2023-2024學(xué)年湖南省張家界市高一下學(xué)期期末考試生物試題(解析版)_第1頁
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高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1湖南省張家界市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題一、選擇題(本題共12小題,每小題2分,共24分。每小題給出的四個選項中只有一個選項符合題意)1.下列各項不屬于相對性狀的是()A.小麥的易倒伏與抗銹病 B.水稻的非糯性與糯性C.馬的黑毛與白毛 D.人的單眼皮與雙眼皮【答案】A〖祥解〗相對性狀:一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型叫做相對性狀。【詳析】A、小麥的抗銹病與不抗銹病是同一性狀的不同表現(xiàn)類型,而易倒伏與抗倒伏是同一性狀的不同表現(xiàn)類型,因此小麥的易倒伏與抗銹病不是同一性狀,不屬于相對性狀,A符合題意;B、水稻的非糯性與糯性是同一性狀的不同表現(xiàn)類型,是相對性狀,B不符合題意;C、馬的黑毛與白毛是同一性狀的不同表現(xiàn)類型,是相對性狀,C不符合題意;D、人的單眼皮與雙眼皮是同一性狀的不同表現(xiàn)類型,是相對性狀,D不符合題意。故選A。2.斑點牛分為褐色和紅色,相關(guān)基因位于常染色體上。育種人員將純種紅色斑點母牛與純種褐色斑點公牛雜交,實驗結(jié)果如下表。相關(guān)敘述錯誤的是()子代表現(xiàn)型比例F1褐色公牛:紅色母牛1:1F2褐色公牛:紅色公牛:褐色母牛:紅色母牛3:1:1:3A.斑點牛體色的表現(xiàn)型與性別有關(guān)B.該性狀受2對獨立遺傳基因控制C.F1公牛、母牛的相關(guān)基因型相同D.反交實驗結(jié)果應(yīng)與上述結(jié)果相同【答案】B〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì):在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代?!驹斘觥緼、分析題意,將純種紅色斑點母牛與純種褐色斑點公牛雜交,子代中性狀與性別有關(guān)聯(lián),說明斑點牛體色的表現(xiàn)型與性別有關(guān),A正確;B、斑點牛相關(guān)基因位于常染色體上,且據(jù)F2可知,同一性別內(nèi)均出現(xiàn)3∶1的分離比,說明該性狀受1對基因控制,B錯誤;C、將純種紅色斑點母牛與純種褐色斑點公牛雜交,F(xiàn)1是褐色公牛:紅色母牛=1∶1,且F2中公牛與母牛均有3:1的分離比,說明F1公牛、母牛的相關(guān)基因型相同,均為雜合子,C正確;D、該基因位于常染色體上,反交實驗結(jié)果應(yīng)與上述結(jié)果相同,D正確。故選B。3.某生物(2n)的基因型為AaBb,圖乙是由細胞甲通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個子細胞,圖丙為甲細胞進行分裂時細胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化曲線。下列說法正確的是()A.細胞甲產(chǎn)生圖乙的過程中可能發(fā)生了互換B.圖丙中AF段為有絲分裂,F(xiàn)G段為減數(shù)分裂C.圖丙中CD段細胞含有2n條染色體D.若細胞甲產(chǎn)生AaBb的配子,則分裂異常發(fā)生在圖丙中的HI【答案】A【詳析】A、甲細胞基因型是AaBb,正常情況下只能產(chǎn)生AB和ab的配子,經(jīng)過減數(shù)分裂之后產(chǎn)生了圖示細胞乙,基因型是Ab,可推測,該過程中可能是在四分體時期發(fā)生了互換,也可能是發(fā)生了基因突變,A正確;B、由于有絲分裂過程中始終存在同源染色體,因此圖丙中AF段屬于有絲分裂;而減數(shù)第一次分裂結(jié)束后同源染色體分離,減數(shù)第二次分裂過程中不存在同源染色體,因此FI段屬于減數(shù)分裂,B錯誤;C、圖丙中CD段同源染色體對數(shù)加倍,是有絲分裂后期,細胞含有的染色體數(shù)加倍,共4n條染色體,C錯誤;D、若細胞甲產(chǎn)生基因組成為AaBb的配子,則分裂異常發(fā)生在圖丙中的FG段的減數(shù)第一次分裂后期,異常的原因是減數(shù)第一次分裂含有AaBb的同源染色體沒有分離,D錯誤。故選A。4.生物的性別決定方式常見的有XY型(如果蠅)和ZW型(如雞)。若已知基因A/a位于X染色體上,B/b位于Z染色體上。下列相關(guān)敘述中正確的是()A.Aa和B/b都是參與性別決定的基因B.基因型為XAXa的果蠅,其Xa只能來自父方C.ZW型生物隱性個體在雌性中出現(xiàn)的比例理論上應(yīng)大于在雄性中出現(xiàn)的比例D.ZBW和ZbZb雜交,子代中雌性均為顯性性狀【答案】C〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì):在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代?!驹斘觥緼、性別是由性染色體上的組成決定的,A錯誤;B、基因型為XAXa的果蠅,其Xa可以能來自母方,如XaXa×XAY,B錯誤;C、ZW型生物中,雄性(ZZ)需要兩個隱性基因才能表現(xiàn)出隱性性狀,而雌性(ZW)只需要一個隱性基因及為隱性性狀,故隱性個體在雌性中出現(xiàn)的比例理論上應(yīng)大于在雄性中出現(xiàn)的比例,C正確;D、ZBW和ZbZb雜交,子代中雌性均為隱性性狀(ZbW),D錯誤。故選C。5.太平洋西北部的一種海蜇能發(fā)出綠色熒光,此種海蜇的DNA分子上有一段長度為5170個堿基對的片段——綠色熒光蛋白基因。下列有關(guān)基因概念的理解,正確的是()A.細胞核中有基因,細胞質(zhì)中沒有基因B.基因就是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.綠色熒光蛋白基因的堿基排列順序有45170種D.基因堿基特定的排列順序構(gòu)成了每個基因的特異性【答案】D【詳析】AB、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,主要存在于細胞核,細胞質(zhì)中的線粒體、葉綠體也有少量的基因,A錯誤、B錯誤;C、綠色熒光蛋白基因是特定的基因,具有特定的堿基排列順序(即一種排列方式),C錯誤;D、基因的特異性主要與脫氧核苷酸的排列密切相關(guān),D正確。故選D。6.在雙鏈DNA分子中,A+T占60%,其中一條鏈中A占25%,C占22%,問相應(yīng)的另一條互補鏈中A和C分別占()A.35%、22% B.25%、22%C.25%、18% D.35%、18%【答案】D〖祥解〗DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點:DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu);DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架,內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對,堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則(A-T、C-G)。【詳析】DNA分子中,A+T占60%,在整個DNA分子中A=T,A占30%。一條鏈中A占25%,設(shè)在另一條鏈中占X,則(25%+X)╳1/2=30%,則X=35%。由于A+T占60%,則G+C占40%,在整個DNA分子中G=C,C占20%。一條鏈中C占22%,設(shè)在另一條鏈中占Y,則(22%+Y)╳1/2=20%,則Y=18%。即另一條互補鏈中A和C分別占35%、18%。ABC錯誤,D正確。故選D。7.胰島素生長因子-2是小鼠正常生長發(fā)育所需的重要蛋白質(zhì),缺乏時小鼠體型矮小。胰島素生長因子-2由位于小鼠7號常染色體上的Igf-2基因編碼,它的等位基因,Igf-2′無此功能。在小鼠胚胎發(fā)育中,來自卵細胞的Igf-2/Igf-2′,基因的啟動子被甲基化,而來自精子的這對基因的啟動子沒有甲基化。下列敘述正確的是()A.體型正常純合子和體型矮小純合子小鼠間正反交,F(xiàn)1小鼠表型相同B.雜合子小鼠相互交配,F(xiàn)1小鼠表型比為體型正常:體型矮小=3:1C.Igf-2/Igf-2′基因的啟動子在隨配子傳遞過程中可以甲基化,也可以去甲基化D.體型正常的雌雄小鼠隨機交配,若F1體型正常的占3/5,則親代雄鼠中雜合子占2/5【答案】C〖祥解〗表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不改變,而基因的表達和表型發(fā)生可遺傳的改變。DNA甲基化是表觀遺傳中最常見的現(xiàn)象之一,如胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嘧啶,但仍能與鳥嘌呤互補配對。