第1篇第一章總則第一條為加強(qiáng)學(xué)校藥材倉庫的管理，確保藥材的安全、有效，保障師生用藥需求，特制定本制度。第二條本制度適用于學(xué)校藥材倉庫的藥材儲存、使用、調(diào)配、報(bào)廢等各個環(huán)節(jié)。第三條學(xué)校藥材倉庫的管理應(yīng)遵循安全、高效、規(guī)范、節(jié)約的原則。第二章倉庫管理職責(zé)第四條學(xué)校藥材倉庫由學(xué)校后勤管理部門負(fù)責(zé)管理，具體職責(zé)如下：1.負(fù)責(zé)藥材倉庫的規(guī)劃、建設(shè)、維護(hù)和管理；2.制定和實(shí)施藥材倉庫管理制度；3.負(fù)責(zé)藥材的采購、驗(yàn)收、儲存、調(diào)配、報(bào)廢等工作；4.定期對藥材倉庫進(jìn)行安全檢查，確保藥材安全；5.負(fù)責(zé)藥材倉庫的資料整理和歸檔；6.負(fù)責(zé)藥材倉庫工作人員的培訓(xùn)和管理。第三章藥材采購與驗(yàn)收第五條藥材采購應(yīng)遵循以下原則：1.符合國家藥品管理法律法規(guī)；2.藥材質(zhì)量合格，符合國家標(biāo)準(zhǔn)；3.價格合理，保證學(xué)校用藥需求；4.優(yōu)先選擇信譽(yù)良好、服務(wù)優(yōu)質(zhì)的供應(yīng)商。第六條藥材采購流程：1.制定采購計(jì)劃，明確采購品種、規(guī)格、數(shù)量、價格等；2.進(jìn)行市場調(diào)研，選擇合適的供應(yīng)商；3.與供應(yīng)商簽訂采購合同，明確雙方權(quán)利和義務(wù)；4.藥材到貨后，進(jìn)行驗(yàn)收，包括外觀檢查、質(zhì)量檢測等；5.驗(yàn)收合格后，辦理入庫手續(xù)。第七條藥材驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：1.藥材包裝完好，標(biāo)簽清晰；2.藥材外觀整潔，無霉變、蟲蛀、污染等現(xiàn)象；3.藥材質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)；4.藥材批號、有效期、生產(chǎn)廠家等信息準(zhǔn)確。第四章藥材儲存第八條藥材儲存應(yīng)遵循以下要求：1.根據(jù)藥材的性質(zhì)，選擇適宜的儲存環(huán)境，如干燥、通風(fēng)、避光、防潮等；2.藥材應(yīng)分類存放，易燃、易爆、有毒、腐蝕性藥材應(yīng)單獨(dú)存放；3.藥材儲存區(qū)域應(yīng)設(shè)有醒目的警示標(biāo)志；4.定期檢查藥材儲存環(huán)境，確保儲存條件符合要求。第九條藥材儲存注意事項(xiàng)：1.藥材應(yīng)按照批號、品種、規(guī)格等進(jìn)行分類存放，便于管理和調(diào)配；2.藥材儲存時應(yīng)避免陽光直射、高溫、潮濕等不利因素；3.定期檢查藥材庫存，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時處理；4.藥材儲存期間，應(yīng)保持庫房整潔，定期消毒。第五章藥材調(diào)配與使用第十條藥材調(diào)配應(yīng)遵循以下原則：1.符合臨床用藥需求，確保用藥安全；2.優(yōu)先使用有效期內(nèi)的藥材；3.嚴(yán)格按照處方要求調(diào)配藥品；4.嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度。第十一條藥材調(diào)配流程：1.接到處方后，核對處方信息，確認(rèn)用藥品種、規(guī)格、劑量等；2.查找藥材，確認(rèn)藥品質(zhì)量；3.按照處方要求調(diào)配藥品；4.核對調(diào)配好的藥品，確保無誤；5.將調(diào)配好的藥品交給患者或護(hù)理人員。第十二條藥材使用注意事項(xiàng)：1.藥材使用前，應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品說明書，了解藥品的適應(yīng)癥、禁忌癥、用法用量等；2.嚴(yán)格按照醫(yī)囑使用藥品，不得擅自更改用藥方案；3.使用藥品過程中，應(yīng)密切觀察患者的病情變化，及時調(diào)整用藥方案；4.用藥結(jié)束后，將剩余藥品妥善保管，避免浪費(fèi)。第六章藥材報(bào)廢與處理第十三條藥材報(bào)廢應(yīng)遵循以下原則：1.藥材過期、變質(zhì)、污染、失效等無法使用的，應(yīng)予以報(bào)廢；2.報(bào)廢的藥材應(yīng)進(jìn)行無害化處理，防止環(huán)境污染。第十四條藥材報(bào)廢流程：1.