2025年高職中藥制藥技術(shù)（中藥制藥）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______一、單項(xiàng)選擇題（總共20題，每題2分，每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）1.中藥炮制的主要目的不包括以下哪項(xiàng)？A.降低或消除藥物的毒性或副作用B.改變或緩和藥物的性能C.增強(qiáng)藥物療效D.提高藥物價(jià)格2.以下哪種藥材需要采用“去心”的炮制方法？A.遠(yuǎn)志B.桔梗C.丹參D.黃芪3.炒炭的主要目的是A.增強(qiáng)止血作用B.降低毒性C.改變藥性D.矯臭矯味4.蜜炙法中，蜜的用量一般為每100kg藥物用蜜A.10kgB.15kgC.20kgD.25kg5.以下哪種藥物宜采用醋炙法炮制？A.柴胡B.甘草C.麻黃D.黨參6.中藥提取過程中，常用的水提取方法不包括A.煎煮法B.滲漉法C.回流提取法D.浸漬法7.影響中藥提取效率的因素不包括A.藥材粒度B.提取溫度C.提取時(shí)間D.藥材顏色8.以下哪種分離方法屬于根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的分配系數(shù)不同而進(jìn)行分離？A.硅膠柱色譜B.離子交換樹脂法C.液-液萃取法D.大孔吸附樹脂法9.中藥制劑穩(wěn)定性考察中，加速試驗(yàn)的條件是A.溫度40℃±2℃，相對(duì)濕度75%±5%B.溫度30℃±2℃，相對(duì)濕度65%±5%C.溫度25℃±2℃，相對(duì)濕度60%±10%D.溫度20℃±2℃，相對(duì)濕度70%±10%10.以下哪種劑型屬于固體劑型？A.湯劑B.注射劑C.丸劑D.氣霧劑11.制備蜜丸時(shí)，蜂蜜的煉制目的不包括A.除去雜質(zhì)B.殺滅微生物C.降低粘性D.減少水分12.片劑制備過程中，制粒的目的不包括A.增加物料的流動(dòng)性B.防止物料分層C.增加物料的粘性D.降低物料的穩(wěn)定性13.以下哪種輔料常用于制備腸溶膠囊？A.明膠B.阿拉伯膠C.羥丙基甲基纖維素D.丙烯酸樹脂14.中藥新藥臨床試驗(yàn)一般分為幾期？A.2期B.3期C.4期D.5期15.以下哪種藥材的主要活性成分是生物堿？A.人參B.黃連C.甘草D.薄荷16.中藥指紋圖譜技術(shù)主要用于A.鑒別中藥真?zhèn)蜝.評(píng)價(jià)中藥質(zhì)量C.控制中藥炮制過程D.以上都是17.以下哪種干燥方法屬于低溫干燥？A.烘干法B.減壓干燥法C.冷凍干燥法D.噴霧干燥法18.中藥炮制歷史悠久，最早的一部炮制專著是A.《雷公炮炙論》B.《本草綱目》C.《新修本草》D.《炮制大法》19.以下哪種藥物的炮制方法中需要“燀去皮”？A.苦杏仁B.桃仁C.兩者都是D.兩者都不是20.中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，檢查項(xiàng)目不包括A.性狀B.鑒別C.含量測(cè)定D.包裝規(guī)格二、多項(xiàng)選擇題（總共10題，每題3分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，至少有1個(gè)錯(cuò)項(xiàng)。錯(cuò)選，本題不得分；少選，所選的每個(gè)選項(xiàng)得0.選，本題不得分；少選，所選的每個(gè)選項(xiàng)得0.5分）1.以下哪些屬于中藥炮制的水制方法？A.洗B.潤(rùn)C(jī).漂D.淬2.以下哪些藥物在炮制時(shí)需要“炒黃”？A.牛蒡子B.芥子C.王不留行D.萊菔子3.中藥提取常用的溶劑有A.水B.乙醇C.石油醚D.氯仿4.以下哪些分離方法屬于物理分離方法？A.過濾B.離心C.蒸餾D.離子交換5.影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素有A.處方因素B.環(huán)境因素C.制劑工藝D.藥物性質(zhì)6.以下哪些劑型屬于半固體劑型？A.軟膏劑B.凝膠劑C.糊劑D.栓劑7.制備顆粒劑常用的輔料有A.糖粉B.糊精C.淀粉D.乳糖8.中藥新藥研發(fā)的內(nèi)容包括A.臨床前研究B.臨床試驗(yàn)C.藥品注冊(cè)D.上市后評(píng)價(jià)9.以下哪些藥材含有黃酮類成分？A.黃芩B.葛根C.銀杏葉D.槐花10.中藥質(zhì)量控制的方法有A.性狀鑒別B.顯微鑒別C.TLCD.HPLC三、判斷題（總共10題，每題2分，判斷下列說法的正誤）1.中藥炮制只能采用傳統(tǒng)方法，不能使用現(xiàn)代技術(shù)。（）2.酒炙藥物時(shí)，酒的用量一般為每100kg藥物用酒10-kg。（）3.滲漉法適用于貴重藥材、毒性藥材及高濃度制劑的提取。（）4.硅膠柱色譜分離原理是根據(jù)物質(zhì)的吸附性差異。（）5.