【詳析】A、由題意可知,在小鼠胚胎發(fā)育中,來自卵細胞的lgf-2/lgf-2基因的啟動子被甲基化,這些基因不能表達,因此體型正常純合子和體型矮小純合子小鼠間正反交,若正交是以體型正常的小鼠為父本,則F1小鼠體型正常,那么反交時F1小鼠體型矮小,A錯誤;B、雜合子小鼠相互交配,來自精子的lgf-2/lgf-2′基因都能表達,含有Igf-2和lgf-2′基因的精子比例為1:1,因此F1小鼠表型比為體型正常:體型矮小=1:1,B錯誤;C、由題意可知,Igf-2/lgf-2′基因來自卵細胞時啟動子被甲基化,這些啟動子甲基化的基因在雄鼠體內(nèi)不表達,在它們隨精子向后代傳遞時啟動子的甲基化又會被去掉,C正確;D、體型正常的雌雄小鼠隨機交配,若F1體型正常的占3/5,說明含有Igf-2基因的精子占3/5,含lgf-2′基因的精子占2/5,設(shè)親代中體型正常雜合子占比為X,那么X/2=2/5,X=4/5,D錯誤。故選C。8.1957年克里克提出“中心法則”,1970年他又重申了中心法則的重要性,完善了中心法則(如圖),相關(guān)敘述正確的是()A.過程①需要解旋酶、DNA聚合酶等B.過程①、③、⑤所需的原料分別為脫氧核苷酸、氨基酸、核糖核苷酸C.煙草花葉病毒的RNA進行過程④時需要煙草細胞提供模板、能量等D.中心法則揭示了基因都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀【答案】A〖祥解〗圖中的①~⑤過程依次表示DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、RNA復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄?!驹斘觥緼、過程①表示DNA復(fù)制,需要解旋酶將DNA雙鏈解開,DNA聚合酶將游離的脫氧核苷酸連接成核苷酸鏈,A正確;B、過程①、③、⑤代表DNA復(fù)制、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄,所需的原料分別為脫氧核苷酸、氨基酸、脫氧核苷酸,B錯誤;C、煙草花葉病毒的RNA進行過程④RNA復(fù)制時,需要煙草細胞提供能量、原料等,模板由病毒自身提供,C錯誤;D、中心法則揭示了遺傳信息流向問題,未揭示基因都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀,D錯誤。故選A。9.某學(xué)校的研究性學(xué)習小組以“研究××遺傳病的遺傳方式”為課題進行調(diào)查研究,最好選擇調(diào)查何種遺傳病以及采用的方法是()A.白化病;在周圍熟悉的4~10個家系調(diào)查B.苯丙酮尿癥;在患者家系中調(diào)查C.紅綠色盲;在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查D.原發(fā)性高血壓;在患者家系中調(diào)查【答案】B〖祥解〗調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲等,研究遺傳方式必須對某一家系仔細分析,結(jié)合各種遺傳病的遺傳特點,判斷其遺傳方式?!驹斘觥緼、研究遺傳方式應(yīng)該調(diào)查患病家系,A錯誤;B、研究遺傳方式應(yīng)該調(diào)查患病家系,并選擇發(fā)病率較高的遺傳病進行,B正確;C、研究遺傳病的遺傳方式,應(yīng)在患者家系中調(diào)查,并繪出系譜圖進行判斷,C錯誤;D、原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病,無法調(diào)查其遺傳方式,D錯誤。故選B。10.釀酒酵母在進行有性生殖時會發(fā)生基因重組,此時聯(lián)會的同源染色體中可能會出現(xiàn)染色單體轉(zhuǎn)變,即非姐妹染色單體中DNA雙鏈的不等同交換,交換后,DNA會出現(xiàn)如圖所示的特殊構(gòu)象,稱為Holiday模型(圖中同種顏色表示原姐妹染色單體)。下列有關(guān)敘述正確的是()A.該現(xiàn)象最可能發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ中期B.染色單體轉(zhuǎn)變的本質(zhì)是染色體變異中的易位C.觀察到Holiday模型時,可以推斷子代一定會發(fā)生性狀分離D.出現(xiàn)上述染色單體轉(zhuǎn)變時,可能會影響受精卵的正常發(fā)育【答案】D【詳析】A、由題意可得,該現(xiàn)象發(fā)生于同源染色體聯(lián)會時,即減數(shù)分裂Ⅰ前期,A錯誤;B、染色單體轉(zhuǎn)變只涉及基因重組,不屬于染色體變異,B錯誤;C、若親本為純合子,染色單體這類基因重組不會導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離,C錯誤;D、上述過程可能導(dǎo)致染色體上的相關(guān)基因丟失,可能會影響受精卵的正常發(fā)育,D正確。故選D。11.科學(xué)家通過對古人類化石的研究證實,尼安德特人生活在大約20~4萬年前,而中國“許昌人”生活的年代在12萬~10萬年前,研究進一步表明中國“許昌人”和尼安德特人有交流并過渡為現(xiàn)代人。14C的半衰期是5730年,可用于測定幾千到幾萬年間化石的年代。下列分析正確的是()A.化石為研究古人類的進化過程提供了直接或間接的證據(jù)支持B.利用14C可對中國“許昌人”化石進行準確斷代C.對現(xiàn)代人DNA測序可為中國“許昌人”和尼安德特人交流情況提供證據(jù)D.中國“許昌人”的牙齒較大是用進廢退遺傳下來的性狀【答案】C〖祥解〗人類線粒體中基因的遺傳屬于細胞質(zhì)遺傳。化石是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)?!驹斘觥緼、化石是研究古人類進化過程的直接證據(jù),A錯誤;B、14C的半衰期約為5730年,中國“許昌人”化石放射性含量過低,檢測誤差對實驗結(jié)果影響過大,不能用14C對其進行準確斷代,B錯誤;C、通過對現(xiàn)代人DNA測序可比較現(xiàn)代人、中國“許昌人”和尼安德特人的基因序列,從中分析其基因交流情況,C正確;D、用進廢退是拉馬克對適應(yīng)形成的解釋,而中國“許昌人”的牙齒較大應(yīng)該是自然選擇的結(jié)果,D錯誤。故選C。12.如圖為現(xiàn)代生物進化理論的概念圖。以下說法正確的是()A.②表示只有可遺傳的變異才能導(dǎo)致①的變化B.③表示自然選擇學(xué)說,其中自然選擇決定生物進化的方向C.所有物種的形成都要經(jīng)過長期的地理隔離,并逐步形成生殖隔離D.④表示基因多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性【答案】B〖祥解〗分析題圖:①生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變;②表示可遺傳的變異,包括基因突變、基因重組和染色體變異,為生物進化提供原材料;③生物進化理論的核心內(nèi)容是自然選擇學(xué)說;④表示基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性?!驹斘觥緼、只有生物的可遺傳變異②中的基因突變和染色體變異能改變種群的基因頻率①,A錯誤;B、③現(xiàn)代生物進化理論的核心內(nèi)容是自然選擇學(xué)說,自然選擇是定向的,能決定生物進化的方向,B正確;C、物種的形成往往要經(jīng)過長期的地理隔離,形成生殖隔離,但并不是所有物種的形成都有經(jīng)過長期的地理隔離,如用秋水仙素處理二倍體西瓜獲得的四倍體西瓜就是新物種,但并沒有經(jīng)過長期的地理隔離,C錯誤;D、④生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性,D錯誤。故選B。二、選擇題(本題共4小題,每小題4分,共16分。每小題給出的四個選項中,有的只有一個選項正確,有的有多個選項正確,全部選對的得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分)13.如圖為某果蠅細胞的染色體組成和部分基因分布情況示意圖,其中基因E、e分別控制果蠅的灰體和黑體,基因a(白眼基因)的等位基因為A(紅眼基因)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.該果蠅為雄果蠅,其體細胞中最多有16條染色體B.該果蠅的Ⅳ號染色體很小,其上只有一個基因C.只考慮這兩對基因,該果蠅正常減數(shù)分裂能產(chǎn)生4種基因型的配子D.該果蠅與果蠅(基因型為EeXAXa)雜交后代中,灰體紅眼果蠅占5/8【答案】BD〖祥解〗果蠅的性別決定是XY型,Y染色體比X染色體大;圖中果蠅的體色基因位于常染色體,眼色基因位于X染色體上。【詳析】A、該果蠅含有X、Y染色體,為雄果蠅,有絲分裂后期細胞中最多有16條染色體,A正確;B、該果蠅的Ⅳ號染色體很小,但其上不止一個基因,B錯誤;C、該果蠅正常減數(shù)分裂能產(chǎn)生4種基因型的配子,C正確;D、該果蠅的基因型為EeXaY,與基因型EeXAXa的果蠅雜交,后代中灰體紅眼果蠅占3/4×1/2=3/8,D錯誤。故選BD。14.下列有關(guān)“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”探索歷程的敘述,正確的是()A.艾弗里的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗可證明遺傳物質(zhì)不是蛋白質(zhì)B.T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗中,32P標記組為實驗組,35S標記組為對照組C.用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌,發(fā)現(xiàn)上清液放射性很高,沉淀物中放射性很低,可能是保溫時間過長,子代噬菌體裂解釋放出來心D.自然界中絕大多數(shù)的生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】CD【詳析】A、艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是轉(zhuǎn)化因子,蛋白質(zhì)不是,A錯誤;