發(fā)現(xiàn)報(bào)廢藥材后，及時報(bào)告?zhèn)}庫管理人員；2.倉庫管理人員對報(bào)廢藥材進(jìn)行核實(shí)，確認(rèn)報(bào)廢原因；3.對報(bào)廢藥材進(jìn)行登記，并填寫報(bào)廢報(bào)告；4.按照規(guī)定程序進(jìn)行報(bào)廢藥品的無害化處理。第七章倉庫安全與保衛(wèi)第十五條學(xué)校藥材倉庫應(yīng)加強(qiáng)安全管理，確保藥材安全。第十六條倉庫管理人員應(yīng)定期對倉庫進(jìn)行安全檢查，包括防火、防盜、防潮、防蟲等。第十七條倉庫應(yīng)配備必要的消防設(shè)施和器材，確保消防通道暢通。第十八條倉庫管理人員應(yīng)嚴(yán)格遵守倉庫保衛(wèi)制度，確保藥材倉庫安全。第八章附則第十九條本制度由學(xué)校后勤管理部門負(fù)責(zé)解釋。第二十條本制度自發(fā)布之日起施行。【注】本制度為示例性質(zhì)，具體內(nèi)容應(yīng)根據(jù)學(xué)校實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整和完善。第2篇第一章總則第一條為加強(qiáng)學(xué)校藥材倉庫的管理，確保藥材質(zhì)量，保障師生用藥安全，提高藥材使用效率，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理規(guī)定》等法律法規(guī)，結(jié)合學(xué)校實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于學(xué)校藥材倉庫的藥品、中藥材、中藥飲片、中成藥等物資的采購、儲存、領(lǐng)用、調(diào)劑、銷毀等各個環(huán)節(jié)。第三條學(xué)校藥材倉庫的管理應(yīng)遵循以下原則：（一）依法管理，規(guī)范操作；（二）安全第一，質(zhì)量為本；（三）責(zé)任明確，獎懲分明；（四）科學(xué)合理，提高效率。第二章機(jī)構(gòu)與職責(zé)第四條學(xué)校設(shè)立藥材倉庫，負(fù)責(zé)全校藥材的采購、儲存、領(lǐng)用、調(diào)劑、銷毀等工作。第五條藥材倉庫負(fù)責(zé)人應(yīng)具備以下條件：（一）具有藥學(xué)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；（二）熟悉藥品管理法律法規(guī)和藥材知識；（三）具備較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力和責(zé)任心。第六條藥材倉庫負(fù)責(zé)人職責(zé)：（一）負(fù)責(zé)藥材倉庫的全面管理工作；（二）組織制定和實(shí)施藥材倉庫管理制度；（三）負(fù)責(zé)藥材采購、儲存、領(lǐng)用、調(diào)劑、銷毀等環(huán)節(jié)的監(jiān)督和檢查；（四）負(fù)責(zé)藥材倉庫的安全保衛(wèi)和消防工作；（五）負(fù)責(zé)藥材倉庫的財(cái)務(wù)管理和賬目核對；（六）負(fù)責(zé)藥材倉庫的資料整理和歸檔。第七條藥材倉庫工作人員職責(zé)：（一）負(fù)責(zé)藥材的接收、驗(yàn)收、儲存、領(lǐng)用、調(diào)劑、銷毀等工作；（二）負(fù)責(zé)藥材倉庫的日常維護(hù)和管理；（三）負(fù)責(zé)藥材倉庫的消防安全和衛(wèi)生工作；（四）負(fù)責(zé)藥材倉庫的資料整理和歸檔；（五）協(xié)助負(fù)責(zé)人完成其他工作任務(wù)。第三章采購與驗(yàn)收第八條藥材采購應(yīng)遵循以下原則：（一）依法采購，確保藥材質(zhì)量；（二）合理采購，避免浪費(fèi)；（三）公開透明，公平競爭。第九條藥材采購程序：（一）制定采購計(jì)劃，明確采購品種、規(guī)格、數(shù)量、價格等；（二）選擇合格的供應(yīng)商，簽訂采購合同；（三）組織采購驗(yàn)收，確保藥材質(zhì)量；（四）辦理入庫手續(xù)，建立藥材臺賬。第十條藥材驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：（一）藥材外觀應(yīng)無霉變、蟲蛀、變質(zhì)等現(xiàn)象；（二）藥材質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；（三）藥材包裝應(yīng)完好，標(biāo)簽清晰。第四章儲存與養(yǎng)護(hù)第十一條藥材儲存應(yīng)遵循以下原則：（一）分類儲存，分區(qū)管理；（二）合理布局，便于操作；（三）防潮、防霉、防蟲、防鼠。