版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
第1篇第一章總則第一條為加強(qiáng)藥品生產(chǎn)場(chǎng)外車間的管理,確保藥品生產(chǎn)過(guò)程符合國(guó)家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的要求,保障藥品質(zhì)量,保障人民群眾用藥安全,特制定本制度。第二條本制度適用于所有從事藥品生產(chǎn)的場(chǎng)外車間,包括原料藥生產(chǎn)車間、制劑生產(chǎn)車間、包裝車間等。第三條藥品生產(chǎn)場(chǎng)外車間應(yīng)建立健全的管理體系,嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),確保生產(chǎn)過(guò)程符合GMP要求。第四條藥品生產(chǎn)場(chǎng)外車間應(yīng)定期進(jìn)行內(nèi)部審核,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正存在的問題,持續(xù)改進(jìn)生產(chǎn)質(zhì)量。第二章組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)第五條藥品生產(chǎn)場(chǎng)外車間應(yīng)設(shè)立車間主任,負(fù)責(zé)車間全面管理工作。第六條車間主任職責(zé):1.貫徹執(zhí)行國(guó)家藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn);2.組織制定并實(shí)施車間管理制度;3.確保生產(chǎn)過(guò)程符合GMP要求;4.負(fù)責(zé)車間人員培訓(xùn)和管理;5.定期組織內(nèi)部審核,及時(shí)糾正問題;6.向生產(chǎn)管理部門報(bào)告車間生產(chǎn)情況。第七條車間主任下設(shè)生產(chǎn)管理組、質(zhì)量管理組、設(shè)備維護(hù)組、安全環(huán)保組等,分別負(fù)責(zé)以下工作:1.生產(chǎn)管理組:負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃的制定、執(zhí)行和監(jiān)督,確保生產(chǎn)進(jìn)度和質(zhì)量;2.質(zhì)量管理組:負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)控、檢驗(yàn)和不合格品的處理,確保產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定;3.設(shè)備維護(hù)組:負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)和更新,確保設(shè)備正常運(yùn)行;4.安全環(huán)保組:負(fù)責(zé)車間安全生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)和職業(yè)健康管理工作。第三章生產(chǎn)管理第八條生產(chǎn)計(jì)劃:1.生產(chǎn)計(jì)劃應(yīng)根據(jù)市場(chǎng)需求、庫(kù)存情況和生產(chǎn)能力制定;2.生產(chǎn)計(jì)劃應(yīng)包括生產(chǎn)日期、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、工藝流程等;3.生產(chǎn)計(jì)劃應(yīng)經(jīng)生產(chǎn)管理部門審核批準(zhǔn)后執(zhí)行。第九條生產(chǎn)過(guò)程:1.生產(chǎn)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照工藝規(guī)程進(jìn)行,確保生產(chǎn)過(guò)程符合GMP要求;2.生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)加強(qiáng)原輔料、中間產(chǎn)品、成品的檢驗(yàn),確保產(chǎn)品質(zhì)量;3.生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)做好生產(chǎn)記錄,記錄內(nèi)容包括生產(chǎn)日期、班次、操作人員、設(shè)備編號(hào)、原料、中間產(chǎn)品、成品等。第十條生產(chǎn)調(diào)度:1.生產(chǎn)調(diào)度應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃,合理安排生產(chǎn)任務(wù);2.生產(chǎn)調(diào)度應(yīng)確保生產(chǎn)設(shè)備、原輔料、包裝材料等生產(chǎn)要素的供應(yīng);3.生產(chǎn)調(diào)度應(yīng)加強(qiáng)生產(chǎn)過(guò)程中的協(xié)調(diào)和溝通,確保生產(chǎn)順利進(jìn)行。第四章質(zhì)量管理第十一條質(zhì)量管理體系:1.車間應(yīng)建立健全質(zhì)量管理體系,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等;2.質(zhì)量管理體系應(yīng)涵蓋生產(chǎn)、檢驗(yàn)、不合格品處理、糾正預(yù)防措施等環(huán)節(jié);3.質(zhì)量管理體系應(yīng)定期進(jìn)行內(nèi)部審核,確保其有效運(yùn)行。第十二條質(zhì)量檢驗(yàn):1.質(zhì)量檢驗(yàn)應(yīng)根據(jù)國(guó)家藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行;2.質(zhì)量檢驗(yàn)應(yīng)包括原輔料、中間產(chǎn)品、成品的檢驗(yàn);3.