2025年衛(wèi)生系統(tǒng)招聘考試(藥學(xué)三基知識(shí))測(cè)試題及答案_第1頁(yè)
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2025年衛(wèi)生系統(tǒng)招聘考試(藥學(xué)三基知識(shí))測(cè)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題(共20題,每題1分,共20分)1.關(guān)于藥物首過(guò)效應(yīng)的描述,正確的是()A.舌下含服可避免首過(guò)效應(yīng)B.首過(guò)效應(yīng)僅發(fā)生在肝臟C.靜脈注射藥物首過(guò)效應(yīng)顯著D.首過(guò)效應(yīng)會(huì)增加藥物生物利用度答案:A解析:首過(guò)效應(yīng)指藥物經(jīng)胃腸道吸收后,首次通過(guò)肝臟時(shí)被代謝滅活,導(dǎo)致進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。舌下含服或直腸給藥(繞過(guò)肝臟)可避免首過(guò)效應(yīng);首過(guò)效應(yīng)主要發(fā)生在肝臟,但胃腸道黏膜也可能參與;靜脈注射直接進(jìn)入體循環(huán),無(wú)首過(guò)效應(yīng);首過(guò)效應(yīng)會(huì)降低生物利用度。2.某藥物半衰期為6小時(shí),若按半衰期給藥(每次劑量相同),達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間約為()A.12小時(shí)B.24小時(shí)C.30小時(shí)D.36小時(shí)答案:B解析:通常藥物在連續(xù)恒速給藥或分次恒量給藥后,經(jīng)過(guò)4-5個(gè)半衰期可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度。本題半衰期6小時(shí),5個(gè)半衰期為30小時(shí),但臨床一般認(rèn)為4個(gè)半衰期(24小時(shí))即可接近穩(wěn)態(tài)(約94%),故答案選B。3.老年人使用地高辛?xí)r需調(diào)整劑量,主要原因是()A.老年人對(duì)藥物敏感性降低B.老年人肝代謝能力增強(qiáng)C.老年人腎排泄功能減退D.老年人血漿蛋白結(jié)合率升高答案:C解析:地高辛主要經(jīng)腎臟排泄,老年人腎小球?yàn)V過(guò)率下降,腎排泄功能減退,易導(dǎo)致藥物蓄積中毒,因此需根據(jù)肌酐清除率調(diào)整劑量。4.下列藥物中,可用于治療癲癇大發(fā)作的首選藥物是()A.地西泮B.苯妥英鈉C.乙琥胺D.卡馬西平答案:B解析:苯妥英鈉是癲癇大發(fā)作(強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作)的首選藥;地西泮是癲癇持續(xù)狀態(tài)首選;乙琥胺用于失神小發(fā)作;卡馬西平是部分性發(fā)作首選。5.關(guān)于胰島素的描述,錯(cuò)誤的是()A.普通胰島素為短效制劑B.胰島素可經(jīng)口服給藥C.胰島素主要用于1型糖尿病D.胰島素過(guò)量可導(dǎo)致低血糖答案:B解析:胰島素為蛋白質(zhì)類藥物,口服易被消化酶破壞,需注射給藥(皮下或靜脈)。6.下列抗菌藥物中,屬于濃度依賴性的是()A.青霉素B.頭孢呋辛C.左氧氟沙星D.阿莫西林答案:C解析:濃度依賴性抗菌藥物(如氨基糖苷類、喹諾酮類)的殺菌效果與血藥濃度峰值相關(guān),需提高單次劑量;時(shí)間依賴性藥物(β-內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類)的殺菌效果與血藥濃度超過(guò)MIC的時(shí)間相關(guān),需多次給藥。