cè)器B.熒光檢測(cè)器C.熱導(dǎo)檢測(cè)器D.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器第II卷（非選擇題，共60分）（一）填空題（共10分）答題要求：本大題共5小題，每小題2分。請(qǐng)?jiān)诿款}的橫線上填寫正確答案。1.藥物分析的主要任務(wù)包括藥物的______、______、______和純度檢查。2.高效液相色譜法的分離原理是基于______。3.紫外可見分光光度法中，吸收系數(shù)有______和______兩種表示方法。4.藥物中重金屬是指在規(guī)定實(shí)驗(yàn)條件下能與______作用顯色的金屬雜質(zhì)。5.酸堿滴定法中，根據(jù)滴定劑和被測(cè)物質(zhì)的性質(zhì)不同，可分為______滴定法、______滴定法和______滴定法。（二）簡(jiǎn)答題（共20分）答題要求：本大題共4小題，每小題5分。簡(jiǎn)要回答問題。1.簡(jiǎn)述藥物分析中常用的鑒別方法及其原理。2.高效液相色譜法有哪些優(yōu)點(diǎn)？3.簡(jiǎn)述非水滴定法的原理及適用范圍。4.藥物中雜質(zhì)的來源有哪些？（三）計(jì)算題（共15分）答題要求：本大題共3小題，第1、2小題各5分，第3小題5分。解答應(yīng)寫出必要的文字說明、方程式和重要演算步驟。只寫出最后答案的不能得分。有數(shù)值計(jì)算的題，答案中必須明確寫出數(shù)值和單位。1.精密稱取阿司匹林樣品0.4010g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1008mol/L）滴定，消耗22.78ml。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于18.02mg的阿司匹林。計(jì)算該樣品中阿司匹林的含量。2.用氣相色譜法測(cè)定某藥物中揮發(fā)性雜質(zhì)的含量。取該藥物適量，精密稱定，配制成每1ml中約含0.1g的溶液，作為供試品溶液。另取揮發(fā)性雜質(zhì)對(duì)照品適量，精密稱定，配制成每1ml中約含0.01mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。精密量取供試品溶液和對(duì)照品溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液主峰面積為1256，對(duì)照品溶液主峰面積為1023。計(jì)算該藥物中揮發(fā)性雜質(zhì)的含量。3.用紫外可見分光光度法測(cè)定某藥物的含量。取該藥物適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，在257nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，其吸光度為0.502。已知該藥物在257nm波長(zhǎng)處的吸收系數(shù)（E1%1cm）為502。計(jì)算該藥物的含量。（四）案例分析題（共10分）答題要求：本大題共2小題，每小題5分。請(qǐng)根據(jù)所給案例，分析并回答問題。案例：某藥廠生產(chǎn)的某藥物，在質(zhì)量檢驗(yàn)過程中，采用酸堿滴定法測(cè)定其含量。取該藥物0.2000g，精密稱定，加新沸過的冷水50ml使溶解，加酚酞指示液3滴與甲基橙指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1000mol/L）滴定至溶液顯黃色。消耗氫氧化鈉滴定液18.50ml。已知該藥物的分子量為180.16。1.請(qǐng)分析該測(cè)定方法是否合理？若不合理，請(qǐng)說明理由。2.計(jì)算該藥物的含量，并判斷是否符合規(guī)定（規(guī)定含量應(yīng)為98.0%-102.0%）。（五）綜合分析題（共5分）答題要求：本大題共1小題，5分。請(qǐng)根據(jù)所給材料，綜合分析并回答問題。材料：在藥物分析中，常常需要對(duì)藥物進(jìn)行全面的質(zhì)量控制。除了含量測(cè)定和雜質(zhì)檢查外，還需要關(guān)注藥物的穩(wěn)定性、劑型特點(diǎn)等。例如，某些藥物在光照、溫度等條件下容易發(fā)生降解反應(yīng)，影響其質(zhì)量和療效。因此，在藥物的生產(chǎn)、儲(chǔ)存和使用過程中，都需要采取相應(yīng)的措施來保證藥物的質(zhì)量。請(qǐng)結(jié)合上述材料，談?wù)勀銓?duì)藥物分析全面質(zhì)量控制的理解。答案：1.D2.D3.A4.A5.C6.B7.A8.A9.B10.A11.B12.A13.B14.A15.B16.A17.D18.C19.C20.C填空題答案：1.鑒別、檢查、含量測(cè)定2.不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)差異3.百分吸收系數(shù)、摩爾吸收系數(shù)4.硫代乙酰胺5.強(qiáng)酸強(qiáng)堿、弱酸弱堿、配位簡(jiǎn)答題答案：1.化學(xué)鑒別法：利用藥物與某些試劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的特殊現(xiàn)象進(jìn)行鑒別。光譜鑒別法：通過檢測(cè)藥物對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收特性來鑒別。色譜鑒別法：利用藥物在固定相和流動(dòng)相之間的分配差異進(jìn)行分離和鑒別。2.分離效率高、靈敏度高、分析速度快、應(yīng)用范圍廣。3.原理：在非水溶劑中進(jìn)行酸堿滴定。適用范圍：適用于測(cè)定一些在水溶液中難以滴定的弱酸或弱堿。4.藥物中雜質(zhì)的來源主要有：生產(chǎn)過程中引入、儲(chǔ)存過程中產(chǎn)生、藥物的降解產(chǎn)物。計(jì)算題答案：1.含量=（V×F×T）/m×100%=（22.78×0.1008×18.02）/0.4010×100%=102.0%2.雜質(zhì)含量=（A樣/A對(duì)）×C對(duì)×（V對(duì)/V樣）×100%=（1256/1023）×0.01×（1/1）×100%=0.0123%3.含量=（A/E1%1cm）×（100/m）×100%=（0.502/502）×（100/10）×100%=100.0%案例分析題答案：1.該測(cè)定方法不合理。理由：使用了兩種指示劑，可能導(dǎo)致終點(diǎn)判斷不準(zhǔn)確。2.含量=（V×F×T）/m×100%=（18.