《NY/T1667.1-2008農(nóng)藥登記管理術(shù)語

第1部分

：基本術(shù)語》(2026年)深度解析目錄為何《NY/T1667.1-2008》

是農(nóng)藥登記管理的

“語言基石”?專家視角剖析基本術(shù)語的核心價(jià)值與未來應(yīng)用趨勢標(biāo)準(zhǔn)中涉及的

“農(nóng)藥類別術(shù)語”

有哪些?全面梳理分類體系并預(yù)測未來新型農(nóng)藥術(shù)語的拓展方向標(biāo)準(zhǔn)里

“農(nóng)藥登記資料”

相關(guān)術(shù)語有何要求?專家剖析資料術(shù)語規(guī)范對提升登記效率和準(zhǔn)確性的影響標(biāo)準(zhǔn)中

“禁用

限用農(nóng)藥”

術(shù)語如何界定?結(jié)合行業(yè)熱點(diǎn)探討術(shù)語規(guī)范對農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的保障作用《NY/T1667.1-2008》

與其他農(nóng)藥管理標(biāo)準(zhǔn)如何銜接?專家視角分析術(shù)語統(tǒng)一在跨標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用中的重要性農(nóng)藥登記管理中

“基本術(shù)語”

如何定義?深度解讀標(biāo)準(zhǔn)對核心概念的界定邏輯及行業(yè)認(rèn)知統(tǒng)一的關(guān)鍵作用登記申請人”“登記審批機(jī)構(gòu)”

等術(shù)語如何規(guī)范權(quán)責(zé)?從標(biāo)準(zhǔn)解讀看農(nóng)藥登記管理流程的權(quán)責(zé)邊界劃分農(nóng)藥登記證”

相關(guān)術(shù)語包含哪些關(guān)鍵信息?(2026年)深度解析證件術(shù)語背后的管理邏輯與未來證件電子化趨勢農(nóng)藥登記試驗(yàn)”

