高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1湖南省長(zhǎng)沙市雅禮教育集團(tuán)2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月月考試題一、單項(xiàng)選擇題（本題共16小題，每小題2.5分，共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）1.帕金森?。≒D）是一種因中腦黑質(zhì)致密部多巴胺能神經(jīng)元衰老凋亡而引起的年齡相關(guān)性運(yùn)動(dòng)障礙疾病。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.多巴胺能神經(jīng)元衰老后，水分減少、細(xì)胞體積減小B.多巴胺能神經(jīng)元衰老后，細(xì)胞內(nèi)所有酶的活性均下降C.多巴胺能神經(jīng)元凋亡與基因的表達(dá)有關(guān)D.多巴胺能神經(jīng)元凋亡后，細(xì)胞內(nèi)的部分物質(zhì)可被再利用【答案】B【詳析】A、細(xì)胞衰老的特征之一是細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小。多巴胺能神經(jīng)元衰老后，也會(huì)表現(xiàn)出水分減少、細(xì)胞體積減小的特征，A正確；B、細(xì)胞衰老時(shí)，細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性會(huì)下降，細(xì)胞的呼吸速率減慢，新陳代謝速率減慢。因此，多巴胺能神經(jīng)元衰老后，細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性會(huì)下降，但與衰老有關(guān)的酶活性增加，B錯(cuò)誤；C、多巴胺能神經(jīng)元凋亡是基因調(diào)控的程序性死亡，與基因的表達(dá)有關(guān)，C正確；D、多巴胺能神經(jīng)元凋亡后，細(xì)胞內(nèi)的部分物質(zhì)可被再利用，為其他生命活動(dòng)提供物質(zhì)和能量，D正確。故選B。2.下圖表示不同細(xì)胞中各基因的表達(dá)情況，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞分化過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)的A、B、C、D、E等基因所攜帶的遺傳信息保持不變B.D基因指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)可能是維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的C.神經(jīng)細(xì)胞和唾液腺細(xì)胞中各種細(xì)胞器的數(shù)量可能出現(xiàn)差異D.用動(dòng)物胚胎干細(xì)胞可培育出上述幾種細(xì)胞，該過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性【答案】D【詳析】A、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，因此細(xì)胞分化過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)的A、B、C、D、E等基因所攜帶的遺傳信息保持不變，A正確；B、D基因指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)在三種細(xì)胞都有，可能是維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的，B正確；C、從細(xì)胞結(jié)構(gòu)水平分析，細(xì)胞分化是由于細(xì)胞器的數(shù)目、形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)成分和功能改變的結(jié)果，C正確；D、細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性，因此用動(dòng)物胚胎干細(xì)胞可培育出上述幾種細(xì)胞，并未得到各種細(xì)胞，該過(guò)程未體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，D錯(cuò)誤。故選D。3.水稻的非糯性（W）對(duì)糯性（w）為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍(lán)色，糯性品系所含淀粉遇碘呈紅色。將W基因用紅色熒光標(biāo)記，w基因用藍(lán)色熒光標(biāo)記（不考慮基因突變）。對(duì)純種非糯性與糯性水稻雜交的子代的敘述錯(cuò)誤的是（）A.取F1成熟花粉用碘液染色，若藍(lán)色和紅色花粉的比例為1：1，可驗(yàn)證分離定律B.選擇F2所有植株成熟花粉用碘液染色，理論上藍(lán)色和紅色花粉的比例為3：1C.F1減數(shù)分裂形成花粉的過(guò)程中，細(xì)胞中最多可出現(xiàn)4個(gè)熒光點(diǎn)D.觀察F1減數(shù)分裂形成花粉的過(guò)程，發(fā)現(xiàn)某細(xì)胞中有1個(gè)紅色熒光點(diǎn)和1個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)分別移向兩極，說(shuō)明形成該細(xì)胞時(shí)發(fā)生過(guò)染色體互換【答案】B〖祥解〗孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及其解釋?zhuān)笕税阉鼩w納為孟德?tīng)柕谝欢?，又稱(chēng)分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、純種非糯性與糯性水稻雜交的子代基因型為Ww，若取F1成熟花粉用碘液染色，若藍(lán)色和紅色花粉的比例為1：1，說(shuō)明F1在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，可驗(yàn)證分離定律，A正確；B、F2的基因型及所占比例為1/4WW、1/2Ww、1/4ww。F2所有植株成熟花粉（配子）的基因型及其比例為W∶w＝1∶1，用碘液染色，理論上藍(lán)色花粉和紅色花粉的比例為1∶1，B錯(cuò)誤；C、F1（Ww）減數(shù)分裂形成花粉的過(guò)程中，由于間期DNA復(fù)制，細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)W和兩個(gè)w基因，細(xì)胞中最多可出現(xiàn)4個(gè)熒光點(diǎn)，C正確；D、觀察F1（Ww）減數(shù)分裂形成花粉的過(guò)程，由于間期DNA復(fù)制，初級(jí)精母細(xì)胞中應(yīng)含有兩個(gè)紅色熒光點(diǎn)、兩個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)，次級(jí)精母細(xì)胞應(yīng)含有兩個(gè)熒光點(diǎn)。如果發(fā)現(xiàn)1個(gè)紅色熒光點(diǎn)和1個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)分別移向兩極，說(shuō)明該細(xì)胞處于MII后期，此時(shí)姐妹染色單體分離，被紡錘絲牽引著移向細(xì)胞兩極，兩極染色體上的熒光點(diǎn)顏色不同，說(shuō)明姐妹染色單體上含有等位基因，則形成該細(xì)胞時(shí)發(fā)生過(guò)同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段互換，D正確。故選B。4.黃瓜為雌雄同株、異花傳粉的植物，果實(shí)有刺對(duì)果實(shí)無(wú)刺為顯性。現(xiàn)有一批雜合有刺黃瓜，進(jìn)行如下處理：①單獨(dú)種植管理（植株間不能相互傳粉），得到的每代種子再分別單獨(dú)種植；②常規(guī)種植管理，得到的每代種子均常規(guī)種植。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.①方案中，F(xiàn)?果實(shí)有刺植株中雜合子占2/5B.①方案中，隨種植代數(shù)的增加，果實(shí)有刺的植株比例會(huì)逐漸增多C.②方案中，F(xiàn)?果實(shí)無(wú)刺植株占1/4D.②方案中，若每代淘汰無(wú)刺植株，F(xiàn)?果實(shí)有刺植株中純合子占3/5【答案】B〖祥解〗分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、①單獨(dú)種植管理，得到的每代種子再分別單獨(dú)種植，該方案相當(dāng)于自交，Aa自交，F(xiàn)1基因型及比例為AA：Aa：aa=1:2:1，再單獨(dú)種植，則F2中AA=aa=3/8，Aa=1/4，F(xiàn)2中有刺的為AA：Aa=3:2，其中雜合子占2/5，A正確；B、①方案相當(dāng)于自交，自交情況下雜合子比例會(huì)逐代減少，則Aa的比例會(huì)逐漸減少，而AA與aa的比例相等，aa的比例會(huì)增加，而果實(shí)有刺的植株的比例=1-aa的比例，因此隨種植代數(shù)的增加果實(shí)有刺的植株比例降低，B錯(cuò)誤；C、②常規(guī)種植管理，得到的每代種子均常規(guī)種植，則相當(dāng)于自由交配，每一代中配子A與a所占的比例都為1/2，F(xiàn)?果實(shí)無(wú)刺植株aa所占的比例為1/4，C正確；D、②方案中則相當(dāng)于自由交配，若每代淘汰無(wú)刺植株后，F(xiàn)1基因型及比例為AA：Aa=1:2，F(xiàn)1產(chǎn)生配子A為2/3，a為1/3；若每代淘汰無(wú)刺植株后，F(xiàn)2基因型及比例為AA：Aa=1:1，F(xiàn)2產(chǎn)生配子A為3/4，a為1/4，F(xiàn)3基因型及比例為AA：Aa：aa=9:6:1，其中果實(shí)有刺植株中純合子占3/5，D正確。故選B。5.摩爾根為驗(yàn)證果蠅白眼基因（w）位于X染色體上，將F?紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=1∶1∶1∶1，下列敘述中合理的是（）A.子代雌雄個(gè)體中紅眼與白眼比例均為1∶1，說(shuō)明果蠅白眼基因不在X染色體上B.子代中紅眼雌雄果蠅雜交，后代無(wú)論雌雄，紅眼∶白眼=3∶1C.子代中白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交產(chǎn)生的后代，根據(jù)眼色即可判斷性別D.摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了果蠅所有基因都位于染色體上【答案】C【詳析】A、子代中紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=1∶1∶1∶1，說(shuō)明果蠅白眼基因（w）位于X染色體上，A不符合題意；B、子代中紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=1∶1∶1∶1，可知親本的基因型為XWXw×XWY，F(xiàn)1紅眼雌蠅基因型為1/2XWXW、1/2XWXw，因此雌配子X(jué)W=3/4、Xw=1/4，紅眼雄蠅基因型為XWY，紅眼雌雄果蠅雜交，后代雌蠅都為紅眼，雄蠅中紅眼∶白眼=3∶1，B不符合題意；C、白眼雌蠅（XwXw）與紅眼雄蠅（XWY）雜交產(chǎn)生的后代，雄蠅（XwY）全為白眼，雌蠅（XWXw）全為紅眼，可根據(jù)眼色即可判斷性別，C符合題意；D、摩爾根的實(shí)驗(yàn)只證實(shí)了白眼基因在X染色體上，基因位于染色體上，沒(méi)有證明所有基因位于染色體上，D不符合題意。故選C。6.