B、T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗中,32P標記組和35S標記組均為實驗組,兩組之間形成對比,B錯誤;

C、32P標記的是噬菌體的DNA分子,在噬菌體侵染大腸桿菌的過程中,DNA分子進入大腸桿菌,蛋白質(zhì)外殼沒有進入,故經(jīng)離心后放射性應(yīng)只分布在沉淀物中;但若保溫時間過長,子代噬菌體裂解釋放出來,會導(dǎo)致上清液放射性很高,而沉淀物放射性很低,C正確;D、自然界中絕大多數(shù)的生物(所有的細胞生物和部分病毒)的遺傳物質(zhì)是DNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì),D正確。故選CD。15.某種XY型性別決定的二倍體動物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上,僅G表達時為黑色,僅g表達時為灰色,二者均不表達時為白色。受表觀遺傳的影響,G、g來自父本時才表達,來自母本時不表達。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交,獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中,黑色個體所占比例不可能是()A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.0【答案】A〖祥解〗生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,叫作表觀遺傳。表觀遺傳的特點:①DNA的堿基序列不發(fā)生改變;②可以遺傳給后代;③容易受環(huán)境的影響。伴性遺傳:位于性染色體上的基因所控制的性狀,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象?!驹斘觥縂、g只位于X染色體上,則該雄性基因型可能是XGY或XgY,雜合子雌性基因型為XGXg。若該雄性基因型為XGY,與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXG、XGXg、XGY、XgY,在親本與F1組成的群體中,父本XGY的G基因來自于其母親,因此G不表達,該父本呈現(xiàn)白色;當母本XGXg的G基因來自于其母親,g基因來自于其父親時,該母本的g基因表達,表現(xiàn)為灰色,當母本XGXg的g基因來自于其母親,G基因來自于其父親時,該母本的G基因表達,表現(xiàn)為黑色,因此母本表現(xiàn)型可能為灰色或黑色;F1中基因型為XGXG的個體必定有一個G基因來自于父本,G基因可以表達,因此F1中的XGXG表現(xiàn)為黑色;XGXg個體中G基因來自于父本,g基因來自于母本,因此G基因表達,g基因不表達,該個體表現(xiàn)為黑色;XGY的G基因來自于母本,G基因不表達,因此該個體表現(xiàn)為白色;XgY個體的g基因來自于母本,因此g基因不表達,該個體表現(xiàn)為白色,綜上所述,在親本雜交組合為XGY和XGXg的情況下,F(xiàn)1中的XGXG、XGXg一定表現(xiàn)為黑色,當母本XGXg也為黑色時,該群體中黑色個體比例為3/6,即1/2;當母本XGXg為灰色時,黑色個體比例為2/6,即1/3。若該雄性基因型為XgY,與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXg、XgXg、XGY、XgY,在親本與F1組成的群體中,父本XgY的g基因來自于其母親,因此不表達,該父本呈現(xiàn)白色;根據(jù)上面的分析可知,母本XGXg依然是可能為灰色或黑色;F1中基因型為XGXg的個體G基因來自于母本,g基因來自于父本,因此g表達,G不表達,該個體表現(xiàn)為灰色;XgXg個體的兩個g基因必定有一個來自于父本,g可以表達,因此該個體表現(xiàn)為灰色;XGY的G基因來自于母本,G基因不表達,因此該個體表現(xiàn)為白色;XgY個體的g基因來自于母本,因此g基因不表達,該個體表現(xiàn)為白色,綜上所述,在親本雜交組合為XgY和XGXg的情況下,F(xiàn)1中所有個體都不表現(xiàn)為黑色,當母本XGXg為灰色時,該群體中黑色個體比例為0,當母本XGXg為黑色時,該群體中黑色個體比例為1/6。綜合上述兩種情況可知,BCD不符合題意,A符合題意。故選A。16.心源性猝死是一種影響35歲以下年輕人的遺傳性疾病,一旦發(fā)病會心跳驟停,猝死率很高,近年研究發(fā)現(xiàn)此病與CDH2基因突變有關(guān)。下列關(guān)于基因突變的敘述,錯誤的是()A.DNA分子上的任何堿基改變都屬于基因突變B.基因突變可能導(dǎo)致表達的蛋白質(zhì)發(fā)生改變C.基因突變是可遺傳變異,都能遺傳給后代D.基因可突變出多個等位基因,體現(xiàn)了基因突變的隨機性【答案】ACD〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。具有普遍性、隨機性、不定向性、低頻性等特點。【詳析】A、DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換發(fā)生在基因以外的片段,則沒有引起基因結(jié)構(gòu)的改變,不是基因突變,A錯誤;B、基因突變導(dǎo)致基因堿基序列發(fā)生改變,可能使轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA的堿基序列發(fā)生改變,導(dǎo)致翻譯產(chǎn)生的蛋白質(zhì)發(fā)生改變,B正確;C、基因突變會產(chǎn)生新的基因,屬于可遺傳變異,對于有性生殖的生物來說,如果突變發(fā)生在體細胞中,則一般不能遺傳給后代,C錯誤;D、基因可突變出多個等位基因,體現(xiàn)了基因突變的不定向性,D錯誤。故選ACD。三、非選擇題(共5個小題,共60分,請將答案填寫在答題卡正確位置上)17.圖甲表示細胞分裂和受精作用過程中核DNA分子含量和染色體數(shù)目的變化。圖乙是某一生物體中不同細胞的分裂示意圖,據(jù)圖回答下列問題:(1)圖甲中表示減數(shù)分裂的是_____________段;FG段形成的原因是_____________,L點→M點表示_____________,該過程體現(xiàn)了細胞膜的_____________特點。(2)圖乙中含有同源染色體的細胞有_____________;含有姐妹染色單體的細胞有_____________;D圖細胞的名稱為_____________,處于_____________時。(3)基因的分離和自由組合發(fā)生于圖甲中的_____________段。(4)圖甲中與GH段和OP段相對應(yīng)的細胞中,染色體數(shù)目_____________(填“相同”或“不同”),原因是__________________________?!敬鸢浮浚?)①.b##FK②.DNA復(fù)制(染色體復(fù)制)③.受精作用④.流動性(2)①.C、D②.B、C、D③.初級精母細胞④.減數(shù)第一次分裂后期(3)GH(4)①.不同②.GH段染色體數(shù)目為正常體細胞數(shù)目,OP染色體數(shù)目為正常體細胞的二倍?!枷榻狻椒治鰣D甲:a表示有絲分裂,b表示減數(shù)分裂,L點→M點表示受精作用,c表示有絲分裂;分析圖乙:A細胞中無同源染色體且發(fā)生了著絲粒的分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期;B細胞中無同源染色體,著絲粒整齊排列在赤道板上,處于減數(shù)第二次分裂中期;C細胞中存在同源染色體,著絲粒整齊排列在赤道板上,處于有絲分裂中期;D細胞發(fā)生了同源染色體的分裂和非同源染色體的自由組合,處于減數(shù)第一次分裂后期,且細胞質(zhì)均等分裂,意味著該生物為雄性生物?!