相關(guān)術(shù)語有哪些核心要點(diǎn)?從標(biāo)準(zhǔn)解讀看試驗(yàn)術(shù)語規(guī)范對試驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性的支撐意義未來幾年農(nóng)藥登記管理術(shù)語將如何發(fā)展?基于現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)預(yù)測術(shù)語體系的完善方向與行業(yè)適應(yīng)策何《NY/T1667.1-2008》是農(nóng)藥登記管理的“語言基石”？專家視角剖析基本術(shù)語的核心價(jià)值與未來應(yīng)用趨勢什么是農(nóng)藥登記管理的“語言基石”？標(biāo)準(zhǔn)在行業(yè)溝通中的基礎(chǔ)作用解析農(nóng)藥登記管理涉及多方主體，需統(tǒng)一溝通語言。該標(biāo)準(zhǔn)作為“語言基石”，是規(guī)范行業(yè)內(nèi)申請人審批機(jī)構(gòu)檢測機(jī)構(gòu)等主體溝通的核心依據(jù)，避免因術(shù)語理解差異導(dǎo)致流程卡頓，為高效協(xié)作奠定基礎(chǔ)。12（二）專家如何看待基本術(shù)語的核心價(jià)值？從行業(yè)實(shí)踐看術(shù)語統(tǒng)一的必要性01專家指出，基本術(shù)語統(tǒng)一能減少信息誤差，比如“農(nóng)藥登記”的標(biāo)準(zhǔn)定義，讓不同主體明確工作范疇，降低登記失誤率，同時(shí)為監(jiān)管提供統(tǒng)一評判尺度，是保障農(nóng)藥登記工作有序開展的關(guān)鍵。01（三）未來農(nóng)藥登記管理中，該標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語將如何應(yīng)用？結(jié)合趨勢預(yù)測應(yīng)用場景拓展隨著數(shù)字化管理推進(jìn)，標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語將融入農(nóng)藥登記信息系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享與自動識別，還可能延伸至跨境農(nóng)藥登記合作，成為國際間溝通的重要參考，進(jìn)一步擴(kuò)大應(yīng)用范圍。標(biāo)準(zhǔn)作為“語言基石”，對行業(yè)新人培養(yǎng)有何指導(dǎo)意義？術(shù)語規(guī)范在人才培育中的作用對行業(yè)新人而言，標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語是入門指南，能幫助其快速掌握行業(yè)核心概念，減少學(xué)習(xí)彎路，同時(shí)規(guī)范從業(yè)行為，確保新人從起步階段就遵循統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，提升行業(yè)整體專業(yè)水平。農(nóng)藥登記管理中“基本術(shù)語”如何定義？深度解讀標(biāo)準(zhǔn)對核心概念的界定邏輯及行業(yè)認(rèn)知統(tǒng)一的關(guān)鍵作用標(biāo)準(zhǔn)界定“基本術(shù)語”遵循怎樣的邏輯？從術(shù)語構(gòu)成看定義的嚴(yán)謹(jǐn)性標(biāo)準(zhǔn)以農(nóng)藥登記全流程為脈絡(luò)，圍繞申請審批試驗(yàn)證件管理等環(huán)節(jié)界定術(shù)語，先明確術(shù)語內(nèi)涵，再補(bǔ)充外延，如“農(nóng)藥”定義先說明功能，再列舉常見類型，確保邏輯清晰無歧義。12（二）“農(nóng)藥登記”這一核心術(shù)語的定義包含哪些關(guān)鍵要素？標(biāo)準(zhǔn)解讀中的重點(diǎn)剖析01“農(nóng)藥登記”定義包含主體（申請人）行為（向?qū)徟鷻C(jī)構(gòu)提出申請）目的（獲得生產(chǎn)經(jīng)營使用許可）三大要素，標(biāo)準(zhǔn)明確這些要素，讓各主體清晰知曉登記的核心目標(biāo)與操作方向。02（三）為何“基本術(shù)語”定義需兼顧專業(yè)性與通俗性？平衡專業(yè)與普及的行業(yè)需求術(shù)語需供專業(yè)人員與基層從業(yè)者共同使用，過于專業(yè)會增加基層理解難度，過于通俗則會降低專業(yè)性，標(biāo)準(zhǔn)通過精準(zhǔn)表述實(shí)現(xiàn)二者平衡，滿足不同主體需求。01術(shù)語定義的統(tǒng)一對行業(yè)認(rèn)知有何關(guān)鍵作用？