4月分子生物學(xué)試題庫與參考答案解析一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.真核轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用主要是反式作用因子與順式作用元件結(jié)合后影響以下哪項的形成A、RNA聚合酶B、轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物C、啟動子D、DNA結(jié)合域E、轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域正確答案：B答案解析：真核轉(zhuǎn)錄調(diào)控中，反式作用因子與順式作用元件結(jié)合后主要影響轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成，從而調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄。RNA聚合酶是參與轉(zhuǎn)錄過程的重要成分，但題干強調(diào)的是結(jié)合后影響的直接對象；啟動子是順式作用元件的一種；DNA結(jié)合域是反式作用因子的一部分結(jié)構(gòu)；轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域也是反式作用因子的相關(guān)結(jié)構(gòu)，均不符合題意。2.有關(guān)基因治療描述錯誤的是答案:()A、主要針對生殖細(xì)胞B、可用于遺傳病的基因治療C、可實現(xiàn)有害基因的表達(dá)抑制D、可用于傳染病的治療E、可實現(xiàn)缺陷基因序列的矯正正確答案：D3.下列哪個不屬于基因的功能?A、決定性狀B、自我復(fù)制C、攜帶遺傳信息D、傳遞遺傳信息E、基因突變正確答案：D4.1953年Watson和Crick提出A、多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋B、DNA的復(fù)制是半保留的,常常形成親本-子代雙螺旋雜合鏈C、三個連續(xù)的核苷酸代表一個遺傳密碼D、遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNAE、分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個缺失突變正確答案：A答案解析：Watson和Crick提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，即多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋。B選項是后來對DNA復(fù)制方式的研究發(fā)現(xiàn)；C選項遺傳密碼的相關(guān)內(nèi)容不是Watson和Crick提出的；D選項當(dāng)時就已經(jīng)認(rèn)識到遺傳物質(zhì)通常是DNA；E選項與Watson和Crick提出的雙螺旋結(jié)構(gòu)無關(guān)。5.重組DNA技術(shù)的操作程序可簡單地概括為A、載體和目的基因的分離B、分、選、接、轉(zhuǎn)、篩C、將重組體導(dǎo)入宿主細(xì)胞,篩出陽性細(xì)胞株D、將載體和目的基因連接成重組體E、限制性內(nèi)切酶的應(yīng)用正確答案：B答案解析：重組DNA技術(shù)的操作程序可簡單概括為分（目的基因和載體的分離）、選（選擇合適的載體和目的基因）、接（將載體和目的基因連接成重組體）、轉(zhuǎn)（將重組體導(dǎo)入宿主細(xì)胞）、篩（篩選出陽性細(xì)胞株），即“分、選、接、轉(zhuǎn)、篩”，B選項正確。A選項不全面；C選項只是其中一部分操作；D選項也不完整；E選項限制性內(nèi)切酶的應(yīng)用只是操作中涉及的工具，不是完整程序概括。重組DNA技術(shù)的操作流程是一系列有序步驟，每個步驟都對最終能否成功構(gòu)建和篩選出含有目的基因的重組體至關(guān)重要，“分、選、接、轉(zhuǎn)、篩”簡潔地涵蓋了這些關(guān)鍵環(huán)節(jié)。6.