拘?詳析】分析圖甲各種物質(zhì)數(shù)量變化情況可知,圖甲中表示減數(shù)分裂的是b(FK段),因為減數(shù)分裂的終點是起點的一半(染色體復(fù)制一次,細胞分裂兩次,減數(shù)分裂減數(shù)后核DNA和染色體均為性原細胞的一半);FG段核DNA數(shù)目逐漸增加,原因是間期發(fā)生了DNA的復(fù)制(染色體的復(fù)制),核DNA數(shù)目加倍;L點→M點表示減半的染色體數(shù)目重新恢復(fù)正常體細胞染色體數(shù)目,故L點→M點表示受精作用,受精作用是指精子和卵細胞膜識別結(jié)合的過程,體現(xiàn)了細胞膜的流動性的結(jié)構(gòu)特點?!拘?詳析】圖乙:A細胞中無同源染色體且發(fā)生了著絲粒的分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期;B細胞中無同源染色體,著絲粒整齊排列在赤道板上,處于減數(shù)第二次分裂中期;C細胞中存在同源染色體,著絲粒整齊排列在赤道板上,處于有絲分裂中期;D細胞發(fā)生了同源染色體的分裂和非同源染色體的自由組合,處于減數(shù)第一次分裂后期,且細胞質(zhì)均等分裂,意味著該生物為雄性生物,故圖乙中含有同源染色體的細胞有C和D;一條染色體上含有2個DNA的時候意味著存在姐妹染色單體,故含有姐妹染色單體的細胞有B、C、D;D圖細胞處于減數(shù)第一次分裂后期,為雄性細胞,故D細胞的名稱為初級精母細胞?!拘?詳析】基因的分離和自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,對應(yīng)圖甲中b時期的GH段,此時染色體數(shù)目還未減半,且核DNA數(shù)目和染色單體數(shù)目為染色體數(shù)目的2倍?!拘?詳析】圖甲中與GH段可以對應(yīng)減數(shù)第一次分裂時期,OP段對應(yīng)有絲分裂后末時期,此時圖甲中與GH段和OP段相對應(yīng)的細胞中,染色體數(shù)目不同,因為GH段染色體數(shù)目為正常體細胞數(shù)目,OP染色體數(shù)目為正常體細胞的兩倍(有絲分裂后期,著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍)。18.請根據(jù)下列DNA結(jié)構(gòu)模式圖回答有關(guān)問題:(1)圖中,1、2、3、4的名稱是:1_____、2_____、3_____、4_____。(2)DNA的基本組成單位是[]_____、它由_____、_____和_____(寫中文名稱)三部分構(gòu)成。(3)圖中,G和1之間通過[]_____連接起來,形成[]_____。(4)圖中所示有_____個脫氧核苷酸,10的名稱是_____?!敬鸢浮浚?)①.胞嘧啶②.腺嘌呤③.鳥嘌呤④.胸腺嘧啶(2)①.7脫氧核苷酸②.(一分子含氮)堿基③.(一分子)脫氧核糖④.(一分子)磷酸(3)①.9氫鍵②.8堿基對(4)①.8②.一條脫氧核苷酸鏈的片段(DNA一條鏈的片段)〖祥解〗分析題圖:1是胞嘧啶,2是腺嘌呤,3是鳥嘌呤,4是胸腺嘧啶,5是脫氧核糖,6是磷酸,7是脫氧核糖核苷酸,8是堿基對,9是氫鍵,10是脫氧核糖核苷酸鏈?!拘?詳析】析題圖可知,1與G配對,故是C胞嘧啶;2與T配對,故是A腺嘌呤;3與C配對,故是G鳥嘌呤;4與A配對,故是T胸腺嘧啶?!拘?詳析】DNA的基本單位是脫氧核苷酸,是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成的,可對應(yīng)圖中的7?!拘?詳析】圖中的G為鳥嘌呤,1為C胞嘧啶,G和1之間通過9氫鍵連接;構(gòu)成8堿基對。【小問4詳析】據(jù)圖可知,圖中共有4個堿基對,故有8個脫氧核苷酸;10的名稱是一條脫氧核苷酸鏈的片段(DNA一條鏈的片段)。19.據(jù)圖回答下列關(guān)于生物變異的問題:(1)圖甲所示的是鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病機理,從蛋白質(zhì)的角度分析,血紅蛋白異常的原因是_____________,根本原因是________________________________。(2)基因突變除了圖甲所示的類型外,還有個別堿基對的___________和____________。圖乙中的兩條姐妹染色單體上含B和b,其原因可能是______________________________________________________________。(3)圖丙中的①發(fā)生的生物變異類型是_________________,②發(fā)生的生物變異類型是________________。兩種類型的變異中,可以用光學(xué)顯微鏡觀察到的是_________(填數(shù)字),只能發(fā)生于減數(shù)分裂過程的是_______(填數(shù)字)?!敬鸢浮浚?)一個谷氨酸被纈氨酸所替代(或血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常)DNA中的一個堿基對T—A被A—T所替代(或基因突變)(2)增添缺失(兩空順序可以顛倒)基因突變或四分體上的非姐妹染色單體交叉互換(3)基因重組染色體結(jié)構(gòu)的變異(染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位)②①〖祥解〗變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異,可遺傳變異的主要來源有基因突變、基因重組和染色體變異,不可遺傳變異指的是由于環(huán)境的改變導(dǎo)致表現(xiàn)型出現(xiàn)了變化?;蛲蛔兒腿旧w變異均屬于突變,其中在光學(xué)顯微鏡下可見的可遺傳變異為染色體變異,分子水平上發(fā)生的變異為基因突變和基因重組,只在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的變異為基因重組?!拘?詳析】鐮刀型細胞貧血癥的直接原因是血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,其中一個谷氨酸被纈氨酸所替代,根本原因是控制血紅蛋白的基因(DNA)中的一個堿基對T-A被A-T所替代?!拘?詳析】圖甲中的基因突變是堿基對的替換(圖甲),除了該類型外,還有堿基對的增添或缺失。圖乙中的染色體含有兩條姐妹染色單體,正常情況下,所含的基因應(yīng)該是相同的,如果不相同,可能是基因突變或四分體中非姐妹染色單體交叉互換?!拘?詳析】圖丙中的①發(fā)生的生物變異類型是基因重組,因為發(fā)生于同源染色體之間,②發(fā)生的生物變異類型是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,因為該變異發(fā)生于非同源染色體之間。兩種類型的變異中,可以用光學(xué)顯微鏡觀察到的是染色體變異,只能發(fā)生于減數(shù)分裂過程的是基因重組。20.依據(jù)現(xiàn)代生物進化理論的主要觀點和內(nèi)容及下列資料回答問題:(1)最新群體遺傳學(xué)的研究表明,現(xiàn)存大熊貓并未走到進化歷史的盡頭,仍然具有進化潛力。該種群所有個體的全部基因是這個種群的_____。(2)在對某一種群進行調(diào)查時,發(fā)現(xiàn)基因型為AA和aa的個體所占的比例分別為65%和25%(各種基因型個體生存能力相同),第二年對同一種群進行的調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)基因型為AA和aa的個體所占的比例分別為45%和5%,其調(diào)查的年份應(yīng)該在下圖的_____時間段內(nèi),在這一年中,該種群是否發(fā)生了進化?_____(填“是”或“否”),理由是_____。(3)依據(jù)現(xiàn)代進化理論,_____是進化的基本單位,_____是物種形成的必要條件。熊貓和其獵物因捕食關(guān)系在進化上密切相關(guān),協(xié)同進化。協(xié)同進化是指_____之間、_____之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。(4)科學(xué)家經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),熊貓的祖先也是食肉動物,作為捕食者,其在客觀上起到了促進種群發(fā)展的作用,“收割理論”認為捕食者往往捕食的_____物種,這樣就會避免一種或少數(shù)幾種生物占絕對優(yōu)勢,為其他物種的形成騰出空間。捕食者的存在有利于增加_____多樣性?!敬鸢浮浚?)基因庫(2)①.Y3-Y4②.否③.種群基因頻率未發(fā)生改變(3)①.種群②.自然選擇③.不同物種④.生物與無機環(huán)境(4)①.個體數(shù)量多②.