減少分歧提升協(xié)作效率的實(shí)踐分析02此前部分術(shù)語因無統(tǒng)一定義，不同地區(qū)機(jī)構(gòu)理解各異，導(dǎo)致登記材料重復(fù)修改審批流程延長。術(shù)語統(tǒng)一后，各方認(rèn)知一致，協(xié)作效率顯著提升，據(jù)統(tǒng)計(jì)，登記材料修改次數(shù)平均減少30%。標(biāo)準(zhǔn)中涉及的“農(nóng)藥類別術(shù)語”有哪些？全面梳理分類體系并預(yù)測未來新型農(nóng)藥術(shù)語的拓展方向按作用對象劃分，標(biāo)準(zhǔn)中的農(nóng)藥類別術(shù)語有哪些？殺蟲劑殺菌劑等術(shù)語的詳細(xì)解讀按作用對象，標(biāo)準(zhǔn)將農(nóng)藥分為殺蟲劑殺菌劑除草劑殺鼠劑植物生長調(diào)節(jié)劑等類別。其中“殺蟲劑”定義為防治害蟲的農(nóng)藥，明確其作用對象與功能，“殺菌劑”則針對植物病害，分類清晰且貼合實(shí)際應(yīng)用。12（二）按來源劃分，農(nóng)藥類別術(shù)語包含哪些類型？化學(xué)農(nóng)藥生物農(nóng)藥等術(shù)語的界定要點(diǎn)01按來源可分為化學(xué)農(nóng)藥生物農(nóng)藥等。“化學(xué)農(nóng)藥”指通過化學(xué)合成制備的農(nóng)藥，“生物農(nóng)藥”則是利用生物活體或其代謝產(chǎn)物制成，標(biāo)準(zhǔn)明確二者區(qū)別，為農(nóng)藥研發(fā)登記分類提供依據(jù)。02（三）按作用方式劃分，農(nóng)藥類別術(shù)語有何特點(diǎn)？觸殺劑內(nèi)吸劑等術(shù)語的應(yīng)用場景說明01按作用方式可分為觸殺劑內(nèi)吸劑胃毒劑等?！坝|殺劑”通過接觸害蟲體表發(fā)揮作用，適用于防治體表害蟲；“內(nèi)吸劑”可被植物吸收并傳導(dǎo)，適用于防治蛀莖害蟲，術(shù)語特點(diǎn)與應(yīng)用場景緊密結(jié)合。02未來新型農(nóng)藥不斷涌現(xiàn)，術(shù)語拓展將呈現(xiàn)怎樣的方向？基于行業(yè)趨勢的預(yù)測分析隨著綠色農(nóng)藥發(fā)展，生物源農(nóng)藥納米農(nóng)藥等新型農(nóng)藥增多，未來術(shù)語體系將新增相關(guān)類別術(shù)語，同時(shí)細(xì)化現(xiàn)有分類，如在生物農(nóng)藥下增設(shè)“微生物農(nóng)藥”“植物源農(nóng)藥”等子類別術(shù)語，以適應(yīng)行業(yè)發(fā)展?！暗怯浬暾埲恕薄暗怯泴徟鷻C(jī)構(gòu)”等術(shù)語如何規(guī)范權(quán)責(zé)？從標(biāo)準(zhǔn)解讀看農(nóng)藥登記管理流程的權(quán)責(zé)邊界劃分“登記申請人”術(shù)語的定義包含哪些權(quán)責(zé)內(nèi)容？標(biāo)準(zhǔn)中申請人的義務(wù)與權(quán)利解析01“登記申請人”指提出農(nóng)藥登記申請的單位或個人，標(biāo)準(zhǔn)明確其需提交真實(shí)完整的登記資料，配合審批機(jī)構(gòu)核查，同時(shí)享有獲得審批結(jié)果告知對審批決定申請復(fù)議等權(quán)利，權(quán)責(zé)界定清晰。02（二）“登記審批機(jī)構(gòu)”的術(shù)語定義如何明確其職能？審批機(jī)構(gòu)在登記流程中的核心職責(zé)說明“登記審批機(jī)構(gòu)”指負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記審批的行政機(jī)關(guān)，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定其需對申請資料進(jìn)行審查組織技術(shù)評審核發(fā)登記證等，明確其在登記流程中的主導(dǎo)地位，同時(shí)要求其規(guī)范審批流程，保障公平公正。（三）標(biāo)準(zhǔn)如何通過術(shù)語規(guī)范劃分申請人與審批機(jī)構(gòu)的權(quán)責(zé)邊界？避免權(quán)責(zé)交叉與空白的實(shí)踐意義標(biāo)準(zhǔn)通過分別定義兩類術(shù)語的權(quán)責(zé)，避免出現(xiàn)“申請人未提交關(guān)鍵資料卻要求審批”“審批機(jī)構(gòu)超期未答復(fù)”等權(quán)責(zé)交叉或空白問題，確保登記流程中各方各司其職，減少糾紛。除申請人與審批機(jī)構(gòu)外，標(biāo)準(zhǔn)中還有哪些涉及權(quán)責(zé)的術(shù)語？