某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行以下3個(gè)實(shí)驗(yàn)：①用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌；②用未被標(biāo)記的噬菌體侵染32P標(biāo)記的細(xì)菌；③用3H標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌。以上3個(gè)實(shí)驗(yàn)，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后離心，檢測(cè)到放射性的主要部位依次是（）A.上清液、沉淀物、沉淀物和上清液B.沉淀物、上清液、沉淀物C.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液D.上清液、上清液、沉淀物和上清液【答案】A〖祥解〗T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：①研究著：1952年，赫爾希和蔡斯。②實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌等。③實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法。④實(shí)驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨(dú)去觀察它們的作用。⑤實(shí)驗(yàn)過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。⑥實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥繉?duì)于①，用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌，離心后主要存在于上清液中。對(duì)于②，用未被標(biāo)記的噬菌體侵染32P標(biāo)記的細(xì)菌，32P存在于細(xì)菌中，離心后細(xì)菌在沉淀物中，所以放射性主要在沉淀物中。對(duì)于③，用3H標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，3H可以標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，蛋白質(zhì)外殼在上清液，DNA進(jìn)入細(xì)菌在沉淀物中，所以放射性存在于沉淀物和上清液中。A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。7.現(xiàn)有新發(fā)現(xiàn)的一種感染A細(xì)菌的病毒B，科研人員設(shè)計(jì)了如圖所示兩種方法來(lái)探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。一段時(shí)間后檢測(cè)甲、乙兩組子代病毒B的放射性和丙、丁兩組子代病毒B的產(chǎn)生情況。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.同位素標(biāo)記法中，若換用3H標(biāo)記上述兩種核苷酸，也能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康腂.向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶，運(yùn)用了減法原理C.若甲組產(chǎn)生的子代病毒B有放射性而乙組沒(méi)有，則說(shuō)明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNAD.若丙組不能產(chǎn)生子代病毒B而丁組能，則說(shuō)明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA【答案】D〖祥解〗核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的載體，在生物的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有極其重要的作用，其基本單位是核苷酸。核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），二者在組成上的主要區(qū)別在于含氮堿基和五碳糖的不同。其中，DNA特有堿基T，組成DNA的五碳糖為脫氧核糖；RNA特有堿基U，組成RNA的五碳糖為核糖。【詳析】A、在同位素標(biāo)記法中，32P標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸用于追蹤DNA（因?yàn)镈NA含有T），32P標(biāo)記的尿嘧啶核糖核苷酸用于追蹤RNA（因?yàn)镽NA含有U）。若換用3H標(biāo)記上述兩種核苷酸，3H也能標(biāo)記到相應(yīng)核苷酸上，因?yàn)楹塑账岷袣湓兀@樣還是可以通過(guò)檢測(cè)甲、乙兩組子代病毒的放射性來(lái)判斷出病毒B的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，A正確；B、在酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶是將相應(yīng)的核酸物質(zhì)去除，這是減法原理（即去除某種物質(zhì)來(lái)觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果的變化），B正確；C、若甲組產(chǎn)生的子代病毒B有放射性而乙組沒(méi)有，說(shuō)明子代病毒中含有32P標(biāo)記的胸腺嘧啶，說(shuō)明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，C正確；D、若丙組不能產(chǎn)生子代病毒B而丁組能產(chǎn)生，說(shuō)明DNA被DNA酶水解后病毒無(wú)法增殖產(chǎn)生子代，所以該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。故選D。8.下圖是某果蠅X染色體上部分基因相對(duì)位置的示意圖，除棒狀眼基因是顯性基因外，其他都是隱性基因。結(jié)合圖示和所學(xué)知識(shí)分析，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線(xiàn)性排列B.白眼基因、朱紅眼基因、深紅眼基因?qū)儆诜堑任换駽.位于X、Y同源區(qū)段的基因遺傳特點(diǎn)與常染色體上的完全相同D.圖示6個(gè)基因的堿基數(shù)之和小于該段DNA分子所含的堿基總數(shù)【答案】C〖祥解〗等位基因位于同源染色體上相同位置，控制相對(duì)性狀的基因，而圖中控制朱紅眼和深紅眼的基因位于一條染色體上，屬于非等位基因?！驹斘觥緼、從圖中可以明顯看到，在果蠅的X染色體上存在白眼、截翅、朱紅眼等多個(gè)基因，這些基因沿著染色體排列，呈現(xiàn)出線(xiàn)性排列的特點(diǎn)，所以一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線(xiàn)性排列，A正確；B、等位基因位于同源染色體上，果蠅X染色體上的白眼基因、朱紅眼基因、深紅眼基因?qū)儆诜堑任换?，B正確；C、常染色體上基因的遺傳和性別無(wú)關(guān)，位于X、Y同源區(qū)段的基因遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，C錯(cuò)誤；D、DNA分子中除了基因片段外，還存在一些非基因片段，這些非基因片段也含有堿基。所以圖示6個(gè)基因的堿基數(shù)之和小于該段DNA分子所含的堿基總數(shù)，D正確。故選C。9.當(dāng)終止密碼子UGA后面出現(xiàn)一段呈折疊環(huán)狀的特殊序列（S序列）時(shí)，UGA就成為硒代半胱氨酸（Sec）的密碼子。如圖為相關(guān)過(guò)程示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.核糖體是沿著mRNA的5′向3′移動(dòng)B.編碼硒蛋白的mRNA分子內(nèi)部存在氫鍵和磷酸二酯鍵C.反密碼子為5′-UCA-3′的tRNA可攜帶Sec到核糖體上D.UGA的不同功能體現(xiàn)了密碼子的簡(jiǎn)并性，降低了基因突變對(duì)性狀的影響【答案】D〖祥解〗翻譯是指在細(xì)胞質(zhì)中，以mRNA為模板，tRNA為“搬運(yùn)工”，核糖體為“裝配機(jī)器”，將mRNA上的堿基序列（遺傳密碼）轉(zhuǎn)化為具有特定氨基酸序列的蛋白質(zhì)的過(guò)程。【詳析】A、從圖中可以看到，核糖體沿著mRNA移動(dòng)進(jìn)行翻譯過(guò)程，根據(jù)翻譯的規(guī)律，核糖體是沿著mRNA的5'向3'移動(dòng)，A正確；B、編碼硒蛋白的mRNA分子中，其呈折疊環(huán)狀的S序列部分存在堿基互補(bǔ)配對(duì)，堿基對(duì)之間通過(guò)氫鍵相連，而mRNA單鏈中核苷酸之間是通過(guò)磷酸二酯鍵連接的，所以mRNA分子內(nèi)部存在氫鍵和磷酸二酯鍵，B正確；C、已知當(dāng)UGA成為硒代半胱氨酸（Sec）的密碼子時(shí)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，反密碼子為5'-UCA-3'的tRNA可攜帶Sec到核糖體上與mRNA上的密碼子UGA配對(duì)，C正確。D、密碼子的簡(jiǎn)并性是指一種氨基酸可以由一種或幾種密碼子決定，而UGA在正常情況下是終止密碼子，在特殊情況下成為編碼硒代半胱氨酸的密碼子，這不是密碼子的簡(jiǎn)并性體現(xiàn)，D錯(cuò)誤。故選D。10.我國(guó)科研人員研究發(fā)現(xiàn)，母親妊娠前患糖尿病會(huì)在卵母細(xì)胞中留下代謝印記——DNA去甲基化酶水平顯著下降，這使得它在修飾父親來(lái)源的葡萄糖激酶基因時(shí)去甲基化不足，導(dǎo)致這個(gè)與胰島素分泌相關(guān)的重要基因呈高度甲基化狀態(tài)，因此后代更容易出現(xiàn)胰島素分泌不足。下列敘述正確的是（）A.葡萄糖激酶基因的高度甲基化不會(huì)遺傳給下一代B.母親妊娠前患糖尿病，可能導(dǎo)致后代細(xì)胞中父親來(lái)源的葡萄糖激酶基因轉(zhuǎn)錄受到抑制C.葡萄糖激酶基因的高度甲基化不改變堿基序列和生物個(gè)體的表型D.DNA分子的甲基化和去甲基化是一個(gè)可逆反應(yīng)【答案】B〖祥解〗基因的堿基序列沒(méi)有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)，進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型。像這樣，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。【詳析】A、葡萄糖激酶基因的高度甲基化屬于表觀遺傳，會(huì)遺傳給下一代，A錯(cuò)誤；B、由題意可知，母親妊娠前患糖尿病會(huì)使DNA去甲基化酶在修飾父親來(lái)源的葡萄糖激酶基因時(shí)去甲基化不足，導(dǎo)致這個(gè)與胰島素分泌相關(guān)的重要基因呈高度甲基化狀態(tài)，從而抑制轉(zhuǎn)錄過(guò)程，B正確；C、葡萄糖激酶基因的高度甲基化不改變堿基序列，但會(huì)改變生物個(gè)體表型，C錯(cuò)誤；D、DNA分子的甲基化和去甲基化是可逆轉(zhuǎn)的，并不是一個(gè)可逆反應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選B。11.在某動(dòng)物的初級(jí)卵母細(xì)胞中，由一個(gè)著絲粒相連的兩條姐妹染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因一定不是（）A.發(fā)生基因突變 B.發(fā)生過(guò)交換C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.