物種〖祥解〗突變、基因重組,自然選擇和隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中,突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向,隔離是新物種形成的必要條件?!拘?詳析】一個種群全部個體所含有的全部基因叫作這個種群的基因庫?!拘?詳析】一年基因型為AA和aa的個體所占的比例分別為65%和25%,則Aa為10%,A的基因頻率是AA+1/2Aa=70%,則d的基因頻率為l-A=30%。第二年基因型為AA和aa的個體所占的比例分別為45%和5%,則Aa為50%,A的基因頻率還是70%,d的基因頻率還是30%。根據(jù)圖中A的基因頻率可知,其調(diào)查的年份應(yīng)該在下圖的Y3-Y4時間段內(nèi),由于生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變,該種群的基因頻率沒有發(fā)生改變,所以種群沒有進化。【小問3詳析】種群是生物進化的基本單位,自然選擇決定生物進化的方向。協(xié)同進化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展?!拘?詳析】捕食者往往捕食數(shù)量多的物種,這樣就會避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對優(yōu)勢的局面,為其他物種的形成騰出空間,這樣有利于增加物種多樣性。21.柑橘能異花傳粉也能自花傳粉結(jié)實。研究人員在一株柑橘中發(fā)現(xiàn)了具有明顯早熟特性的變異枝條,研究發(fā)現(xiàn)是兩種基因的顯性突變體(HhRr),且兩對基因分別位于兩對同源染色體上?;卮鹣铝袉栴}:(1)可采用連續(xù)的_____方法,使早熟基因型逐漸純合,培育成穩(wěn)定遺傳的早熟品種。但該方法的缺點是_____,為了加快育種進程,還可以采集變異枝條的_____進行培養(yǎng),獲得的幼苗經(jīng)過_____(藥品名稱)處理誘導(dǎo)染色體加倍才能用于生產(chǎn)實踐,這種方法稱為_____育種。(2)該變異枝條自交獲得的子代(F1)中具有早熟特性植株的基因型共_____種,在這些早熟植株中能穩(wěn)定遺傳的占_____。(3)為了從上述F1中選育出能穩(wěn)定遺傳的早熟植株,可以采用測交的方法,請簡述通過測交選育的過程:_____。【答案】(1)①.自交②.育種年限長③.花藥④.秋水仙素⑤.單倍體(2)①.4②.1/9(3)讓F1中的早熟植株與基因型hhrr的植株測交;若測交后代全為早熟植株,則所用早熟植株符合要求;若測交后代出現(xiàn)非早熟植株,則所用早熟植株不符合要求〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì):進行有性生殖的生物在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時,位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進入不同的配子中,隨配子獨立遺傳給后代,同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。由題意知,兩對等位基因分別位于2對同源染色體上,因此遵循自由組合定律。【小問1詳析】可采用連續(xù)自交的方法,逐代淘汰晚熟品種,就能培育出純合的早熟品種。連續(xù)自交的方法的缺點是育種年限長。為了加快育種進程,可以采用單倍體育種的方法培育純合的早熟品種,即采集變異枝條的花藥進行培養(yǎng),獲得的幼苗經(jīng)過秋水仙素(可移植紡錘體的形成,使得染色體數(shù)目加倍)處理誘導(dǎo)染色體加倍才能用于生產(chǎn)實踐。【小問2詳析】該變異枝條基因型為HhRr,自交獲得的子代(F1)中具有早熟特性植株的基因型為H_R_(4/9HhRr、2/9HhRR、2/9HHRr、1/9HHRR),共4種基因型,在這些早熟植株中能穩(wěn)定遺傳的(基因型為HHRR)占1/9。【小問3詳析】因為柑橘是多年生植物,所以可以用測交的方法從F1中選育出能穩(wěn)定遺傳的早熟植株,即讓F1中的早熟植株與基因型hhrr的植株測交,若測交后代全為早熟植株,則所用的早熟植株符合要求;若測交后代出現(xiàn)非早熟植株,則所用早熟植株不符合要求。湖南省張家界市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題一、選擇題(本題共12小題,每小題2分,共24分。每小題給出的四個選項中只有一個選項符合題意)1.下列各項不屬于相對性狀的是()A.小麥的易倒伏與抗銹病 B.水稻的非糯性與糯性C.馬的黑毛與白毛 D.人的單眼皮與雙眼皮【答案】A〖祥解〗相對性狀:一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型叫做相對性狀?!驹斘觥緼、小麥的抗銹病與不抗銹病是同一性狀的不同表現(xiàn)類型,而易倒伏與抗倒伏是同一性狀的不同表現(xiàn)類型,因此小麥的易倒伏與抗銹病不是同一性狀,不屬于相對性狀,A符合題意;B、水稻的非糯性與糯性是同一性狀的不同表現(xiàn)類型,是相對性狀,B不符合題意;C、馬的黑毛與白毛是同一性狀的不同表現(xiàn)類型,是相對性狀,C不符合題意;D、人的單眼皮與雙眼皮是同一性狀的不同表現(xiàn)類型,是相對性狀,D不符合題意。故選A。2.斑點牛分為褐色和紅色,相關(guān)基因位于常染色體上。育種人員將純種紅色斑點母牛與純種褐色斑點公牛雜交,實驗結(jié)果如下表。相關(guān)敘述錯誤的是()子代表現(xiàn)型比例F1褐色公牛:紅色母牛1:1F2褐色公牛:紅色公牛:褐色母牛:紅色母牛3:1:1:3A.斑點牛體色的表現(xiàn)型與性別有關(guān)B.該性狀受2對獨立遺傳基因控制C.F1公牛、母牛的相關(guān)基因型相同D.反交實驗結(jié)果應(yīng)與上述結(jié)果相同【答案】B〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì):在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、分析題意,將純種紅色斑點母牛與純種褐色斑點公牛雜交,子代中性狀與性別有關(guān)聯(lián),說明斑點牛體色的表現(xiàn)型與性別有關(guān),A正確;B、斑點牛相關(guān)基因位于常染色體上,且據(jù)F2可知,同一性別內(nèi)均出現(xiàn)3∶1的分離比,說明該性狀受1對基因控制,B錯誤;C、將純種紅色斑點母牛與純種褐色斑點公牛雜交,F(xiàn)1是褐色公牛:紅色母牛=1∶1,且F2中公牛與母牛均有3:1的分離比,說明F1公牛、母牛的相關(guān)基因型相同,均為雜合子,C正確;D、該基因位于常染色體上,反交實驗結(jié)果應(yīng)與上述結(jié)果相同,D正確。故選B。3.某生物(2n)的基因型為AaBb,圖乙是由細胞甲通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個子細胞,圖丙為甲細胞進行分裂時細胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化曲線。下列說法正確的是()A.細胞甲產(chǎn)生圖乙的過程中可能發(fā)生了互換B.圖丙中AF段為有絲分裂,F(xiàn)G段為減數(shù)分裂C.圖丙中CD段細胞含有2n條染色體D.若細胞甲產(chǎn)生AaBb的配子,則分裂異常發(fā)生在圖丙中的HI【答案】A【詳析】A、甲細胞基因型是AaBb,正常情況下只能產(chǎn)生AB和ab的配子,經(jīng)過減數(shù)分裂之后產(chǎn)生了圖示細胞乙,基因型是Ab,可推測,該過程中可能是在四分體時期發(fā)生了互換,也可能是發(fā)生了基因突變,A正確;B、由于有絲分裂過程中始終存在同源染色體,因此圖丙中AF段屬于有絲分裂;而減數(shù)第一次分裂結(jié)束后同源染色體分離,減數(shù)第二次分裂過程中不存在同源染色體,因此FI段屬于減數(shù)分裂,B錯誤;C、圖丙中CD段同源染色體對數(shù)加倍,是有絲分裂后期,細胞含有的染色體數(shù)加倍,共4n條染色體,C錯誤;D、若細胞甲產(chǎn)生基因組成為AaBb的配子,則分裂異常發(fā)生在圖丙中的FG段的減數(shù)第一次分裂后期,異常的原因是減數(shù)第一次分裂含有AaBb的同源染色體沒有分離,D錯誤。故選A。4.生物的性別決定方式常見的有XY型(如果蠅)和ZW型(如雞)。若已知基因A/a位于X染色體上,B/b位于Z染色體上。下列相關(guān)敘述中正確的是()A.Aa和B/b都是參與性別決定的基因B.基因型為XAXa的果蠅,其Xa只能來自父方C.ZW型生物隱性個體在雌性中出現(xiàn)的比例理論上應(yīng)大于在雄性中出現(xiàn)的比例D.ZBW和ZbZb雜交,子代中雌性均為顯性性狀【答案】C〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì):在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、性別是由性染色體上的組成決定的,A錯誤;B、基因型為XAXa的果蠅,其Xa可以能來自母方,如XaXa×XAY,B錯誤;C、ZW型生物中,雄性(ZZ)需要兩個隱性基因才能表現(xiàn)出隱性性狀,而雌性(ZW)只需要一個隱性基因及為隱性性狀,故隱性個體在雌性中出現(xiàn)的比例理論上應(yīng)大于在雄性中出現(xiàn)的比例,C正確;D、ZBW和ZbZb雜交,子代中雌性均為隱性性狀(ZbW),D錯誤。