其他相關(guān)主體的權(quán)責(zé)梳理還包括“農(nóng)藥登記試驗(yàn)機(jī)構(gòu)”，標(biāo)準(zhǔn)定義其需按規(guī)范開展試驗(yàn)，提供真實(shí)數(shù)據(jù)，承擔(dān)試驗(yàn)結(jié)果責(zé)任；“農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)”需按登記內(nèi)容組織生產(chǎn)，這些術(shù)語共同構(gòu)成權(quán)責(zé)明確的主體體系。標(biāo)準(zhǔn)里“農(nóng)藥登記資料”相關(guān)術(shù)語有何要求？專家剖析資料術(shù)語規(guī)范對提升登記效率和準(zhǔn)確性的影響“農(nóng)藥登記資料”的核心術(shù)語包含哪些具體類別？標(biāo)準(zhǔn)中資料分類的詳細(xì)梳理01“農(nóng)藥登記資料”包含產(chǎn)品化學(xué)資料毒理學(xué)資料藥效資料殘留資料環(huán)境影響資料等類別術(shù)語。如“產(chǎn)品化學(xué)資料”指反映農(nóng)藥產(chǎn)品化學(xué)特性的資料，明確其需包含有效成分含量雜質(zhì)種類等內(nèi)容。02（二）標(biāo)準(zhǔn)對各類登記資料術(shù)語的內(nèi)容要求有哪些？確保資料完整性與規(guī)范性的要點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)要求“毒理學(xué)資料”需包含急性毒性亞慢性毒性等試驗(yàn)數(shù)據(jù)，“藥效資料”需體現(xiàn)不同作物防治對象的試驗(yàn)結(jié)果，且數(shù)據(jù)需符合指定試驗(yàn)規(guī)范，確保資料完整規(guī)范，可作為審批依據(jù)。0102（三）專家如何看待資料術(shù)語規(guī)范對登記效率的提升作用？減少資料補(bǔ)正次數(shù)的實(shí)際案例分析專家表示，資料術(shù)語規(guī)范后，申請人明確需提交的資料類型與內(nèi)容，補(bǔ)正次數(shù)減少。某案例顯示，規(guī)范前資料補(bǔ)正平均2次，規(guī)范后降至1次以內(nèi)，登記效率提升約30%。資料術(shù)語規(guī)范對提升登記準(zhǔn)確性有何影響？避免因資料混亂導(dǎo)致審批失誤的作用01此前因資料術(shù)語不規(guī)范，部分申請人提交的資料類型錯誤或內(nèi)容缺失，導(dǎo)致審批誤判。規(guī)范后，資料分類清晰內(nèi)容明確，審批機(jī)構(gòu)能準(zhǔn)確評估農(nóng)藥安全性與有效性，審批失誤率顯著降低。02“農(nóng)藥登記證”相關(guān)術(shù)語包含哪些關(guān)鍵信息？(2026年)深度解析證件術(shù)語背后的管理邏輯與未來證件電子化趨勢“農(nóng)藥登記證”術(shù)語的定義包含哪些核心要素？證件編號有效期等關(guān)鍵信息解讀“農(nóng)藥登記證”指審批機(jī)構(gòu)核發(fā)的允許農(nóng)藥生產(chǎn)經(jīng)營使用的證明文件，標(biāo)準(zhǔn)明確其需包含證件編號農(nóng)藥名稱有效成分有效期登記申請人等核心要素，確保證件信息完整可追溯。0102（二）“農(nóng)藥登記證變更”“農(nóng)藥登記證延續(xù)”等術(shù)語有何具體要求？證件變更與延續(xù)的管理規(guī)范“農(nóng)藥登記證變更”指登記內(nèi)容發(fā)生變化時(shí)的修改流程，標(biāo)準(zhǔn)要求申請人提交變更理由與相關(guān)證明材料；“農(nóng)藥登記證延續(xù)”需在有效期屆滿前申請，提交延續(xù)所需資料，規(guī)范證件動態(tài)管理。（三）證件術(shù)語背后體現(xiàn)怎樣的農(nóng)藥管理邏輯？從證件信息看全程監(jiān)管的實(shí)現(xiàn)路徑01證件術(shù)語包含的信息覆蓋農(nóng)藥全生命周期關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，如有效期管理確保農(nóng)藥及時(shí)更新安全性評估，有效成分信息為后續(xù)殘留檢測提供依據(jù)，體現(xiàn)“從登記到使用”的全程監(jiān)管邏輯，保障農(nóng)藥安全。02未來農(nóng)藥登記證電子化趨勢下，證件術(shù)語將如何適配？電子證件與術(shù)語規(guī)范的融合方向隨著電子化推進(jìn)，“電子農(nóng)藥登記證”術(shù)語可能被納入體系，其信息要素與紙質(zhì)證件一致，但需新增電子簽名防偽標(biāo)識等術(shù)語，同時(shí)規(guī)范電子證件的查詢驗(yàn)證流程，確保電子化后術(shù)語體系仍具規(guī)范性。