關(guān)于Southern印跡的描述,哪一項是不正確的A、DNA-DNA雜交B、將DNA樣品轉(zhuǎn)移到膜上與探針雜交C、標(biāo)記后的探針經(jīng)電泳分離后在凝膠上與DNA雜交D、雜交時探針一般過量E、雜交后進(jìn)行放射自顯影正確答案：C答案解析：Southern印跡是將DNA樣品經(jīng)電泳分離后轉(zhuǎn)移到膜上，然后與標(biāo)記好的探針進(jìn)行雜交，而不是標(biāo)記后的探針經(jīng)電泳分離后在凝膠上與DNA雜交。A選項DNA-DNA雜交是Southern印跡的本質(zhì)；B選項描述的是Southern印跡的基本操作流程；D選項雜交時探針一般過量是正確的操作；E選項雜交后進(jìn)行放射自顯影可檢測雜交信號，也是Southern印跡的相關(guān)步驟。7.轉(zhuǎn)基因動物是指答案:()A、把某基因轉(zhuǎn)入動物某組織細(xì)胞B、把某基因從一個動物轉(zhuǎn)移到另一動物C、把致病基因從動物細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)走D、把某基因轉(zhuǎn)入動物的受精卵中E、把某基因整合入動物的受精卵中,再導(dǎo)入子宮,從而發(fā)育成新個體正確答案：E答案解析：轉(zhuǎn)基因動物是指把某基因整合入動物的受精卵中，再導(dǎo)入子宮，從而發(fā)育成新個體。轉(zhuǎn)基因技術(shù)的核心步驟就是將外源基因整合到動物受精卵的基因組中，然后讓其發(fā)育成完整的個體，這樣該個體就會帶有轉(zhuǎn)入的基因并可能表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀。選項A只轉(zhuǎn)入某組織細(xì)胞不能發(fā)育成完整轉(zhuǎn)基因動物個體；選項B只是簡單轉(zhuǎn)移基因沒有明確整合到受精卵等關(guān)鍵步驟；選項C轉(zhuǎn)走致病基因不屬于轉(zhuǎn)基因動物的定義范疇；選項D只說轉(zhuǎn)入受精卵不準(zhǔn)確，關(guān)鍵是要整合到基因組中。8.誘導(dǎo)DNA分子中核苷酸脫氨基的因素是A、紫外線B、電離輻射C、焦寧類D、亞硝酸E、甲醛正確答案：D答案解析：亞硝酸能使堿基脫氨基，如使胞嘧啶脫氨基變成尿嘧啶，腺嘌呤脫氨基變成次黃嘌呤等，從而引起DNA分子中核苷酸脫氨基。紫外線主要引起DNA分子中相鄰嘧啶形成嘧啶二聚體；電離輻射可引起DNA鏈的斷裂等損傷；焦寧類可嵌入DNA分子導(dǎo)致?lián)p傷；甲醛可與DNA分子中的堿基反應(yīng)導(dǎo)致?lián)p傷，但一般不是誘導(dǎo)核苷酸脫氨基。9.真核生物的延長因子是A、EF-TuB、EF-1C、EF-2D、EF-G正確答案：B10.RT-PCR中,若以oligo(dT)為引物合成cDNA第一鏈,需要的模板是A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、DNAE、snRNA正確答案：B答案解析：RT-PCR中，以oligo(dT)為引物合成cDNA第一鏈，其作用機(jī)制是oligo(dT)可以與mRNA的poly(A)尾互補結(jié)合，從而以mRNA為模板合成cDNA第一鏈，所以需要的模板是mRNA。rRNA、tRNA、DNA、snRNA都不能與oligo(dT)互補結(jié)合作為合成cDNA第一鏈的模板。11.下列不會引起腫瘤發(fā)生的是A、原癌基因突變B、抑癌基因缺失C、細(xì)胞凋亡D、生長因子受體異常E、生長因子變異正確答案：C答案解析：細(xì)胞凋亡是一種程序性細(xì)胞死亡，是機(jī)體維持自身穩(wěn)定的一種基本生理機(jī)制，通常不會直接引起腫瘤發(fā)生。原癌基因突變可使其激活變?yōu)榘┗?，?dǎo)致細(xì)胞異常增殖引發(fā)腫瘤；抑癌基因缺失會失去對細(xì)胞生長等的正常抑制作用，利于腫瘤發(fā)生；生長因子受體異常及生長因子變異會影響細(xì)胞正常的生長調(diào)控信號，也可能促使腫瘤形成。12.有關(guān)操縱子學(xué)說的論述，正確的是A、操縱子調(diào)控系統(tǒng)是真核生物基因調(diào)控的主要方式B、操縱子調(diào)控系統(tǒng)由調(diào)節(jié)基因、操縱基因、啟動子和結(jié)構(gòu)基因組成C、操縱子調(diào)控系統(tǒng)是原核生物基因調(diào)控的主要方式D、誘導(dǎo)物與阻遏蛋白結(jié)合啟動轉(zhuǎn)錄E、操縱子調(diào)控系統(tǒng)在原核生物中不具有普遍性正確答案：C13.