7.關(guān)于藥物不良反應(yīng)(ADR)的分類,“撤藥反應(yīng)”屬于()A.A型反應(yīng)(劑量相關(guān))B.B型反應(yīng)(劑量無(wú)關(guān))C.C型反應(yīng)(遲發(fā)反應(yīng))D.D型反應(yīng)(時(shí)間相關(guān))答案:A解析:撤藥反應(yīng)(如長(zhǎng)期用糖皮質(zhì)激素后突然停藥引發(fā)的腎上腺皮質(zhì)功能不全)是由于藥物長(zhǎng)期使用導(dǎo)致機(jī)體適應(yīng),停藥后出現(xiàn)的反跳現(xiàn)象,屬于A型反應(yīng)(劑量相關(guān),可預(yù)測(cè))。8.配制靜脈輸液時(shí),兩性霉素B與氯化鈉注射液混合易產(chǎn)生沉淀,主要原因是()A.鹽析作用B.氧化反應(yīng)C.絡(luò)合反應(yīng)D.pH改變答案:A解析:兩性霉素B為大分子非離子型復(fù)合物,在電解質(zhì)(如氯化鈉)溶液中易因鹽析作用析出沉淀,故需用5%葡萄糖注射液稀釋。9.關(guān)于表觀分布容積(Vd)的描述,正確的是()A.Vd越小,藥物在組織中分布越廣B.Vd=體內(nèi)藥量/血藥濃度C.Vd反映藥物實(shí)際占有的體液容積D.Vd可用于計(jì)算負(fù)荷劑量答案:D解析:表觀分布容積(Vd)=體內(nèi)總藥量(D)/血藥濃度(C),是理論容積,不代表實(shí)際體液容積;Vd越大,藥物在組織中分布越廣;負(fù)荷劑量(D0)=Vd×目標(biāo)濃度(C0),故可用于計(jì)算負(fù)荷劑量。10.下列藥物中,可用于解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的是()A.阿托品+解磷定B.納洛酮+氟馬西尼C.亞甲藍(lán)+維生素CD.乙酰胺+解氟靈答案:A解析:有機(jī)磷中毒機(jī)制為抑制膽堿酯酶,需用阿托品(阻斷M受體)緩解癥狀,解磷定(膽堿酯酶復(fù)活劑)恢復(fù)酶活性。11.關(guān)于糖皮質(zhì)激素的藥理作用,錯(cuò)誤的是()A.抗炎作用B.免疫抑制作用C.升高血糖D.促進(jìn)骨質(zhì)形成答案:D解析:糖皮質(zhì)激素抑制成骨細(xì)胞活性,促進(jìn)骨吸收,長(zhǎng)期使用可導(dǎo)致骨質(zhì)疏松。12.下列藥物中,需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)的是()A.青霉素B.地高辛C.對(duì)乙酰氨基酚D.阿司匹林答案:B解析:地高辛治療窗窄(治療濃度0.8-2.0ng/mL,中毒濃度>2.0ng/mL),個(gè)體差異大,需TDM;青霉素安全范圍大,無(wú)需監(jiān)測(cè)。13.關(guān)于生物利用度的描述,正確的是()A.是指藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度B.靜脈注射生物利用度為100%C.僅用于評(píng)價(jià)片劑質(zhì)量D.與給藥途徑無(wú)關(guān)答案:B解析:生物利用度(F)是指藥物進(jìn)入體循環(huán)的程度(量)和速度;靜脈注射直接入血,F(xiàn)=100%;可用于評(píng)價(jià)不同制劑(如片劑、膠囊)的吸收差異;與給藥途徑密切相關(guān)(如口服F可能低于注射)。14.下列藥物中,可引起“紅人綜合征”的是()A.萬(wàn)古霉素B.慶大霉素C.頭孢曲松D.阿奇霉素答案:A解析:萬(wàn)古霉素靜脈滴注過(guò)快可導(dǎo)致組胺釋放,引起面部、頸部、軀干紅斑(紅人綜合征),需緩慢滴注(≥1小時(shí))。