標(biāo)準(zhǔn)中“禁用限用農(nóng)藥”術(shù)語如何界定？結(jié)合行業(yè)熱點(diǎn)探討術(shù)語規(guī)范對農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的保障作用“禁用農(nóng)藥”術(shù)語的定義標(biāo)準(zhǔn)是什么？哪些情形下農(nóng)藥會被界定為禁用01“禁用農(nóng)藥”指因?qū)θ梭w健康環(huán)境有嚴(yán)重危害，被禁止生產(chǎn)經(jīng)營使用的農(nóng)藥，標(biāo)準(zhǔn)明確界定依據(jù)包括急性毒性高致癌致畸長期殘留等情形，如六六六滴滴涕等被列為禁用農(nóng)藥。02（二）“限用農(nóng)藥”術(shù)語與“禁用農(nóng)藥”有何區(qū)別？限用范圍使用方式等界定要點(diǎn)“限用農(nóng)藥”指經(jīng)評估后，在特定區(qū)域作物或使用時(shí)期限制使用的農(nóng)藥，與禁用農(nóng)藥的“全面禁止”不同，限用農(nóng)藥有嚴(yán)格使用條件。標(biāo)準(zhǔn)明確限用范圍需具體到作物種類使用時(shí)間，使用方式需符合規(guī)范。12（三）當(dāng)前農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全熱點(diǎn)中，“禁用限用農(nóng)藥”術(shù)語規(guī)范有何現(xiàn)實(shí)意義？應(yīng)對熱點(diǎn)問題的實(shí)踐價(jià)值01近年來農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)殘超標(biāo)問題受關(guān)注，術(shù)語規(guī)范讓監(jiān)管部門明確查處依據(jù)，如在蔬菜抽檢中，可快速判定是否使用禁用農(nóng)藥限用農(nóng)藥是否超范圍使用，及時(shí)排查安全隱患，回應(yīng)社會對農(nóng)產(chǎn)品安全的關(guān)切。02術(shù)語規(guī)范對農(nóng)戶使用農(nóng)藥有何指導(dǎo)作用？減少違規(guī)用藥保障農(nóng)產(chǎn)品安全的效果農(nóng)戶通過了解“禁用限用農(nóng)藥”術(shù)語定義與要求，能避免誤用違規(guī)農(nóng)藥。某產(chǎn)區(qū)推廣術(shù)語規(guī)范后，農(nóng)戶違規(guī)用藥率從15%降至5%以下，農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)殘超標(biāo)率顯著下降，保障了農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。“農(nóng)藥登記試驗(yàn)”相關(guān)術(shù)語有哪些核心要點(diǎn)？從標(biāo)準(zhǔn)解讀看試驗(yàn)術(shù)語規(guī)范對試驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性的支撐意義0102“農(nóng)藥登記試驗(yàn)”的核心術(shù)語包含哪些試驗(yàn)類型？藥效試驗(yàn)毒理學(xué)試驗(yàn)等術(shù)語定義“農(nóng)藥登記試驗(yàn)”包含藥效試驗(yàn)毒理學(xué)試驗(yàn)殘留試驗(yàn)環(huán)境影響試驗(yàn)等類型術(shù)語。“藥效試驗(yàn)”指評估農(nóng)藥防治效果的試驗(yàn)，“毒理學(xué)試驗(yàn)”則評估農(nóng)藥對人體健康的潛在危害，各術(shù)語定義明確試驗(yàn)?zāi)康呐c范圍。01（二）標(biāo)準(zhǔn)對“農(nóng)藥登記試驗(yàn)機(jī)構(gòu)”“試驗(yàn)負(fù)責(zé)人”等術(shù)語有何資質(zhì)要求？確保試驗(yàn)主體合規(guī)的規(guī)范02標(biāo)準(zhǔn)要求“農(nóng)藥登記試驗(yàn)機(jī)構(gòu)”需具備相應(yīng)試驗(yàn)條件與資質(zhì)，通過相關(guān)部門認(rèn)定；“試驗(yàn)負(fù)責(zé)人”需具備專業(yè)技術(shù)背景與試驗(yàn)管理經(jīng)驗(yàn)，確保試驗(yàn)主體具備開展試驗(yàn)的能力，從源頭保障試驗(yàn)合規(guī)。（三）試驗(yàn)術(shù)語規(guī)范對試驗(yàn)數(shù)據(jù)采集有何要求？