質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)記錄在檢驗(yàn)記錄上,并妥善保存。第十三條不合格品處理:1.發(fā)現(xiàn)不合格品時(shí),應(yīng)立即停止生產(chǎn),隔離不合格品;2.對(duì)不合格品進(jìn)行原因分析,制定糾正預(yù)防措施;3.對(duì)不合格品進(jìn)行重新檢驗(yàn)或處理,確保產(chǎn)品質(zhì)量。第五章設(shè)備管理第十四條設(shè)備維護(hù)保養(yǎng):1.設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng),確保設(shè)備正常運(yùn)行;2.設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄應(yīng)完整、準(zhǔn)確,妥善保存。第十五條設(shè)備更新:1.設(shè)備達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)或無(wú)法滿足生產(chǎn)要求時(shí),應(yīng)及時(shí)更新;2.設(shè)備更新應(yīng)經(jīng)生產(chǎn)管理部門審核批準(zhǔn)。第六章安全環(huán)保第十六條安全生產(chǎn):1.車間應(yīng)建立健全安全生產(chǎn)制度,加強(qiáng)安全生產(chǎn)教育培訓(xùn);2.定期進(jìn)行安全檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和消除安全隱患;3.車間應(yīng)配備必要的安全防護(hù)設(shè)施,確保員工安全。第十七條環(huán)境保護(hù):1.車間應(yīng)遵守國(guó)家環(huán)境保護(hù)法律法規(guī),減少污染排放;2.車間應(yīng)定期進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測(cè),確保環(huán)境質(zhì)量符合要求。第七章培訓(xùn)與考核第十八條培訓(xùn):1.車間應(yīng)定期組織員工進(jìn)行GMP、安全生產(chǎn)、環(huán)保等方面的培訓(xùn);2.培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)與員工崗位相關(guān),確保員工掌握必要的知識(shí)和技能。第十九條考核:1.車間應(yīng)定期對(duì)員工進(jìn)行考核,考核內(nèi)容包括專業(yè)知識(shí)、操作技能、工作態(tài)度等;2.考核結(jié)果應(yīng)與員工績(jī)效掛鉤,激勵(lì)員工不斷提高自身素質(zhì)。第八章附則第二十條本制度由生產(chǎn)管理部門負(fù)責(zé)解釋。第二十一條本制度自發(fā)布之日起實(shí)施。第二十二條本制度如有未盡事宜,由生產(chǎn)管理部門根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行修訂。注:本制度僅供參考,具體內(nèi)容應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整。第2篇第一章總則第一條為確保藥品生產(chǎn)場(chǎng)外車間(以下簡(jiǎn)稱“車間”)的生產(chǎn)活動(dòng)符合國(guó)家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的要求,保障藥品質(zhì)量,保障人民群眾用藥安全,特制定本制度。第二條本制度適用于車間內(nèi)所有藥品生產(chǎn)活動(dòng),包括原料藥、中間體、制劑的生產(chǎn)。第三條車間生產(chǎn)活動(dòng)應(yīng)遵循以下原則:(一)質(zhì)量第一,安全第一;(二)預(yù)防為主,持續(xù)改進(jìn);(三)責(zé)任明確,獎(jiǎng)懲分明;(四)嚴(yán)格管理,規(guī)范操作。第二章組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)第四條車間設(shè)立生產(chǎn)管理部,負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)活動(dòng)的組織、協(xié)調(diào)和監(jiān)督。第五條生產(chǎn)管理部的主要職責(zé):(一)貫徹執(zhí)行國(guó)家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)法律法規(guī);(二)制定車間生產(chǎn)管理制度和操作規(guī)程;(三)組織生產(chǎn)計(jì)劃的編制和實(shí)施;(四)負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)督和質(zhì)量控制;(五)組織生產(chǎn)人員的培訓(xùn)和教育;(六)負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的維護(hù)和管理;(七)負(fù)責(zé)生產(chǎn)環(huán)境的清潔和消毒;(八)負(fù)責(zé)生產(chǎn)廢物的處理和處置;(九)負(fù)責(zé)生產(chǎn)信息的收集、整理和上報(bào);(十)完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。第六條車間設(shè)立質(zhì)量管理部,負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)活動(dòng)的質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量控制。