第十二條藥材儲存要求：（一）藥材應(yīng)按照品種、規(guī)格、批號分類存放；（二）中藥材、中藥飲片應(yīng)分開存放；（三）易燃、易爆、有毒、有腐蝕性的藥材應(yīng)單獨(dú)存放；（四）藥材存放區(qū)域應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、清潔。第十三條藥材養(yǎng)護(hù)措施：（一）定期檢查藥材質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時處理；（二）根據(jù)藥材特性，采取適當(dāng)?shù)酿B(yǎng)護(hù)措施，如防潮、防霉、防蟲、防鼠等；（三）定期對藥材倉庫進(jìn)行消毒、殺蟲處理。第五章領(lǐng)用與調(diào)劑第十四條藥材領(lǐng)用應(yīng)遵循以下原則：（一）合理領(lǐng)用，避免浪費(fèi)；（二）及時領(lǐng)用，確保用藥需求；（三）嚴(yán)格審批，規(guī)范操作。第十五條藥材領(lǐng)用程序：（一）填寫領(lǐng)藥單，注明領(lǐng)用品種、規(guī)格、數(shù)量、用途等；（二）經(jīng)相關(guān)負(fù)責(zé)人審批后，由藥材倉庫工作人員發(fā)放；（三）領(lǐng)用人簽字確認(rèn)。第十六條藥材調(diào)劑應(yīng)遵循以下原則：（一）根據(jù)臨床需求，合理調(diào)劑；（二）確保調(diào)劑質(zhì)量，防止差錯；（三）及時調(diào)劑，滿足用藥需求。第十七條藥材調(diào)劑程序：（一）臨床科室提出調(diào)劑申請；（二）經(jīng)相關(guān)負(fù)責(zé)人審批后，由藥材倉庫工作人員進(jìn)行調(diào)劑；（三）調(diào)劑完成后，通知臨床科室領(lǐng)取。第六章銷毀與報(bào)廢第十八條藥材銷毀與報(bào)廢應(yīng)遵循以下原則：（一）依法銷毀，確保安全；（二）合理報(bào)廢，避免浪費(fèi)；（三）嚴(yán)格審批，規(guī)范操作。第十九條藥材銷毀與報(bào)廢程序：（一）填寫銷毀報(bào)廢單，注明銷毀報(bào)廢品種、規(guī)格、數(shù)量、原因等；（二）經(jīng)相關(guān)負(fù)責(zé)人審批后，由藥材倉庫工作人員進(jìn)行銷毀報(bào)廢；（三）銷毀報(bào)廢完成后，通知相關(guān)部門進(jìn)行驗(yàn)收。第七章監(jiān)督與檢查第二十條學(xué)校應(yīng)定期對藥材倉庫進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保藥材倉庫管理制度的有效實(shí)施。第二十一條監(jiān)督檢查內(nèi)容包括：（一）藥材采購、儲存、領(lǐng)用、調(diào)劑、銷毀等環(huán)節(jié)的規(guī)范性；（二）藥材質(zhì)量是否符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；（三）藥材倉庫安全管理措施是否到位；（四）藥材倉庫工作人員是否具備相應(yīng)資質(zhì)。第八章獎懲第二十二條對藥材倉庫管理工作成績突出的單位和個人，給予表彰和獎勵。第二十三條對違反本制度，造成藥材質(zhì)量事故、安全事故、經(jīng)濟(jì)損失等后果的單位和個人，給予批評、通報(bào)批評、罰款、降職、辭退等處分。第九章附則第二十四條本制度由學(xué)校藥材倉庫負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)解釋。第二十五條本制度自發(fā)布之日起施行。本制度旨在規(guī)范學(xué)校藥材倉庫的管理，提高藥材使用效率，保障師生用藥安全。各級管理人員和工作人員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行本制度，共同維護(hù)學(xué)校藥材倉庫的正常運(yùn)行。第3篇第一章總則第一條為加強(qiáng)學(xué)校藥材倉庫的管理，確保藥材的安全、有效和合理使用，保障師生用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合學(xué)校實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于學(xué)校藥材倉庫的藥品、中藥材、中藥飲片、醫(yī)療器械等物品的采購、儲存、使用、出庫、回收等全過程。