目前臨床基因治療方案中，針對的疾病最多的是A、心血管疾病B、癌癥C、艾滋病D、糖尿病E、單基因遺傳病正確答案：B答案解析：癌癥是目前臨床基因治療方案中針對疾病最多的類型。許多癌癥的發(fā)生發(fā)展與基因異常密切相關(guān)，基因治療為癌癥的治療提供了新的策略和方法，包括針對腫瘤相關(guān)基因的靶向治療、免疫基因治療等多種方式，在癌癥治療領(lǐng)域有著廣泛的研究和應(yīng)用。單基因遺傳病雖然是基因治療的重要目標(biāo)之一，但從整體針對疾病數(shù)量來說不如癌癥多；心血管疾病、糖尿病、艾滋病等目前基因治療也在研究探索中，但涉及的方案數(shù)量相較于癌癥沒有那么多。14.下列哪項不屬于獲取目的基因的方法A、化學(xué)合成法B、從基因組文庫中篩選C、從cDNA文庫中篩選D、PCR法E、電穿孔法正確答案：E答案解析：電穿孔法是將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法，而不是獲取目的基因的方法?；瘜W(xué)合成法可人工合成已知序列的目的基因；從基因組文庫中篩選能獲取生物的全部基因；從cDNA文庫中篩選可得到特定組織或細(xì)胞表達(dá)的基因；PCR法能在體外大量擴(kuò)增目的基因。15.阻遏蛋白識別操縱子中的A、啟動子B、結(jié)構(gòu)基因C、操縱序列D、調(diào)節(jié)基因E、內(nèi)含子正確答案：C答案解析：阻遏蛋白通過識別操縱序列來調(diào)控基因表達(dá)，當(dāng)阻遏蛋白結(jié)合到操縱序列上時，會阻礙RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，從而抑制轉(zhuǎn)錄的進(jìn)行。16.首次應(yīng)用分子雜交法克隆的代表性基因是A、α,β珠蛋白基因B、尿苷磷酸激酶基因C、甲型血友病基因D、Duffy血型基因E、囊性纖維化基因正確答案：A答案解析：1977年首次應(yīng)用分子雜交法克隆出α、β珠蛋白基因。17.紫外線引起DNA突變通常是產(chǎn)生答案:A、AAB、GGC、UUD、TTE、CC正確答案：D答案解析：紫外線引起DNA突變通常是形成嘧啶二聚體，其中最常見的是胸腺嘧啶二聚體（TT）。所以紫外線引起DNA突變通常是產(chǎn)生>TT，答案選D。18.下列哪種方法屬于非病毒介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)移的化學(xué)方法?A、電穿孔法B、基因槍技術(shù)C、DNA直接注射法D、顯微注射E、DEAE-葡聚糖法正確答案：E答案解析：非病毒介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)移的化學(xué)方法主要包括磷酸鈣沉淀法、DEAE-葡聚糖法、脂質(zhì)體介導(dǎo)法等。電穿孔法屬于物理方法；基因槍技術(shù)屬于物理方法；DNA直接注射法屬于物理方法；顯微注射常用于動物細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)移，屬于物理方法。19.質(zhì)粒DNA是:()?A、雙鏈環(huán)狀B、單鏈環(huán)狀C、雙鏈線性D、單鏈線性(D)三鏈DNA正確答案：A答案解析：質(zhì)粒DNA是雙鏈環(huán)狀的DNA分子，它存在于許多細(xì)菌以及酵母菌等生物中，在基因工程等領(lǐng)域有重要應(yīng)用。20.下列哪種方法不屬于非病毒介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)移的物理方法A、電穿孔法B、脂質(zhì)體法C、DNA直接注射法D、顯微注射法E、基因槍技術(shù)正確答案：B答案解析：脂質(zhì)體法屬于非病毒介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)移的化學(xué)方法，不是物理方法。電穿孔法是利用高壓電脈沖使細(xì)胞膜形成微孔，從而導(dǎo)入外源基因；DNA直接注射法是將DNA直接注射到細(xì)胞內(nèi)；顯微注射法是通過顯微操作將DNA注入細(xì)胞；基因槍技術(shù)是利用高速粒子將DNA導(dǎo)入細(xì)胞，這些都屬于物理方法。21.