發(fā)生了自由組合【答案】D〖祥解〗由一個(gè)著絲粒相連的兩條染色單體是由同一條染色體復(fù)制而來(lái)，一般完全相同，若所攜帶的基因不完全相同，原因可能是基因突變、同源染色體中非姐妹染色單體互換或染色體結(jié)構(gòu)變異?！驹斘觥緼BC、若由一個(gè)著絲粒相連的兩條姐妹染色單體所攜帶的基因不完全相同，可能原因有：①在細(xì)胞分裂的間期，DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變；②減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，同源染色體的兩條非姐妹染色單體之間發(fā)生互換（交換）而導(dǎo)致基因重組；③發(fā)生過(guò)染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，ABC不符合題意；D、自由組合是指在減數(shù)第一次分裂的后期，同源染色體分離時(shí)，非同源染色體自由組合，使非同源染色體上的非等位基因自由組合，該過(guò)程不會(huì)導(dǎo)致姐妹染色單體上所攜帶的基因不完全相同，D符合題意。故選D。12.酪氨酸酶基因（A）有3種隱性突變基因（a1、a2、a3），均能使該基因失效導(dǎo)致白化病。下圖為3種突變基因在A基因編碼鏈（與轉(zhuǎn)錄的模板鏈互補(bǔ)）對(duì)應(yīng)的突變位點(diǎn)及堿基變化，下列敘述不正確的是（）A.人體患白化病的直接病因是細(xì)胞不能正常合成酪氨酸酶B.酪氨酸酶基因突變具有不定向性，三種突變基因之間互為等位基因C.a1基因與A基因的表達(dá)產(chǎn)物相比，多一個(gè)甘氨酸而其他氨基酸不變D.a2和a3基因都只替換一個(gè)堿基對(duì)，表達(dá)的產(chǎn)物只有一個(gè)氨基酸差異【答案】D〖祥解〗基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺少或替換，會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兛梢援a(chǎn)生的新基因，能為生物進(jìn)化提供原料，是生物變異的根本來(lái)源?！驹斘觥緼、人體患白化病的直接病因是合成的蛋白質(zhì)發(fā)生了變化，細(xì)胞不能正常合成酪氨酸酶，A正確；B、基因突變具有普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性、多害少利性，a1、a2、a3均控制同一相對(duì)性狀的基因，互為等位基因，這體現(xiàn)了不定向性，B正確；C、a1是在A基因編碼鏈的GAG的GA之間插入了GGG，編碼鏈變?yōu)镚GGGAG，相比以前多了三個(gè)堿基GGG，所以其模板鏈多了CCC，轉(zhuǎn)錄形成了mRNA多了GGG，因此多了一個(gè)甘氨酸，而其他氨基酸不變，C正確；D、a2CGA變?yōu)門(mén)GA，DNA分子的模板鏈?zhǔn)茿CT，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的密碼子為UGA，是終止密碼子，所以如果發(fā)生a2突變，則編碼的蛋白質(zhì)少了多個(gè)氨基酸，D錯(cuò)誤；故選D。13.圖中的①②過(guò)程分別表示細(xì)胞癌變發(fā)生的兩種機(jī)制，相關(guān)敘述正確的是（）A.原癌基因和癌基因的根本區(qū)別是堿基排列順序不同B.原癌基因的作用主要是抑制細(xì)胞不正常的增殖C.只要原癌基因表達(dá)產(chǎn)生了正常蛋白質(zhì)，細(xì)胞就不會(huì)癌變D.抑制癌細(xì)胞DNA的解旋對(duì)癌細(xì)胞的增殖沒(méi)有影響【答案】A【詳析】A、原癌基因和癌基因的本質(zhì)是DNA，其根本區(qū)別是堿基排列順序不同，A正確；B、原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，原癌基因如果過(guò)度表達(dá)，產(chǎn)生了過(guò)量的正常蛋白質(zhì)，也會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變，C錯(cuò)誤；D、抑制癌細(xì)胞DNA的解旋會(huì)影響DNA的復(fù)制，進(jìn)而影響癌細(xì)胞的增殖，D錯(cuò)誤。故選A。14.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)洋蔥細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)說(shuō)法不正確的是（）A.低溫處理洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞，能夠在有絲分裂的后期抑制紡錘體的形成B.卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞形態(tài)，處理后需用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次C.有利于細(xì)胞分散開(kāi)來(lái)的兩個(gè)關(guān)鍵步驟是解離和壓片D.視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，又有染色體數(shù)目發(fā)生變化的細(xì)胞【答案】A【詳析】A、低溫處理洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞，能夠在有絲分裂的前期抑制紡錘體的形成，影響染色體被拉向兩極，A錯(cuò)誤；B、卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞形態(tài)，處理后需用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次，B正確；C、解離和壓片是有利于細(xì)胞分散開(kāi)來(lái)的兩個(gè)關(guān)鍵步驟，C正確；D、誘導(dǎo)率不能達(dá)到100%，故用顯微鏡觀察視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，也有染色體數(shù)目發(fā)生變化的細(xì)胞，D正確。故選A。15.水稻的易倒伏（A）對(duì)抗倒伏（a）為顯性，抗?。˙）對(duì)易感?。╞）為顯性，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，下圖表示利用品種甲和品種乙通過(guò)雜交育種方案培育優(yōu)良品種（aaBB）的過(guò)程。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.雜交育種的原理是基因重組B.該育種過(guò)程需從F2代開(kāi)始選擇抗倒伏抗病植株C.該育種過(guò)程中AaBb自交得到的抗倒伏抗病植株占3/16D.雜交育種都必須通過(guò)連續(xù)自交才能獲得純合子【答案】D〖祥解〗雜交育種的概念：雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中在一起，再經(jīng)過(guò)選擇和培育，獲得新品種的方法?！驹斘觥緼、雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中在一起，再經(jīng)過(guò)選擇和培育，獲得新品種的方法。其原理是基因重組，因?yàn)樵跍p數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因自由組合，A正確；B、在雜交育種過(guò)程中，F(xiàn)1(AaBb)自交得到F2，F(xiàn)2才會(huì)出現(xiàn)性狀分離，才會(huì)出現(xiàn)抗倒伏抗病（aaB_）的植株，所以需從F2代開(kāi)始選擇抗倒伏抗病植株，B正確；C、AaBb自交，根據(jù)基因的自由組合定律，Aa×Aa得到aa的概率為1/4，Bb×Bb得到B?的概率為3/4，所以AaBb自交得到抗倒伏抗?。╝aB?）植株的概率為1/4×3/4=3/16，C正確；D、雜交育種不一定都必須通過(guò)連續(xù)自交才能獲得純合子，比如要選育隱性純合子，只要在F2中出現(xiàn)該性狀個(gè)體，即為純合子，不需要連續(xù)自交，D錯(cuò)誤。故選D。16.野生芭蕉是一種二倍體植物，染色體數(shù)為2n=22。三倍體香蕉是野生芭蕉加倍后獲得的四倍體（4n）與野生芭蕉（2n）雜交獲得的。如圖為無(wú)籽香蕉的培育過(guò)程，下列分析錯(cuò)誤的是（）A.過(guò)程①所用試劑是秋水仙素，一般處理萌發(fā)的種子或幼苗B.過(guò)程③培育出的單倍體香蕉植株弱小，葉片、果實(shí)、種子都比較小C.三倍體香蕉無(wú)籽的原因是減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)紊亂，幾乎不能產(chǎn)生正常配子D.生產(chǎn)上可以通過(guò)組織培養(yǎng)保持三倍體香蕉的無(wú)籽性狀【答案】B【詳析】A、過(guò)程①是誘導(dǎo)二倍體野生芭蕉形成四倍體，常用秋水仙素處理，一般處理萌發(fā)的種子或幼苗，A正確；B、過(guò)程③屬于利用花藥離體技術(shù)培養(yǎng)單倍體的過(guò)程，獲得的單倍體香蕉的植株弱小，葉片、果實(shí)都比較小，且不育，無(wú)種子，B錯(cuò)誤；C、三倍體香蕉無(wú)籽的原因是減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)紊亂，幾乎不能產(chǎn)生正常配子，C正確；D、組織培養(yǎng)即無(wú)性繁殖能直接克隆三倍體植株，避免性狀分離，維持其無(wú)籽特性，D正確。故選B。二、不定項(xiàng)選擇題（本題共4小題，每小題4分，共16分。每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。）17.小麥的種皮有紅色和白色，這一相對(duì)性狀由作用相同的兩對(duì)等位基因（R1/r1；R2/r2）控制，紅色（R1、R2）對(duì)白色（r1、r2）為顯性，且顯性基因效應(yīng)可以累加。一株深紅色小麥與一株白色小麥雜交，得到的F1為中紅，其自交獲得的F2性狀分離比為深紅：紅色：中紅：淺紅：白色=1：4：6：4：1。下列說(shuō)法正確的是（）A.這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.該小麥種群中，中紅色植株的基因型有三種C.F2淺紅色小麥自由交配，后代可出現(xiàn)三種表型D.通過(guò)測(cè)交法可鑒定不同紅色植株的基因型【答案】ABC【詳析】A、后代的性狀分離比為深紅色∶紅色∶中紅色∶淺紅色∶白色=1∶4∶6∶4∶1，該比例為9∶3∶3∶1的變形，因此這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；B、該小麥種群中，中紅色植株含有兩個(gè)顯性基因，基因型可能為R1R1r2r2、r1r1R2R2、R1r1R2r2，有三種，B正確；C、淺紅色小麥的基因型為R1r1r2r2、r1r1R2r2，淺紅色小麥自由傳粉，后代可出現(xiàn)三種表型（含兩個(gè)顯性基因表現(xiàn)為中紅色、含一個(gè)顯性基因表現(xiàn)為淺紅色、沒(méi)有顯性基因表現(xiàn)為白色），C正確；D、紅色基因型有R1R1R2r2、R1r1R2R2，通過(guò)測(cè)交法，后代表型和比例相同，無(wú)法鑒定不同紅色植株的基因型，D錯(cuò)誤。故選ABC。18.果蠅的卷曲翅(A)對(duì)正常翅(a)為顯性?，F(xiàn)有卷曲翅♂(甲)、卷曲翅♀(乙)、正常翅♂(丙)和正常翅♀(丁)四種果蠅若干只，欲通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)確定等位基因A、a在常染色體或X染色體上，則下列關(guān)于各雜交實(shí)驗(yàn)的預(yù)期結(jié)果與結(jié)論不對(duì)應(yīng)的是（）A.乙×丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅＝1∶0，則基因位于常染色體上B.