第七條質(zhì)量管理部的主要職責(zé):(一)負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)督檢查,確保生產(chǎn)活動(dòng)符合GMP要求;(二)負(fù)責(zé)生產(chǎn)記錄的審核和存檔;(三)負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)和放行;(四)負(fù)責(zé)不合格品的處理和糾正措施的實(shí)施;(五)負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的調(diào)查和處理;(六)負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、整理和上報(bào);(七)完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。第三章生產(chǎn)計(jì)劃與調(diào)度第八條車間生產(chǎn)計(jì)劃由生產(chǎn)管理部根據(jù)市場(chǎng)需求、庫(kù)存情況和生產(chǎn)能力編制。第九條生產(chǎn)計(jì)劃應(yīng)包括以下內(nèi)容:(一)生產(chǎn)任務(wù);(二)生產(chǎn)時(shí)間;(三)生產(chǎn)數(shù)量;(四)生產(chǎn)原料;(五)生產(chǎn)設(shè)備;(六)生產(chǎn)人員;(七)質(zhì)量要求。第十條生產(chǎn)調(diào)度由生產(chǎn)管理部負(fù)責(zé),確保生產(chǎn)計(jì)劃的順利實(shí)施。第十一條生產(chǎn)調(diào)度應(yīng)包括以下內(nèi)容:(一)生產(chǎn)任務(wù)的分配;(二)生產(chǎn)設(shè)備的安排;(三)生產(chǎn)人員的調(diào)配;(四)生產(chǎn)進(jìn)度的監(jiān)控;(五)生產(chǎn)問題的協(xié)調(diào)和處理。第四章生產(chǎn)過(guò)程管理第十二條生產(chǎn)過(guò)程管理應(yīng)遵循以下原則:(一)生產(chǎn)過(guò)程應(yīng)按照工藝規(guī)程進(jìn)行;(二)生產(chǎn)過(guò)程應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生;(三)生產(chǎn)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格控制溫度、濕度等環(huán)境因素;(四)生產(chǎn)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格控制生產(chǎn)設(shè)備和工具的使用;(五)生產(chǎn)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格控制生產(chǎn)人員的操作;(六)生產(chǎn)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格控制原輔料、中間體和成品的檢驗(yàn)。第十三條生產(chǎn)過(guò)程管理應(yīng)包括以下內(nèi)容:(一)生產(chǎn)設(shè)備的維護(hù)和管理;(二)生產(chǎn)環(huán)境的清潔和消毒;(三)生產(chǎn)原料的驗(yàn)收和儲(chǔ)存;(四)生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)控;(五)生產(chǎn)記錄的填寫和存檔;(六)生產(chǎn)產(chǎn)品的檢驗(yàn)和放行。第五章質(zhì)量控制第十四條質(zhì)量控制應(yīng)遵循以下原則:(一)質(zhì)量第一,預(yù)防為主;(二)全過(guò)程控制,嚴(yán)格檢驗(yàn);(三)持續(xù)改進(jìn),不斷提高。第十五條質(zhì)量控制應(yīng)包括以下內(nèi)容:(一)原輔料的檢驗(yàn)和放行;(二)生產(chǎn)過(guò)程的檢驗(yàn)和監(jiān)控;(三)中間體的檢驗(yàn)和放行;(四)成品的檢驗(yàn)和放行;(五)不合格品的處理和糾正措施的實(shí)施;(六)質(zhì)量事故的調(diào)查和處理。第六章生產(chǎn)記錄與檔案管理第十六條生產(chǎn)記錄應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,包括生產(chǎn)日期、班次、生產(chǎn)人員、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)數(shù)量、質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果等。第十七條生產(chǎn)檔案應(yīng)包括以下內(nèi)容:(一)生產(chǎn)計(jì)劃;(二)生產(chǎn)記錄;(三)檢驗(yàn)報(bào)告;(四)不合格品處理記錄;(五)質(zhì)量事故調(diào)查報(bào)告;(六)生產(chǎn)設(shè)備維護(hù)記錄;(七)生產(chǎn)人員培訓(xùn)記錄。第七章培訓(xùn)與教育第十八條車間應(yīng)定期對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行GMP、工藝規(guī)程、操作技能等方面的培訓(xùn)和教育。第十九條培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括:(一)GMP基礎(chǔ)知識(shí);(二)工藝規(guī)程;(三)操作技能;(四)質(zhì)量意識(shí);(五)安全知識(shí)。第八章設(shè)備與設(shè)施管理第二十條車間應(yīng)定期對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng),確保設(shè)備正常運(yùn)行。