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增的DNA大小取決于A、DNA聚合酶B、引物C、模板D、循環(huán)次數(shù)正確答案：B答案解析：引物決定了擴(kuò)增片段的起始位置和終止位置，從而決定了擴(kuò)增出的DNA大小，而DNA聚合酶主要起催化作用，模板是提供擴(kuò)增的基礎(chǔ)，循環(huán)次數(shù)影響擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量而非大小。22.DNA重組體的構(gòu)建是指A、對目的DNA片段作選擇性擴(kuò)增和表達(dá)的檢測B、選擇目的基因和表達(dá)載體C、將目的基因和載體在體外重組D、體外克隆目的基因正確答案：C答案解析：構(gòu)建DNA重組體就是要把目的基因和載體在體外進(jìn)行重組，形成重組DNA分子。選項A是對構(gòu)建好的重組體進(jìn)行后續(xù)檢測相關(guān)；選項B只是構(gòu)建重組體的前期準(zhǔn)備工作；選項D是獲得目的基因的過程，均不符合DNA重組體構(gòu)建的定義。23.有關(guān)間接基因診斷描述正確的是A、比直接診斷效果好B、利用連鎖遺傳標(biāo)記進(jìn)行連鎖分析C、針對是基因的表達(dá)產(chǎn)物D、突變基因的異常結(jié)構(gòu)檢測E、完全可以替代直接診斷正確答案：B答案解析：間接基因診斷是利用連鎖遺傳標(biāo)記進(jìn)行連鎖分析，不是檢測突變基因的異常結(jié)構(gòu)，不是針對基因的表達(dá)產(chǎn)物；直接診斷比間接診斷效果好，間接診斷不能完全替代直接診斷。24.原核生物與真核生物基因組比較，以下哪項是原核生物的特點：?A、基因密度高B、有多基因家族和假基因C、多復(fù)制起點D、無操縱子結(jié)構(gòu)E、有大量重復(fù)序列正確答案：A答案解析：原核生物基因組的特點包括基因密度高，操縱子是原核生物基因表達(dá)調(diào)控的基本單位，所以有操縱子結(jié)構(gòu)，原核生物基因組中重復(fù)序列少，不存在多基因家族和假基因，原核生物只有一個復(fù)制起點。25.有關(guān)化學(xué)降解法測序描述正確的是(1.0)A、借助于雙脫氧末端終止法B、進(jìn)行了DNA的延伸C、進(jìn)行了堿基的特異修飾和化學(xué)降解D、序列上每個堿基都須標(biāo)記E、電泳分離步驟可省略正確答案：C答案解析：化學(xué)降解法測序是通過對DNA進(jìn)行堿基的特異修飾和化學(xué)降解來測定序列，并不借助雙脫氧末端終止法，也不進(jìn)行DNA的延伸，不是序列上每個堿基都標(biāo)記，電泳分離步驟是必需的。26.有關(guān)基因治療描述錯誤的是:()?A、主要針對生殖細(xì)胞B、可用于遺傳病的基因治療C、可實現(xiàn)有害基因的表達(dá)抑制D、可實現(xiàn)缺陷基因序列的矯正E、可用于傳染病的治療正確答案：E27.原核生物與真核生物基因組比較，以下哪項是原核生物的特點：?A、基因排列緊湊B、無操縱子結(jié)構(gòu)C、有多基因家族和假基因D、多復(fù)制起點E、有大量重復(fù)序列正確答案：A答案解析：原核生物基因組基因排列緊湊，操縱子是原核生物基因表達(dá)調(diào)控的基本單位，所以B選項錯誤；多基因家族和假基因是真核生物基因組的特點，C選項錯誤；原核生物只有一個復(fù)制起點，D選項錯誤；真核生物基因組有大量重復(fù)序列，E選項錯誤。28.使用了限制性核酸內(nèi)切酶的技術(shù)是A、寡核苷酸探針雜交B、RFLPC、RT-PCRD、DNA測序E、Westernblot正確答案：B答案解析：限制性核酸內(nèi)切酶可識別特定的核苷酸序列并進(jìn)行切割，產(chǎn)生不同長度的DNA片段，RFLP（限制性片段長度多態(tài)性）技術(shù)就是利用限制性核酸內(nèi)切酶切割不同個體的DNA，通過電泳分析片段長度差異來進(jìn)行遺傳分析等。寡核苷酸探針雜交是利用核酸分子雜交原理，與特定核酸序列互補結(jié)合，不涉及限制性核酸內(nèi)切酶；RT-PCR是逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)，用于擴(kuò)增RNA；DNA測序是測定DNA序列，主要技術(shù)不依賴限制性核酸內(nèi)切酶；Westernblot是蛋白質(zhì)免疫印跡技術(shù)，檢測蛋白質(zhì)，與限制性核酸內(nèi)切酶無關(guān)。29.