故選C。5.太平洋西北部的一種海蜇能發(fā)出綠色熒光,此種海蜇的DNA分子上有一段長度為5170個堿基對的片段——綠色熒光蛋白基因。下列有關(guān)基因概念的理解,正確的是()A.細胞核中有基因,細胞質(zhì)中沒有基因B.基因就是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.綠色熒光蛋白基因的堿基排列順序有45170種D.基因堿基特定的排列順序構(gòu)成了每個基因的特異性【答案】D【詳析】AB、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,主要存在于細胞核,細胞質(zhì)中的線粒體、葉綠體也有少量的基因,A錯誤、B錯誤;C、綠色熒光蛋白基因是特定的基因,具有特定的堿基排列順序(即一種排列方式),C錯誤;D、基因的特異性主要與脫氧核苷酸的排列密切相關(guān),D正確。故選D。6.在雙鏈DNA分子中,A+T占60%,其中一條鏈中A占25%,C占22%,問相應(yīng)的另一條互補鏈中A和C分別占()A.35%、22% B.25%、22%C.25%、18% D.35%、18%【答案】D〖祥解〗DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點:DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu);DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架,內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對,堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則(A-T、C-G)?!驹斘觥緿NA分子中,A+T占60%,在整個DNA分子中A=T,A占30%。一條鏈中A占25%,設(shè)在另一條鏈中占X,則(25%+X)╳1/2=30%,則X=35%。由于A+T占60%,則G+C占40%,在整個DNA分子中G=C,C占20%。一條鏈中C占22%,設(shè)在另一條鏈中占Y,則(22%+Y)╳1/2=20%,則Y=18%。即另一條互補鏈中A和C分別占35%、18%。ABC錯誤,D正確。故選D。7.胰島素生長因子-2是小鼠正常生長發(fā)育所需的重要蛋白質(zhì),缺乏時小鼠體型矮小。胰島素生長因子-2由位于小鼠7號常染色體上的Igf-2基因編碼,它的等位基因,Igf-2′無此功能。在小鼠胚胎發(fā)育中,來自卵細胞的Igf-2/Igf-2′,基因的啟動子被甲基化,而來自精子的這對基因的啟動子沒有甲基化。下列敘述正確的是()A.體型正常純合子和體型矮小純合子小鼠間正反交,F(xiàn)1小鼠表型相同B.雜合子小鼠相互交配,F(xiàn)1小鼠表型比為體型正常:體型矮小=3:1C.Igf-2/Igf-2′基因的啟動子在隨配子傳遞過程中可以甲基化,也可以去甲基化D.體型正常的雌雄小鼠隨機交配,若F1體型正常的占3/5,則親代雄鼠中雜合子占2/5【答案】C〖祥解〗表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不改變,而基因的表達和表型發(fā)生可遺傳的改變。DNA甲基化是表觀遺傳中最常見的現(xiàn)象之一,如胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嘧啶,但仍能與鳥嘌呤互補配對?!驹斘觥緼、由題意可知,在小鼠胚胎發(fā)育中,來自卵細胞的lgf-2/lgf-2基因的啟動子被甲基化,這些基因不能表達,因此體型正常純合子和體型矮小純合子小鼠間正反交,若正交是以體型正常的小鼠為父本,則F1小鼠體型正常,那么反交時F1小鼠體型矮小,A錯誤;B、雜合子小鼠相互交配,來自精子的lgf-2/lgf-2′基因都能表達,含有Igf-2和lgf-2′基因的精子比例為1:1,因此F1小鼠表型比為體型正常:體型矮小=1:1,B錯誤;C、由題意可知,Igf-2/lgf-2′基因來自卵細胞時啟動子被甲基化,這些啟動子甲基化的基因在雄鼠體內(nèi)不表達,在它們隨精子向后代傳遞時啟動子的甲基化又會被去掉,C正確;D、體型正常的雌雄小鼠隨機交配,若F1體型正常的占3/5,說明含有Igf-2基因的精子占3/5,含lgf-2′基因的精子占2/5,設(shè)親代中體型正常雜合子占比為X,那么X/2=2/5,X=4/5,D錯誤。故選C。8.1957年克里克提出“中心法則”,1970年他又重申了中心法則的重要性,完善了中心法則(如圖),相關(guān)敘述正確的是()A.過程①需要解旋酶、DNA聚合酶等B.過程①、③、⑤所需的原料分別為脫氧核苷酸、氨基酸、核糖核苷酸C.煙草花葉病毒的RNA進行過程④時需要煙草細胞提供模板、能量等D.中心法則揭示了基因都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀【答案】A〖祥解〗圖中的①~⑤過程依次表示DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、RNA復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄?!驹斘觥緼、過程①表示DNA復(fù)制,需要解旋酶將DNA雙鏈解開,DNA聚合酶將游離的脫氧核苷酸連接成核苷酸鏈,A正確;B、過程①、③、⑤代表DNA復(fù)制、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄,所需的原料分別為脫氧核苷酸、氨基酸、脫氧核苷酸,B錯誤;C、煙草花葉病毒的RNA進行過程④RNA復(fù)制時,需要煙草細胞提供能量、原料等,模板由病毒自身提供,C錯誤;D、中心法則揭示了遺傳信息流向問題,未揭示基因都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀,D錯誤。故選A。9.某學(xué)校的研究性學(xué)習小組以“研究××遺傳病的遺傳方式”為課題進行調(diào)查研究,最好選擇調(diào)查何種遺傳病以及采用的方法是()A.白化?。辉谥車煜さ?~10個家系調(diào)查B.苯丙酮尿癥;在患者家系中調(diào)查C.紅綠色盲;在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查D.原發(fā)性高血壓;在患者家系中調(diào)查【答案】B〖祥解〗調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲等,研究遺傳方式必須對某一家系仔細分析,結(jié)合各種遺傳病的遺傳特點,判斷其遺傳方式?!驹斘觥緼、研究遺傳方式應(yīng)該調(diào)查患病家系,A錯誤;B、研究遺傳方式應(yīng)該調(diào)查患病家系,并選擇發(fā)病率較高的遺傳病進行,B正確;C、研究遺傳病的遺傳方式,應(yīng)在患者家系中調(diào)查,并繪出系譜圖進行判斷,C錯誤;D、原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病,無法調(diào)查其遺傳方式,D錯誤。故選B。10.釀酒酵母在進行有性生殖時會發(fā)生基因重組,此時聯(lián)會的同源染色體中可能會出現(xiàn)染色單體轉(zhuǎn)變,即非姐妹染色單體中DNA雙鏈的不等同交換,交換后,DNA會出現(xiàn)如圖所示的特殊構(gòu)象,稱為Holiday模型(圖中同種顏色表示原姐妹染色單體)。下列有關(guān)敘述正確的是()A.該現(xiàn)象最可能發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ中期B.染色單體轉(zhuǎn)變的本質(zhì)是染色體變異中的易位C.觀察到Holiday模型時,可以推斷子代一定會發(fā)生性狀分離D.出現(xiàn)上述染色單體轉(zhuǎn)變時,可能會影響受精卵的正常發(fā)育【答案】D【詳析】A、由題意可得,該現(xiàn)象發(fā)生于同源染色體聯(lián)會時,即減數(shù)分裂Ⅰ前期,A錯誤;B、染色單體轉(zhuǎn)變只涉及基因重組,不屬于染色體變異,B錯誤;C、若親本為純合子,染色單體這類基因重組不會導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離,C錯誤;D、上述過程可能導(dǎo)致染色體上的相關(guān)基因丟失,可能會影響受精卵的正常發(fā)育,D正確。故選D。11.科學(xué)家通過對古人類化石的研究證實,尼安德特人生活在大約20~4萬年前,而中國“許昌人”生活的年代在12萬~10萬年前,研究進一步表明中國“許昌人”和尼安德特人有交流并過渡為現(xiàn)代人。