中藥制劑的穩(wěn)定性只與藥物本身性質(zhì)有關(guān)。（）6.滴丸劑的基質(zhì)分為水溶性基質(zhì)和脂溶性基質(zhì)。（）7.制備散劑時(shí)，組分?jǐn)?shù)量差異大時(shí)，應(yīng)采用等量遞增法混合。（）8.中藥新藥研發(fā)過程中，臨床前研究不包括藥物的安全性評(píng)價(jià)。（）9.生物堿類成分大多具有堿性，能與酸結(jié)合成鹽。（）10.中藥指紋圖譜的相似度評(píng)價(jià)一般要求不低于0.9。（）四、簡(jiǎn)答題（總共4題，每題10分，簡(jiǎn)要回答問題）1.簡(jiǎn)述中藥炮制的主要目的。2.比較煎煮法、滲漉法、回流提取法的優(yōu)缺點(diǎn)。3.簡(jiǎn)述影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素及相應(yīng)的解決措施。4.簡(jiǎn)述中藥新藥臨床試驗(yàn)各期的目的和主要內(nèi)容。五、綜合分析題（總共2題，每題15分，結(jié)合所學(xué)知識(shí)進(jìn)行分析解答）1.某中藥復(fù)方制劑，臨床療效顯著，但穩(wěn)定性較差。請(qǐng)分析可能影響其穩(wěn)定性的因素，并提出相應(yīng)的改進(jìn)措施。2.某藥材含有多種活性成分，如生物堿、黃酮、多糖等。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)提取分離方案，將這些成分分別提取出來。答案1.單項(xiàng)選擇題答案1.D2.A3.A4.C5.A6.B7.D8.C9.A10.C11.C12.D13.D14.C15.B16.D17.C18.A19.C20.D2.多項(xiàng)選擇題答案1.ABC2.ABCD3.ABC4.ABC5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD3.判斷題答案1.×2.×3.√4.√5.×6.√7.√8.×9.√10.√4.簡(jiǎn)答題答案1.中藥炮制主要目的有：降低或消除藥物的毒性或副作用；改變或緩和藥物的性能；增強(qiáng)藥物療效；改變或增強(qiáng)藥物作用的趨向；便于調(diào)劑和制劑；有利于貯藏及保存藥效；矯味矯臭，利于服用；提高藥物凈度，確保用藥質(zhì)量。2.煎煮法：優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單，能提取出大部分有效成分；缺點(diǎn)是含揮發(fā)性成分及有效成分遇熱易破壞的藥材不適用，且雜質(zhì)較多。滲漉法：優(yōu)點(diǎn)是提取效率高，適用于貴重、毒性藥材及高濃度制劑提?。蝗秉c(diǎn)是時(shí)間長(zhǎng)，溶劑消耗量大?；亓魈崛》ǎ簝?yōu)點(diǎn)是提取效率較高，受熱時(shí)間短；缺點(diǎn)是對(duì)熱不穩(wěn)定成分不適用，溶劑消耗量大。3.影響因素及措施：處方因素，如pH值影響，可調(diào)節(jié)pH值；溶劑、基質(zhì)影響，選擇合適的溶劑和基質(zhì)。環(huán)境因素，如溫度影響，控制貯存溫度；濕度影響，控制環(huán)境濕度；光線影響，采用遮光包裝。制劑工藝，如制備過程中注意溫度、時(shí)間等條件，選擇合適的劑型。4.Ⅰ期臨床試驗(yàn)?zāi)康氖怯^察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。主要內(nèi)容是健康志愿者給藥，觀察不良反應(yīng)等。Ⅱ期臨床試驗(yàn)?zāi)康氖浅醪皆u(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性。主要內(nèi)容是目標(biāo)適應(yīng)癥患者給藥，進(jìn)行有效性和安全性評(píng)價(jià)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)?zāi)康氖沁M(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性。主要內(nèi)容是擴(kuò)大樣本量，多中心試驗(yàn)。Ⅳ期臨床試驗(yàn)?zāi)康氖强疾煸趶V泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)。主要內(nèi)容是上市后監(jiān)測(cè)。5.綜合分析題答案1.可能影響穩(wěn)定性的因素：處方中藥物成分之間的相互作用，如發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；制劑工藝問題，如混合不均勻、干燥溫度過高影響成分穩(wěn)定性；包裝材料不合適，不能有效隔絕空氣、水分等。改進(jìn)措施：優(yōu)化處方，調(diào)整成分比例；改進(jìn)制劑