有關(guān)間接基因診斷描述正確的是A、突變基因的異常結(jié)構(gòu)檢測B、針對的是基因的表達(dá)產(chǎn)物C、比直接診斷效果好D、完全可以替代直接診斷E、利用連鎖遺傳標(biāo)記進(jìn)行連鎖分析正確答案：E答案解析：間接基因診斷是利用與致病基因連鎖的遺傳標(biāo)記進(jìn)行連鎖分析，來判斷個體是否攜帶致病基因。選項A是直接基因診斷針對的內(nèi)容；選項B描述的不是間接基因診斷；間接基因診斷不一定比直接診斷效果好，也不能完全替代直接診斷，故C、D錯誤。30.在基因治療時,目前哪一種細(xì)胞不能作為靶細(xì)胞:()?A、造血干細(xì)胞B、肝細(xì)胞C、腫瘤細(xì)胞D、生殖細(xì)胞E、淋巴細(xì)胞正確答案：D答案解析：生殖細(xì)胞的基因治療可能會將改變的基因傳遞給后代，引發(fā)一系列倫理和遺傳問題，所以目前生殖細(xì)胞不能作為基因治療的靶細(xì)胞。而淋巴細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、肝細(xì)胞、造血干細(xì)胞等在特定情況下都可作為基因治療的靶細(xì)胞來嘗試治療相關(guān)疾病。31.利用特定的反義核酸阻斷變異基因異常表達(dá)的基因治療方法是()A、基因干預(yù)B、基因矯正C、基因置換D、基因添加E、基因剔除正確答案：A答案解析：基因干預(yù)是指采用特定的方式抑制某個基因的表達(dá)，或者通過破壞某個基因的結(jié)構(gòu)而使之不能表達(dá)，以達(dá)到治療疾病的目的。利用特定的反義核酸阻斷變異基因異常表達(dá)屬于基因干預(yù)。基因矯正指將致病基因的異常堿基進(jìn)行糾正，而正常部分予以保留?；蛑脫Q指用正常基因通過同源重組技術(shù)，原位替換致病基因，使細(xì)胞內(nèi)的DNA完全恢復(fù)正常狀態(tài)。基因添加指將正?；?qū)氩∽兗?xì)胞或其他細(xì)胞，不去除異常基因，而是通過正常基因的非定點整合，使其表達(dá)產(chǎn)物補償缺陷基因的功能?；蛱蕹侵竿ㄟ^基因編輯技術(shù)使特定基因失活。32.將白細(xì)胞介素-2基因?qū)肽[瘤病人體內(nèi)，提高病人IL-2的表達(dá)水平，進(jìn)行抗腫瘤輔助治療。這種基因治療方法是?A、基因置換B、基因替代C、基因矯正D、基因失活E、免疫調(diào)節(jié)正確答案：E答案解析：基因治療是指將外源正常基因?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達(dá)到治療目的。將白細(xì)胞介素-2基因?qū)肽[瘤病人體內(nèi)，提高病人IL-2的表達(dá)水平，增強機(jī)體的免疫功能來對抗腫瘤，屬于免疫調(diào)節(jié)的基因治療方法?；蛑脫Q是用正?；蛲ㄟ^同源重組技術(shù)，原位替換致病基因，使細(xì)胞內(nèi)的DNA完全恢復(fù)正常狀態(tài)。基因替代是指將致病基因整個或部分的用有功能的正?；蛱鎿Q?；虺C正是指將致病基因的突變堿基序列糾正，而保留正常部分?；蚴Щ钍侵竿ㄟ^特定技術(shù)封閉某些基因的表達(dá)，以達(dá)到抑制或阻止疾病發(fā)生發(fā)展的目的。33.有關(guān)基因置換治療策略描述正確的是()A、為了抑制有害基因表達(dá);B、為了添加一個新的基因;C、利用同源重組技術(shù)D、置換后缺陷基因還存在;E、導(dǎo)致DNA斷裂正確答案：C答案解析：基因置換是指將特定的目的基因?qū)胩囟?xì)胞，通過定位重組，導(dǎo)入的正?；蚺c基因組內(nèi)的同源序列之間發(fā)生重組，從而使異?；虮恢脫Q，利用的是同源重組技術(shù)。選項A抑制有害基因表達(dá)一般是基因沉默等策略；選項B添加新基因是基因添加策略；選項D置換后缺陷基因被正常基因取代不存在了；選項E基因置換過程中不一定會導(dǎo)致DNA斷裂。34.Western印跡的研究對象是(1.0)A、DNAB、蛋白質(zhì)C、RNAD、糖類E、脂類正確答案：B答案解析：Western印跡法是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進(jìn)行檢測，主要研究對象是蛋白質(zhì)。35.遺傳密碼的簡并性指的是:?A、一些三聯(lián)體密碼可缺少一個堿基B、密碼中有許多稀有堿基C、大多數(shù)氨基酸有一組以上密碼D、一些密碼適用于一種以上氨基酸正確答案：C答案解析：遺傳密碼的簡并性是指大多數(shù)氨基酸有一組以上密碼，即多種密碼子可以編碼同一種氨基酸。選項A三聯(lián)體密碼