第二十一條設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)應(yīng)包括以下內(nèi)容:(一)設(shè)備清潔;(二)設(shè)備潤(rùn)滑;(三)設(shè)備檢查;(四)設(shè)備更換。第二十二條車間應(yīng)定期對(duì)生產(chǎn)設(shè)施進(jìn)行檢查和維護(hù),確保設(shè)施符合生產(chǎn)要求。第九章安全生產(chǎn)第二十三條車間應(yīng)建立健全安全生產(chǎn)管理制度,確保生產(chǎn)安全。第二十四條安全生產(chǎn)管理制度應(yīng)包括以下內(nèi)容:(一)安全生產(chǎn)責(zé)任制;(二)安全生產(chǎn)教育培訓(xùn);(三)安全生產(chǎn)檢查;(四)事故報(bào)告和處理;(五)安全設(shè)施管理。第十章附則第二十五條本制度由生產(chǎn)管理部負(fù)責(zé)解釋。第二十六條本制度自發(fā)布之日起施行。注:本制度為示例性質(zhì),具體內(nèi)容應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整和完善。第3篇第一章總則第一條為確保藥品生產(chǎn)場(chǎng)外車間(以下簡(jiǎn)稱“車間”)的生產(chǎn)活動(dòng)符合國(guó)家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的要求,保障藥品質(zhì)量,防止污染,特制定本制度。第二條本制度適用于車間內(nèi)所有生產(chǎn)、檢驗(yàn)、儲(chǔ)存等與藥品生產(chǎn)相關(guān)的活動(dòng)。第三條車間管理應(yīng)遵循以下原則:1.質(zhì)量第一,預(yù)防為主;2.系統(tǒng)管理,持續(xù)改進(jìn);3.責(zé)任明確,獎(jiǎng)懲分明;4.嚴(yán)格操作,確保安全。第二章組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)第四條車間設(shè)立生產(chǎn)管理部、質(zhì)量管理部、設(shè)備管理部、倉(cāng)儲(chǔ)物流部等部門,各部門職責(zé)如下:1.生產(chǎn)管理部:(1)負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)計(jì)劃的編制、執(zhí)行和監(jiān)督;(2)負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的組織、協(xié)調(diào)和控制;(3)負(fù)責(zé)生產(chǎn)記錄的填寫、歸檔和審核;(4)負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的安全管理。2.質(zhì)量管理部:(1)負(fù)責(zé)制定和實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范;(2)負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控;(3)負(fù)責(zé)檢驗(yàn)計(jì)劃的編制、執(zhí)行和監(jiān)督;(4)負(fù)責(zé)不合格品的處理和糾正措施的實(shí)施。3.設(shè)備管理部:(1)負(fù)責(zé)車間的設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng)和更新;(2)負(fù)責(zé)設(shè)備的校準(zhǔn)、驗(yàn)證和確認(rèn);(3)負(fù)責(zé)設(shè)備使用、操作和維護(hù)的培訓(xùn);(4)負(fù)責(zé)設(shè)備故障的排除和維修。4.倉(cāng)儲(chǔ)物流部:(1)負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸和配送;(2)負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)的管理和溫濕度控制;(3)負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)的清潔和消毒;(4)負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)的出入庫(kù)記錄和盤點(diǎn)。第三章生產(chǎn)管理第五條生產(chǎn)計(jì)劃:1.生產(chǎn)管理部根據(jù)銷售計(jì)劃、庫(kù)存情況和生產(chǎn)能力,編制生產(chǎn)計(jì)劃;2.生產(chǎn)計(jì)劃應(yīng)包括生產(chǎn)日期、生產(chǎn)數(shù)量、原料消耗、設(shè)備使用等信息;3.生產(chǎn)計(jì)劃應(yīng)經(jīng)過(guò)質(zhì)量管理部審核,并報(bào)生產(chǎn)管理部批準(zhǔn)。第六條生產(chǎn)過(guò)程:1.生產(chǎn)操作人員應(yīng)熟悉生產(chǎn)流程、工藝要求和操作規(guī)程;2.生產(chǎn)操作人員應(yīng)嚴(yán)格按照工藝規(guī)程進(jìn)行操作,確保生產(chǎn)過(guò)程符合要求;3.生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)做好生產(chǎn)記錄,包括生產(chǎn)日期、班次、操作人員、原料消耗、產(chǎn)品產(chǎn)量等信息;4.生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)定期進(jìn)行質(zhì)量檢查,確保產(chǎn)品質(zhì)量。第七條生產(chǎn)記錄:1.生產(chǎn)記錄應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整;2.生產(chǎn)記錄應(yīng)包括生產(chǎn)日期、班次、操作人員、原料消耗、產(chǎn)品產(chǎn)量、質(zhì)量檢查結(jié)果等信息;3.