2026揚(yáng)子江藥業(yè)招聘面試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范英文縮寫(xiě)是（）A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP2.以下哪種劑型不屬于固體制劑（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.顆粒劑3.中國(guó)藥典現(xiàn)行版本是（）A.2020年版B.2021年版C.2022年版D.2023年版4.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下（）A.能夠保持質(zhì)量的期限B.能夠使用的期限C.能夠銷售的期限D(zhuǎn).能夠運(yùn)輸?shù)钠谙?.以下不屬于藥品不良反應(yīng)的是（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.治療作用D.過(guò)敏反應(yīng)6.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為（）A.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)B.國(guó)藥準(zhǔn)字X（Y、Z）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)C.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)D.國(guó)藥準(zhǔn)字J（S、Z）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)7.以下哪種藥物需要進(jìn)行皮試（）A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.對(duì)乙酰氨基酚8.藥品儲(chǔ)存的“陰涼處”是指溫度不超過(guò)（）A.10℃B.20℃C.25℃D.30℃9.以下哪種藥品屬于特殊管理藥品（）A.感冒藥B.抗生素C.麻醉藥品D.維生素10.藥品質(zhì)量的首要特性是（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.藥品的質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性2.藥品生產(chǎn)過(guò)程中的驗(yàn)證包括（）A.廠房設(shè)施驗(yàn)證B.設(shè)備驗(yàn)證C.工藝驗(yàn)證D.清潔驗(yàn)證3.以下屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告范圍的有（）A.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品B.上市5年內(nèi)的藥品C.上市5年以上的藥品D.國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品4.藥品儲(chǔ)存的條件可分為（）A.常溫B.陰涼處C.涼暗處D.冷藏5.藥品的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須注明的內(nèi)容有（）A.藥品名稱B.規(guī)格C.生產(chǎn)日期D.有效期6.以下哪些屬于藥品的劑型（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.氣霧劑7.藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員培訓(xùn)內(nèi)容包括（）A.藥品法律法規(guī)B.質(zhì)量管理知識(shí)C.專業(yè)技術(shù)知識(shí)D.衛(wèi)生與微生物知識(shí)8.藥品質(zhì)量控制的主要環(huán)節(jié)有（）A.原輔料檢驗(yàn)B.生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控C.成品檢驗(yàn)D.穩(wěn)定性考察9.以下屬于藥品銷售渠道的有（）A.醫(yī)院藥房B.藥店C.醫(yī)藥公司D.網(wǎng)上藥店10.藥品召回分為（）A.一級(jí)召回B.二級(jí)召回C.三級(jí)召回D.四級(jí)召回判斷題（每題2分，共20分）1.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)市場(chǎng)需求自行改變藥品的生產(chǎn)工藝。（）2.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。（）3.藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度應(yīng)保持在35%-75%。（）4.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。（）5.藥品生產(chǎn)企業(yè)只需要對(duì)成品進(jìn)行檢驗(yàn)，不需要對(duì)原輔料進(jìn)行檢驗(yàn)。（）6.所有藥品都需要進(jìn)行冷鏈運(yùn)輸。（）7.藥品的有效期可以根據(jù)企業(yè)的需要自行延長(zhǎng)。（）8.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理人員可以兼任生產(chǎn)管理工作。（）9.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。（）10.藥品的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)可以不注明藥品的不良反應(yīng)。（）簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的核心內(nèi)容。2.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的意義是什么？3.藥品儲(chǔ)存的基本要求有哪些？4.簡(jiǎn)述藥品召回的流程。討論題（每題5分，共20分）1.討論藥品質(zhì)量控制在藥品生產(chǎn)中的重要性。2.如何提高藥品生產(chǎn)企業(yè)員工的質(zhì)量意識(shí)？3.分析當(dāng)前藥品銷售渠道存在的問(wèn)題及解決措施。4.探討藥品研發(fā)過(guò)程中如何確保藥品的安全性和有效性。答案單項(xiàng)選擇題1.A2.C3.D4.A5.C6.A7.B8.B9.C10.B多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABC判斷題1.×2.√3.√4.√5.×6.×7.×8.×9.√10.×簡(jiǎn)答題1.GMP核心內(nèi)容包括人員、廠房設(shè)施、設(shè)備、物料、生產(chǎn)過(guò)程、質(zhì)量控制等方面的規(guī)范要求，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定、均一、安全有效。2.其意義在于及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，保障公眾用藥安全，促進(jìn)合理用藥，為藥品監(jiān)管和研發(fā)提供依據(jù)。3.基本要求有按溫濕度條件儲(chǔ)存，分類存放，保持清潔衛(wèi)生，定期檢查養(yǎng)護(hù)，做好記錄等。4.流程為：發(fā)現(xiàn)安全隱患，評(píng)估召回等級(jí)，制定召回計(jì)劃，實(shí)施召回，向監(jiān)管部門(mén)報(bào)告召回情況并總結(jié)。討論題1.藥品質(zhì)量控制能保證藥品符合標(biāo)準(zhǔn)，保障用藥安全有效，提升企業(yè)信譽(yù)，減少質(zhì)量事故和損失，是企業(yè)生存發(fā)展關(guān)鍵。2.可通過(guò)培訓(xùn)教育、制度約束、案例分析、激勵(lì)機(jī)制等方式，讓員工