甲×乙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅♂＝3∶1，則基因位于X染色體上C.乙×丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅＝1∶1，則基因位于常染色體或X染色體上D.甲×丁，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅♀∶正常翅♂＝1∶1，則基因位于X染色體上【答案】A〖祥解〗判斷基因是位于X染色體上還是常染色體上，可用顯性雄性（卷曲翅雄性）與隱性雌性（正常翅雌性）雜交，即甲和丁雜交，若子代性狀與性別無(wú)關(guān)，則為常染色體上，若子代雌性全是顯性（卷曲翅），雄性全是隱性（正常翅），則為伴X染色體遺傳?！驹斘觥緼、乙×丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅＝1∶0，即子代中均為卷曲翅，可推導(dǎo)出乙卷曲翅應(yīng)為顯性純合子，即XAXA或AA，A符合題意；B、甲×乙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅♂＝3∶1，即存在性別差異，說(shuō)明基因位于X染色體上，B不符合題意；C、乙×丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅＝1∶1，可推導(dǎo)出乙為雜合子，即XAXa或Aa，C不符合題意；D、甲×丁，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅♀∶正常翅♂＝1∶1，即存在性別差異，說(shuō)明基因位于X染色體上，D不符合題意。故選A19.2020年全球發(fā)生了一場(chǎng)嚴(yán)重的新冠肺炎疫情，其病原體2019-nCoV是一種具有包膜的正鏈RNA（+）的冠狀病毒，該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的增殖過(guò)程如下圖所示，a～e表示相應(yīng)的生理過(guò)程。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該病毒經(jīng)主動(dòng)運(yùn)輸方式進(jìn)入宿主細(xì)胞B.RNA（+）既含有該病毒的基因，也含有起始密碼子和終止密碼子C.圖中的mRNA與RNA（+）序列完全相同D.b、e表示翻譯過(guò)程，該過(guò)程所需要的原料、tRNA和能量均來(lái)自于宿主細(xì)胞【答案】BD〖祥解〗分析題圖：圖中a表示以正鏈RNA（+）為模板合成RNA（-）；b表示以正鏈RNA（+）為模板直接翻譯形成RNA聚合酶；c表示以RNA（-）為模板合成正鏈RNA（+）；de表示合成子代病毒蛋白質(zhì)的過(guò)程?！驹斘觥緼、2019-nCoV是一種RNA病毒，由蛋白質(zhì)和RNA組成，蛋白質(zhì)和RNA均屬于大分子物質(zhì)，進(jìn)入細(xì)胞時(shí)的方式是胞吞作用，所以由蛋白質(zhì)和RNA構(gòu)成的2019-nCoV進(jìn)入宿主細(xì)胞的方式也是胞吞，A錯(cuò)誤；B、RNA（+）是該病毒的遺傳物質(zhì)，因此其含有該病毒的基因，同時(shí)RNA（+）可直接作為模板翻譯形成RNA聚合酶，說(shuō)明其上含有起始密碼子和終止密碼子，B正確；C、圖中的mRNA是由RNA（-）轉(zhuǎn)錄而來(lái)，雖然與RNA（+）都能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，但mRNA只是RNA（+）上的部分片段轉(zhuǎn)錄形成的，序列并不完全相同，C錯(cuò)誤；D、b、e是以RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，表示翻譯過(guò)程，病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，翻譯過(guò)程所需要的原料、tRNA和能量均來(lái)自于宿主細(xì)胞，D正確。故選BD。20.下圖為中華大蟾蜍部分細(xì)胞分裂示意圖。據(jù)圖判斷，下列敘述不正確的是（）A.用中華大蟾蜍的睪丸作材料制作裝片，在顯微鏡下有可能觀察到上述三種圖像B.甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞的分裂方式為有絲分裂，最終產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型為AaBbXCXCC.丙細(xì)胞的名稱(chēng)是次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體D.圖丙中同時(shí)出現(xiàn)A、a基因的原因是基因突變【答案】AC〖祥解〗分析圖示，乙細(xì)胞處于有絲分裂中期；細(xì)胞丙是次級(jí)卵母細(xì)胞，細(xì)胞乙是正常體細(xì)胞。【詳析】AC、圖丙中，無(wú)同源染色體，且發(fā)生細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為減數(shù)分裂Ⅱ，細(xì)胞丙是次級(jí)卵母細(xì)胞，所以在睪丸中不能找到圖丙的圖像，AC錯(cuò)誤；B、乙細(xì)胞染色體著絲粒排列于赤道板，是有絲分裂中期，產(chǎn)生子細(xì)胞與親代細(xì)胞基因型相同，所以甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞的分裂方式為有絲分裂，最終產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型為AaBbXCXC，B正確；D、丙細(xì)胞中出現(xiàn)了Aa基因，且所在的兩條染色體形態(tài)、顏色相同，說(shuō)明沒(méi)有發(fā)生基因重組，發(fā)生了基因突變，D正確。故選AC。三.非選擇題（本題共4小題，共44分。）21.下圖涉及某模式動(dòng)物（基因型為AaBb）細(xì)胞分裂過(guò)程中的五幅圖，圖甲表示原始生殖細(xì)胞先進(jìn)行一次有絲分裂再進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)每條染色體上DNA含量隨時(shí)間變化的曲線(xiàn)；圖乙表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像，圖丙表示細(xì)胞分裂不同時(shí)期一個(gè)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化的曲線(xiàn)，圖丁表示減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞的過(guò)程圖解，圖戊表示某細(xì)胞中染色體與基因的位置關(guān)系。請(qǐng)據(jù)圖分析回答（不考慮突變的影響）：（1）圖乙中細(xì)胞B和圖丙中時(shí)間②細(xì)胞分別處在圖甲中曲線(xiàn)的______段，圖乙中可能表示極體的有___________。（2）圖丙中發(fā)生過(guò)程A和B對(duì)生物的意義是_____________________。（3）圖戊可對(duì)應(yīng)于圖丁中的細(xì)胞_________（填“①”、“②”、“③”）；細(xì)胞Ⅳ的基因組成是__________。（4）請(qǐng)從配子形成和受精作用兩方面，簡(jiǎn)要說(shuō)明遺傳多樣性的原因：________________?！敬鸢浮浚?）①.DE段、FG②.C、E（2）保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。（3）①.②②.aB（4）減數(shù)分裂時(shí)，非同源染色體自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體間的互換形成多樣性的配子，受精作用時(shí)精卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合形成多樣性的受精卵【小問(wèn)1詳析】圖乙中細(xì)胞B是有絲分裂后期（著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)），對(duì)應(yīng)圖甲曲線(xiàn)DE段；圖丙中時(shí)間②是減數(shù)第二次分裂前期、中期，對(duì)應(yīng)圖甲曲線(xiàn)FG段（減數(shù)分裂中，F(xiàn)G段每條染色體2個(gè)DNA，是減數(shù)第一次分裂及減數(shù)第二次分裂前期、中期）。圖乙中D是減數(shù)第一次分裂后期（同源染色體分離），E是減數(shù)第二次分裂前期或中期（無(wú)同源染色體），C是減數(shù)第二次分裂末期（無(wú)同源染色體，無(wú)染色單體），對(duì)于雌性動(dòng)物，極體在減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生第一極體（后續(xù)可能分裂），所以C、E可能是極體?！拘?wèn)2詳析】圖丙中A是減數(shù)分裂（染色體數(shù)目減半），B是受精作用（染色體數(shù)目恢復(fù)），二者共同意義是維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性?！拘?wèn)3詳析】圖戊細(xì)胞中無(wú)同源染色體，無(wú)姐妹染色單體，是減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞圖，由于細(xì)胞質(zhì)的分裂是均等的，因此該細(xì)胞為第一極體，所以其對(duì)應(yīng)圖?、冢言?xì)胞的基因組成為AaBb，第一極體的基因組成為AAbb，則次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為aaBB，因此細(xì)胞I的基因組成是aB。【小問(wèn)4詳析】遺傳多樣性的原因：從配子形成來(lái)看，減數(shù)分裂時(shí)，非同源染色體自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體間的互換形成多樣性的配子；從受精作用方面來(lái)看，受精作用時(shí)精卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合形成多樣性的受精卵，增加后代遺傳多樣性。22.如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ-4不攜帶乙遺傳病的致病基因，假設(shè)乙病在男性中的發(fā)病率為7%，在女性中的發(fā)病率為0.49%，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病的遺傳方式是__________遺傳（從致病基因所在染色體及其顯隱性?xún)煞矫娲穑?。?）Ⅳ-2的基因型為_(kāi)_________。（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子只患一種病的概率是__________。（4）請(qǐng)解釋乙病在男性中發(fā)病率高于女性的原因：____________________。（5）僅從乙病角度分析，若Ⅳ-2與人群中一表型正常的女性婚配，他們的孩子患乙病的概率為_(kāi)____（用分?jǐn)?shù)形式表示）?！敬鸢浮浚?）常染色體隱性（2）AAXbY或AaXbY（3）3/8（4）因?yàn)樵撝虏』蛟赬染色體特有區(qū)段上，男性只要有一個(gè)隱性致病基因就患病，而女性要同時(shí)存在兩個(gè)隱性致病基因才患病。（5）7/107小問(wèn)1詳析】分析系譜圖：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子（Ⅲ-2），說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ-1的兒子正常，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病。