2026年生物科技與生物安全知識(shí)競(jìng)賽試題一、單選題（共10題，每題2分）1.下列哪項(xiàng)技術(shù)目前被認(rèn)為是CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)中最關(guān)鍵的組件？A.DNA連接酶B.RNA引導(dǎo)序列（gRNA）C.蛋白質(zhì)合成抑制劑D.基因轉(zhuǎn)移載體2.在生物安全實(shí)驗(yàn)室中，二級(jí)生物安全柜（B2）與三級(jí)生物安全柜（B3）的主要區(qū)別在于？A.B3的過濾效率高于B2B.B3只能處理高致病性病原體，B2只能處理低致病性病原體C.B3需要更嚴(yán)格的操作規(guī)程，B2操作相對(duì)寬松D.B3為負(fù)壓系統(tǒng)，B2為正壓系統(tǒng)3.以下哪種生物安全事件分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)屬于國(guó)際生物安全準(zhǔn)則中最高級(jí)別（P4）？A.人類免疫缺陷病毒（HIV）感染B.嚴(yán)重急性呼吸綜合征（SARS）C.傳染性非典型肺炎（MERS）D.高致病性禽流感（H5N1）4.中國(guó)《生物安全法》中規(guī)定的“生物安全風(fēng)險(xiǎn)防控體系”不包括以下哪項(xiàng)？A.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理B.基因技術(shù)臨床應(yīng)用監(jiān)管C.農(nóng)業(yè)生物安全監(jiān)測(cè)D.個(gè)人生物信息隱私保護(hù)5.以下哪種轉(zhuǎn)基因技術(shù)屬于“基因編輯”范疇，而非傳統(tǒng)轉(zhuǎn)基因？A.轉(zhuǎn)Bt基因棉花B.CRISPR修飾的胰島素生產(chǎn)細(xì)胞C.轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻D.基因槍法導(dǎo)入抗病性狀的作物6.在生物安全事件應(yīng)急預(yù)案中，以下哪項(xiàng)屬于“早期預(yù)警”階段的核心任務(wù)？A.啟動(dòng)全國(guó)范圍的封鎖措施B.疫苗大規(guī)模接種C.病原體快速檢測(cè)與溯源D.國(guó)際旅行限制7.以下哪種病毒屬于《人間傳染的病原微生物名錄》中的第一類（最高風(fēng)險(xiǎn)）病原體？A.乙型肝炎病毒（HBV）B.丙型肝炎病毒（HCV）C.人類免疫缺陷病毒（HIV）D.諾如病毒（Norovirus）8.中國(guó)《人類遺傳資源管理?xiàng)l例》規(guī)定，境外機(jī)構(gòu)或個(gè)人不得獲取中國(guó)人類遺傳資源，但以下哪種情況例外？A.經(jīng)中央衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)B.研究涉及非中國(guó)人種C.資金來源為中國(guó)境內(nèi)企業(yè)D.研究成果需在中國(guó)境內(nèi)發(fā)表9.以下哪種生物安全防護(hù)裝備的級(jí)別最高？A.醫(yī)用外科口罩B.醫(yī)用防護(hù)服（IsolationGown）C.正壓呼吸器（PAPR）D.生物安全柜（BSC）10.在基因測(cè)序技術(shù)中，以下哪種方法目前被認(rèn)為是成本最低、通量最高的技術(shù)？A.Sanger測(cè)序B.第二代測(cè)序（NGS）C.第三代測(cè)序（PacBio）D.第四代測(cè)序（OxfordNanopore）二、多選題（共5題，每題3分）1.以下哪些措施屬于生物安全實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的基本要求？A.氣壓梯度控制B.雙門互鎖系統(tǒng)C.自動(dòng)化進(jìn)出管理系統(tǒng)D.空氣凈化過濾系統(tǒng)E.電磁屏蔽墻2.中國(guó)《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》中規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室生物安全等級(jí)包括哪些？A.一級(jí)B.二級(jí)C.