資料內(nèi)容僅供您學(xué)習參考，如有不當或者侵權(quán)，請聯(lián)系改正或者刪除。摘要當前國內(nèi)陸上油田的中低滲透儲層占有較大比例,而且不少油井處于大量出水階段,僅采用機械堵水法己不能滿足要求,需要借助化學(xué)堵水法并開發(fā)新型堵水劑,因此研究凝膠堵水劑對于提高這些油井的原油采收率和經(jīng)濟效益就具有重要現(xiàn)實意義。以丙烯酸、丙烯酞胺為原料,過硫酸鉀一無水亞硫酸鈉為引發(fā)體系,用瞬時聚合法合成了一種相對分子量較低的丙烯酸一丙烯酞胺共聚物,考察了引發(fā)劑用量、引發(fā)劑配比和單體配比對產(chǎn)物特性粘數(shù)、分子量、固含量、溶解度的影響,結(jié)果表明:隨著引發(fā)劑的用量和配比增大,分子量逐漸減小、固含量有所升高,但其用量或配比過大時產(chǎn)物的溶解性反而降低;分子量隨單體配比(AA/AM)的變化出現(xiàn)先減小再增大的趨勢,而固含量和溶解度則相反。經(jīng)綜合分析,確定了該共聚物的適宜合成條件為:溫度為260C,51發(fā)劑用量(K2S208占單體重)為1.0%wt,引發(fā)劑配比((Na2s03/K2S208)為0.8,單體配比(AA/AM)為1:1.2。該條件下,共聚物的特性粘數(shù)為1.2X103mL/g,粘均分子量約8.3X10'.FT1R分析顯示該共聚物在3448cm-’處有輕基伸縮振動吸收峰、1652cm"’有酞胺基不對稱伸縮振動吸收峰。以丙烯酸一丙烯酞胺共聚物為成膠劑、六亞甲基四胺和乙酸苯min-E3為交聯(lián)體系制備了凝膠堵水劑,在30℃的地層水中吸水24h,利用正交試驗法獲得凝膠的較佳配方為:共聚物用量為9%wt,六亞甲基四胺為0.7%wt,乙酸苯酷為0.6%wt,該配方下凝膠吸水倍率為37.0lg/g。進而討論了凝膠堵水劑的基木性能和主要應(yīng)用性能,得出:80℃下凝膠成膠后較長時間內(nèi)凝膠強度處于F-J級,國內(nèi)外的目測凝膠碼有一定對應(yīng)關(guān)系;在地層水中,80℃前凝膠的吸水倍率隨溫度幾乎呈直線上升,在800C,24h內(nèi)吸水倍率達74.55g/g;在30℃下,48h內(nèi)凝膠在蒸餾水、地層水、0.5%wtNaCl水溶液中的吸水倍率分別為98.94g/g,23.87g/g,19.14g/g,而在0.5%wtCaCl:水溶液中吸水倍率僅2.42g/g;凝膠放置于80℃地層水中,第1天的吸水倍率達63.80g/g,三天后趨于85.26g/g,在輕質(zhì)原油中凝膠會脫水,放置4天后脫水率達30.84%并變化緩慢。另外,用SEM觀察凝膠得知其吸水后出現(xiàn)孔洞及通孔,TG測試得到凝膠失重開始溫度約為890C。巖心驅(qū)替實驗表明凝膠對低滲透巖心的封堵率為81.95%。今后應(yīng)改進該凝膠堵水劑在高礦化度地層水中的吸水性和在低滲透地層中的注入性,以使其有更好的封堵效果。關(guān)鍵詞:丙烯酸一丙烯酞胺共聚物;凝膠;堵水劑;吸水倍率:巖心驅(qū)替實驗AbstractNowadays,lowpermeabilityreservoirstakeagreatamountamongdomesticonshoreoilfields,andwithamassofwaterbreakthrough,justusingmechanicalwatershutoffcan'tmeetthedemands,sothechemicalmethodandnewshut-offagentareessential,thestudyonwatershut-offagenthasapracticalsignificanceforhigherrecoveryandeconomicbenefit.Acrylicacid/acrylamidecopolymerwassynthesizedbyinstantaneouspolymerization,duringtheprocess,acrylicacidandacrylamide(AA/AM)asmainrawmaterials,anhydroussodiumsulfite-potassiumpersulfate伽a2S03/K2S20g)astheinitiatorsystem.Theeffectsofdifferentreactionconditionshadbeenstudiedindetail.Theresultsshowedthatmolecularweightwasdecreasingwiththeincreasingdosageandtheratioofinitiator,butforsolidcontent,onthecontrary,whenbeyondthesomepoint,watersolubilitydropped.Ontheotherside,whenthemonomerratiochanged,themolecularweightdecreasedfirstly,thenincreasedandtheconsequencesofsolidcontentandwatersolubilitywereinoppositeofmolecularweight.Bycomprehensiveanalysis,thesuitablesynthesisconditionswereobtained:dosageofinitiatorwas1.0%wt,theratioofinitiatorwas0.8,themonomerratiowas1:1.2at26C,inthesituation,intrinsicviscositywas1.2X103mL/g,viscositymolecularweightwas8.3X104.FT-11Zwereusedforconfirmingtheexistenceofhydroxylgroupwithstretchingvibrationabsorptionat3448cm一I,aswellasasymmetricstretchingvibrationabsorptionofacylaminogroupat1652cm-I.Gelshut-offagentwasobtainedfromAA-AMcopolymerreactingwithHMTandphenylacetate.Thebefittingconditiontosynthesizegelshut-offagentwhichwasgotbyorthogonaltestat300Cduring24hinformationwaterwas:theconcentrationofcopolymer,HMT,phenylacetateat9%wt,0.7%wt,0.6%wtseparately.Dosageofcopolymerhadagreateffectonwaterabsorption,thewaterabsorptionwas37.01g/ginbetterformula,gelstrengthhadbeeninfluencedbythephenylacetate,thegelstrengthwasinF-Jinanextendedperiodat800C,foreignMarathongelstrengthcodeanddomesticgelstrengthcodewerediscussed.Thebasicpropertiesandmainapplicationperformanceshadbeendiscusseddeeper.Theresultsshowed:at800C,waterabsorptionofgelalmostgrewstraight,andthewaterabsorptionwas74.55g/gin24h.whengelwasindistilledwaterorformationwaterorNaClsolutionat300Cduring48h,waterabsorptionofthegelwere98.94g/g,23.87g/g,19.14g/g,however,inCaC12solutionthepropertyjustwas2.42g/g.Whengelwasinformationwaterat800C,watcrabsorptionchangedwiththestoragetime,inthefirstday,thewaterabsorptiongotto63.80g/g,itwasgraduallystableafterthreedaysto85.26g/g.Andwhengelwasinlightoilatthesametemperature,shrinkagewasbiggerduringthefirstfourdaysat30.84%,afterthatthechanges目錄第1章緒論.......................................................................................................................................................11.1研究目的及意義..........................................................................................................................11.2丙烯酸一丙烯酞胺類聚合物國內(nèi)外研究現(xiàn)狀......................................................................11.2.1合成方法研究.....................................................................................................................11.2.2合成機理研究..…,.............................................................................................................41.3聚合物類堵水劑國內(nèi)外研究現(xiàn)狀...........................................................................................41.3.1聚丙烯酞胺一醋酸鉻類凝膠體系的研究.......................................................................41.3.2有機交聯(lián)聚合物凝膠體系的研究..............................................................................51.3.3聚合物類堵水劑相關(guān)機理研究..................................................................................61.4研究內(nèi)容...........................................................................................................................................7第2章丙烯酸一丙烯酞胺共聚物的合成................................................................................................92.1概述.............................................................................................................................................92.2實驗部分......