【小問(wèn)2詳析】已知Ⅲ-4不攜帶乙遺傳病的致病基因，Ⅲ-3和Ⅲ-4不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子（Ⅳ-2），無(wú)中生有為隱性，且為伴性遺傳，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳病。因?yàn)棰?2患乙病，所以其關(guān)于乙病的基因型為XbY。又因?yàn)棰?3和Ⅲ-4不患甲病，而Ⅳ-3患甲?。╝a），所以Ⅲ-3和Ⅲ-4關(guān)于甲病的基因型都為Aa，那么Ⅳ-2關(guān)于甲病的基因型可能為AA或Aa。綜合起來(lái)，Ⅳ-2的基因型為AAXbY或AaXbY?！拘?wèn)3詳析】Ⅲ-3的基因型為AaXBXb，Ⅲ-4基因型是AaXBY，兩者婚配后代患甲病的概率是1/4，不患甲病的概率是3/4，患乙病的概率是1/4，不患乙病的概率是3/4，則這個(gè)孩子只患一種病的概率是1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。【小問(wèn)4詳析】乙病是伴X染色體隱性遺傳病，男性只有一條X染色體，只要這條X染色體上攜帶致病基因就會(huì)患病；而女性有兩條X染色體，只有兩條X染色體上都攜帶致病基因才會(huì)患病，所以乙病在男性中發(fā)病率高于女性?！拘?wèn)5詳析】乙病為X染色體上隱性基因控制的遺傳病，假設(shè)乙病在男性中的發(fā)病率為7%，在女性中的發(fā)病率為0.49%，說(shuō)明女性群體中XBXB占93%×93%、XBXb占2×93%×7%、XbXb占7%×7%，表型正常的女性群體中XBXB：XBXb=93%×93%：2×93%×7%=93：14，XBXb占表型正常女性群體的比例為14/（93+14）=14/107，又知XbY與XBXb后代患乙病的概率為1/2，故答案為14/107×1/2=7/107。23.下圖涉及遺傳信息傳遞和表達(dá)有關(guān)的四幅圖，圖甲為中心法則圖解，圖乙和圖丙分別所示原核生物和真核生物細(xì)胞中發(fā)生的某些生理過(guò)程，圖丁所示的生理過(guò)程包含在前面三幅圖中。請(qǐng)據(jù)圖作答：（1）圖乙和圖丙所示生理過(guò)程包含在圖甲數(shù)字__________中，真核細(xì)胞由于存在__________導(dǎo)致核基因的這些生理過(guò)程不能同時(shí)同場(chǎng)所發(fā)生。（2）圖丁所示過(guò)程叫遺傳信息的__________，圖丁中物質(zhì)③的中文名稱(chēng)為_(kāi)_________，左邊是它的__________（3′端、5′端）。（3）線(xiàn)粒體所需蛋白質(zhì)一部分由染色體DNA遺傳信息控制合成，另一部分蛋白質(zhì)由自身遺傳信息控制合成，可以推測(cè)：線(xiàn)粒體要具備完整結(jié)構(gòu)和功能需上述兩部分蛋白質(zhì)，其離不開(kāi)__________（圖乙、圖丙、圖乙和圖丙）所示的生命活動(dòng)。（4）艾滋病毒、腸道病毒EV71的遺傳信息可分別完成圖甲中⑤和④的流向，在遺傳信息的流動(dòng)過(guò)程中需要信息載體，需要能量驅(qū)動(dòng)，可見(jiàn)，生命是____________________的統(tǒng)一體?！敬鸢浮浚?）①.②、③②.核膜（細(xì)胞核）（2）①.翻譯②.信使RNA（信使核糖核酸）③.5′端（3）圖乙和圖丙（4）物質(zhì)、能量和信息【小問(wèn)1詳析】圖乙是原核生物的轉(zhuǎn)錄和翻譯（同時(shí)進(jìn)行），圖丙是真核生物的轉(zhuǎn)錄（細(xì)胞核）和翻譯（細(xì)胞質(zhì)），對(duì)應(yīng)圖甲中②（轉(zhuǎn)錄）和③（翻譯）。真核細(xì)胞因存在核膜包被的細(xì)胞核，使核基因的轉(zhuǎn)錄（細(xì)胞核內(nèi)）和翻譯（細(xì)胞質(zhì)中核糖體）不能同時(shí)同場(chǎng)進(jìn)行?！拘?wèn)2詳析】圖丁是翻譯過(guò)程，即遺傳信息的表達(dá)。物質(zhì)③是mRNA，中文名稱(chēng)為信使RNA。mRNA的起始密碼子AUG在左側(cè)，根據(jù)核酸鏈方向，左邊是它的5′端（核酸鏈合成方向是5′→3′，翻譯從起始密碼子開(kāi)始，對(duì)應(yīng)5′端）?！拘?wèn)3詳析】線(xiàn)粒體蛋白質(zhì)一部分由染色體DNA（核基因）控制合成（對(duì)應(yīng)圖丙：核基因轉(zhuǎn)錄、翻譯），一部分由自身遺傳信息（線(xiàn)粒體DNA）控制合成（對(duì)應(yīng)圖乙：類(lèi)似原核的轉(zhuǎn)錄翻譯，線(xiàn)粒體有獨(dú)立遺傳體系，轉(zhuǎn)錄翻譯類(lèi)似原核），所以離不開(kāi)圖乙和圖丙所示生命活動(dòng)。【小問(wèn)4詳析】艾滋病病毒（RNA病毒，涉及逆轉(zhuǎn)錄等）、腸道病毒EV71（RNA病毒，涉及RNA復(fù)制等）遺傳信息流動(dòng)，需要信息載體（核酸）、能量驅(qū)動(dòng)，體現(xiàn)生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體。24.科研人員利用化學(xué)誘變劑甲磺酸乙酯（簡(jiǎn)稱(chēng)EMS）誘發(fā)水稻D11基因突變，選育出一種純合矮稈水稻突變植株（甲）。將該種矮稈水稻與正常水稻雜交，F(xiàn)2表型及比例為正常植株：矮稈植株=3：1。D11基因的作用如下圖所示（注：油菜素內(nèi)酯BR為一種植物激素，能促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)生長(zhǎng)，促進(jìn)植株長(zhǎng)高）。請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題：（1）從D11基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系可以看出，基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制__________，進(jìn)而控制生物體的性狀。（2）EMS誘發(fā)D11基因發(fā)生了________（填“顯性”或“隱性”）突變，從而抑制CYP724B1酶的合成，使細(xì)胞內(nèi)BR含量減少，導(dǎo)致產(chǎn)生矮稈性狀。（3）科研人員利用EMS又選育出若干株純合矮稈水稻突變植株（乙）?，F(xiàn)將甲、乙水稻植株雜交，以判斷乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因是否與甲水稻相同（僅由D11基因突變引起的），還是僅由D61基因發(fā)生突變引起的（其他情況不作考慮）。①若雜交子一代皆表現(xiàn)為正常植株，則表明乙水稻矮稈性狀是僅由D61基因發(fā)生_______（填“顯性”或“隱性”）突變所致，并可以預(yù)測(cè)子一代自交產(chǎn)生的子二代表型種類(lèi)及比例為：____________________。②若雜交子一代為矮稈植株，尚不能確定乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因?？蒲腥藛T進(jìn)一步設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究：實(shí)驗(yàn)方案：雜交子一代矮稈植株苗期噴施BR，分析統(tǒng)計(jì)成熟植株的表型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若植株全為正常植株，則乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因是____________________；若植株全為矮稈植株，則乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因是____________________。【答案】（1）代謝過(guò)程（2）隱性（3）①.隱性②.正常植株：矮稈植株=9：7##矮稈植株：正常植株=7：9③.與甲水稻相同/僅由D11基因突變引起的/僅由D11基因發(fā)生隱性突變引起的④.僅由D61基因發(fā)生顯性突變引起的〖祥解〗分析題圖：圖示為D11基因的作用機(jī)制圖。D11基因能控制合成CYP724B1酶，CYP724B1酶能促進(jìn)BR的合成，BR與細(xì)胞膜上的BR受體結(jié)合后可以促進(jìn)植株長(zhǎng)高。若D11基因發(fā)生突變，則會(huì)導(dǎo)致CYP724B1酶不能合成，進(jìn)一步導(dǎo)致BR不能合成，因此形成矮稈植株。【小問(wèn)1詳析】從圖中可以看到，D11基因控制合成CYP724B1酶，該酶參與油菜素內(nèi)酯（BR）的合成過(guò)程，所以基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀。【小問(wèn)2詳析】F2表型及比例為正常植株∶矮稈植株＝3∶1，說(shuō)明正常相對(duì)于矮稈為顯性，由此可見(jiàn)EMS誘發(fā)D11基因發(fā)生了隱性突變，抑制CYP724B1酶的合成，使水稻植株內(nèi)BR含量減少，進(jìn)而產(chǎn)生矮稈性狀。【小問(wèn)3詳析】①若雜交一子代皆表現(xiàn)為正常植株，說(shuō)明D11基因能控制合成CYP724B1酶，進(jìn)而形成BR，且BR的受體也能正常合成，這表明乙水稻矮稈性狀是由D61基因發(fā)生隱性突變引起的，設(shè)D11基因正常為A，突變后為a；D61基因正常為B，突變后為b。甲的基因型為aaBB，乙的基因型為AAbb，子一代基因型為AaBb。子一代自交，根據(jù)自由組合定律，子二代表型種類(lèi)及比例為正常植株（A_B_）：矮稈植株（A_bb、aaB_、aabb）=9:7。②若乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因是與甲水稻相同（僅由D11基因突變引起的），則其矮稈性狀形成的原因是不能合成CYP724B1酶，導(dǎo)致BR不能形成所致，可通過(guò)給雜交子一代矮稈植株苗期噴施BR，分析統(tǒng)計(jì)植株的表型及比例來(lái)判斷，若成熟植株全為正常植株，說(shuō)明乙水稻D61基因沒(méi)有發(fā)生顯性突變，則乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因與甲水稻相同；若成熟植株全為矮稈植株，則乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生是僅由D61基因發(fā)生顯性突變引起的。湖南省長(zhǎng)沙市雅禮教育集團(tuán)2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月月考試題一、單項(xiàng)選擇題（本題共16小題，每小題2.5分，共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）1.帕金森病（PD）是一種因中腦黑質(zhì)致密部多巴胺能神經(jīng)元衰老凋亡而引起的年齡相關(guān)性運(yùn)動(dòng)障礙疾病。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.多巴胺能神經(jīng)元衰老后，水分減少、細(xì)胞體積減小B.多巴胺能神經(jīng)元衰老后，細(xì)胞內(nèi)所有酶的活性均下降C.多巴胺能神經(jīng)元凋亡與基因的表達(dá)有關(guān)D.多巴胺能神經(jīng)元凋亡后，細(xì)胞內(nèi)的部分物質(zhì)可被再利用【答案】B【詳析】A、細(xì)胞衰老的特征之一是細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小。多巴胺能神經(jīng)元衰老后，也會(huì)表現(xiàn)出水分減少、細(xì)胞體積減小的特征，A正確；B、細(xì)胞衰老時(shí)，細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性會(huì)下降，細(xì)胞的呼吸速率減慢，新陳代謝速率減慢。