14C的半衰期是5730年,可用于測定幾千到幾萬年間化石的年代。下列分析正確的是()A.化石為研究古人類的進化過程提供了直接或間接的證據(jù)支持B.利用14C可對中國“許昌人”化石進行準確斷代C.對現(xiàn)代人DNA測序可為中國“許昌人”和尼安德特人交流情況提供證據(jù)D.中國“許昌人”的牙齒較大是用進廢退遺傳下來的性狀【答案】C〖祥解〗人類線粒體中基因的遺傳屬于細胞質(zhì)遺傳?;茄芯可镞M化最直接、最重要的證據(jù)?!驹斘觥緼、化石是研究古人類進化過程的直接證據(jù),A錯誤;B、14C的半衰期約為5730年,中國“許昌人”化石放射性含量過低,檢測誤差對實驗結(jié)果影響過大,不能用14C對其進行準確斷代,B錯誤;C、通過對現(xiàn)代人DNA測序可比較現(xiàn)代人、中國“許昌人”和尼安德特人的基因序列,從中分析其基因交流情況,C正確;D、用進廢退是拉馬克對適應(yīng)形成的解釋,而中國“許昌人”的牙齒較大應(yīng)該是自然選擇的結(jié)果,D錯誤。故選C。12.如圖為現(xiàn)代生物進化理論的概念圖。以下說法正確的是()A.②表示只有可遺傳的變異才能導(dǎo)致①的變化B.③表示自然選擇學(xué)說,其中自然選擇決定生物進化的方向C.所有物種的形成都要經(jīng)過長期的地理隔離,并逐步形成生殖隔離D.④表示基因多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性【答案】B〖祥解〗分析題圖:①生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變;②表示可遺傳的變異,包括基因突變、基因重組和染色體變異,為生物進化提供原材料;③生物進化理論的核心內(nèi)容是自然選擇學(xué)說;④表示基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。【詳析】A、只有生物的可遺傳變異②中的基因突變和染色體變異能改變種群的基因頻率①,A錯誤;B、③現(xiàn)代生物進化理論的核心內(nèi)容是自然選擇學(xué)說,自然選擇是定向的,能決定生物進化的方向,B正確;C、物種的形成往往要經(jīng)過長期的地理隔離,形成生殖隔離,但并不是所有物種的形成都有經(jīng)過長期的地理隔離,如用秋水仙素處理二倍體西瓜獲得的四倍體西瓜就是新物種,但并沒有經(jīng)過長期的地理隔離,C錯誤;D、④生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性,D錯誤。故選B。二、選擇題(本題共4小題,每小題4分,共16分。每小題給出的四個選項中,有的只有一個選項正確,有的有多個選項正確,全部選對的得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分)13.如圖為某果蠅細胞的染色體組成和部分基因分布情況示意圖,其中基因E、e分別控制果蠅的灰體和黑體,基因a(白眼基因)的等位基因為A(紅眼基因)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.該果蠅為雄果蠅,其體細胞中最多有16條染色體B.該果蠅的Ⅳ號染色體很小,其上只有一個基因C.只考慮這兩對基因,該果蠅正常減數(shù)分裂能產(chǎn)生4種基因型的配子D.該果蠅與果蠅(基因型為EeXAXa)雜交后代中,灰體紅眼果蠅占5/8【答案】BD〖祥解〗果蠅的性別決定是XY型,Y染色體比X染色體大;圖中果蠅的體色基因位于常染色體,眼色基因位于X染色體上。【詳析】A、該果蠅含有X、Y染色體,為雄果蠅,有絲分裂后期細胞中最多有16條染色體,A正確;B、該果蠅的Ⅳ號染色體很小,但其上不止一個基因,B錯誤;C、該果蠅正常減數(shù)分裂能產(chǎn)生4種基因型的配子,C正確;D、該果蠅的基因型為EeXaY,與基因型EeXAXa的果蠅雜交,后代中灰體紅眼果蠅占3/4×1/2=3/8,D錯誤。故選BD。14.下列有關(guān)“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”探索歷程的敘述,正確的是()A.艾弗里的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗可證明遺傳物質(zhì)不是蛋白質(zhì)B.T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗中,32P標記組為實驗組,35S標記組為對照組C.用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌,發(fā)現(xiàn)上清液放射性很高,沉淀物中放射性很低,可能是保溫時間過長,子代噬菌體裂解釋放出來心D.自然界中絕大多數(shù)的生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】CD【詳析】A、艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是轉(zhuǎn)化因子,蛋白質(zhì)不是,A錯誤;

B、T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗中,32P標記組和35S標記組均為實驗組,兩組之間形成對比,B錯誤;

C、32P標記的是噬菌體的DNA分子,在噬菌體侵染大腸桿菌的過程中,DNA分子進入大腸桿菌,蛋白質(zhì)外殼沒有進入,故經(jīng)離心后放射性應(yīng)只分布在沉淀物中;但若保溫時間過長,子代噬菌體裂解釋放出來,會導(dǎo)致上清液放射性很高,而沉淀物放射性很低,C正確;D、自然界中絕大多數(shù)的生物(所有的細胞生物和部分病毒)的遺傳物質(zhì)是DNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì),D正確。故選CD。15.某種XY型性別決定的二倍體動物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上,僅G表達時為黑色,僅g表達時為灰色,二者均不表達時為白色。受表觀遺傳的影響,G、g來自父本時才表達,來自母本時不表達。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交,獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中,黑色個體所占比例不可能是()A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.0【答案】A〖祥解〗生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,叫作表觀遺傳。表觀遺傳的特點:①DNA的堿基序列不發(fā)生改變;②可以遺傳給后代;③容易受環(huán)境的影響。伴性遺傳:位于性染色體上的基因所控制的性狀,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象?!驹斘觥縂、g只位于X染色體上,則該雄性基因型可能是XGY或XgY,雜合子雌性基因型為XGXg。若該雄性基因型為XGY,與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXG、XGXg、XGY、XgY,在親本與F1組成的群體中,父本XGY的G基因來自于其母親,因此G不表達,該父本呈現(xiàn)白色;當母本XGXg的G基因來自于其母親,g基因來自于其父親時,該母本的g基因表達,表現(xiàn)為灰色,當母本XGXg的g基因來自于其母親,G基因來自于其父親時,該母本的G基因表達,表現(xiàn)為黑色,因此母本表現(xiàn)型可能為灰色或黑色;F1中基因型為XGXG的個體必定有一個G基因來自于父本,G基因可以表達,因此F1中的XGXG表現(xiàn)為黑色;XGXg個體中G基因來自于父本,g基因來自于母本,因此G基因表達,g基因不表達,該個體表現(xiàn)為黑色;XGY的G基因來自于母本,G基因不表達,因此該個體表現(xiàn)為白色;XgY個體的g基因來自于母本,因此g基因不表達,該個體表現(xiàn)為白色,綜上所述,在親本雜交組合為XGY和XGXg的情況下,F(xiàn)1中的XGXG、XGXg一定表現(xiàn)為黑色,當母本XGXg也為黑色時,該群體中黑色個體比例為3/6,即1/2;當母本XGXg為灰色時,黑色個體比例為2/6,即1/3。若該雄性基因型為XgY,與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXg、XgXg、XGY、XgY,在親本與F1組成的群體中,父本XgY的g基因來自于其母親,因此不表達,該父本呈現(xiàn)白色;根據(jù)上面的分析可知,母本XGXg依然是可能為灰色或黑色;F1中基因型為XGXg的個體G基因來自于母本,g基因來自于父本,因此g表達,G不表達,該個體表現(xiàn)為灰色;XgXg個體的兩個g基因必定有一個來自于父本,g可以表達,因此該個體表現(xiàn)為灰色;XGY的G基因來自于母本,G基因不表達,因此該個體表現(xiàn)為白色;XgY個體的g基因來自于母本,因此g基因不表達,該個體表現(xiàn)為白色,綜上所述,在親本雜交組合為XgY和XGXg的情況下,F(xiàn)1中所有個體都不表現(xiàn)為黑色,當母本XGXg為灰色時,該群體中黑色個體比例為0,當母本XGXg為黑色時,該群體中黑色個體比例為1/6。