……。................................................……。.....................................................................92.2.1合成原理................……,.......................................................................................................92.2.2主要儀器與藥品..................................................................................................................102.2.3合成方法..................................................................................................................…...122.2.4測試與表征..............................................................................................................122.3結(jié)果與討論.........................................................................................................................142.3.1丙烯酸一丙烯酸胺共聚物結(jié)構(gòu)表征...............................................................................142.3.2合成條件對特性粘數(shù)和分子量的影響.......................................................................162.3.3合成條件對固含量的影響...............................................................................................1s2.3.4合成條件對溶解度的影響...............................................................................................202.3.5丙烯酸一丙烯酞胺共聚物特性粘數(shù)的研究................................................................232.4本章小結(jié)......................................................................................................................................24第3章凝膠堵水劑的制備........................................................................................................................253.1概述.............................................................................................................................................253.2實驗部分.............................................................................................................................253.2.1原理...............................……,.........……‘..............................................................................253.2.2主要儀器及藥品…...............................................................................................................25.2.3實驗內(nèi)容....................……、..一、.…,、…、…__一、、.…,、、、、.,、二、....................................263.3結(jié)果與討論............................................................................................................................283.3.1正交試驗.。...........................................................……。...............................................283.3.2凝膠基木性能研究........................................................................................................333.3.3掃描電鏡分析......................................................................