2026年基因編輯技術(shù)應(yīng)用于人類健康的倫理議題一、單選題（共5題，每題2分，共10分）1.根據(jù)中國(guó)《人類遺傳資源管理?xiàng)l例（2026年修訂）》，涉及人類遺傳資源的基因編輯研究，在哪些情況下需要經(jīng)過倫理委員會(huì)審查？（）A.僅涉及已發(fā)表基因序列的數(shù)據(jù)庫分析B.僅在體外細(xì)胞系中進(jìn)行研究C.涉及生殖系基因編輯且可能遺傳給后代D.僅用于非治療性科研目的2.若某國(guó)允許對(duì)單基因遺傳病進(jìn)行胚胎基因編輯，但要求必須滿足父母雙方均為攜帶者，這一政策可能引發(fā)的主要倫理爭(zhēng)議是什么？（）A.破壞了基因庫的多樣性B.可能導(dǎo)致“設(shè)計(jì)嬰兒”的倫理滑坡C.加劇了社會(huì)對(duì)基因優(yōu)生的擔(dān)憂D.增加了醫(yī)療資源的分配不公3.CRISPR-Cas9技術(shù)在治療鐮狀細(xì)胞貧血時(shí)，若僅對(duì)造血干細(xì)胞進(jìn)行編輯，而非生殖系編輯，其倫理風(fēng)險(xiǎn)主要體現(xiàn)在？（）A.可能存在脫靶效應(yīng)導(dǎo)致其他基因突變B.編輯后的基因可能無法穩(wěn)定遺傳給子女C.研究成本過高導(dǎo)致患者無法負(fù)擔(dān)D.可能引發(fā)“基因治療商品化”的商業(yè)倫理問題4.歐盟《基因編輯人類胚胎法規(guī)（2026年）》禁止生殖系基因編輯，但允許在體外受精胚胎中進(jìn)行研究，這一立場(chǎng)的主要依據(jù)是什么？（）A.技術(shù)尚未成熟無法保證安全性B.尊重人類生命尊嚴(yán)的倫理原則C.避免全球基因編輯技術(shù)惡性競(jìng)爭(zhēng)D.保護(hù)生物多樣性免受基因污染5.若某基因編輯療法在中國(guó)獲批上市，但需患者自費(fèi)且價(jià)格高達(dá)200萬元/例，這引發(fā)的倫理問題最接近于？（）A.知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬爭(zhēng)議B.研究數(shù)據(jù)保密義務(wù)C.醫(yī)療資源分配不公D.未經(jīng)同意的基因采樣二、多選題（共5題，每題3分，共15分）6.在中國(guó)開展基因編輯臨床試驗(yàn)時(shí)，倫理審查委員會(huì)需要重點(diǎn)評(píng)估哪些風(fēng)險(xiǎn)？（）A.技術(shù)的脫靶效應(yīng)及長(zhǎng)期安全性B.研究對(duì)象是否充分知情同意C.可能存在的歧視性社會(huì)影響D.數(shù)據(jù)的跨境傳輸合規(guī)性7.美國(guó)某研究機(jī)構(gòu)進(jìn)行基因編輯時(shí)，使用“基因剪刀手”技術(shù)治療血友病，但意外導(dǎo)致部分患者出現(xiàn)免疫缺陷，此事引發(fā)倫理爭(zhēng)議的關(guān)鍵點(diǎn)包括？（）A.研究過程中的利益沖突（企業(yè)資助）B.患者知情同意的完整性C.責(zé)任主體界定（研究者vs.機(jī)構(gòu)）D.治療效果的長(zhǎng)期追蹤機(jī)制8.若某國(guó)政府通過立法禁止生殖系基因編輯，但私下資助“地下實(shí)驗(yàn)室”進(jìn)行該研究，這一行為可能引發(fā)的倫理問題有？（）A.民主決策的程序正義缺失B.研究資源的非法挪用C.全球基因編輯規(guī)則的破壞D.科學(xué)倫理的權(quán)威性削弱9.基因編輯技術(shù)用于治療罕見病時(shí)，可能引發(fā)的社會(huì)倫理問題包括？（）A.“優(yōu)生學(xué)”的隱性復(fù)活B.不同基因型人群的歧視加劇C.