生產(chǎn)記錄應(yīng)妥善保存,便于查閱。第四章質(zhì)量管理第八條質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)制定和實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,確保生產(chǎn)過(guò)程符合規(guī)范要求。第九條質(zhì)量監(jiān)控:1.質(zhì)量管理部應(yīng)定期對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控,包括原輔料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量檢查;2.質(zhì)量監(jiān)控應(yīng)包括外觀、性狀、含量、微生物限度等指標(biāo);3.質(zhì)量監(jiān)控結(jié)果應(yīng)記錄在案,并進(jìn)行分析和評(píng)估。第十條不合格品處理:1.質(zhì)量管理部應(yīng)制定不合格品處理程序,包括不合格品的識(shí)別、隔離、標(biāo)識(shí)、記錄、分析、糾正和預(yù)防措施;2.不合格品應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行處理,確保不會(huì)對(duì)藥品質(zhì)量造成影響。第五章設(shè)備管理第十一條設(shè)備管理部負(fù)責(zé)車間的設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng)和更新。第十二條設(shè)備維護(hù)保養(yǎng):1.設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng),確保設(shè)備正常運(yùn)行;2.設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)應(yīng)記錄在案,包括保養(yǎng)日期、保養(yǎng)內(nèi)容、保養(yǎng)人員等信息;3.設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄應(yīng)妥善保存,便于查閱。第十三條設(shè)備更新:1.設(shè)備管理部應(yīng)根據(jù)設(shè)備的使用情況、性能和壽命,制定設(shè)備更新計(jì)劃;2.設(shè)備更新應(yīng)經(jīng)過(guò)相關(guān)部門審核,并報(bào)公司批準(zhǔn)。第六章倉(cāng)儲(chǔ)物流管理第十四條倉(cāng)儲(chǔ)物流部負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸和配送。第十五條倉(cāng)庫(kù)管理:1.倉(cāng)庫(kù)應(yīng)保持清潔、通風(fēng)、干燥,確保儲(chǔ)存環(huán)境符合要求;2.倉(cāng)庫(kù)應(yīng)定期進(jìn)行清潔和消毒;3.倉(cāng)庫(kù)應(yīng)做好溫濕度控制,確保儲(chǔ)存物品質(zhì)量。第十六條運(yùn)輸和配送:1.運(yùn)輸和配送過(guò)程中應(yīng)確保物品安全,防止污染;2.運(yùn)輸和配送過(guò)程中應(yīng)做好記錄,包括運(yùn)輸日期、運(yùn)輸方式、運(yùn)輸人員、收貨人等信息;3.運(yùn)輸和配送記錄應(yīng)妥善保存,便于查閱。第七章安全管理第十七條車間應(yīng)建立健全安全管理制度,確保生產(chǎn)過(guò)程安全。第十八條安全生產(chǎn):1.車間應(yīng)定期進(jìn)行安全檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改;2.車間應(yīng)做好安全培訓(xùn),提高員工安全意識(shí);3.車間應(yīng)配備必要的安全防護(hù)設(shè)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 調(diào)解員學(xué)習(xí)培訓(xùn)制度
- 服務(wù)禮儀培訓(xùn)制度
- 進(jìn)修學(xué)校外出培訓(xùn)制度
- 口腔外派培訓(xùn)制度
- 教練員培訓(xùn)班管理制度
- 法院政治培訓(xùn)制度
- 臨時(shí)工培訓(xùn)制度
- 創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)培訓(xùn)管理制度
- 大藥房崗前培訓(xùn)計(jì)劃制度
- 2025遼寧能源控股集團(tuán)所屬阜礦集團(tuán)擬聘人員筆試歷年參考題庫(kù)附帶答案詳解
- 北京通州產(chǎn)業(yè)服務(wù)有限公司招聘參考題庫(kù)必考題
- 骨科專業(yè)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)
- 1種植業(yè)及養(yǎng)殖業(yè)賬務(wù)處理及科目設(shè)置
- 幼兒園班級(jí)體弱兒管理總結(jié)
- 肥胖患者圍術(shù)期麻醉管理
- 核酸印跡與分子雜交
- 金屬罐三片罐結(jié)構(gòu)分析
- GB/T 32065.3-2015海洋儀器環(huán)境試驗(yàn)方法第3部分:低溫貯存試驗(yàn)
- GB/T 21741-2021住宅小區(qū)安全防范系統(tǒng)通用技術(shù)要求
- GB/T 1844.1-2008塑料符號(hào)和縮略語(yǔ)第1部分:基礎(chǔ)聚合物及其特征性能
- 《砼結(jié)構(gòu)與砌體結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)》第2章 混凝土樓蓋
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論