第三條學(xué)校藥材倉庫的管理應(yīng)遵循以下原則：（一）依法管理，規(guī)范操作；（二）安全第一，預(yù)防為主；（三）責(zé)任明確，獎懲分明；（四）合理用藥，節(jié)約資源。第二章機(jī)構(gòu)與職責(zé)第四條學(xué)校設(shè)立藥材倉庫管理委員會，負(fù)責(zé)藥材倉庫的全面管理工作。第五條藥材倉庫管理委員會的主要職責(zé)：（一）制定藥材倉庫管理制度；（二）監(jiān)督藥材倉庫的日常管理工作；（三）組織藥材倉庫的檢查、驗(yàn)收、清點(diǎn)等工作；（四）處理藥材倉庫的突發(fā)事件；（五）對藥材倉庫工作人員進(jìn)行考核和培訓(xùn)。第六條藥材倉庫管理人員應(yīng)具備以下條件：（一）具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷；（二）熟悉藥品管理法律法規(guī)；（三）具備良好的職業(yè)道德和業(yè)務(wù)能力；（四）身體健康，能勝任本職工作。第三章采購與驗(yàn)收第七條藥材采購應(yīng)遵循以下原則：（一）依法采購，確保藥品質(zhì)量；（二）公開透明，公平競爭；（三）合理定價，節(jié)約成本；（四）及時供應(yīng)，滿足需求。第八條藥材采購程序：（一）編制采購計(jì)劃；（二）進(jìn)行市場調(diào)研，選擇合格供應(yīng)商；（三）簽訂采購合同；（四）組織采購驗(yàn)收；（五）辦理入庫手續(xù)。第九條藥材驗(yàn)收應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行以下規(guī)定：（一）驗(yàn)收人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識；（二）驗(yàn)收內(nèi)容應(yīng)包括藥品的名稱、規(guī)格、批號、有效期、數(shù)量、包裝等；（三）驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；（四）驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)予以拒收。第四章儲存與養(yǎng)護(hù)第十條藥材倉庫應(yīng)具備以下條件：（一）符合國家藥品儲存要求；（二）通風(fēng)、干燥、避光、防潮、防蟲、防鼠；（三）配備必要的溫濕度監(jiān)測設(shè)備；（四）有專人負(fù)責(zé)管理。第十一條藥材儲存應(yīng)遵循以下規(guī)定：（一）分類存放，分區(qū)管理；（二）按批號、有效期先后順序存放；（三）易燃、易爆、有毒、有害藥品應(yīng)單獨(dú)存放；（四）定期檢查，及時處理變質(zhì)、過期藥品。第十二條藥材養(yǎng)護(hù)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行以下措施：（一）定期檢查庫房溫濕度，確保在適宜范圍內(nèi)；（二）保持庫房清潔，防止塵土、雜物污染；（三）定期消毒，防止細(xì)菌、病毒滋生；（四）加強(qiáng)安全防范，防止盜竊、火災(zāi)等事故發(fā)生。第五章使用與出庫第十三條藥材使用應(yīng)遵循以下原則：（一）合理用藥，確保療效；（二）嚴(yán)格處方制度，規(guī)范用藥；（三）合理調(diào)配，確保用藥安全；（四）定期評估，及時調(diào)整用藥方案。第十四條藥材出庫應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行以下程序：（一）憑處方或醫(yī)囑辦理出庫手續(xù)；（二）核對藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期、數(shù)量等；（三）出庫藥品應(yīng)包裝完好，符合儲存要求；（四）及時記錄出庫情況。第六章回收與銷毀第十五條藥材回收應(yīng)遵循以下規(guī)定：（一）回收過期、變質(zhì)、損壞的藥品；（二）回收因質(zhì)量問題退回的藥品；（三）回收廢棄的醫(yī)療器械；（四）回收藥品包裝材料。第十六條藥材銷毀應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行以下程序：（一）經(jīng)鑒定確認(rèn)需銷毀的藥品，由藥材倉庫管理人員填寫銷毀申請；（二）銷毀申請經(jīng)藥材倉庫管理委員會批準(zhǔn)后，由專人負(fù)責(zé)銷毀；（三）銷毀過程應(yīng)記錄詳細(xì)，確保藥品安全；（四）銷毀后的廢棄物按國家規(guī)定處理。第七章檢查與考核第十七條學(xué)校應(yīng)定期對藥材倉庫進(jìn)行檢查，檢查內(nèi)容包括：（一）藥品質(zhì)量；（二）儲存條件