15.關(guān)于藥物相互作用,“華法林與苯巴比妥合用致出血風(fēng)險(xiǎn)降低”的機(jī)制是()A.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶,加速華法林代謝B.苯巴比妥抑制肝藥酶,減慢華法林代謝C.苯巴比妥與華法林競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合D.苯巴比妥增加華法林腎排泄答案:A解析:苯巴比妥是肝藥酶(CYP450)誘導(dǎo)劑,可加速華法林(經(jīng)CYP2C9代謝)的代謝,降低其血藥濃度,減少出血風(fēng)險(xiǎn)。16.下列藥物中,屬于妊娠毒性分級(jí)B級(jí)的是()A.利巴韋林B.青霉素C.甲氨蝶呤D.四環(huán)素答案:B解析:美國(guó)FDA妊娠毒性分級(jí)中,B級(jí)為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)無(wú)危害,人類研究資料不足(如青霉素、頭孢類);利巴韋林(X級(jí),禁用于妊娠)、甲氨蝶呤(D級(jí))、四環(huán)素(D級(jí))。17.關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求,錯(cuò)誤的是()A.靜脈注射劑應(yīng)等滲或略高滲B.混懸型注射劑顆?!?5μmC.注射劑pH應(yīng)與血液pH(7.4)一致D.用于脊椎腔注射的藥液滲透壓應(yīng)與血漿相等答案:C解析:注射劑pH一般控制在4-9,可略偏離血液pH(7.4),但需無(wú)刺激性;脊椎腔注射必須等滲;混懸型注射劑顆?!?5μm(90%≤20μm)。18.關(guān)于藥品儲(chǔ)存的溫濕度要求,“陰涼處”是指()A.不超過(guò)20℃B.2-10℃C.10-30℃D.不超過(guò)10℃答案:A解析:《中國(guó)藥典》規(guī)定:陰涼處(≤20℃),涼暗處(≤20℃且避光),冷處(2-10℃),常溫(10-30℃)。19.下列藥物中,可用于治療銅綠假單胞菌感染的是()A.頭孢唑林B.阿莫西林C.哌拉西林D.頭孢拉定答案:C解析:哌拉西林為抗銅綠假單胞菌的廣譜青霉素;頭孢唑林(第一代頭孢)、阿莫西林(廣譜青霉素,對(duì)銅綠假單胞菌無(wú)效)、頭孢拉定(第一代頭孢)。20.關(guān)于藥物代謝的描述,錯(cuò)誤的是()A.代謝主要發(fā)生在肝臟B.Ⅰ相代謝包括氧化、還原、水解C.Ⅱ相代謝是結(jié)合反應(yīng)D.代謝后藥物活性一定降低答案:D解析:部分藥物代謝后活性增強(qiáng)(如可待因代謝為嗎啡),或前藥需代謝為活性形式(如環(huán)磷酰胺)。二、多項(xiàng)選擇題(共10題,每題2分,共20分,多選、少選、錯(cuò)選均不得分)1.下列藥物中,需避光保存的有()A.硝普鈉B.維生素CC.腎上腺素D.青霉素鈉答案:ABC解析:硝普鈉遇光分解為氰化物(有毒);維生素C易氧化變色;腎上腺素遇光易氧化為醌類物質(zhì);青霉素鈉主要需密閉、干燥保存,對(duì)光穩(wěn)定性較好。2.關(guān)于抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的原則,正確的有()A.單一藥物可控制的感染無(wú)需聯(lián)合B.聯(lián)合用藥需有協(xié)同或相加作用C.減少毒性較大藥物的劑量D.治療混合感染(如腹腔感染)答案:ABCD解析:聯(lián)合應(yīng)用指征:?jiǎn)我凰師o(wú)效(如結(jié)核)、混合感染(需覆蓋多種病原體)、減少毒性(如兩性霉素B+氟胞嘧啶)、延緩耐藥(如抗結(jié)核藥)。3.