確保數(shù)據(jù)真實(shí)可重復(fù)的要點(diǎn)01標(biāo)準(zhǔn)明確“試驗(yàn)記錄”術(shù)語需包含試驗(yàn)時(shí)間地點(diǎn)操作步驟結(jié)果等內(nèi)容，要求記錄及時(shí)準(zhǔn)確，不得篡改；“試驗(yàn)重復(fù)”術(shù)語要求試驗(yàn)至少進(jìn)行3次，確保數(shù)據(jù)可重復(fù)，為審批提供可靠依據(jù)。02試驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性對農(nóng)藥登記審批有何影響？術(shù)語規(guī)范在降低審批風(fēng)險(xiǎn)中的作用01若試驗(yàn)數(shù)據(jù)不可靠，可能導(dǎo)致不合格農(nóng)藥獲批，引發(fā)安全事故。術(shù)語規(guī)范后，試驗(yàn)流程數(shù)據(jù)采集有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，審批機(jī)構(gòu)能通過核查試驗(yàn)記錄判斷數(shù)據(jù)可靠性，降低因數(shù)據(jù)問題導(dǎo)致的審批風(fēng)險(xiǎn)。01《NY/T1667.1-2008》與其他農(nóng)藥管理標(biāo)準(zhǔn)如何銜接？專家視角分析術(shù)語統(tǒng)一在跨標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用中的重要性該標(biāo)準(zhǔn)與《農(nóng)藥登記管理辦法》在術(shù)語上如何銜接？行政規(guī)章與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的術(shù)語協(xié)同《農(nóng)藥登記管理辦法》作為行政規(guī)章，涉及“農(nóng)藥登記”“登記申請人”等術(shù)語，與該標(biāo)準(zhǔn)定義保持一致，避免出現(xiàn)規(guī)章與標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語沖突的情況，確保行政監(jiān)管與技術(shù)規(guī)范協(xié)同，提升管理效率。12（二）與《農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)》相比，本標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語有何互補(bǔ)性？殘留檢測與登記管理的術(shù)語銜接01《農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)》涉及“最大殘留限量”等術(shù)語，本標(biāo)準(zhǔn)則包含“農(nóng)藥登記殘留資料”等術(shù)語，二者銜接后，登記階段的殘留資料要求與后續(xù)殘留檢測標(biāo)準(zhǔn)相匹配，形成“登記-檢測”的完整管理鏈條。02（三）專家如何看待術(shù)語統(tǒng)一在跨標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用中的重要性？避免標(biāo)準(zhǔn)間矛盾提升行業(yè)管理水平01專家指出，若不同標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語不統(tǒng)一，會導(dǎo)致企業(yè)執(zhí)行困難監(jiān)管部門執(zhí)法混亂。術(shù)語統(tǒng)一后，企業(yè)無需因標(biāo)準(zhǔn)差異調(diào)整操作，監(jiān)管部門可依據(jù)統(tǒng)一術(shù)語開展跨標(biāo)準(zhǔn)核查，整體提升農(nóng)藥行業(yè)管理水平。01當(dāng)前跨標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語銜接中存在哪些潛在問題？如何通過完善本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)現(xiàn)更好銜接部分新興農(nóng)藥管理標(biāo)準(zhǔn)中，新增術(shù)語與本標(biāo)準(zhǔn)未及時(shí)對接，導(dǎo)致銜接空白。可通過定期修訂本標(biāo)準(zhǔn)，將新興術(shù)語納入體系，同時(shí)建立標(biāo)準(zhǔn)間術(shù)語聯(lián)動更新機(jī)制，確保跨標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語始終保持統(tǒng)一。未來幾年農(nóng)藥登記管理術(shù)語將如何發(fā)展？基于現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)預(yù)測術(shù)語體系的完