因此，多巴胺能神經(jīng)元衰老后，細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性會(huì)下降，但與衰老有關(guān)的酶活性增加，B錯(cuò)誤；C、多巴胺能神經(jīng)元凋亡是基因調(diào)控的程序性死亡，與基因的表達(dá)有關(guān)，C正確；D、多巴胺能神經(jīng)元凋亡后，細(xì)胞內(nèi)的部分物質(zhì)可被再利用，為其他生命活動(dòng)提供物質(zhì)和能量，D正確。故選B。2.下圖表示不同細(xì)胞中各基因的表達(dá)情況，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞分化過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)的A、B、C、D、E等基因所攜帶的遺傳信息保持不變B.D基因指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)可能是維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的C.神經(jīng)細(xì)胞和唾液腺細(xì)胞中各種細(xì)胞器的數(shù)量可能出現(xiàn)差異D.用動(dòng)物胚胎干細(xì)胞可培育出上述幾種細(xì)胞，該過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性【答案】D【詳析】A、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，因此細(xì)胞分化過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)的A、B、C、D、E等基因所攜帶的遺傳信息保持不變，A正確；B、D基因指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)在三種細(xì)胞都有，可能是維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的，B正確；C、從細(xì)胞結(jié)構(gòu)水平分析，細(xì)胞分化是由于細(xì)胞器的數(shù)目、形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)成分和功能改變的結(jié)果，C正確；D、細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性，因此用動(dòng)物胚胎干細(xì)胞可培育出上述幾種細(xì)胞，并未得到各種細(xì)胞，該過(guò)程未體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，D錯(cuò)誤。故選D。3.水稻的非糯性（W）對(duì)糯性（w）為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍(lán)色，糯性品系所含淀粉遇碘呈紅色。將W基因用紅色熒光標(biāo)記，w基因用藍(lán)色熒光標(biāo)記（不考慮基因突變）。對(duì)純種非糯性與糯性水稻雜交的子代的敘述錯(cuò)誤的是（）A.取F1成熟花粉用碘液染色，若藍(lán)色和紅色花粉的比例為1：1，可驗(yàn)證分離定律B.選擇F2所有植株成熟花粉用碘液染色，理論上藍(lán)色和紅色花粉的比例為3：1C.F1減數(shù)分裂形成花粉的過(guò)程中，細(xì)胞中最多可出現(xiàn)4個(gè)熒光點(diǎn)D.觀察F1減數(shù)分裂形成花粉的過(guò)程，發(fā)現(xiàn)某細(xì)胞中有1個(gè)紅色熒光點(diǎn)和1個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)分別移向兩極，說(shuō)明形成該細(xì)胞時(shí)發(fā)生過(guò)染色體互換【答案】B〖祥解〗孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及其解釋?zhuān)笕税阉鼩w納為孟德?tīng)柕谝欢?，又稱(chēng)分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、純種非糯性與糯性水稻雜交的子代基因型為Ww，若取F1成熟花粉用碘液染色，若藍(lán)色和紅色花粉的比例為1：1，說(shuō)明F1在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，可驗(yàn)證分離定律，A正確；B、F2的基因型及所占比例為1/4WW、1/2Ww、1/4ww。F2所有植株成熟花粉（配子）的基因型及其比例為W∶w＝1∶1，用碘液染色，理論上藍(lán)色花粉和紅色花粉的比例為1∶1，B錯(cuò)誤；C、F1（Ww）減數(shù)分裂形成花粉的過(guò)程中，由于間期DNA復(fù)制，細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)W和兩個(gè)w基因，細(xì)胞中最多可出現(xiàn)4個(gè)熒光點(diǎn)，C正確；D、觀察F1（Ww）減數(shù)分裂形成花粉的過(guò)程，由于間期DNA復(fù)制，初級(jí)精母細(xì)胞中應(yīng)含有兩個(gè)紅色熒光點(diǎn)、兩個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)，次級(jí)精母細(xì)胞應(yīng)含有兩個(gè)熒光點(diǎn)。如果發(fā)現(xiàn)1個(gè)紅色熒光點(diǎn)和1個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)分別移向兩極，說(shuō)明該細(xì)胞處于MII后期，此時(shí)姐妹染色單體分離，被紡錘絲牽引著移向細(xì)胞兩極，兩極染色體上的熒光點(diǎn)顏色不同，說(shuō)明姐妹染色單體上含有等位基因，則形成該細(xì)胞時(shí)發(fā)生過(guò)同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段互換，D正確。故選B。4.黃瓜為雌雄同株、異花傳粉的植物，果實(shí)有刺對(duì)果實(shí)無(wú)刺為顯性。現(xiàn)有一批雜合有刺黃瓜，進(jìn)行如下處理：①單獨(dú)種植管理（植株間不能相互傳粉），得到的每代種子再分別單獨(dú)種植；②常規(guī)種植管理，得到的每代種子均常規(guī)種植。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.①方案中，F(xiàn)?果實(shí)有刺植株中雜合子占2/5B.①方案中，隨種植代數(shù)的增加，果實(shí)有刺的植株比例會(huì)逐漸增多C.②方案中，F(xiàn)?果實(shí)無(wú)刺植株占1/4D.②方案中，若每代淘汰無(wú)刺植株，F(xiàn)?果實(shí)有刺植株中純合子占3/5【答案】B〖祥解〗分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、①單獨(dú)種植管理，得到的每代種子再分別單獨(dú)種植，該方案相當(dāng)于自交，Aa自交，F(xiàn)1基因型及比例為AA：Aa：aa=1:2:1，再單獨(dú)種植，則F2中AA=aa=3/8，Aa=1/4，F(xiàn)2中有刺的為AA：Aa=3:2，其中雜合子占2/5，A正確；B、①方案相當(dāng)于自交，自交情況下雜合子比例會(huì)逐代減少，則Aa的比例會(huì)逐漸減少，而AA與aa的比例相等，aa的比例會(huì)增加，而果實(shí)有刺的植株的比例=1-aa的比例，因此隨種植代數(shù)的增加果實(shí)有刺的植株比例降低，B錯(cuò)誤；C、②常規(guī)種植管理，得到的每代種子均常規(guī)種植，則相當(dāng)于自由交配，每一代中配子A與a所占的比例都為1/2，F(xiàn)?果實(shí)無(wú)刺植株aa所占的比例為1/4，C正確；D、②方案中則相當(dāng)于自由交配，若每代淘汰無(wú)刺植株后，F(xiàn)1基因型及比例為AA：Aa=1:2，F(xiàn)1產(chǎn)生配子A為2/3，a為1/3；若每代淘汰無(wú)刺植株后，F(xiàn)2基因型及比例為AA：Aa=1:1，F(xiàn)2產(chǎn)生配子A為3/4，a為1/4，F(xiàn)3基因型及比例為AA：Aa：aa=9:6:1，其中果實(shí)有刺植株中純合子占3/5，D正確。故選B。5.摩爾根為驗(yàn)證果蠅白眼基因（w）位于X染色體上，將F?紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=1∶1∶1∶1，下列敘述中合理的是（）A.子代雌雄個(gè)體中紅眼與白眼比例均為1∶1，說(shuō)明果蠅白眼基因不在X染色體上B.子代中紅眼雌雄果蠅雜交，后代無(wú)論雌雄，紅眼∶白眼=3∶1C.子代中白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交產(chǎn)生的后代，根據(jù)眼色即可判斷性別D.摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了果蠅所有基因都位于染色體上【答案】C【詳析】A、子代中紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=1∶1∶1∶1，說(shuō)明果蠅白眼基因（w）位于X染色體上，A不符合題意；B、子代中紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=1∶1∶1∶1，可知親本的基因型為XWXw×XWY，F(xiàn)1紅眼雌蠅基因型為1/2XWXW、1/2XWXw，因此雌配子X(jué)W=3/4、Xw=1/4，紅眼雄蠅基因型為XWY，紅眼雌雄果蠅雜交，后代雌蠅都為紅眼，雄蠅中紅眼∶白眼=3∶1，B不符合題意；C、白眼雌蠅（XwXw）與紅眼雄蠅（XWY）雜交產(chǎn)生的后代，雄蠅（XwY）全為白眼，雌蠅（XWXw）全為紅眼，可根據(jù)眼色即可判斷性別，C符合題意；D、摩爾根的實(shí)驗(yàn)只證實(shí)了白眼基因在X染色體上，基因位于染色體上，沒(méi)有證明所有基因位于染色體上，D不符合題意。故選C。6.某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行以下3個(gè)實(shí)驗(yàn)：①用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌；②用未被標(biāo)記的噬菌體侵染32P標(biāo)記的細(xì)菌；③用3H標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌。以上3個(gè)實(shí)驗(yàn)，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后離心，檢測(cè)到放射性的主要部位依次是（）A.上清液、沉淀物、沉淀物和上清液B.沉淀物、上清液、沉淀物C.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液D.上清液、上清液、沉淀物和上清液【答案】A〖祥解〗T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：①研究著：1952年，赫爾希和蔡斯。②實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌等。③實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法。④實(shí)驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨(dú)去觀察它們的作用。⑤實(shí)驗(yàn)過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。