下列屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的有()A.克拉維酸B.舒巴坦C.他唑巴坦D.氨曲南答案:ABC解析:β-內(nèi)酰胺酶抑制劑包括克拉維酸、舒巴坦、他唑巴坦;氨曲南是單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素,無(wú)抑制酶作用。4.關(guān)于糖尿病患者用藥指導(dǎo),正確的有()A.二甲雙胍應(yīng)餐中或餐后服用以減少胃腸道反應(yīng)B.胰島素注射部位應(yīng)輪換以避免脂肪萎縮C.磺酰脲類藥物(如格列本脲)需餐前30分鐘服用D.阿卡波糖應(yīng)與第一口飯同服以延緩碳水化合物吸收答案:ABCD解析:二甲雙胍主要副作用為胃腸道反應(yīng)(惡心、腹瀉),餐中/餐后服用可減輕;胰島素長(zhǎng)期同一部位注射易導(dǎo)致局部脂肪萎縮;磺酰脲類促胰島素分泌,需餐前30分鐘服用;阿卡波糖為α-糖苷酶抑制劑,需與食物同服才能發(fā)揮作用。5.關(guān)于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的內(nèi)容,包括()A.收集ADR報(bào)告B.分析ADR因果關(guān)系C.評(píng)價(jià)藥物風(fēng)險(xiǎn)-效益比D.發(fā)布藥品安全警示答案:ABCD解析:ADR監(jiān)測(cè)是系統(tǒng)性工作,包括報(bào)告收集、因果分析(如Karch-Lasagna法)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及后續(xù)干預(yù)(如修改說(shuō)明書、撤市)。6.下列藥物中,可引起耳毒性的有()A.慶大霉素B.呋塞米C.萬(wàn)古霉素D.螺內(nèi)酯答案:ABC解析:氨基糖苷類(慶大霉素)、高效利尿劑(呋塞米)、糖肽類(萬(wàn)古霉素)均有耳毒性;螺內(nèi)酯為保鉀利尿劑,無(wú)耳毒性。7.關(guān)于緩控釋制劑的特點(diǎn),正確的有()A.減少給藥次數(shù),提高依從性B.血藥濃度平穩(wěn),減少毒副作用C.可靈活調(diào)整劑量D.一般不可掰開或嚼碎服用答案:ABD解析:緩控釋制劑通過(guò)特殊工藝控制藥物釋放,需整片/整粒服用(掰開破壞結(jié)構(gòu)導(dǎo)致突釋);劑量調(diào)整需更換規(guī)格,靈活性差。8.關(guān)于老年人用藥原則,正確的有()A.盡量簡(jiǎn)化用藥方案(≤5種)B.初始劑量為成人劑量的1/2-2/3C.避免使用耳毒性、腎毒性藥物D.長(zhǎng)期用藥需定期監(jiān)測(cè)肝腎功能答案:ABCD解析:老年人肝腎功能減退,藥物清除率下降,需減少劑量(“小劑量開始”);多重用藥易導(dǎo)致相互作用,應(yīng)簡(jiǎn)化;避免高風(fēng)險(xiǎn)藥物(如耳毒性的氨基糖苷類)。9.下列藥物中,屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的有()A.苯妥英鈉B.利福平C.西咪替丁D.地塞米松答案:ABD解析:肝藥酶誘導(dǎo)劑(加快其他藥物代謝):苯妥英鈉、利福平、苯巴比妥、地塞米松;肝藥酶抑制劑(減慢代謝):西咪替丁、酮康唑、異煙肼。10.關(guān)于疫苗儲(chǔ)存與運(yùn)輸?shù)囊?,正確的有()A.全程冷鏈(2-8℃)B.疫苗與冰箱內(nèi)壁間隔≥10cmC.卡介苗需避光保存D.疫苗運(yùn)輸時(shí)需用冷藏車或冷藏箱答案:ABCD解析:疫苗對(duì)溫度敏感,需2-8℃儲(chǔ)存(活疫苗如卡介苗需冷鏈);儲(chǔ)存時(shí)避免貼近冰箱內(nèi)壁(防止凍結(jié));運(yùn)輸需冷鏈設(shè)備;卡介苗含活卡介菌,需避光。