……。..............................383.3.4熱重分析................................................................................................................................393.4本章小結(jié)........................................................................................................................................40第4章巖心驅(qū)替實驗..................................................................................................................................414.1實驗部分,....................……,........................................................................................................414.1.1原理.,.............……‘.,.…,.....................................……,.…............................................................414.1.2實驗主要儀器及藥品........................................................................................................424.1.3實驗內(nèi)容................................................................................................................................424.2結(jié)果與討論....................................................................................................................................434.2.1巖心基本參數(shù)的測定........................................................................................................434.2.2封堵率測定.........................................................……,...........................................................434.3本章小結(jié)........................................................................................................................................44第5章結(jié)論與建議............……。.............................................................................................................……朽致謝.................................................................................................................................................................46參考文獻............................................................................................................................................................47攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文及參加的科研工作...........................................................................50第1章緒論1.1研究目的及意義當前,國內(nèi)陸上大部分油田都處于開發(fā)中后期,油井出水已成為影響原油采收的一個嚴重問題。油井大量出水會大大增加開發(fā)費用,并加劇管線腐蝕、結(jié)垢等[[1],因此進行油井堵水非常必要。機械堵水法在油田開發(fā)早期使用較多,但到了開發(fā)中后期,由于出現(xiàn)水淹、水竄、水錐進等現(xiàn)象,僅靠機械方法不能滿足堵水要求,此時就需利用化學(xué)堵水法。聚丙烯酞胺類凝膠堵水劑是研究和應(yīng)用較為廣泛的一種化學(xué)堵水劑,一般由丙烯酸胺的聚合物和交聯(lián)劑直接制備而獲得,但此類凝膠堵水劑己表現(xiàn)如下問題[[2]:一是所用聚合物的粘均分子量較高,會導(dǎo)致儲層孔道的大分子滯留傷害;二是凝膠用于高溫深井中,為保證在成膠前能注入到目的地層,不易很好控制凝膠的延遲成膠時間;三是在低滲透地層中凝膠的注入能力較差,給現(xiàn)場施工帶來困難。