⑥實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥繉?duì)于①，用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌，離心后主要存在于上清液中。對(duì)于②，用未被標(biāo)記的噬菌體侵染32P標(biāo)記的細(xì)菌，32P存在于細(xì)菌中，離心后細(xì)菌在沉淀物中，所以放射性主要在沉淀物中。對(duì)于③，用3H標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，3H可以標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，蛋白質(zhì)外殼在上清液，DNA進(jìn)入細(xì)菌在沉淀物中，所以放射性存在于沉淀物和上清液中。A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。7.現(xiàn)有新發(fā)現(xiàn)的一種感染A細(xì)菌的病毒B，科研人員設(shè)計(jì)了如圖所示兩種方法來(lái)探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。一段時(shí)間后檢測(cè)甲、乙兩組子代病毒B的放射性和丙、丁兩組子代病毒B的產(chǎn)生情況。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.同位素標(biāo)記法中，若換用3H標(biāo)記上述兩種核苷酸，也能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康腂.向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶，運(yùn)用了減法原理C.若甲組產(chǎn)生的子代病毒B有放射性而乙組沒(méi)有，則說(shuō)明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNAD.若丙組不能產(chǎn)生子代病毒B而丁組能，則說(shuō)明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA【答案】D〖祥解〗核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的載體，在生物的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有極其重要的作用，其基本單位是核苷酸。核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），二者在組成上的主要區(qū)別在于含氮堿基和五碳糖的不同。其中，DNA特有堿基T，組成DNA的五碳糖為脫氧核糖；RNA特有堿基U，組成RNA的五碳糖為核糖。【詳析】A、在同位素標(biāo)記法中，32P標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸用于追蹤DNA（因?yàn)镈NA含有T），32P標(biāo)記的尿嘧啶核糖核苷酸用于追蹤RNA（因?yàn)镽NA含有U）。若換用3H標(biāo)記上述兩種核苷酸，3H也能標(biāo)記到相應(yīng)核苷酸上，因?yàn)楹塑账岷袣湓兀@樣還是可以通過(guò)檢測(cè)甲、乙兩組子代病毒的放射性來(lái)判斷出病毒B的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，A正確；B、在酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶是將相應(yīng)的核酸物質(zhì)去除，這是減法原理（即去除某種物質(zhì)來(lái)觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果的變化），B正確；C、若甲組產(chǎn)生的子代病毒B有放射性而乙組沒(méi)有，說(shuō)明子代病毒中含有32P標(biāo)記的胸腺嘧啶，說(shuō)明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，C正確；D、若丙組不能產(chǎn)生子代病毒B而丁組能產(chǎn)生，說(shuō)明DNA被DNA酶水解后病毒無(wú)法增殖產(chǎn)生子代，所以該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。故選D。8.下圖是某果蠅X染色體上部分基因相對(duì)位置的示意圖，除棒狀眼基因是顯性基因外，其他都是隱性基因。結(jié)合圖示和所學(xué)知識(shí)分析，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線(xiàn)性排列B.白眼基因、朱紅眼基因、深紅眼基因?qū)儆诜堑任换駽.位于X、Y同源區(qū)段的基因遺傳特點(diǎn)與常染色體上的完全相同D.圖示6個(gè)基因的堿基數(shù)之和小于該段DNA分子所含的堿基總數(shù)【答案】C〖祥解〗等位基因位于同源染色體上相同位置，控制相對(duì)性狀的基因，而圖中控制朱紅眼和深紅眼的基因位于一條染色體上，屬于非等位基因。【詳析】A、從圖中可以明顯看到，在果蠅的X染色體上存在白眼、截翅、朱紅眼等多個(gè)基因，這些基因沿著染色體排列，呈現(xiàn)出線(xiàn)性排列的特點(diǎn)，所以一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線(xiàn)性排列，A正確；B、等位基因位于同源染色體上，果蠅X染色體上的白眼基因、朱紅眼基因、深紅眼基因?qū)儆诜堑任换?，B正確；C、常染色體上基因的遺傳和性別無(wú)關(guān)，位于X、Y同源區(qū)段的基因遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，C錯(cuò)誤；D、DNA分子中除了基因片段外，還存在一些非基因片段，這些非基因片段也含有堿基。所以圖示6個(gè)基因的堿基數(shù)之和小于該段DNA分子所含的堿基總數(shù)，D正確。故選C。9.當(dāng)終止密碼子UGA后面出現(xiàn)一段呈折疊環(huán)狀的特殊序列（S序列）時(shí)，UGA就成為硒代半胱氨酸（Sec）的密碼子。如圖為相關(guān)過(guò)程示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.核糖體是沿著mRNA的5′向3′移動(dòng)B.編碼硒蛋白的mRNA分子內(nèi)部存在氫鍵和磷酸二酯鍵C.反密碼子為5′-UCA-3′的tRNA可攜帶Sec到核糖體上D.UGA的不同功能體現(xiàn)了密碼子的簡(jiǎn)并性，降低了基因突變對(duì)性狀的影響【答案】D〖祥解〗翻譯是指在細(xì)胞質(zhì)中，以mRNA為模板，tRNA為“搬運(yùn)工”，核糖體為“裝配機(jī)器”，將mRNA上的堿基序列（遺傳密碼）轉(zhuǎn)化為具有特定氨基酸序列的蛋白質(zhì)的過(guò)程。【詳析】A、從圖中可以看到，核糖體沿著mRNA移動(dòng)進(jìn)行翻譯過(guò)程，根據(jù)翻譯的規(guī)律，核糖體是沿著mRNA的5'向3'移動(dòng)，A正確；B、編碼硒蛋白的mRNA分子中，其呈折疊環(huán)狀的S序列部分存在堿基互補(bǔ)配對(duì)，堿基對(duì)之間通過(guò)氫鍵相連，而mRNA單鏈中核苷酸之間是通過(guò)磷酸二酯鍵連接的，所以mRNA分子內(nèi)部存在氫鍵和磷酸二酯鍵，B正確；C、已知當(dāng)UGA成為硒代半胱氨酸（Sec）的密碼子時(shí)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，反密碼子為5'-UCA-3'的tRNA可攜帶Sec到核糖體上與mRNA上的密碼子UGA配對(duì)，C正確。D、密碼子的簡(jiǎn)并性是指一種氨基酸可以由一種或幾種密碼子決定，而UGA在正常情況下是終止密碼子，在特殊情況下成為編碼硒代半胱氨酸的密碼子，這不是密碼子的簡(jiǎn)并性體現(xiàn)，D錯(cuò)誤。故選D。10.我國(guó)科研人員研究發(fā)現(xiàn)，母親妊娠前患糖尿病會(huì)在卵母細(xì)胞中留下代謝印記——DNA去甲基化酶水平顯著下降，這使得它在修飾父親來(lái)源的葡萄糖激酶基因時(shí)去甲基化不足，導(dǎo)致這個(gè)與胰島素分泌相關(guān)的重要基因呈高度甲基化狀態(tài)，因此后代更容易出現(xiàn)胰島素分泌不足。下列敘述正確的是（）A.葡萄糖激酶基因的高度甲基化不會(huì)遺傳給下一代B.母親妊娠前患糖尿病，可能導(dǎo)致后代細(xì)胞中父親來(lái)源的葡萄糖激酶基因轉(zhuǎn)錄受到抑制C.葡萄糖激酶基因的高度甲基化不改變堿基序列和生物個(gè)體的表型D.DNA分子的甲基化和去甲基化是一個(gè)可逆反應(yīng)【答案】B〖祥解〗基因的堿基序列沒(méi)有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)，進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型。像這樣，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳?！驹斘觥緼、葡萄糖激酶基因的高度甲基化屬于表觀遺傳，會(huì)遺傳給下一代，A錯(cuò)誤；B、由題意可知，母親妊娠前患糖尿病會(huì)使DNA去甲基化酶在修飾父親來(lái)源的葡萄糖激酶基因時(shí)去甲基化不足，導(dǎo)致這個(gè)與胰島素分泌相關(guān)的重要基因呈高度甲基化狀態(tài)，從而抑制轉(zhuǎn)錄過(guò)程，B正確；C、葡萄糖激酶基因的高度甲基化不改變堿基序列，但會(huì)改變生物個(gè)體表型，C錯(cuò)誤；D、DNA分子的甲基化和去甲基化是可逆轉(zhuǎn)的，并不是一個(gè)可逆反應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選B。11.在某動(dòng)物的初級(jí)卵母細(xì)胞中，由一個(gè)著絲粒相連的兩條姐妹染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因一定不是（）A.發(fā)生基因突變 B.發(fā)生過(guò)交換C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.發(fā)生了自由組合【答案】D〖祥解〗由一個(gè)著絲粒相連的兩條染色單體是由同一條染色體復(fù)制而來(lái)，一般完全相同，若所攜帶的基因不完全相同，原因可能是基因突變、同源染色體中非姐妹染色單體互換或染色體結(jié)構(gòu)變異。【詳析】ABC、若由一個(gè)著絲粒相連的兩條姐妹染色單體所攜帶的基因不完全相同，可能原因有：①在細(xì)胞分裂的間期，DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變；②減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，同源染色體的兩條非姐妹染色單體之間發(fā)生互換（交換）而導(dǎo)致基因重組；③發(fā)生過(guò)染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，ABC不符合題意；D、自由組合是指在減數(shù)第一次分裂的后期，同源染色體分離時(shí)，非同源染色體自由組合，使非同源染色體上的非等位基因自由組合，該過(guò)程不會(huì)導(dǎo)致姐妹染色單體上所攜帶的基因不完全相同，D符合題意。故選D。12.酪氨酸酶基因（A）有3種隱性突變基因（a1、a2、a3），均能使該基因失效導(dǎo)致白化病。下圖為3種突變基因在A基因編碼鏈（與轉(zhuǎn)錄的模板鏈互補(bǔ)）對(duì)應(yīng)的突變位點(diǎn)及堿基變化，下列敘述不正確的是（）A.人體患白化病的直接病因是細(xì)胞不能正常合成酪氨酸酶B.