三、簡(jiǎn)答題(共5題,每題8分,共40分)1.簡(jiǎn)述糖皮質(zhì)激素的主要臨床應(yīng)用。答案:(1)替代治療:用于腎上腺皮質(zhì)功能減退癥(如Addison?。?、垂體前葉功能減退癥等。(2)嚴(yán)重感染或炎癥:如中毒性菌痢、重癥肺炎等(需與足量有效抗菌藥聯(lián)用);防止炎癥后遺癥(如結(jié)核性腦膜炎、心包炎)。(3)自身免疫性疾病與過(guò)敏性疾?。喝缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)(如過(guò)敏性休克輔助治療)。(4)休克:感染性休克(需早期、大劑量、短程)、過(guò)敏性休克(次選,首選腎上腺素)、低血容量性休克(需補(bǔ)足血容量)。(5)血液系統(tǒng)疾?。喝缂毙粤馨图?xì)胞白血病、再生障礙性貧血。(6)局部應(yīng)用:如皮炎、角膜炎(外用或局部注射)。2.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)(ADR)的因果關(guān)系評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。答案:ADR因果關(guān)系評(píng)價(jià)通常采用Karch-Lasagna法,主要標(biāo)準(zhǔn)包括:(1)時(shí)間相關(guān)性:用藥與反應(yīng)出現(xiàn)的時(shí)間順序合理(用藥在前,反應(yīng)在后)。(2)撤藥反應(yīng):停藥后反應(yīng)減輕或消失(如激素撤藥反應(yīng))。(3)再次用藥反應(yīng):再次使用同一藥物,反應(yīng)重新出現(xiàn)(激發(fā)試驗(yàn)陽(yáng)性)。(4)排除其他因素:排除疾病本身、合并用藥、患者生理狀態(tài)(如年齡、妊娠)等因素。(5)生物合理性:反應(yīng)與已知藥物藥理作用或文獻(xiàn)報(bào)道一致(如青霉素過(guò)敏反應(yīng))。(6)劑量-反應(yīng)關(guān)系:反應(yīng)嚴(yán)重程度與藥物劑量相關(guān)(如氨基糖苷類耳毒性隨劑量增加加重)。3.簡(jiǎn)述注射劑配伍禁忌的常見類型及處理原則。答案:常見類型:(1)物理性配伍禁忌:如沉淀(兩性霉素B與生理鹽水混合)、分層(乳劑破裂)、渾濁(溶質(zhì)析出)。(2)化學(xué)性配伍禁忌:如氧化(維生素C與維生素K1混合變色)、水解(青霉素G鈉遇酸/堿分解)、聚合(β-內(nèi)酰胺類藥物久置提供聚合物)。(3)藥理性配伍禁忌:如高效利尿劑(呋塞米)與氨基糖苷類聯(lián)用加重耳毒性;華法林與維生素K聯(lián)用降低抗凝效果。處理原則:(1)嚴(yán)格核對(duì)藥品說(shuō)明書,避免已知配伍禁忌的藥物混合。(2)控制輸液環(huán)境(如pH、溫度):如兩性霉素B用5%葡萄糖(pH>4.2)稀釋。(3)分步稀釋:需序貫輸注的藥物,中間用生理鹽水沖管(如頭孢曲松與鈣劑)。(4)觀察配伍后溶液狀態(tài):如出現(xiàn)渾濁、沉淀,立即停用。4.簡(jiǎn)述胰島素的分類及代表藥物。答案:按作用時(shí)間分為4類:(1)超短效胰島素:門冬胰島素、賴脯胰島素(起效10-15分鐘,峰值1-2小時(shí),持續(xù)4-6小時(shí))。(2)短效胰島素(普通胰島素):正規(guī)胰島素(RI)(起效30分鐘,峰值2-4小時(shí),持續(xù)6-8小時(shí),可靜脈注射)。(3)中效胰島素:低精蛋白鋅胰島素(NPH)(起效1.5小時(shí),峰值4-12小時(shí),持續(xù)16-24小時(shí))。