為此,本論文研究一種粘均分子量較低的丙烯酸一丙烯酞胺共聚物作成膠劑,以單純有機物作交聯(lián)劑,使制備的凝膠堵水劑可滿足國內(nèi)占較大比例的中低滲透儲層油井的堵水需要,故研究工作具有重要現(xiàn)實意義。1.2丙烯酸一丙烯酸胺類聚合物國內(nèi)外研究現(xiàn)狀1.2.1合成方法研究丙烯酞胺、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸酷等為主要單體來合成的共聚物是一類重要的水溶性高聚物。不同分子量作用不同,低分子量的丙烯酸或丙烯酞胺類聚合物主要作為分散劑,中分子量主要作為增稠劑,而高分子量則作為絮凝劑。一般丙烯酞胺類聚合物的合成是屬于自由基聚合,可采用水溶液聚合法,反相乳液聚合法等[[3]a1.2.1.1水溶液聚合水溶液聚合一直都是聚丙烯酞胺的主要生產(chǎn)技犬,一定的溫度下,丙烯酞胺水溶液可采用多種自由基引發(fā)方式進行聚合,而常見的引發(fā)劑是水溶性氧化還原引發(fā)體系,如過硫酸鹽/亞硫酸鹽等。邵榮蘭[’]以丙烯酞胺和丙烯酸為單體并利用過硫酸鉀一亞硫酸氫鈉為氧化還原引發(fā)體系來合成了丙烯酸一丙烯酞胺共聚物,當溫度為250C,丙烯酸濃度和丙烯酞胺濃度分別為0.7mo1/L和3.Smo1/L,過硫酸鉀和亞硫酸氫鈉濃度分別為0.0011mol/L和0.0029mol/L,澳化銅濃度為0-0.00045mo1/L,此時能得到分子量為1x105-1x106的聚合物。來水利等[[5l利用水溶液聚合,以丙烯酸胺和甲基丙烯酞氧乙基三甲基氯化鈉為單體,過硫酸鉀一亞硫酸氫鈉為氧化還原引發(fā)體系,在溫度為850C,單體用量為15%wt,引發(fā)劑用量為0.06%wt,pH為6,反應(yīng)3h,合成得到相對分子質(zhì)量為5.78x1護的陽離子型聚丙烯酞胺聚合物,單體轉(zhuǎn)化率高達99%.董靈光[61利用丙烯酸、丙烯酞胺為聚合單體,過硫酸錢一亞硫酸氫鈉為氧化還原引發(fā)體系,當丙烯酸與丙烯酞胺配比為1:6,助劑乙二胺四乙酸用量為0.03%wt時,pH為6,反應(yīng)6h可得到粘均分子量為1.9x101的陰離子型聚丙烯酞胺,且單體轉(zhuǎn)化率較高,溶解性也較佳。在水溶液聚合中,一般情況下得到的聚合物分子量較高,研究學(xué)者常利用異丙醇作為鏈轉(zhuǎn)移劑來合成低分子量的聚合物。楊梅等[[7l以過硫酸按為引發(fā)劑,并加入鏈轉(zhuǎn)移劑異丙醇經(jīng)過水溶液聚合法來合成低分子量聚丙烯酸鈉,研究了單體濃度、引發(fā)劑用量、鏈轉(zhuǎn)移劑用量和反應(yīng)溫度等因素對產(chǎn)物分子量的影響。之后李天企等[[8l以丙烯酸為單體,過硫酸按為引發(fā)劑,利用異丙醇作為鏈轉(zhuǎn)移劑合成了較低分子量的聚丙烯酸餒,并研究了反應(yīng)基本條件對聚合產(chǎn)物分子量的影響。張劍等[91利用同樣的合成體系,在溫度80C下合成了同樣的產(chǎn)物,經(jīng)過單因素實驗得到較佳實驗條件為:丙烯酸用量25g,過硫酸餒用量為7%wt,異丙醉用量為7.5g.水溶液聚合所得產(chǎn)物一般固含量較低且易發(fā)生亞酞胺化反應(yīng)生成凝膠,需經(jīng)過干燥、粉碎等才能得到固體產(chǎn)物;而反相乳液聚合可將水溶性單體合成為較高相對分子量聚合物,此方法散熱好,反應(yīng)快,產(chǎn)物固含量高且水溶性好。2.1.2反相乳液聚合反相乳液聚合是將丙烯酞胺水溶液、有機溶劑、油溶性引發(fā)劑、油溶性乳化劑分散成油包水型(W/O)乳液而后聚合[(101,所得產(chǎn)物即是被水溶脹的聚合物微粒(100-1OOOnm)在油中的膠體分散體。丙烯酞胺反相乳液聚合可選用HLB值在5以下的非離子型油溶性表面活性劑,可使用水溶性或油溶性引發(fā)劑,此方法可得到分子量上千萬的聚丙烯酞胺。陽離子型聚丙烯酞胺是由丙烯酞胺單體和陽離子單體共聚而成,酞胺基團與帶正電荷的陽離子基團同時存在于其分子鏈上。鄭懷禮[fiil在油水比為1:1.6,連續(xù)相為液體石蠟,單體丙烯酞胺和丙烯酞氧乙基三甲基氛化按配比為2:3,乳化劑Span80-Tween80用量為30%wt,引發(fā)劑用量為0.15%wt的條件下,經(jīng)過反相乳液聚合得到特性粘數(shù)為894mL/g的陽離子型聚丙烯酞胺。高相對分子質(zhì)量的聚丙烯酞胺也常見作絮凝劑,主要是聚合物在被吸附的粒子周圍形成聯(lián)結(jié),在外力作用下使懸浮顆粒產(chǎn)生絮團并下沉。段文猛等[121以丙烯酞胺和丙烯酞氧乙基三甲基氯化錢為單體,聚氧乙烯醚類作為復(fù)合乳化劑,偶氮二異丁基瞇鹽酸鹽為引發(fā)劑,利用反相乳液聚合法在單體用量為40%wt,引發(fā)劑用量為0.09%wt,乳化劑用量和HLB值分別為4.8%wt和8.6時合成了高相對分子質(zhì)量和高陽離子度的聚丙烯酞胺。武世新等〔13]以丙烯酞胺為原料,經(jīng)過反相乳液聚合法,在反應(yīng)溫度30℃下,經(jīng)過單因素實驗得到當單體用量為15%wt,油水比為1.2:1,引發(fā)劑用量為0.13%wt,可合成相對分子質(zhì)量為1.79X1護的聚丙烯酞胺。反相乳液聚合法必須要有性能穩(wěn)定的反相乳液體系,體系穩(wěn)定性決定著反相乳液聚合的生產(chǎn)效率,對反應(yīng)過程及產(chǎn)品性能有重要影響[[14]0顏學(xué)敏等[[1s]利用丙烯酞胺、二甲基二烯丙基氯化按為單體,Span80-Tween80為乳化劑,白油為連續(xù)相,經(jīng)過反相乳液聚合制備得到陽離子聚丙烯酞胺,當HLB值為4.5,油水比為1.5:1,乳化劑用量為7%wt時反應(yīng)體系有較好的穩(wěn)定性,經(jīng)過單因素實驗得到在溫度為500C,單體用量為30%wt,陽離子度為30%,引發(fā)劑用量為0.5%wt時,聚合物的特性粘度為980.5mL/go陳海玲等[16]利用丙烯酸、丙烯酞胺為單體,在聚乙二醇、復(fù)合非離子表面活性劑組成的反相乳液體系里,以過硫酸按引發(fā)交聯(lián)共聚反應(yīng),并經(jīng)過透射電鏡TEM鑒定聚合物尺寸,計算得到產(chǎn)物固含量為25%,這對研究丙烯酸胺反相乳液聚合具有重要參考價值。