基因編輯技術(shù)的軍事化濫用D.精神疾病的倫理邊界模糊10.韓國(guó)某團(tuán)隊(duì)開發(fā)出可遺傳的基因編輯技術(shù)，但要求參與者簽署“有限責(zé)任協(xié)議”，這一做法引發(fā)的倫理爭(zhēng)議主要涉及？（）A.知情同意的有效性B.不可預(yù)見后果的責(zé)任分配C.基因編輯的公平性D.人類尊嚴(yán)的維護(hù)三、判斷題（共5題，每題1分，共5分）11.基因編輯技術(shù)若僅用于農(nóng)業(yè)領(lǐng)域（如抗病作物），則無需遵循人類遺傳資源保護(hù)條例。（×）12.全球多數(shù)國(guó)家已禁止對(duì)生殖系基因編輯進(jìn)行臨床應(yīng)用。（√）13.中國(guó)《生物安全法（2026年）》規(guī)定，基因編輯人類胚胎研究必須經(jīng)國(guó)務(wù)院審批。（×）14.若某基因編輯療法在體外實(shí)驗(yàn)中安全有效，則可直接用于臨床試驗(yàn)。（×）15.美國(guó)FDA對(duì)基因編輯產(chǎn)品的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)與其他國(guó)家完全一致。（×）四、簡(jiǎn)答題（共4題，每題5分，共20分）16.簡(jiǎn)述中國(guó)在基因編輯領(lǐng)域?qū)嵤半p軌制”監(jiān)管的主要內(nèi)容和意義。17.若某基因編輯療法被證明可治療阿爾茨海默癥，但可能增加患其他癌癥的風(fēng)險(xiǎn)，倫理委員會(huì)應(yīng)如何權(quán)衡利弊？18.比較歐盟和中國(guó)的基因編輯人類胚胎研究監(jiān)管政策的異同點(diǎn)。19.基因編輯技術(shù)可能如何加劇全球范圍內(nèi)的基因歧視？五、論述題（共2題，每題10分，共20分）20.結(jié)合具體案例，分析基因編輯技術(shù)商業(yè)化過程中可能出現(xiàn)的倫理風(fēng)險(xiǎn)及應(yīng)對(duì)策略。21.若某國(guó)允許對(duì)人類生殖系進(jìn)行基因編輯以預(yù)防遺傳病，從倫理角度討論這一政策的社會(huì)影響及潛在危害。答案與解析一、單選題答案1.C2.B3.A4.B5.C解析：1.中國(guó)《人類遺傳資源管理?xiàng)l例》明確要求涉及生殖系編輯、可能遺傳給后代的基因編輯研究需經(jīng)倫理審查，選項(xiàng)C最符合要求。5.基因編輯療法的高價(jià)自費(fèi)問題直接反映醫(yī)療資源分配不公的倫理爭(zhēng)議，選項(xiàng)C正確。二、多選題答案6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABD解析：7.美國(guó)血友病基因編輯案例中，企業(yè)資助（利益沖突）、知情同意（完整性）、責(zé)任主體（界定）及長(zhǎng)期追蹤（機(jī)制）均存在倫理問題。三、判斷題答案11.×12.√13.×14.×15.×解析：12.全球多數(shù)國(guó)家（如歐盟、中國(guó)）已禁止生殖系基因編輯臨床應(yīng)用，僅允許體外研究。四、簡(jiǎn)答題答案16.中國(guó)“雙軌制”監(jiān)管：-臨床試驗(yàn)需經(jīng)衛(wèi)健委審批，體外研究經(jīng)科技部備案；-意義：平衡科研創(chuàng)新與倫理安全，但存在監(jiān)管空白。18.中歐監(jiān)管異同：-同：均禁止生殖系編輯，強(qiáng)調(diào)倫理審查；-異：中國(guó)更注重產(chǎn)業(yè)應(yīng)用，歐盟更強(qiáng)調(diào)基本權(quán)利保護(hù)。五、論述題