(4)長(zhǎng)效胰島素:精蛋白鋅胰島素(PZI)、甘精胰島素、地特胰島素(起效2-4小時(shí),無(wú)明顯峰值,持續(xù)24-36小時(shí))。(5)預(yù)混胰島素:如30R(30%短效+70%中效)、50R(50%短效+50%中效)。5.簡(jiǎn)述藥事管理中“四查十對(duì)”的具體內(nèi)容。答案:“四查十對(duì)”是處方審核的核心要求:(1)查處方:對(duì)科別、姓名、年齡。(2)查藥品:對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。(3)查配伍禁忌:對(duì)藥品性狀、用法用量。(4)查用藥合理性:對(duì)臨床診斷(如抗生素使用與感染診斷是否匹配)。四、案例分析題(共3題,每題10分,共30分)案例1:患者,男,72歲,因“反復(fù)咳嗽、咳痰10年,加重伴發(fā)熱3天”入院。診斷為慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD),痰培養(yǎng)示銅綠假單胞菌(對(duì)頭孢他啶敏感,對(duì)左氧氟沙星中介)。既往有高血壓(規(guī)律服用氨氯地平5mgqd)、糖尿?。ǚ枚纂p胍0.5gtid,空腹血糖7-8mmol/L)。問(wèn)題:(1)該患者抗感染治療應(yīng)首選何種藥物?說(shuō)明理由。(2)若患者需靜脈滴注頭孢他啶,需注意哪些配伍禁忌?(3)針對(duì)患者基礎(chǔ)疾?。ǜ哐獕?、糖尿?。?,用藥時(shí)需關(guān)注哪些相互作用?答案:(1)首選頭孢他啶。理由:銅綠假單胞菌為AECOPD常見致病菌,頭孢他啶是第三代頭孢菌素,對(duì)銅綠假單胞菌有強(qiáng)抗菌活性(痰培養(yǎng)敏感);患者年齡大、基礎(chǔ)疾病多,需選擇安全性較高的藥物(頭孢他啶腎毒性較低);左氧氟沙星中介,可能療效不足。(2)頭孢他啶配伍禁忌:①避免與氨基糖苷類(如慶大霉素)混合滴注(可能加重腎毒性);②與強(qiáng)效利尿劑(呋塞米)聯(lián)用需監(jiān)測(cè)腎功能;③與含鈣溶液(如葡萄糖酸鈣)混合可能產(chǎn)生沉淀(需沖管);④與丙磺舒聯(lián)用可升高頭孢他啶血藥濃度(需調(diào)整劑量)。(3)相互作用關(guān)注:①氨氯地平(鈣通道阻滯劑)與頭孢他啶無(wú)直接相互作用,但需監(jiān)測(cè)血壓(感染可能影響血壓);②二甲雙胍主要經(jīng)腎排泄,頭孢他啶可能影響腎功能(尤其老年患者),需監(jiān)測(cè)血肌酐,若肌酐清除率<45ml/min需停用二甲雙胍;③感染可能導(dǎo)致血糖波動(dòng),需加強(qiáng)血糖監(jiān)測(cè)(空腹+餐后),必要時(shí)調(diào)整降糖方案(如短期加用胰島素)。案例2:患者,女,35歲,因“甲狀腺功能亢進(jìn)癥”服用甲巰咪唑10mgtid,用藥3周后出現(xiàn)發(fā)熱(38.5℃)、咽痛,血常規(guī)示白細(xì)胞2.1×10?/L(正常4-10×10?/L),中性粒細(xì)胞0.8×10?/L(正常2-7×10?/L)。問(wèn)題:(1)該患者最可能的診斷是什么?(2)需立即采取哪些處理措施?(3)后續(xù)抗甲亢治療應(yīng)如何調(diào)整?答案:(1)最可能診斷:甲巰咪唑引起的粒細(xì)胞缺乏癥(中性粒細(xì)胞<1.0×10?/L為粒細(xì)胞缺乏,是甲巰咪唑嚴(yán)重ADR)。(2)處理措施:①立即停用甲巰咪唑;②完善血培養(yǎng)+藥敏(排除感染);③給予粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)升白細(xì)胞;④廣譜抗生素預(yù)防/治療感染(

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