2.1.3沉淀聚合法經(jīng)過反相乳液聚合法得到的聚合物一般情況下分子量較高,沉淀聚合法、瞬時聚合法可得到低分子量的聚合物。沉淀聚合法是在溶液聚合的基礎(chǔ)上采用適當?shù)娜軇┖吞砑觿?使單體溶于介質(zhì)中并生成不溶于介質(zhì)的聚合物〔17]。聚合過程中使用的沉淀劑相當于鏈轉(zhuǎn)移劑,當分子鏈增長到一定長度后聚合物會沉淀下來,從而限制分子鏈的增長[[1s]02.1.4瞬時聚合法瞬時聚合法是在反應(yīng)單體中加入適當?shù)囊l(fā)體系使其在較短時間內(nèi)直接合成固態(tài)產(chǎn)品,瞬時聚合反應(yīng)時間短,對于反應(yīng)中引發(fā)劑的滴加時間要嚴格控制。瞬時聚合法能在較短時間內(nèi)將丙烯基單體直接聚合成水溶性的固態(tài)產(chǎn)品,具有節(jié)能、高效等優(yōu)點。胡建波等,9]以丙烯酸、丙烯酞胺、丙烯酸丁酷為原料,過硫酸鉀一亞硫酸鈉為引發(fā)體系,經(jīng)過瞬時聚合法合成了低分子量水溶性固體丙烯酞胺共聚物,分子量從幾萬到幾十萬。富潔琪等[[20]對胡建波所研究的體系進行了實驗,在70℃下,中和度為6.5-7.5%下按照一定的單體配比合成得到粘均分子量為2X1護-4X1了的聚合物。楊微等[[21]以丙烯酞胺為單體,過硫酸按一亞硫酸氫鈉為氧化還原引發(fā)體系,經(jīng)過瞬時聚合法得到分子量大約為十萬的聚丙烯酞胺,研究了引發(fā)劑配比對分子量、粘附性、粘度的影響,當引發(fā)劑用量為1.03%wt,丙烯酞胺用量為65%wt,過硫酸錢與亞硫酸氫鈉配比為2:5時,可制得較低分子量的聚合物且性能較佳。聚丙烯酚胺類凝膠堵水劑研究.2.2合成機理研究水溶液聚合、瞬時聚合均是自由基聚合,自由基聚合機理由鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止等基元反應(yīng)組成。在水溶液聚合、瞬時聚合法中,常常使用的是過氧類引發(fā)劑或氧化還原引發(fā)體系。吳長春等[22】研究了瞬時聚合機理,氧化還原引發(fā)體系活化能低,在較低溫度下氧化劑和還原劑之間發(fā)生氧化還原反應(yīng)而產(chǎn)生能引發(fā)聚合的自由基。如伽H4)2s20g/NaHS03體系,分解活化能為41.90kJ/mol,在較低溫度下就能引發(fā)反應(yīng)。陳九順等[[23]對以過硫酸鉀K2S208和氧化還原體系K2S208-NaHS03作為引發(fā)劑的反應(yīng)機理進行了研究,具體指出亞硫酸根自由基或硫酸根自由基都可和單體丙烯酞胺反應(yīng)而引發(fā)聚合。反相乳液聚合可使用水溶性引發(fā)劑(如過硫酸鉀)或油溶性引發(fā)劑(如AIBN,BPO),反應(yīng)機理均以液滴成核為主,可能也有膠束成核。引發(fā)劑、乳化劑及有機相、油水比、反應(yīng)溫度等條件會影響反相乳液聚合。Badd[24]研究了采用不同的油相進行丙烯酞胺的分散聚合,當油相為鏈烷烴時產(chǎn)物是穩(wěn)定膠乳,無膠束存在;當油相為芳烴時則有易形成膠束結(jié)構(gòu)的趨勢。黃鵬程[25】認為當以偶氮二異丁睛(AIBN)作為油溶性引發(fā)劑,此反相乳液聚合應(yīng)屬于膠束成核機理,乳液聚合后粒子半徑比聚合前小1-2個數(shù)量級;徐相凌[261認為水溶性引發(fā)劑引發(fā)反相乳液聚合成核機理為單體液滴,聚合前后粒子半徑變化不大。.3聚合物類堵水劑國內(nèi)外研究現(xiàn)狀廣義而言,堵水主要分為機械和化學(xué)堵水法,當油藏條件過于復(fù)雜時,可將兩者結(jié)合起來使用。常見的機械堵水方法是使用封隔器及可膨脹管:化學(xué)堵水法一般利用微水泥基、顆粒混合物、泡沫體系或樹脂類化學(xué)混合物、凝膠體系進行封堵[[2710近幾年國內(nèi)外學(xué)者對聚丙烯酞胺類凝膠堵水劑研究較多,其一般是利用水溶性丙烯酞胺類聚合物和交聯(lián)劑制備得到。.3.1聚丙烯酞胺一醋酸鉻類凝膠體系的研究醋酸鉻凝膠體系能減小多孔和裂縫性油藏的滲透率,而不會造成完全封堵,在抑制水流、增加采油率的同時能滲入到地層深部。M.Simijoo等[[28】研究了丙烯酞胺一丙烯酸鈉共聚物/醋酸鉻凝膠堵水體系,該體系所用的聚合物水解度為25%,在室溫下混合成膠溶液((1.5wt%丙烯酞胺一丙烯酸鈉共聚物和0.15%wt醋酸鉻),將其恒溫(850C)放置于廣口瓶中,利用目測凝膠碼對體系的凝膠強度進行測定,在48h后凝膠碼為H;在進行不同溶劑對凝膠體系流變性影響的分析中,體系是由1.5%wt的聚合物和1.5%wt的交聯(lián)劑組成,第一個體系溶劑是蒸餾水,第二個體系溶劑是蒸餾水與地層水按體積比1:l混合而成,兩個體系均在85`C'Aff溫4天。王琦等[[29]在50'C,聚合物濃度-2500mg/L,交聯(lián)劑濃度150-200mg/L下合成Cr3+交聯(lián)聚合物調(diào)剖體系,其具有良好的注入性和選擇性,成膠時間可控且性能穩(wěn)定,巖心實驗封堵率大于95%,實際應(yīng)用于下二門油田H211,H2111層系時,有效地抑制了聚合物的竄流,減緩了產(chǎn)油量快速遞減和含水上升的趨勢。在現(xiàn)場應(yīng)用中,土耳其Raman油田采用鉻一氧化還原凝膠體系進行堵水處理[[30],體系是由陰離子型聚丙烯酞胺聚合物,交聯(lián)劑重鉻酸鈉以及還原劑硫代硫酸鈉組成,一年后發(fā)現(xiàn)油井水油比降低了25%,原油開采率增加了3倍;M.Demi:等[[31]采用了醋酸鉻一聚合物凝膠體系再次對Raman油田