綜合上述兩種情況可知,BCD不符合題意,A符合題意。故選A。16.心源性猝死是一種影響35歲以下年輕人的遺傳性疾病,一旦發(fā)病會心跳驟停,猝死率很高,近年研究發(fā)現(xiàn)此病與CDH2基因突變有關(guān)。下列關(guān)于基因突變的敘述,錯誤的是()A.DNA分子上的任何堿基改變都屬于基因突變B.基因突變可能導(dǎo)致表達的蛋白質(zhì)發(fā)生改變C.基因突變是可遺傳變異,都能遺傳給后代D.基因可突變出多個等位基因,體現(xiàn)了基因突變的隨機性【答案】ACD〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。具有普遍性、隨機性、不定向性、低頻性等特點?!驹斘觥緼、DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換發(fā)生在基因以外的片段,則沒有引起基因結(jié)構(gòu)的改變,不是基因突變,A錯誤;B、基因突變導(dǎo)致基因堿基序列發(fā)生改變,可能使轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA的堿基序列發(fā)生改變,導(dǎo)致翻譯產(chǎn)生的蛋白質(zhì)發(fā)生改變,B正確;C、基因突變會產(chǎn)生新的基因,屬于可遺傳變異,對于有性生殖的生物來說,如果突變發(fā)生在體細胞中,則一般不能遺傳給后代,C錯誤;D、基因可突變出多個等位基因,體現(xiàn)了基因突變的不定向性,D錯誤。故選ACD。三、非選擇題(共5個小題,共60分,請將答案填寫在答題卡正確位置上)17.圖甲表示細胞分裂和受精作用過程中核DNA分子含量和染色體數(shù)目的變化。圖乙是某一生物體中不同細胞的分裂示意圖,據(jù)圖回答下列問題:(1)圖甲中表示減數(shù)分裂的是_____________段;FG段形成的原因是_____________,L點→M點表示_____________,該過程體現(xiàn)了細胞膜的_____________特點。(2)圖乙中含有同源染色體的細胞有_____________;含有姐妹染色單體的細胞有_____________;D圖細胞的名稱為_____________,處于_____________時。(3)基因的分離和自由組合發(fā)生于圖甲中的_____________段。(4)圖甲中與GH段和OP段相對應(yīng)的細胞中,染色體數(shù)目_____________(填“相同”或“不同”),原因是__________________________?!敬鸢浮浚?)①.b##FK②.DNA復(fù)制(染色體復(fù)制)③.受精作用④.流動性(2)①.C、D②.B、C、D③.初級精母細胞④.減數(shù)第一次分裂后期(3)GH(4)①.不同②.GH段染色體數(shù)目為正常體細胞數(shù)目,OP染色體數(shù)目為正常體細胞的二倍。〖祥解〗分析圖甲:a表示有絲分裂,b表示減數(shù)分裂,L點→M點表示受精作用,c表示有絲分裂;分析圖乙:A細胞中無同源染色體且發(fā)生了著絲粒的分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期;B細胞中無同源染色體,著絲粒整齊排列在赤道板上,處于減數(shù)第二次分裂中期;C細胞中存在同源染色體,著絲粒整齊排列在赤道板上,處于有絲分裂中期;D細胞發(fā)生了同源染色體的分裂和非同源染色體的自由組合,處于減數(shù)第一次分裂后期,且細胞質(zhì)均等分裂,意味著該生物為雄性生物。【小問1詳析】分析圖甲各種物質(zhì)數(shù)量變化情況可知,圖甲中表示減數(shù)分裂的是b(FK段),因為減數(shù)分裂的終點是起點的一半(染色體復(fù)制一次,細胞分裂兩次,減數(shù)分裂減數(shù)后核DNA和染色體均為性原細胞的一半);FG段核DNA數(shù)目逐漸增加,原因是間期發(fā)生了DNA的復(fù)制(染色體的復(fù)制),核DNA數(shù)目加倍;L點→M點表示減半的染色體數(shù)目重新恢復(fù)正常體細胞染色體數(shù)目,故L點→M點表示受精作用,受精作用是指精子和卵細胞膜識別結(jié)合的過程,體現(xiàn)了細胞膜的流動性的結(jié)構(gòu)特點?!拘?詳析】圖乙:A細胞中無同源染色體且發(fā)生了著絲粒的分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期;B細胞中無同源染色體,著絲粒整齊排列在赤道板上,處于減數(shù)第二次分裂中期;C細胞中存在同源染色體,著絲粒整齊排列在赤道板上,處于有絲分裂中期;D細胞發(fā)生了同源染色體的分裂和非同源染色體的自由組合,處于減數(shù)第一次分裂后期,且細胞質(zhì)均等分裂,意味著該生物為雄性生物,故圖乙中含有同源染色體的細胞有C和D;一條染色體上含有2個DNA的時候意味著存在姐妹染色單體,故含有姐妹染色單體的細胞有B、C、D;D圖細胞處于減數(shù)第一次分裂后期,為雄性細胞,故D細胞的名稱為初級精母細胞?!拘?詳析】基因的分離和自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,對應(yīng)圖甲中b時期的GH段,此時染色體數(shù)目還未減半,且核DNA數(shù)目和染色單體數(shù)目為染色體數(shù)目的2倍?!拘?詳析】圖甲中與GH段可以對應(yīng)減數(shù)第一次分裂時期,OP段對應(yīng)有絲分裂后末時期,此時圖甲中與GH段和OP段相對應(yīng)的細胞中,染色體數(shù)目不同,因為GH段染色體數(shù)目為正常體細胞數(shù)目,OP染色體數(shù)目為正常體細胞的兩倍(有絲分裂后期,著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍)。18.請根據(jù)下列DNA結(jié)構(gòu)模式圖回答有關(guān)問題:(1)圖中,1、2、3、4的名稱是:1_____、2_____、3_____、4_____。(2)DNA的基本組成單位是[]_____、它由_____、_____和_____(寫中文名稱)三部分構(gòu)成。(3)圖中,G和1之間通過[]_____連接起來,形成[]_____。(4)圖中所示有_____個脫氧核苷酸,10的名稱是_____?!敬鸢浮浚?)①.胞嘧啶②.腺嘌呤③.鳥嘌呤④.胸腺嘧啶(2)①.7脫氧核苷酸②.(一分子含氮)堿基③.(一分子)脫氧核糖④.(一分子)磷酸(3)①.9氫鍵②.8堿基對(4)①.8②.一條脫氧核苷酸鏈的片段(DNA一條鏈的片段)〖祥解〗分析題圖:1是胞嘧啶,2是腺嘌呤,3是鳥嘌呤,4是胸腺嘧啶,5是脫氧核糖,6是磷酸,7是脫氧核糖核苷酸,8是堿基對,9是氫鍵,10是脫氧核糖核苷酸鏈。【小問1詳析】析題圖可知,1與G配對,故是C胞嘧啶;2與T配對,故是A腺嘌呤;3與C配對,故是G鳥嘌呤;4與A配對,故是T胸腺嘧啶?!拘?詳析】DNA的基本單位是脫氧核苷酸,是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成的,可對應(yīng)圖中的7。【小問3詳析】圖中的G為鳥嘌呤,1為C胞嘧啶,G和1之間通過9氫鍵連接;構(gòu)成8堿基對?!拘?詳析】據(jù)圖可知,圖中共有4個堿基對,故有8個脫氧核苷酸;10的名稱是一條脫氧核苷酸鏈的片段(DNA一條鏈的片段)。19.據(jù)圖回答下列關(guān)于生物變異的問題:(1)圖甲所示的是鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病機理,從蛋白質(zhì)的角度分析,血紅蛋白異常的原因是_____________,根本原因是________________________________。(2)基因突變除了圖甲所示的類型外,還有個別堿基對的___________和____________。圖乙中的兩條姐妹染色單體上含B和b,其原因可能是______________________________________________________________。(3)圖丙中的①發(fā)生的生物變異類型是_________________,②發(fā)生的生物變異類型是________________。兩種類型的變異中,可以用光學(xué)顯微鏡觀察到的是_________(填數(shù)字),只能發(fā)生于減數(shù)分裂過程的是_______(填數(shù)字)?!敬鸢浮浚?)一個谷氨酸被纈氨酸所替代(或血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常)DNA中的一個堿基對T—A被A—T所替代(或基因突變)(2)增添缺失(兩空順序

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