三級(jí)D.四級(jí)E.五級(jí)3.以下哪些屬于基因編輯技術(shù)的潛在應(yīng)用領(lǐng)域？A.疾病治療（如遺傳病修正）B.作物改良（抗逆性增強(qiáng)）C.生物能源開發(fā)D.病原體快速診斷E.人類生殖系基因編輯4.生物安全事件應(yīng)急響應(yīng)中，以下哪些屬于“風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估”階段的關(guān)鍵工作？A.病原體傳播途徑分析B.易感人群統(tǒng)計(jì)C.醫(yī)療資源評(píng)估D.經(jīng)濟(jì)損失預(yù)測(cè)E.社會(huì)輿論監(jiān)測(cè)5.以下哪些行為可能違反中國(guó)《人類遺傳資源管理?xiàng)l例》？A.境外機(jī)構(gòu)直接采集中國(guó)公民血液樣本B.中國(guó)境內(nèi)機(jī)構(gòu)與境外機(jī)構(gòu)合作進(jìn)行遺傳病研究C.未獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn)擅自發(fā)布遺傳數(shù)據(jù)D.研究對(duì)象未簽署知情同意書E.遺傳資源樣本標(biāo)注不清晰三、判斷題（共10題，每題1分）1.CRISPR-Cas9技術(shù)可以通過非特異性切割DNA來實(shí)現(xiàn)基因編輯。（×）2.生物安全柜（BSC）的進(jìn)風(fēng)口和出風(fēng)口都應(yīng)設(shè)置高效過濾器（HEPA）。（√）3.中國(guó)《生物安全法》規(guī)定，任何單位和個(gè)人不得非法采集、收集、買賣、運(yùn)輸、儲(chǔ)存人類遺傳資源。（√）4.高致病性禽流感（H5N1）屬于《人間傳染的病原微生物名錄》中的第二類病原體。（×）5.基因測(cè)序技術(shù)可以完全替代傳統(tǒng)微生物培養(yǎng)鑒定方法。（×）6.生物安全實(shí)驗(yàn)室的廢棄物必須經(jīng)過高壓蒸汽滅菌處理才能外運(yùn)。（√）7.中國(guó)《人類遺傳資源管理?xiàng)l例》允許境外機(jī)構(gòu)在中國(guó)境內(nèi)獨(dú)立開展人類遺傳資源研究。（×）8.病原微生物實(shí)驗(yàn)室的生物安全等級(jí)越高，對(duì)環(huán)境的防護(hù)要求越低。（×）9.基因編輯技術(shù)可能引發(fā)倫理爭(zhēng)議，但不會(huì)對(duì)生物多樣性造成威脅。（×）10.生物安全事件應(yīng)急預(yù)案的核心是快速響應(yīng)和資源調(diào)配。（√）四、簡(jiǎn)答題（共5題，每題4分）1.簡(jiǎn)述生物安全實(shí)驗(yàn)室的“四級(jí)防護(hù)”體系及其適用范圍。2.列舉三種常見的生物安全事件早期預(yù)警方法。3.解釋“人類遺傳資源”的定義及其監(jiān)管要點(diǎn)。4.說明基因編輯技術(shù)在農(nóng)作物改良中的優(yōu)勢(shì)與潛在風(fēng)險(xiǎn)。5.簡(jiǎn)述生物安全事件應(yīng)急響應(yīng)的“五大階段”及其主要內(nèi)容。五、論述題（共2題，每題6分）1.結(jié)合中國(guó)生物安全法相關(guān)規(guī)定，論述生物安全風(fēng)險(xiǎn)防控體系的構(gòu)建要點(diǎn)。2.分析基因編輯技術(shù)在國(guó)際合作中的機(jī)遇與挑戰(zhàn)，并提出應(yīng)對(duì)策略。答案與解析一、單選題答案與解析1.B解析：CRISPR-Cas9系統(tǒng)依賴gRNA識(shí)別目標(biāo)DNA序列，進(jìn)而由Cas9蛋白切割，gRNA是關(guān)鍵組件。其他選項(xiàng)雖參與基因編輯過程，但非核心。2.A解析：B3柜采用100%高效過濾（HEPA），而B2柜僅對(duì)非感染性顆粒有效；B3需氣密性更高，但操作規(guī)程類似。B2無法處理高致病性病原體，C錯(cuò)誤；B3為負(fù)壓，B2為半負(fù)壓，D錯(cuò)誤。3.D解析：P4適用于高致病性病原體（如埃博拉病毒），其他選項(xiàng)致病性相對(duì)較低或未達(dá)P4標(biāo)準(zhǔn)。