酪氨酸酶基因突變具有不定向性，三種突變基因之間互為等位基因C.a1基因與A基因的表達(dá)產(chǎn)物相比，多一個(gè)甘氨酸而其他氨基酸不變D.a2和a3基因都只替換一個(gè)堿基對(duì)，表達(dá)的產(chǎn)物只有一個(gè)氨基酸差異【答案】D〖祥解〗基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺少或替換，會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。基因突變可以產(chǎn)生的新基因，能為生物進(jìn)化提供原料，是生物變異的根本來(lái)源?！驹斘觥緼、人體患白化病的直接病因是合成的蛋白質(zhì)發(fā)生了變化，細(xì)胞不能正常合成酪氨酸酶，A正確；B、基因突變具有普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性、多害少利性，a1、a2、a3均控制同一相對(duì)性狀的基因，互為等位基因，這體現(xiàn)了不定向性，B正確；C、a1是在A基因編碼鏈的GAG的GA之間插入了GGG，編碼鏈變?yōu)镚GGGAG，相比以前多了三個(gè)堿基GGG，所以其模板鏈多了CCC，轉(zhuǎn)錄形成了mRNA多了GGG，因此多了一個(gè)甘氨酸，而其他氨基酸不變，C正確；D、a2CGA變?yōu)門(mén)GA，DNA分子的模板鏈?zhǔn)茿CT，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的密碼子為UGA，是終止密碼子，所以如果發(fā)生a2突變，則編碼的蛋白質(zhì)少了多個(gè)氨基酸，D錯(cuò)誤；故選D。13.圖中的①②過(guò)程分別表示細(xì)胞癌變發(fā)生的兩種機(jī)制，相關(guān)敘述正確的是（）A.原癌基因和癌基因的根本區(qū)別是堿基排列順序不同B.原癌基因的作用主要是抑制細(xì)胞不正常的增殖C.只要原癌基因表達(dá)產(chǎn)生了正常蛋白質(zhì)，細(xì)胞就不會(huì)癌變D.抑制癌細(xì)胞DNA的解旋對(duì)癌細(xì)胞的增殖沒(méi)有影響【答案】A【詳析】A、原癌基因和癌基因的本質(zhì)是DNA，其根本區(qū)別是堿基排列順序不同，A正確；B、原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，原癌基因如果過(guò)度表達(dá)，產(chǎn)生了過(guò)量的正常蛋白質(zhì)，也會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變，C錯(cuò)誤；D、抑制癌細(xì)胞DNA的解旋會(huì)影響DNA的復(fù)制，進(jìn)而影響癌細(xì)胞的增殖，D錯(cuò)誤。故選A。14.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)洋蔥細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)說(shuō)法不正確的是（）A.低溫處理洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞，能夠在有絲分裂的后期抑制紡錘體的形成B.卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞形態(tài)，處理后需用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次C.有利于細(xì)胞分散開(kāi)來(lái)的兩個(gè)關(guān)鍵步驟是解離和壓片D.視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，又有染色體數(shù)目發(fā)生變化的細(xì)胞【答案】A【詳析】A、低溫處理洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞，能夠在有絲分裂的前期抑制紡錘體的形成，影響染色體被拉向兩極，A錯(cuò)誤；B、卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞形態(tài)，處理后需用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次，B正確；C、解離和壓片是有利于細(xì)胞分散開(kāi)來(lái)的兩個(gè)關(guān)鍵步驟，C正確；D、誘導(dǎo)率不能達(dá)到100%，故用顯微鏡觀察視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，也有染色體數(shù)目發(fā)生變化的細(xì)胞，D正確。故選A。15.水稻的易倒伏（A）對(duì)抗倒伏（a）為顯性，抗?。˙）對(duì)易感?。╞）為顯性，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，下圖表示利用品種甲和品種乙通過(guò)雜交育種方案培育優(yōu)良品種（aaBB）的過(guò)程。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.雜交育種的原理是基因重組B.該育種過(guò)程需從F2代開(kāi)始選擇抗倒伏抗病植株C.該育種過(guò)程中AaBb自交得到的抗倒伏抗病植株占3/16D.雜交育種都必須通過(guò)連續(xù)自交才能獲得純合子【答案】D〖祥解〗雜交育種的概念：雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中在一起，再經(jīng)過(guò)選擇和培育，獲得新品種的方法。【詳析】A、雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中在一起，再經(jīng)過(guò)選擇和培育，獲得新品種的方法。其原理是基因重組，因?yàn)樵跍p數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因自由組合，A正確；B、在雜交育種過(guò)程中，F(xiàn)1(AaBb)自交得到F2，F(xiàn)2才會(huì)出現(xiàn)性狀分離，才會(huì)出現(xiàn)抗倒伏抗?。╝aB_）的植株，所以需從F2代開(kāi)始選擇抗倒伏抗病植株，B正確；C、AaBb自交，根據(jù)基因的自由組合定律，Aa×Aa得到aa的概率為1/4，Bb×Bb得到B?的概率為3/4，所以AaBb自交得到抗倒伏抗?。╝aB?）植株的概率為1/4×3/4=3/16，C正確；D、雜交育種不一定都必須通過(guò)連續(xù)自交才能獲得純合子，比如要選育隱性純合子，只要在F2中出現(xiàn)該性狀個(gè)體，即為純合子，不需要連續(xù)自交，D錯(cuò)誤。故選D。16.野生芭蕉是一種二倍體植物，染色體數(shù)為2n=22。三倍體香蕉是野生芭蕉加倍后獲得的四倍體（4n）與野生芭蕉（2n）雜交獲得的。如圖為無(wú)籽香蕉的培育過(guò)程，下列分析錯(cuò)誤的是（）A.過(guò)程①所用試劑是秋水仙素，一般處理萌發(fā)的種子或幼苗B.過(guò)程③培育出的單倍體香蕉植株弱小，葉片、果實(shí)、種子都比較小C.三倍體香蕉無(wú)籽的原因是減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)紊亂，幾乎不能產(chǎn)生正常配子D.生產(chǎn)上可以通過(guò)組織培養(yǎng)保持三倍體香蕉的無(wú)籽性狀【答案】B【詳析】A、過(guò)程①是誘導(dǎo)二倍體野生芭蕉形成四倍體，常用秋水仙素處理，一般處理萌發(fā)的種子或幼苗，A正確；B、過(guò)程③屬于利用花藥離體技術(shù)培養(yǎng)單倍體的過(guò)程，獲得的單倍體香蕉的植株弱小，葉片、果實(shí)都比較小，且不育，無(wú)種子，B錯(cuò)誤；C、三倍體香蕉無(wú)籽的原因是減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)紊亂，幾乎不能產(chǎn)生正常配子，C正確；D、組織培養(yǎng)即無(wú)性繁殖能直接克隆三倍體植株，避免性狀分離，維持其無(wú)籽特性，D正確。故選B。二、不定項(xiàng)選擇題（本題共4小題，每小題4分，共16分。每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。）17.小麥的種皮有紅色和白色，這一相對(duì)性狀由作用相同的兩對(duì)等位基因（R1/r1；R2/r2）控制，紅色（R1、R2）對(duì)白色（r1、r2）為顯性，且顯性基因效應(yīng)可以累加。一株深紅色小麥與一株白色小麥雜交，得到的F1為中紅，其自交獲得的F2性狀分離比為深紅：紅色：中紅：淺紅：白色=1：4：6：4：1。下列說(shuō)法正確的是（）A.這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.該小麥種群中，中紅色植株的基因型有三種C.F2淺紅色小麥自由交配，后代可出現(xiàn)三種表型D.通過(guò)測(cè)交法可鑒定不同紅色植株的基因型【答案】ABC【詳析】A、后代的性狀分離比為深紅色∶紅色∶中紅色∶淺紅色∶白色=1∶4∶6∶4∶1，該比例為9∶3∶3∶1的變形，因此這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；B、該小麥種群中，中紅色植株含有兩個(gè)顯性基因，基因型可能為R1R1r2r2、r1r1R2R2、R1r1R2r2，有三種，B正確；C、淺紅色小麥的基因型為R1r1r2r2、r1r1R2r2，淺紅色小麥自由傳粉，后代可出現(xiàn)三種表型（含兩個(gè)顯性基因表現(xiàn)為中紅色、含一個(gè)顯性基因表現(xiàn)為淺紅色、沒(méi)有顯性基因表現(xiàn)為白色），C正確；D、紅色基因型有R1R1R2r2、R1r1R2R2，通過(guò)測(cè)交法，后代表型和比例相同，無(wú)法鑒定不同紅色植株的基因型，D錯(cuò)誤。故選ABC。18.果蠅的卷曲翅(A)對(duì)正常翅(a)為顯性。現(xiàn)有卷曲翅♂(甲)、卷曲翅♀(乙)、正常翅♂(丙)和正常翅♀(丁)四種果蠅若干只，欲通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)確定等位基因A、a在常染色體或X染色體上，則下列關(guān)于各雜交實(shí)驗(yàn)的預(yù)期結(jié)果與結(jié)論不對(duì)應(yīng)的是（）A.乙×丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅＝1∶0，則基因位于常染色體上B.甲×乙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅♂＝3∶1，則基因位于X染色體上C.乙×丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅＝1∶1，則基因位于常染色體或X染色體上D.甲×丁，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅♀∶正常翅♂＝1∶1，則基因位于X染色體上【答案】A〖祥解〗判斷基因是位于X染色體上還是常染色體上，可用顯性雄性（卷曲翅雄性）與隱性雌性（正常翅雌性）雜交，即甲和丁雜交，若子代性狀與性別無(wú)關(guān)，則為常染色體上，若子代雌性全是顯性（卷曲翅），雄性全是隱性（正常翅），則為伴X染色體遺傳?！驹斘觥緼、乙×丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅＝1∶0，即子代中均為卷曲翅，可推導(dǎo)出乙卷曲翅應(yīng)為顯性純合子，即XAXA或AA，A符合題意；B、甲×乙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅♂＝3∶1，即存在性別差異，說(shuō)明基因位于X染色體上，B不符合題意；C、乙×丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅＝1∶1，可推導(dǎo)出乙為雜合子，即XAXa或