4.B解析：基因技術(shù)臨床應(yīng)用監(jiān)管屬于《基因技術(shù)倫理規(guī)范》范疇，而非生物安全法直接規(guī)定。其他選項(xiàng)均屬生物安全法核心內(nèi)容。5.B解析：CRISPR屬于基因編輯，其他選項(xiàng)為傳統(tǒng)轉(zhuǎn)基因技術(shù)（轉(zhuǎn)Bt蛋白、基因槍法等）。6.C解析：早期預(yù)警的核心是快速檢測(cè)與溯源，其他選項(xiàng)為后續(xù)階段措施。7.C解析：HIV屬于第一類（可通過空氣傳播的高致病性病原體），其他選項(xiàng)傳播途徑或致病性不足。8.A解析：經(jīng)中央衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)是合法例外，其他選項(xiàng)均不符合豁免條件。9.D解析：PAPR提供全面呼吸道防護(hù)，高于醫(yī)用防護(hù)服和生物安全柜。10.B解析：NGS成本最低、通量最高，其他選項(xiàng)成本或通量較低。二、多選題答案與解析1.A、B、D解析：生物安全實(shí)驗(yàn)室需氣壓梯度、雙門互鎖、空氣凈化，電磁屏蔽非必需。C部分實(shí)驗(yàn)室有自動(dòng)化，但非基本要求。2.A、B、C、D解析：中國(guó)僅設(shè)一級(jí)至四級(jí)，無五級(jí)。E錯(cuò)誤。3.A、B、E解析：C、D非基因編輯直接應(yīng)用，E存在倫理爭(zhēng)議，不屬于“應(yīng)用領(lǐng)域”。4.A、B、C、D解析：E屬于后期輿情管理，非風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估階段。5.A、C、D、E解析：B可合法合作，但需備案。其他選項(xiàng)均違法。三、判斷題答案與解析1.×解析：CRISPR通過gRNA特異性切割，非非特異性。2.√解析：BSC進(jìn)出風(fēng)口均需HEPA過濾。3.√解析：法律明確禁止非法采集等行為。4.×H5N1屬于第一類。5.×基因測(cè)序需與培養(yǎng)法結(jié)合使用。6.√醫(yī)療廢棄物需滅菌后處理。7.×境外機(jī)構(gòu)合作需中方機(jī)構(gòu)備案。8.×高等級(jí)需更嚴(yán)格防護(hù)。9.×基因編輯可能影響生物多樣性。10.√應(yīng)急核心是響應(yīng)與調(diào)配。四、簡(jiǎn)答題答案與解析1.答案：-一級(jí)：適用于低風(fēng)險(xiǎn)病原體（如普通細(xì)菌），需基本防護(hù)（實(shí)驗(yàn)服、手套）。-二級(jí)：適用于中度風(fēng)險(xiǎn)病原體（如HIV），需通風(fēng)櫥、壓力監(jiān)測(cè)。-三級(jí)：適用于高致病性病原體（如流感病毒），需獨(dú)立建筑、雙門互鎖、HEPA過濾。-四級(jí)：適用于極高風(fēng)險(xiǎn)病原體（如埃博拉），需全封閉負(fù)壓、氣密性檢測(cè)。解析：分級(jí)依據(jù)病原體傳播途徑和致病性，越高防護(hù)越嚴(yán)格。2.答案：-監(jiān)測(cè)異常傳染病病例（如哨點(diǎn)醫(yī)院報(bào)告）。-基因測(cè)序與溯源分析。-環(huán)境樣品（水、空氣）病原體檢測(cè)。解析：早期預(yù)警需多維度監(jiān)測(cè)，以快速鎖定源頭。3.答案：-定義：涉及人類基因組、基因等遺傳材料的采集、保藏、研究、應(yīng)用等行為。-監(jiān)管要點(diǎn)：需備案、簽署知情同意、禁止出境、倫理審查。解析：監(jiān)管核心是保護(hù)個(gè)人隱私和國(guó)家生物安全。4.答案：-優(yōu)勢(shì)：精準(zhǔn)高效、可定點(diǎn)改良。-風(fēng)險(xiǎn)：脫靶效應(yīng)、生態(tài)影響、倫理爭(zhēng)議。解析：技術(shù)革命性但伴隨挑戰(zhàn)。5.答案：-Ⅰ階段：預(yù)警發(fā)現(xiàn)。-Ⅱ階段：風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。-Ⅲ階段：應(yīng)急響應(yīng)。-Ⅳ階段：控制擴(kuò)散。-Ⅴ階段：恢復(fù)重建。解析：五大階段覆蓋事件全周期。五、論述題答案與解析1.答案：-法律框架：明確監(jiān)管職責(zé)與權(quán)限